鞍山市第一中学22届高三六模考试化学科试卷命题人：杨丹校对人：朱冬彦傅援贺可能用到的相对分子质量：H-1C-12Si-28V-51Se-79一、选择题（共15小题，每个小题只有一个选项是正确的。共45分）1．化学与生产生活及科技密切相关，下列相关说法正确的是A．豆浆中的蛋白质可在CuSO4的作用下聚沉而形成美味的豆腐B．碳纳米管可以看成由石墨片层卷成的，属于胶体C．钢铁表面覆盖搪瓷也是一种金属防护方法D．酸雨主要是指pH约为5.6的降水，其中溶解了大量CO22．下列有关NA的说法正确的是A．1mol熔融的KHSO4中含有离子总数为3NAB．40gSiC(与金刚石结构类似)中Si-C键的数目为4NAC．锌与足量的稀硫酸反应生成22.4LH2，转移电子数为2NAD．0.1molNa2O2与足量SO2反应时，转移电子数为0.1NA3．X、Y为第二周期主族元素，基态原子均有两个未成对电子，可形成化合物甲：Y—X—X—X—Y（“—”代表化学键，但不确定是单键还是双键），且分子中每个原子均满足8电子稳定结构。下列叙述正确的是A．上述X、Y形成的化合物甲不可能为直线形B．X最高价氧化物对应水化物是二元弱酸C．元素的第一电离能：Y<XD．Y和氢原子形成的10电子分子与10电子阳离子比较前者键角大于后者4．右图是碳呼吸电池(仅转化空气中的CO2)工作原理示意图，已知Al2(C2O4)3难溶于水，有关说法错误的是A．该装置可将化学能转变为电能－2－B．正极的电极反应为2CO2+2e===C2O4C．每生成1molAl2(C2O4)3，有6mol电子流过负载D．随着反应进行，草酸盐浓度大幅减小化学科试卷共10页第1页\n5．下列叙述及相关解释有错误的是A．氯气能使鲜花褪色说明氯气有漂白性B．[Cu(NH3)4]SO4·H2O在乙醇中溶解度小于在水中溶解度是因为乙醇的极性弱于水C．CFClBrI（氟氯溴碘甲烷）存在同分异构体是因为其分子结构中含有手性碳原子D．Na与乙醇反应不如与水反应剧烈是因为乙醇中羟基与推电子基团相连6．下图所示实验装置或方案可以达到预期实验目的的是()A．用图甲在铁上镀铜B．用图乙加热金属钠观察钠燃烧的现象C．用图丙验证氧化性有：Cl2˃Br2˃I2D．用图丁进行酸式滴定管排气泡操作7．硅胶吸附剂的结构示意图如右图所示，常用作干燥剂。在其中添加CoCl2可使其指示吸水量的多少来决定硅胶是否失效，原理如下：CoCl2（蓝色）=CoCl2·6H2O（粉红色），失效的硅胶可加热再生，下列说法错误的是A．当硅胶变粉红色说明硅胶失效了B．SiO2是酸性氧化物，硅胶可干燥HF和Cl2等酸性气体C．失效的硅胶再生时加热的温度不宜过高D．当硅胶遇到大量的水分子时，与硅羟基形成了过多氢键从而失去吸附力8．在密闭容器中投入一定量的CaCO3发生分解反应：CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)ΔH>0。某温度下，达到平衡时，测得体系中气体的压强为P。当其他条件不变，仅改变影响平衡的一个条件，下列说法正确的是A．当CaO的质量不再变化时，表明该反应重新达到了化学平衡状态B．升高温度，正反应速率增大，逆反应速率减小C．扩大容器体积，重新达到平衡时CO2的压强一定小于PD．常温常压下CaCO3的分解反应一定自发化学科试卷共10页第2页\n9．下列方案设计、现象和结论有错误的是选项目的方案设计现象和结论向圆底烧瓶中加2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌，再加检验1-溴丁烷消酸性高锰酸钾溶液紫红色A5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，去产物褪去，有1-丁烯生成微热，将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中检验硫酸厂附近用注射器多次抽取空气样品品红不变色，该空气样品中B空气中是否含有慢慢注入盛有品红的同一试几乎不含SO2SO2管中，观察颜色变化结块，试管外壁变热，说明证明碳酸钠遇水向碳酸钠粉末中加少量水，观C生成含有结晶水的碳酸钠放热察现象并用手碰触试管外壁晶体同时放出热量取少量溶液置于试管中，先滴滴加盐酸无变化，滴加证明某无色溶液D加盐酸后滴加BaCl2溶液，观BaCl2溶液立即产生白色沉2－中含有SO42－察现象淀，溶液中含有SO410．冠醚是由多个二元醇分子之间失水形成的环状化合物。下图中X、Y、Z是常见的三种冠醚，它们能与碱金属离子作用，并随着环的大小不同而与不同金属离子作用。＋W表示Li恰好能进入X的环内形成稳定结构。资料显示：甲苯难溶于水，被KMnO4水溶液氧化的效果较差。若甲苯与冠醚Z混合，氧化效果明显提升。下列有关说法正确的是A．X、Y、Z均由乙二醇分子间脱水形成＋B．超分子W中存在着氧原子与Li的静电作用C．X和Na+、K+均能形成稳定结构D．KMnO4氧化甲苯实验中引入的冠醚Z作反应物化学科试卷共10页第3页\n11．银氨溶液配制过程中，自由移动离子浓度的变化可以用电导率传感器来表征。某实验人员向盛有100mL0.01mol/LAgNO3溶液的检测仪中逐滴加入0.1mol/L氨水，右图是随氨水加入电导率变化示意图，下列说法错误的是A．a约为10mLB．当氨水体积小于a时发生主要反应的离子方程式为：Ag++NH+3·H2O=AgOH↓+NH4+－C．当氨水体积大于3a时导电离子主要是[Ag(NH3)2]和NO3D．整个实验检测仪中溶液碱性先减弱后增强12．新型二维共价晶体材料在光电、催化、新能源以及生物医学等领域中的应用具有重要意义,硒和钒形成的晶体就是其中的一种，晶体中硒原子和钒原子是分层排布的，下图是该晶体微观结构的透视图，有关说法正确的是下列有关说法正确的是A．基态硒原子价层电子排布式为3d104s24p4B．该晶体应该具有较高的熔点21302C．假设俯视图中菱形的面积为sm则该晶体单位面积质量为g/mSD．该晶体的化学式为VSe13．中国古书《本草图经》记载了水银的制作方法，现简化如下：资料显示：汞能与表面无氧化层保护的金属发生“汞齐反应”。下列说法错误的是化学科试卷共10页第4页\nA．“淘洗”朱砂矿的目的是富集B．磁铁除铁过程是物理变化C．焙烧时宜选用金、铜等器皿D．Hg蒸汽有毒，这一过程需要通风14．研究表明，不同原子或原子团会对苯环发生取代反应的难易程度以及取代基的进入位置产生影响。下图是氯苯和苯酚发生一取代时的能量轮廓图（分别与苯作参照），有关说法正确的是A．氯苯和苯酚均属于芳香烃B．苯酚中O原子的杂化方式为sp2，氯苯中Cl原子的杂化方式为sp3C．-Cl与-OH均能使与其处于邻、对位的氢原子易被取代D．苯环连接-Cl与-OH后，均使苯环上的取代反应变得更容易－115．甘油硼酸是一种一元有机弱酸，可简写为HM。常温下，向20mL0.2mol·LHM溶－cHM液中逐滴加入浓度为0.2mol·L1的NaOH溶液，溶液中lg-、pH、中和率(中和率＝cM被中和的HM的物质的量)的变化如图所示。反应前HM的总物质的量下列说法正确的是－5A．HM的电离常数数量级为10－＋B．a点时，c(HM)＋c(M)＝2c(Na)－＋＋－C．b点时，c(M)＞c(Na)＞c(H)＞c(OH)D．溶液中水的电离程度：c点＜b点二、填空题（共4小题。共55分）16．（13分）某学习小组研究电镀废水的无害化处理，以其中的COD（表示废水中有机物质的总量）、氰化物和Cr（Ⅵ）为主要净化目标。流程如下：化学科试卷共10页第5页\n（1）Fenton氧化主要去除COD和氰化物，其中除氰化物的反应为：－－CN+H2O2CNO+H2O；机理如下：步骤一：H2O22HO•－－步骤二：CN+→CNO+请用合适的微粒符号补全步骤二的反应方程式，需配平。（2）在实际工业生产中，Fenton氧化这一步可通过来代替（填代号）A．曝气B．硫化沉淀C．离子交换（3）在探究Fenton氧化的最佳条件时发现，随着n(Fe2+)：n(H2O2)和pH的变化，COD和氰化物的去除率如图一和图二所示：①最有利于该工艺过程的n(Fe2+)：n(H2O2)=。②请结合Fenton氧化机理阐述随pH的增大COD和氰化物的去除率下降的可能原因。（4）已知还原步骤在酸性条件下进行，Cr（Ⅵ）发生还原反应的离子方程式为。（5）若25°C，KSPCr(OH)3=6.3×10-31，若调节pH为10，Cr3+是否沉淀完全？试通过计算加以说明。（6）“膜过滤”步骤微粒过膜与拦截示意图如下：化学科试卷共10页第6页\n根据各种分离膜能达到的效果（如下图），该过程可选择膜（填代号）。A．微滤B．超滤C．纳滤D．反渗透17．（14分）乙基叔丁基醚（ETBE）是一种优良的汽油添加剂，合成反应方程式如下：CH2=C(CH3)2(l)+CH3CH2OH(l)CH3CH2OC(CH3)3(l)ΔH＜0（反应Ⅰ）IBETBE（1）原料的获得：乙醇可通过生物再生的途径获得，而异丁烯可通过石油的（填“分馏”或“裂解”）获得。（2）该反应在催化剂表面发生反应的历程和相对能垒如右图所示：根据图中相关信息，回答：①在其他条件相同时，该合成反应速率最快的途径为（填“C1”、“C2”或“C3”）；②理论投料量：醇烯比应（乙醇和异丁烯的物质的量之比）稍大于1，理由是；但实验表明，乙醇过多会造成该合成反应单位时间内产率的下降，下列说法正确且能合理解释上述实验结果的是（填代号）。A．乙醇过量，生成物含量下降化学科试卷共10页第7页\nB．乙醇浓度增大能同时加快合成速率和分解速率C．乙醇比IB更易被催化剂吸附，占据催化剂表面减慢合成速率D．乙醇稀释了IB和ETBE，使平衡逆向移动（3）在醇烯比一定的条件下，不同空速，单位时间内异丁烯转化率随温度变化如图所示：（空速：单位时间内通过单位体积催化剂的流体体积；主要用于衡量原料与催化剂接触时间，空速越大，接触时间越短，单位h-1）①比较a点v正和v逆：v正v逆（填“＞”、“＜”或“=”）；②60oC以上，空速对异丁烯转化率几乎没有影响的原因是；（4）经测定在反应过程中还伴随IB的二聚反应：2IB(l)→(IB)2(l)（反应Ⅱ，快速平衡，转化率不受条件影响）若ToC醇烯比为1，平衡时异丁烯转化率为α，其中有2%发生了二聚反应，求该温度下反应Ⅰ的平衡常数Kx（用物质的物质的量分数表示）（列含α的计算式，不化简）；恒温恒压下，充入惰性溶剂，反应Ⅰ将移动（填“正向”或“逆向”），新的平衡建立后，IB与乙醇的物质的量之比与原平衡相比较（填“增大”、“减小”或“不变”）。18．（14分）格氏试剂是重要的有机试剂，下面是CH3CH2MgBr的制备过程。原理：CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr注：该制备实验需在绝对无水、无氧的环境下进行。一般不易发生，常需引发剂，引发后反应剧烈且放热。反应温度过高会导致副反应（偶联反应）的发生。(一)试剂的预处理（1）乙醚(沸点：34.5°C，密度为0.714g/cm3，混有过氧乙醚、少量水)的处理：①过氧乙醚的检验：取少量样品与酸性KI-淀粉试纸一起振摇，出现现象，说明其中含有过氧乙醚。②除过氧乙醚：将乙醚转入（选填下列仪器代号）中，化学科试卷共10页第8页\n加入适量的硫酸亚铁溶液，充分振荡，静止分层，（填具体操作），除去水相，转移至蒸馏装置中蒸馏，收集°C馏分。③除水：将经蒸馏获得的乙醚注入棕色试剂瓶中，压入钠丝，盖上有毛细管的瓶盖。压入钠丝的目的是什么?。（2）试剂Mg的处理将Mg片碎屑用10%盐酸洗刷、抽滤、丙酮冲洗，真空干燥，N2保护。请回答：不用镁粉的原因可能是（任答一点）。(二)格式试剂的制备（电磁搅拌装置、夹持装置已略去）将处理好的Mg屑和无水乙醚依次装入c，将溴乙烷和适量无水乙醚注入（填右图装置代号），打开旋塞滴加适量药品后用热风枪对着c进行加热，最初无明显现象，向c中加入几粒碘，观察到c中物质迅速沸腾，停止加热并在c周围加冰块，同时将a中药品全部加入c，回流半小时，过滤除去未反应的Mg屑，既得格氏试剂的乙醚溶液。（3）实验过程中在c周围加冰块，目的是。（4）该实验制备装置选择的仪器有缺陷，可能导致制备实验无法实现绝对的无水无氧，指出缺陷是，如何改进？。19．（14分）抗抑郁药文法拉辛（G）的合成路线如下：化学科试卷共10页第9页\n回答下列问题：（1）A的俗名是；E中含氧官能团名称是。（2）K与B互为同分异构体，满足①属于芳香族化合物②不能使FeCl3溶液显色③核磁共振氢谱有五组吸收峰，K与B相比沸点较高的是（填结构简式），原因是。（3）G的分子式为；D→E的化学反应类型为。（4）B→C的化学方程式为；从化学平衡角度推测该反应在（填代号）存在的条件下产物的平衡产率较高？A．吡啶（一种有机碱）B．稀H2SO4C．浓H2SO4D．乙醚（5）补全A→H的合成路线，要求：①写出转化过程的化学方程式．．．．．②不得多于两步化学科试卷共10页第10页\n鞍山市第一中学22届高三六模化学参考答案及评分标准1-5CBBDA6-10BBAAB11-15DBCCC－－16．（13分）（1）CN+2HO•→CNO+H2O（2分，各1分）（2）A（2分）（3）①1:3（1分）②随pH增大羟基自由基活性或氧化性减弱、铁离子沉淀造成催化剂失去活性（两种答案均可，其他合理解释均可。2分）（4）Cr2——+3+2—2O7+3HSO3+5H=2Cr+3SO4+4H2O（2分）（5）沉淀完全（1分）c(Cr3+)=K3—-31-12-5SPCr(OH)3/c(OH)=6.3×10/10远小于10，故沉淀完全。（1分）（6）C（2分）17．（14分）（1）裂解（1分）（2）①C3（1分）；②当投料比与系数比接近时，原料利用率高，乙醇稍多为了让异丁烯充分转化。（2分）C（2分）（3）①＞；（1分）②反应已达到平衡，空速对平衡无任何影响（2分）（4）（2分）逆向（1分）不变（2分）18．（14分）(一)（1）①试纸变蓝（1分）②A（1分）打开活塞或小孔对准凹槽，打开旋塞（2分）34.5（1分）③让钠与水反应除水（2分）（2）防止反应太剧烈或表面被氧化程度大，盐酸洗刷之后得不到镁，（2分）(二)a（1分）（3）给反应体系降温，防止偶联反应发生（或防止副反应发生）（2分）（4）a装置在滴加药品时会引入空气，造成无氧无水环境被破坏（1分）换成恒压滴液漏斗（1分）19．（14分）（1）石炭酸（1分）羟基和醚键（2分）（2）（1分）苯甲醇能形成分子间氢键（1分）（3）C17H27NO2（1分）还原反应（1分）（4）（2分）A（1分）（5）（2分）（2分）
