专题突破练11 变异、育种和进化 <br />一、选择题 <br />1.(2017河北衡水三调,2)周期性共济失调是一种由编码细胞膜上的钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录的mRNA的长度不变,但翻译的肽链缩短导致通道蛋白结构异常。下列有关该病的叙述,正确的是( ) <br />A.翻译的肽链缩短说明基因一定发生了碱基对的缺失 <br />B.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变 <br />C.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状 <br />D.该病可能是由碱基对的转接而导致终止密码子提前出现 <br />答案 D <br />解析 翻译的肽链缩短也可能是基因发生了碱基对的替换或增添,导致mRNA中提前现终止密码,A项错误,D项正确。突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变,B项错误。细胞膜上的钙离子通道蛋白是一种结构蛋白,该病例说明了基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物的性状,C项错误。 <br />2.H2O2能将鸟嘌呤氧化损伤为8-氧-7-氢脱氧鸟嘌呤(8-oxodG),8-oxodG与腺嘌呤互补配对。若下图所示DNA片段中有两个鸟嘌呤发生上述氧化损伤后,再正常复制多次形成大量的子代DNA,下列相关叙述不正确的是( ) <br />—TCTCGA— <br />—AGAGCT— <br />A.子代DNA分子都有可能发生碱基序列的改变 <br />B.部分子代DNA中嘧啶碱基的比例可能会增加 <br />C.子代DNA控制合成的蛋白质可能不发生改变 <br />D.氧化损伤可能诱发原癌基因或抑癌基因的突变 <br />答案 B <br />解析 根据题意,H2O2能将鸟嘌呤氧化损伤为8-氧-7-氢脱氧鸟嘌呤(8-oxodG),8-oxodG与腺嘌呤互补配对。题图所示DNA片段中共有三个鸟嘌呤,其中有两个鸟嘌呤被氧化损伤,若被氧化损伤的鸟嘌呤分别位于DNA分子的两条链上,子代DNA分子都有可能发生碱基序列的改变,A项正确。由于鸟嘌呤氧化损伤为8-oxodG后,能与腺嘌呤(A)互补配对,即腺嘌呤(A)代替了胞嘧啶 <br /> <br /> (C),所以DNA分子多次复制后形成的DNA分子中嘧啶碱基的比例可能会减少,B项错误。若被损伤的鸟嘌呤位于一条链,则以未被损伤的DNA链为模板复制得到的子代DNA控制合成的蛋白质不发生改变,C项正确。氧化损伤可能诱发原癌基因或抑癌基因突变,使细胞发生癌变,D项正确。 <br />3.(2017江西上饶中学月考,15)下图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线,图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图,下列分析正确的是( ) <br /> <br />A.图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化 <br />B.若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n=1 <br />C.若图1曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n=1 <br />D.图2所示变异属于基因重组,相应变化发生在图1中的b点时 〚导学号50074044〛 <br />答案 B <br />解析 染色单体是通过染色体的复制形成的,它会因着丝点的分裂而消失,因此人体细胞内染色单体的数目,在染色体复制之前为0,在染色体复制之后到着丝点分裂之前这段时间内为92条,着丝点分裂之后又为0,A项错误。每条染色体上DNA数为1或2,若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线,则n=1,B项正确。人体细胞有丝分裂过程中,着丝点分裂后到子细胞形成前,即后期和末期,细胞中的染色体组数目最多,为4个,其余时期为2个,若图1曲线表示有丝分裂中染色体组数目变化的部分曲线,则n=2,C项错误。图2显示一对同源染色体的两条非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,所示变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂的前期,可能与图1中的a点相对应,D项错误。 <br />4.(2017河南洛阳期末,20)下列关于染色体变异和基因突变的主要区别的叙述,错误的是( ) <br />A.染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等,而基因突变则是DNA分子中碱基对的替换、增加或缺失 <br />B.原核生物和真核生物均可以发生基因突变,但只有真核生物能发生染色体变异 <br />C.基因突变一般是微小突变,其对生物体影响较小,而染色体结构变异是较大的变异,其对生物体影响较大 <br />D.多数染色体结构变异可通过显微镜观察进行鉴别,而基因突变则不能 <br /> <br />答案 C <br />解析 基因突变是分子水平上的变异,只涉及基因中一个或几个碱基对的改变,在光学显微镜下观察不到,原核生物和真核生物都可以发生;染色体结构变异是染色体的一个片段的变化,只有真核生物可以发生。...
