人教版（2019）高中化学选择性必修3模块检测试卷（含答案解析）

人教版（2019）高中化学选择性必修3模块检测试卷一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意)1．化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是(　　)A．将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率B．煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化C．用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维D．开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用2．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是(　　)A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液3．下列对反应类型的判断不正确的是(　　)A．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O　氧化反应4．纳米分子机器日益受到关注，机器常用的“车轮”组件结构如图所示，下列有关说法正确的是(　　)第31页共31页\nA．①②③④均属于烃B．①③均属于芳香烃C．①②③均能发生取代反应D．②④的二氯代物分别有3种和6种5．北京航空航天大学教授偶然中发现米虫吃塑料，受此启发进行了系列实验，证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS)，蜡虫可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在黄粉虫的肠道内降解的示意图如下，下列说法正确的是(　　)A．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯断裂碳碳双键B．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯直接降解为CO2分子C．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯发生降解，分子量降低D．聚乙烯与聚苯乙烯是同系物，具有烯烃的性质6．下列实验操作中正确的是(　　)A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热B．鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色C．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D．实验室由自来水制蒸馏水采用了如图装置7．下列说法正确的是(　　)第31页共31页\nA．向丙烯醛(CH2===CH—CHO)中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键B．制溴苯时，用氢氧化钠溶液可除去里面残留的单质溴C．苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗D．实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，并控制温度在50～60℃之间8．下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是(　　)选项性质用途A蛋白质能水解供给人体营养B淀粉溶液遇I2会变蓝可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素C某些油脂常温时是固态可用于制作肥皂D乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果9．下列有关高分子的判断不正确的是(　　)B．结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子，其单体是乙炔D．聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成10．三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为＋3H2第31页共31页\nO，制备装置如图所示，下列说法错误的是(　　)A．可采用水浴加热的方式加热仪器aB．装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出C．浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、干燥的操作可得到TNT11．某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为，Y起交联作用，由在合成P的过程中形成。下列说法不正确的是(　　)A．X由CH2===CH—COONa在合成P的过程中形成B．合成P的反应为缩聚反应C．P的高吸水性与“—COONa”结构有关D．推测CH2===CH—CH2—CH===CH2也可起交联作用12．某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(　　)第31页共31页\nA．对苯二酚在空气中能稳定存在B．1mol该中间体最多可与12molH2反应C．2，5二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D．该中间体分子中含有1个手性碳原子13．通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一，对下列实验操作和现象描述以及解释均正确的是(　　)选项操作和现象解释A某卤代烃在碱性条件下水解后的溶液中滴加硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明该卤代烃是氯代烃因为氯代烃水解后的溶液中含Cl－，加入硝酸银溶液产生AgCl白色沉淀B向溴水中加入甲苯充分振荡，静置分层，且水层几乎无色甲苯与溴水发生加成反应，所以溴水褪色C要除去甲烷中混有的乙烯，可以将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中，再通过浓硫酸干燥因为乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷不能被氧化D往2mL1mol·L－1NaOH溶液中加入4～6滴1mol·L－1CuSO4溶液，加入几滴乙醛，加热，可观察到砖红色沉淀乙醛被氢氧化铜氧化14．连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒，其主要成分的结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是(　　)A．分子中有1个手性碳原子第31页共31页\nB．1mol该有机化合物消耗Na与NaOH的物质的量之比3∶2C．键角：α>βD．分子中共平面的碳原子最多有7个15．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是(　　)A．有机化合物X的分子式为C12H12O4NB．有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应C．有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上D．1mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH二、非选择题(本题共5小题，共55分)16．(9分)某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制取和分离进行了实验探究。[制备]　下列是该小组同学设计的实验装置如图1。回答下列问题：(1)仪器A的名称为____________。(2)装置中长导管的主要作用除导气外，还有一个作用是______________________。[分离]　锥形瓶中得到的产物是乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，为了分离该混合物，设计了如图2流程：第31页共31页\n(3)试剂a是________，试剂b是________；操作Ⅰ是________，操作Ⅱ是________。(填写序号)①稀硫酸　②饱和Na2CO3溶液　③蒸馏　④分液17．(11分)甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛、苯甲酸等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：名称色态熔点/℃沸点/℃相对密度(ρ水＝1g·cm－3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃、易挥发－95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体－261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________，为使反应体系受热比较均匀，可________。(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________。第31页共31页\n(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式：_____________(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过____________、__________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是________(按步骤顺序填字母)。a．对混合液进行分液b．过滤、洗涤、干燥c．水层中加入盐酸调节pH＝2d．加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡18．(11分)塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图1所示：已知以下信息：③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图2所示：第31页共31页\n请根据以上信息回答下列问题：(1)C的结构简式为________，E中所含官能团的名称是____________________。(2)写出下列反应的化学方程式：B和F以物质的量比1∶2合成DBP________________________________________________________________________________________________________________。(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式_________________________________________________________________________________________________________________________________________。①不能和NaHCO3溶液反应　②能发生银镜反应③遇FeCl3溶液显紫色　④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子19．(11分)我国传统中药金银花具有清咽润喉、增强免疫调节的作用，其中的一种有效成分为绿原酸，结构简式如图所示：回答下列问题：(1)绿原酸的分子式为__________________________________________________。(2)1mol绿原酸能与________molNaOH完全反应，1mol绿原酸能与________molH2完全加成。(3)咖啡豆中含有绿原酸，烘焙手法对咖啡风味的影响可以用下图解释：第31页共31页\n①上述反应中属于酯化反应的是________(填序号)。②写出乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式_____________________________________。③写出反应③的方程式_________________________________________________。④写出符合下列要求的乙烯儿茶酚的同分异构体结构简式___________________。Ⅰ.苯环上有两个取代基；Ⅱ.能够与碳酸氢钠反应生成气体。20．(13分)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：已知：请回答：(1)化合物A的结构简式是________；化合物E的结构简式是________。(2)下列说法不正确的是________。A．化合物B分子中所有的碳原子共平面B．化合物D的分子式为C12H12N6O4C．化合物D和F发生缩聚反应生成P第31页共31页\nD．聚合物P属于聚酯类物质(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是___________________________。(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为C20H18N6O8的环状化合物。用键线式表示其结构____________________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：___________________________________________________________________________________________________________________________________________。①核磁共振氢谱显示只有2种不同化学环境的氢原子②只含有六元环③含有结构片段，不含(6)以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_____________________________________________________________________________________________________________________________________。【参考答案及解析】一、选择题(本题共15小题，每小题3分，共45分。每小题只有一个选项符合题意)1．化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是(　　)A．将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率B．煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化C．用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维D．开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用第31页共31页\n解析：选B　地沟油是一种质量极差、极不卫生的非食用油，将地沟油回收加工为生物柴油，提高了资源的利用率，符合题意，选项A正确；煤的干馏是化学变化，但石油的分馏是物理变化，选项B不正确；蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，因此用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维，选项C正确；开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用，利用太阳能等清洁能源代替化石燃料，可以控制环境污染，选项D正确。2．过量的下列溶液与水杨酸()反应能得到化学式为C7H5O3Na的是(　　)A．NaHCO3溶液B．Na2CO3溶液C．NaOH溶液D．NaCl溶液解析：选A　—COOH能与NaHCO3溶液反应，—OH(酚羟基)不能与NaHCO3溶液反应。3．下列对反应类型的判断不正确的是(　　)A．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O　氧化反应解析：选B　乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸铵，实质是生成CH3COOH，在此反应过程中乙醛得氧，此反应为氧化反应，A正确；反应中没有生成高分子，不属于聚合反应，B错误；反应中苯环上的氢原子被硝基取代，属于取代反应，C正确；反应中脱去了一分子水，生成了碳碳双键，属于消去反应，D正确。4．纳米分子机器日益受到关注，机器常用的“车轮”组件结构如图所示，下列有关说法正确的是(　　)第31页共31页\nA．①②③④均属于烃B．①③均属于芳香烃C．①②③均能发生取代反应D．②④的二氯代物分别有3种和6种解析：选D　富勒烯只含有碳元素，属于碳单质，不属于烃，A错误；富勒烯中不含氢原子，不是芳香烃，B错误；富勒烯只含有碳元素，不能发生取代反应，C错误；立方烷的二氯代物有3种：、、，金刚烷的二氯代物有6种：、、、、、，D正确。5．北京航空航天大学教授偶然中发现米虫吃塑料，受此启发进行了系列实验，证实黄粉虫的肠道微生物可降解聚苯乙烯(PS)，蜡虫可降解聚乙烯(PE)。聚苯乙烯在黄粉虫的肠道内降解的示意图如下，下列说法正确的是(　　)A．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯断裂碳碳双键B．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯直接降解为CO2分子C．在黄粉虫的肠道内微生物作用下，聚苯乙烯发生降解，分子量降低D．聚乙烯与聚苯乙烯是同系物，具有烯烃的性质解析：选C　聚苯乙烯结构中不存在碳碳双键，无法断裂碳碳双键，A错误；根据题图可知，聚苯乙烯先降解为低分子中间产物，最后降解为CO2分子，B错误；聚苯乙烯是高分子，发生降解后，变为小分子的物质，分子量变小，C正确；聚乙烯与聚苯乙烯结构不相似，不是同系物，且二者中均没有碳碳双键，不具备烯烃的性质，D错误。6．下列实验操作中正确的是(　　)A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热第31页共31页\nB．鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色C．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸D．实验室由自来水制蒸馏水采用了如图装置解析：选B　制取溴苯应用液溴，不能用溴水，A错误；己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯与酸性高锰酸钾不反应，可鉴别，B正确；为防止酸液的飞溅，应先加入浓硝酸，最后加入浓硫酸，C错误；实验室由自来水制蒸馏水时冷凝水应下口进水上口出水，D错误。7．下列说法正确的是(　　)A．向丙烯醛(CH2===CH—CHO)中滴入溴水，若颜色褪去，就证明结构中有碳碳双键B．制溴苯时，用氢氧化钠溶液可除去里面残留的单质溴C．苯酚对皮肤有腐蚀性，若粘在皮肤上，要用氢氧化钠溶液来洗D．实验室制备硝基苯时，温度计插入反应溶液中，并控制温度在50～60℃之间解析：选B　溴水也能和醛基反应，则丙烯醛(CH2===CH—CHO)中滴入溴水，若颜色褪去，是无法证明结构中含有碳碳双键的，A错误；制溴苯时，剩余的溴会溶解在溴苯中，需要用氢氧化钠溶液去除里面残留的单质溴，B正确；氢氧化钠溶液是强碱溶液，对皮肤也有腐蚀性，故苯酚粘在皮肤上，需用酒精来洗，C错误；实验室制备硝基苯时采取的是水浴加热，温度计插入到水中来控制水温度在50～60℃之间，D错误。8．下列物质的性质和用途叙述均正确，且有因果关系的是(　　)选项性质用途A蛋白质能水解供给人体营养B淀粉溶液遇I2会变蓝可用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素C某些油脂常温时是固态可用于制作肥皂D乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化用浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土保鲜水果解析：选D　蛋白质能够水解生成各种氨基酸，人体可以利用这些氨基酸合成人体需要的蛋白质，与供给人体营养没有因果关系，A错误；淀粉遇I2第31页共31页\n变蓝，海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素，B错误；油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该用途与油脂的状态无关，C错误；乙烯有催熟作用，乙烯能与酸性高锰酸钾反应，除掉乙烯能达到保鲜要求，性质和用途均正确，且存在因果关系，D正确。9．下列有关高分子的判断不正确的是(　　)B．结构为…—CH===CH—CH===CH—CH===CH—…的高分子，其单体是乙炔D．聚合物可由乙二酸和乙二醇缩聚而成解析：选A　聚合物的链节中主链上全部都是碳原子形成的碳链，一般为加聚产物，A错误；该结构的重复单元为—CH===CH—，且主链上全部是碳原子形成的碳链，说明其为加聚产物，单体为乙炔，B正确；由单体和发生缩聚反应，一分子脱去氢原子，另外一分子脱去羟基而形成，C正确；乙二酸和乙二醇发生缩聚反应生成，D正确。10．三硝基甲苯(TNT)是一种烈性炸药，其制备原理为第31页共31页\n＋3H2O，制备装置如图所示，下列说法错误的是(　　)A．可采用水浴加热的方式加热仪器aB．装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出C．浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、分液、干燥的操作可得到TNT解析：选D　所需温度不超过100℃，用水浴加热使反应物受热均匀、温度容易控制，A项正确；由图可知装置b的名称为球形冷凝管，冷却水应从下口通入，上口流出，B项正确；由方程式可知，浓硫酸的作用是吸水剂和催化剂，C项正确；三硝基甲苯易爆炸，不能蒸馏，D项错误。11．某高吸水性树脂P的结构片段如图所示。其中X为，Y起交联作用，由在合成P的过程中形成。下列说法不正确的是(　　)第31页共31页\nA．X由CH2===CH—COONa在合成P的过程中形成B．合成P的反应为缩聚反应C．P的高吸水性与“—COONa”结构有关D．推测CH2===CH—CH2—CH===CH2也可起交联作用解析：选B　观察X、Y、P的结构，X为，则可以推出X由CH2CHCOONa在合成P的过程中形成，Y为，故A正确；形成P的过程中，碳碳双键变为了碳碳单键，则该反应属于加聚反应，故B错误；P的结构中含有很多的—COONa，该基团易水解生成羧基，羧基属于亲水基团，从而使得P具有高吸水性，故C正确；的结构与的相似，故也可起交联作用，故D正确。12．某药物中间体的合成路线如下。下列说法正确的是(　　)A．对苯二酚在空气中能稳定存在B．1mol该中间体最多可与12molH2反应C．2，5二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应D．该中间体分子中含有1个手性碳原子第31页共31页\n解析：选C　酚羟基不稳定，易被氧气氧化，所以对苯二酚在空气中不能稳定存在，A错误；中间体中苯环、酮羰基能和氢气在一定条件下发生加成反应，所以1mol该中间体最多可与11molH2反应，B错误；2，5二羟基苯乙酮含有酚羟基、酮羰基、苯环，具有酚、酮和苯的性质，所以2，5二羟基苯乙酮能发生加成、取代、缩聚反应，C正确；连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，根据结构简式知，该分子中不含手性碳原子，D错误。13．通过对实验现象的观察、分析推理得出正确的结论是化学学习的方法之一，对下列实验操作和现象描述以及解释均正确的是(　　)选项操作和现象解释A某卤代烃在碱性条件下水解后的溶液中滴加硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明该卤代烃是氯代烃因为氯代烃水解后的溶液中含Cl－，加入硝酸银溶液产生AgCl白色沉淀B向溴水中加入甲苯充分振荡，静置分层，且水层几乎无色甲苯与溴水发生加成反应，所以溴水褪色C要除去甲烷中混有的乙烯，可以将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液中，再通过浓硫酸干燥因为乙烯可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷不能被氧化D往2mL1mol·L－1NaOH溶液中加入4～6滴1mol·L－1CuSO4溶液，加入几滴乙醛，加热，可观察到砖红色沉淀乙醛被氢氧化铜氧化解析：选D　没有用酸中和，溶液中的OH－能与Ag＋反应，应先调节溶液呈酸性，A项错误；甲苯和溴水一般情况下不反应，发生萃取现象，为物理变化，且与溴难以发生加成反应，B项错误；酸性高锰酸钾溶液可把乙烯氧化生成CO2而引入新的杂质气体，C项错误；在碱性条件下，新制的氢氧化铜与乙醛反应生成氧化亚铜砖红色沉淀，D项正确。14．连花清瘟胶囊用于治疗流行性感冒，其主要成分的结构简式如图。下列关于该有机物的说法错误的是(　　)第31页共31页\nA．分子中有1个手性碳原子B．1mol该有机化合物消耗Na与NaOH的物质的量之比3∶2C．键角：α>βD．分子中共平面的碳原子最多有7个解析：选D　手性碳原子是指与四个各不相同原子或原子团相连的碳原子，该有机化合物中只有虚线圈住的碳原子为手性碳原子，只有一个，A正确；该有机化合物能与Na反应的基团有酚羟基、醇羟基和羧基，能与NaOH反应的基团有酚羟基和羧基，所以1mol该有机化合物消耗Na与NaOH的物质的量之比3∶2，B正确；氧原子上有孤对电子，导致β键角更大，C正确；与苯环相连的碳原子与苯环在同一平面上，与羧基相连的碳原子可以通过单键旋转到苯环平面，故分子中共平面的碳原子不止7个，D错误。15．化合物Z具有广谱抗菌活性，可利用X和Y反应获得。下列有关说法正确的是(　　)A．有机化合物X的分子式为C12H12O4NB．有机化合物Y可以和乙醇发生缩聚反应C．有机化合物Y中所有原子可能在同一平面上D．1mol有机化合物Z与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOH解析：选C　有机化合物结构中的每个节点为碳原子，每个碳原子形成4个共价键，不足键由氢原子补齐，则有机化合物X的分子式为C12H13O4N，A错误；有机化合物Y中含有羧基，可以和乙醇发生酯化反应，B错误；有机化合物Y中含有碳碳双键和碳氧双键，双键属于平面形结构，与双键上的原子直接相连的所有原子可能在同一平面上，C正确；有机化合物Z中，酚羟基、酯基、羧基均可与氢氧化钠反应，1mol有机化合物Z中含有2mol酚羟基、1mol羧基、1mol酯基，1mol酯基水解后又可形成1mol酚羟基和1mol羧基，则与足量NaOH溶液反应最多消耗6molNaOH，D错误。二、非选择题(本题共5小题，共55分)第31页共31页\n16．(9分)某化学兴趣小组的同学对实验室乙酸乙酯的制取和分离进行了实验探究。[制备]　下列是该小组同学设计的实验装置如图1。回答下列问题：(1)仪器A的名称为____________。(2)装置中长导管的主要作用除导气外，还有一个作用是______________________。[分离]　锥形瓶中得到的产物是乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物，为了分离该混合物，设计了如图2流程：(3)试剂a是________，试剂b是________；操作Ⅰ是________，操作Ⅱ是________。(填写序号)①稀硫酸　②饱和Na2CO3溶液　③蒸馏　④分液解析：(2)长导管起导气，冷凝蒸汽的作用，即长导管的主要作用除导气外，还有一个作用是冷凝产物蒸汽。(3)锥形瓶中得到的产物是混合物，含有乙酸乙酯、乙醇、乙酸等，加入饱和碳酸钠溶液，分液，得到乙酸乙酯，X含有乙酸钠、乙醇，蒸馏可得乙醇，Y中含有乙酸钠，加入稀硫酸可得乙酸，蒸馏得到纯净乙酸，即a为饱和碳酸钠溶液②，试剂b是稀硫酸①，操作Ⅰ是分液④、操作Ⅱ是蒸馏③。答案：(1)分液漏斗　(2)冷凝产物蒸汽　(3)②　①　④　③17．(11分)甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛、苯甲酸第31页共31页\n等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：名称色态熔点/℃沸点/℃相对密度(ρ水＝1g·cm－3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃、易挥发－95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体－261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________，为使反应体系受热比较均匀，可________。(2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式：______________________________________________________________。(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过____________、__________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是________(按步骤顺序填字母)。第31页共31页\na．对混合液进行分液b．过滤、洗涤、干燥c．水层中加入盐酸调节pH＝2d．加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡解析：(1)仪器a具有球形特征的冷凝管，名称为球形冷凝管；为使反应体系受热比较均匀，可水浴加热。(2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水，化学方程式为(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是dacb。答案：(1)球形冷凝管　水浴加热(4)过滤　蒸馏　(5)dacb18．(11分)塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图1所示：已知以下信息：第31页共31页\n③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图2所示：请根据以上信息回答下列问题：(1)C的结构简式为________，E中所含官能团的名称是____________________。(2)写出下列反应的化学方程式：B和F以物质的量比1∶2合成DBP________________________________________________________________________________________________________________。(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式_________________________________________________________________________________________________________________________________________。①不能和NaHCO3溶液反应　②能发生银镜反应③遇FeCl3溶液显紫色　④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子解析：A反应生成邻苯二甲酸，结合信息①可知A为，C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，由核磁共振氢谱可知含有3种H原子，结合信息②可知D含有醛基，则C为CH3CH2OH、D为CH3CHO，E为CH3CH===CHCHO，E和H2以物质的量比1∶1反应生成F，B和F以物质的量比1∶2合成DBP，合成DBP为酯化反应，则F为CH3CH===CHCH2OH，DBP为(1)C的结构简式为CH3CH2OH，E为CH3CH==第31页共31页\n=CHCHO，含有碳碳双键、醛基。(2)B和F以物质的量比1∶2合成DBP的方程式为＋2CH3CH===CHCH2OH＋2H2O。(3)同时符合下列条件的B()的同分异构体：①不能和NaHCO3溶液反应，不含羧基；②能发生银镜反应，含有醛基；③遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子，符合条件的同分异构体有答案：(1)CH3CH2OH　醛基和碳碳双键第31页共31页\n(任写一种即可)19．(11分)我国传统中药金银花具有清咽润喉、增强免疫调节的作用，其中的一种有效成分为绿原酸，结构简式如图所示：回答下列问题：(1)绿原酸的分子式为__________________________________________________。(2)1mol绿原酸能与________molNaOH完全反应，1mol绿原酸能与________molH2完全加成。(3)咖啡豆中含有绿原酸，烘焙手法对咖啡风味的影响可以用下图解释：①上述反应中属于酯化反应的是________(填序号)。②写出乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式_____________________________________。③写出反应③的方程式_________________________________________________。④写出符合下列要求的乙烯儿茶酚的同分异构体结构简式___________________。Ⅰ.苯环上有两个取代基；Ⅱ.能够与碳酸氢钠反应生成气体。第31页共31页\n解析：(1)绿原酸的分子式可数可算，数出C、O原子数分别为16、9，若采用计算法，同数碳原子的烷烃中，氢原子个数应为34，而绿原酸的不饱和度为8，则所含氢原子数为34－16＝18，从而得出分子式为C16H18O9。(2)绿原酸分子中的酯基、酚羟基能与NaOH反应，则1mol绿原酸能与4molNaOH完全反应；绿原酸分子中的苯环、碳碳双键能与H2发生加成，则1mol绿原酸能与4molH2完全加成。(3)①由以上分析可知，上述反应中属于酯化反应的是②⑤。②由以上分析，可确定乙烯儿茶酚(C8H8O2)的结构简式为③反应③中，发生脱羧反应，生成和CO2，方程式为④符合要求：苯环上有两个取代基，能够与碳酸氢钠反应生成气体的乙烯儿茶酚的同分异构体中，应含有羧基和甲基，位置可在苯环的邻、间、对位，结构简式为答案：(1)C16H18O9　(2)4　4第31页共31页\n20．(13分)某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如下：已知：请回答：(1)化合物A的结构简式是________；化合物E的结构简式是________。(2)下列说法不正确的是________。A．化合物B分子中所有的碳原子共平面B．化合物D的分子式为C12H12N6O4C．化合物D和F发生缩聚反应生成PD．聚合物P属于聚酯类物质(3)化合物C与过量NaOH溶液反应的化学方程式是___________________________。(4)在制备聚合物P的过程中还生成了一种分子式为C20H18N6O8第31页共31页\n的环状化合物。用键线式表示其结构____________________________________________________________________________________________________________________________。(5)写出3种同时满足下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式(不考虑立体异构)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。①核磁共振氢谱显示只有2种不同化学环境的氢原子②只含有六元环③含有结构片段，不含(6)以乙烯和丙炔酸为原料，设计如下化合物的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_____________________________________________________________________________________________________________________________________。解析：A的分子式为C8H10，其不饱和度为4，结合D的结构简式可知A中存在苯环，因此A中取代基不存在不饱和键，D中苯环上取代基位于对位，因此A的结构简式为被酸性高锰酸钾氧化为D中含有酯基，结合已知信息反应可知C的结构简式为B与E在酸性条件下反应生成该反应为酯化反应，因此E的结构简式为HOCH2CH2Br，D和F发生已知反应得到化合物P中的五元环，则化合物F中应含有碳碳三键，而化合物P是聚合结构，其中的基本单元来自化合物D和化合物F，所以化合物F应为。(1)由上述分析可知，A的结构简式为第31页共31页\n；化合物E的结构简式为HOCH2CH2Br。(2)化合物B的结构简式为，化合物B中苯环的6个碳原子共平面，而苯环只含有两个对位上的羧基，两个羧基的碳原子直接与苯环相连，所以这2个碳原子也应与苯环共平面，化合物B分子中所有碳原子共平面，故A正确；D的结构简式为，由此可知化合物D的分子式为C12H12N6O4，故B正确；缩聚反应除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等小分子副产物产生，化合物D和化合物F的聚合反应不涉及小分子副产物的产生，不属于缩聚反应，故C错误；聚合物P中含有4n个酯基官能团，所以聚合物P属于聚酯类物质，故D正确；综上所述，说法不正确的是C项。(3)中酯基能与NaOH溶液发生水解反应、溴原子能与NaOH溶液在加热条件下能发生取代反应，因此反应方程式为(4)化合物D和化合物F之间发生反应，可以是n个D分子和n个F分子之间聚合形成化合物P，同时也可能发生1个D分子和1个F分子之间的加成反应，对于后者情况，化合物D中的2个—N3第31页共31页\n官能团与化合物F中的2个碳碳三键分别反应，可以形成环状结构，用键线式表示为，该环状化合物的化学式为C20H18N6O8。(5)化合物F的分子式为C8H6O4，不饱和度为6，其同分异构体中含有结构片段，不含，且只有2种不同化学环境的氢原子，说明结构高度对称，推测其含有2个相同结构片段，不饱和度为4，余2个不饱和度，推测含有两个六元环，由此得出符合题意的同分异构体如下：、、、。(6)由逆向合成法可知，丙炔酸应与通过酯化反应得到目标化合物，而中的羟基又能通过水解得到，乙烯与Br2加成可得，故目标化合物的合成路线为H2C===CH2。答案：(1)　HOCH2CH2Br　(2)C第31页共31页\n(4)　(5)、、、(任写3种)　第31页共31页