合成高分子化合物1．为探究一溴环己烷()与NaOH的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反应，甲、乙、丙三位同学分别设计如下三个实验方案：甲：向反应混合液中滴入稀硝酸中和NaOH，然后再滴入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成则可证明发生了消去反应。乙：向反应混合液中滴入溴水，若溶液颜色很快褪去，则可证明发生了消去反应。丙：向反应混合液中滴入酸性KMnO4溶液，若溶液颜色变浅，则可证明发生了消去反应。其中正确的是（）A.甲B.乙C.丙D.上述实验方案都不正确2．1mol某烃能与2molHCl完全加成，其产物最多能被8molCl2完全取代，则原烃可为（）A．乙炔B．1，3一丁二烯C．1一丙炔D．环丁烯3．下列有机物用于合成聚乙烯塑料，是聚乙烯的单体的是（）A．CH4B．CH2=CH2C．CH3CH2OHD．CH2=CHCH34．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（）A. B.C. D.5．香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。有关上述两种化合物的说法正确的是（）A．常温下，1mol丁香酚只能与1molBr2反应B．丁香酚不能使FeCl3溶液发生显色反应C．1mol香兰素最多能与3mol氢气发生加成反应D．香兰素分子中至少有12个原子共平面6．按反应特征与产物的结构关系，有机反应大致可分为：取代反应、消去反应、加成反应三种，下列变化中不属于取代反应的是（）A、C6H5CH2Cl+NaCN—→C6H5CH2CN+NaClB、2Na+2C2H5OH—→2C2H5ONa+H2↑C、CH3CH2CHO＋HCN—→CH3CH2CH(CN)OHD、CH3COOC2H5＋H2O—→CH3COOH+C2H5OH7．下列有机物不能通过加成反应制取的是（）A．CH3—CH2OHB．CH3—COOHC．CH2Cl—CH2ClD．CH3CH2Cl8．科学家新合成一种高分子化合物，\n其结构简式为，据生物学家验证，它对人类牙齿有较好的保健作用。关于合成此高聚物，有关说法正确的是(已知：nCH2=CH—CH=CH2催化剂CH2—CH=CH—CH2)()A．加聚反应二种单体B．缩聚反应二种单体C．加聚反应三种单体D．缩聚反应三种单体9．下列反应中属于消去反应的是()A．乙烯使溴水褪色B．乙醇与浓硫酸共热至170℃C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．在液溴与苯的混合物中撒入铁粉10．下列反应中，属于取代反应的是（）A．CH3CH3＋Br2CH3CH2Br＋HBrB．CH2＝CH2＋HBr—→CH3CH2BrC．2C2H2＋5O24CO2＋2H2OD．C4H10C2H4＋C2H611．聚氯乙烯简称PVC，是当今世界上产量最大、应用最广的热塑性塑料之一。下列说法正确的是（）A.聚氯乙烯的单体是CH3CH2ClB.聚氯乙烯是高分子化合物C.聚氯乙烯能够使溴的四氯化碳溶液褪色D.聚氯乙烯保鲜膜最适合用来包装蔬菜、水果及熟食12．某种药物合成中间体的结构简式为：，有关该物质的说法不正确的是（）A．属于芳香族化合物B．能发生消去反应和酯化反应C．能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应D．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗5molNaOH13．常见有机反应类型有：①取代反应②加成反应③消去反应④酯化反应⑤加聚反应⑥氧化反应⑦还原反应，其中可能在有机分子中引入羟基的反应类型是（）A．①②④B．⑤⑥⑦C．①②⑦D．③④⑤14．下列反应属于取代反应的是( )①CH3COOCH3＋CH3CH2OH―→CH3COOCH2CH3＋CH3OH②2CH3CH2OH＋2Na―→2CH3CH2ONa＋H2↑③CH3CH2Br＋NaOH―→C2H4↑＋NaBr＋H2O④C2H4＋HCl―→C2H5ClA．①② B．①④ C．③④ D．②③\n15．用乙烯合成乙醇，事实上经过下列步骤：首先在较低温度下用浓硫酸吸收乙烯CH2===CH2＋H2SO4―→CH3CH2OSO3H(Ⅰ)然后生成物(Ⅰ)再进一步吸收乙烯CH3CH2OSO3H＋CH2===CH2―→(CH3CH2O)2SO2(Ⅱ)再加入水，(Ⅰ)和(Ⅱ)都与水反应生成乙醇CH3CH2OSO3H＋H2O―→CH3CH2OH＋H2SO4(CH3CH2O)2SO2＋2H2O―→2CH3CH2OH＋H2SO4下列叙述中错误的是()。A．化合物(Ⅰ)(Ⅱ)都属于酯类B．以上四个反应类型相同C．以上四个反应类型不相同D．此方法的缺点是设备易腐蚀16．某有机物的结构简式为CH3CHClCH=CH-CHO,下列各项中，该有机物不可能发生的化学反应是（）①氧化反应②取代反应③加成反应④消去反应⑤还原反应⑥酯化反应⑦水解反应⑧聚合反应A．②B．④C．⑥D．⑧17．下列有关说法中，正确的是（）A.苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色B.等物质的量的乙烯和乙醇完全燃烧消耗氧气的量不相等C.乙醇的酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应D.聚乙烯可以发生加成反应18．下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是（）A．甲烷和氯气混合后光照发生反应B．乙烯与氯化氢的加成反应C．1，3—丁二烯与氢气发生反应D．乙炔和氯气的加成反应19．A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为有机化合物。根据以下框图，回答问题：(l)B和C均为有支链的有机化合物，B的结构简式______________________；C在浓硫酸作用下加热反应只能生成一种烯烃D,D的结构简式为：__________________；I的结构简式：______________________。（2）G能发生银镜反应，也能使溴的四氯化碳溶液褪色，则G的结构简式为____；（3）⑤的化学方程式是_____________________________________________；⑨的化学方程式是______________________________________________；（4）③的反应类型是______，④的反应类型是_____，⑦的反应类型是________；（5）与H具有相同官能团的H的同分异构体的结构简式为______________。20．以下是合成乙酰水杨酸（阿司匹林）的实验流程图，请你回答有关问题：\n2g水杨酸＋5mL乙酸酐＋5滴浓硫酸，振荡85~90℃水浴加热5~10min①冷却结晶②抽滤乙酰水杨酸初产品③加入饱和NaHCO3加热CO2气体④沉淀：水杨酸聚合物溶液加入盐酸⑤乙酰水杨酸冰水冷却抽滤产品已知：阿司匹林、水杨酸和乙酸酐的相对分子量分别为：180、138、102。（1）制取阿司匹林的化学反应方程式为_________________；反应类型____________；（2）水杨酸分子之间会发生缩合反应生成聚合物，写出除去聚合物并提纯阿司匹林的有关离子反应方程式______________________________、________________；（3）阿司匹林在碱性条件下会发生水解反应，请写出阿司匹林与足量NaOH溶液反应的离子方程式______________________________________________________；（4）在过程③的抽滤中，用冷水洗涤晶体，其作用_______________________；（5）根据阿司匹林的结构推测其性质___________；A．与纯碱溶液能反应B．不能发生加成反应C．能与氯化铁发生显色反应D．水解反应E．不能发生银镜反应F．能发生消去反应（6）取2.000g水杨酸、5.400g乙酸酐反应，最终得到产品1．566g。求实际产率_________；21．某有机化合物A含碳77.8%，氢为7.40%，其余为氧，A的相对分子质量为甲烷的6.75倍。求：（1）该有机物的分子式。（2）红外光谱测定，A分子结构中含有苯环和羟基，能与烧碱反应，且在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，据此确定该有机物的结构简式。22．某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。(1)A的结构简式为___________；(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？___________(填“是”或者“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体。反应②的化学方程式为_____________；C的化学名称是___________；E2的结构简式是____________；④⑥的反应类型依次是___________。\n23．甲苯是一种重要的化工原料。以甲苯为原料通过以下转化可得多种化工产品。已知：Ⅰ．Ⅱ．III．A中苯环上的一氯代物只有2种（1）写出指定物质的结构简式：A，M。（2）C中苯环侧链所含官能团的名称是。（3）E→F的反应类型是。（4）关于B的说法正确的是。（填标号）A．能发生银镜反应B．遇FeCl3溶液发生显色反应C．能发生消去反应D．能与H2发生加成反应（5）写出D→E反应的化学方程式：。（6）写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式：。Ⅰ．苯环上一氯代物只有3种Ⅱ．不能与新制氢氧化铜悬浊液反应24．苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N。（部分产物及反应条件已略去）（1）B的官能团名称__________。苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀，可用于苯酚的定性检验和定量测定，反应的化学方程式为。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C分子中有3中不同化学环境的氢原子，则M的结构简式为。（3）生成N的反应的化学方程式，反应类型为。（4）以苯酚为基础原料也可以合成防腐剂F。已知F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31．58%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是。已知F具有如下结构特征：①分子结构中含有苯环，能与NaHCO3溶液反应，但不能发生水解反应；②分子结构中不存在“—O—O—”的连接方式。符合上述条件的F的同分异构体有__________种，其中核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子的为（写结构简式）。\n参考答案1．D【解析】试题分析：甲不正确，因为发生水解反应，也满足上述实验现象；由于溶液中含有氢氧化钠，也能和溴水反应而褪色，乙不正确；丙不正确，因为生成的溴离子也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，答案选D。考点：考查卤代烃消去反应的实验探究点评：该题是中等难度的试题，也是高考中的常见考点，有利于培养学生化学基本实验设计和评价能力，也有助于调动学生的学习兴趣和学习积极性。2．B【解析】3．B【解析】试题分析：聚乙烯是由乙烯分子聚合而成，因此聚乙烯的单体是CH2=CH2，选B。考点：考查单体的判断。4．A【解析】A中含有羟基和醛基，符合条件。B中只有羟基，不能发生加成反应，C中没有羟基，不能发生消去反应，D中不能发生消去反应，所以答案选A。5．D【解析】试题分析：A、由于羟基的影响，苯环上与羟基相邻的碳原子上的氢和对位上的氢变得活泼，容易发生取代，丁香酚结构中羟基的一个邻位和对位没有氢，只有一个邻位有氢，能与1molBr2发生取代，丁香酚含有一个碳碳双键，碳碳双键和1molBr2发生加成反应，因此1mol丁香酚能与2molBr2反应，错误；B、丁香酚含有酚羟基，因此丁香酚与FeCl3溶液发生显色反应，错误；C、1mol香兰素中含有1mol苯环，1mol苯环能与3molH2反生加成反应，1mol香兰素还含有1mol醛基，1mol醛基能与1molH2发生加成，总共消耗4molH2，错误；D、苯是平面正六边形其中6个碳和6个氢共面，香兰素中苯环上的6个碳和3个氢共面，－OH中氧取代苯环上的氢，－OH中氧跟苯环共面，－CHO中碳取代苯环上的氢，醛基中的碳跟苯环共面，－OCH3中氧取代苯环上的氢，氧跟苯环共面，因此至少12个原子共面，正确。考点：考查官能团的性质和共面问题。6．C【解析】有机物中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应是取代反应。有机物分子的不饱和键(双键或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫作加成反应。有机化合物在一定条件下，从1个分子中脱去一个或几个小分子，而生成不饱和键化合物的反应是消去反应。所以ABD都是取代反应，选项C是醛基的加成反应，答案选C。7．B【解析】试题分析：A、乙醇可以通过乙烯和水发生加成反应生成，A错误；B、乙酸不能通过加成反应得到，B正确；C、乙烯和氯气发生加成反应生成CH2Cl—CH2Cl，C错误；D、乙烯和氯化氢发生加成反应生成CH3CH2Cl，D错误，答案选B。考点：考查加成反应应用\n8．C【解析】从该高分子化合物的结构简式可知它有三种单体CH2=CH—OCH3、和通过加聚反应生成。9．B【解析】试题解析：乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-二溴乙烯，所以属于加成反应，故A错误；乙醇与浓硫酸共热至170℃，乙醇失去1分子水，生成乙烯，属于消去反应，故B正确；溴乙烷与NaOH水溶液共热，水中的羟基取代溴乙烷中的溴原子生成乙醇，反应属于取代反应，故C错误；在液溴与苯的混合物中撒入铁粉，生成溴苯，属于取代反应，故D错误。考点：有机反应类型10．A【解析】试题分析：A、CH3CH3＋Br2CH3CH2Br＋HBr是取代反应，A正确；B、CH2＝CH2＋HBr—→CH3CH2Br是加成反应，B错误；C、2C2H2＋5O24CO2＋2H2O是氧化反应，C错误；D、C4H10C2H4＋C2H6是分解反应，D错误。考点：考查了有机反应类型的判断。11．B【解析】12．D【解析】试题分析：A．分子中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确；B．含有醇羟基和羧基，能发生消去反应和酯化反应，B正确；C．含有羟基和羧基，能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应，C正确；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，则1mol该有机物与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH，D错误，答案选D。考点：考查有机物结构与性质13．C【解析】试题解析：①卤代烃与氢氧化钠溶液发生取代反应可生成醇类，可引入羟基②\n烯烃与水发生加成反应生成醇类，可引入羟基③消去反应不能引入羟基④酯化反应不能引入羟基⑤加聚反应反应不能引入羟基⑥氧化反应不能引入羟基⑦羰基与氢气加成发生还原反应生成醇，可引入羟基，选C。考点：考查有机合成、羟基的引入。14．A【解析】试题分析：取代反应是有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。①CH3COOCH3中的甲氧基被乙氧基取代生成CH3COOCH2CH3，属于取代反应；②CH3CH2OH中的氢原子被钠原子取代生成乙醇钠，属于取代反应，③CH3CH2Br＋NaOH―→C2H4↑＋NaBr＋H2O属于消去反应；④C2H4＋HCl―→C2H5Cl属于加成反应，选A。考点：考查有机反应类型的判断。15．B【解析】试题分析：此题首先要认真阅读信息，可看出(Ⅰ)(Ⅱ)都是无机酸酯。四个反应，前两个属于加成反应，后两个属于取代反应。由于过程中产生H2SO4，所以易腐蚀设备。考点：从概念上考查有机合成的路线和有机反应类型。16．C【解析】试题分析：有机物的结构中含有醛基，所以能够发生氧化反应，正确；含有甲基、Cl等，能够发生取代反应，正确；含有碳碳双键，所以能够发生加成反应，正确；在Cl原子连接的C原子的邻位C原子上有H原子，所以能够发生消去反应，正确；含有碳碳双键和醛基，因此能够与氢气发生加成反应，即还原反应，正确；在该物质的分子中无羧基和羟基，因此不能发生酯化反应，错误；在分子中含有Cl原子，因此可以发生水解反应，正确；含有碳碳双键，因此可以发生加聚反应，正确。故该有机物不可能发生的化学反应是⑥酯化反应，选项是C。考点：考查有机化学反应类型17．C【解析】A项，乙烯可以使溴的四氯化碳溶液褪色，苯不能；B项，乙醇分子式为：C2H6O，可变形为：C2H4·H2O，所以乙醇的燃烧相当于乙烯在燃烧，等物质的量时耗氧量相等；C项，酯化反应和酯的水解实质都是取代反应，正确；D项，聚乙烯时乙烯聚合后的产物，没有碳碳双键，不能再发生加成反应；答案选C。18．B【解析】试题分析：A．甲烷和氯气混合后光照发生取代反应，生成四种有机物和HCl，A项错误；B．乙烯属于对称分子，与氯化氢发生加成反应，生成氯乙烷，B项正确；C．1，3—丁二烯属于共轭二烯烃，与氢气发生加成反应，根据用量不同，生成三种加成产物，分别是1-丁烯、2-丁烯、丁烷，C项错误；D．乙炔和氯气的加成反应，若1:1反应生成乙烯，若1:2反应生成乙烷，D项错误；选B。考点：考查常见有机物的化学反应。19．(1)(CH3)2CHCOOHCH2=C(CH3)2CH2=C(CH3)COOCH3(2)CH2=C(CH3)-CHO\n(3)CH2=C(CH3)CH2Cl+NaOHCH2=C(CH3)CH2OH+NaClnCH2=C(CH3)COOCH3(4)消去反应取代反应氧化反应(5)CH3-CH=CH-COOH【解析】由题意知，A为酯在碱性条件下水解为酸B与醇C，从分子式可看出两者分别为饱和一元酸与饱和一元醇，均有支链，则可肯定酸B为：(CH3)2CHCOOH，而C可能有两种结构：(CH3)2CHCH2OH或(CH3)2C(OH)CH3；C在消去水分子生成烯烃D：CH2=C(CH3)2，甲基上的氢原子在光照下取代为卤代烃E：CH2=C(CH3)CH2Cl，它在碱性水解生成F：CH2=C(CH3)CH2OH，催化氧化为醛G：CH2=C(CH3)-CHO，再被Cu(OH)2氧化为酸H：CH2=C(CH3)-COOH，再与甲醇酯为为I：CH2=C(CH3)-COOCH3，其中的双键在一定条件下加聚为高分子J：（5）H：CH2=C(CH3)-COOH中含有碳碳双键及羧基，它的碳链异构为：CH3-CH=CH-COOH20．（1）；取代反应（2）（3）（4）除去晶体表面附着的杂质，并减少阿司匹林因溶解而引起的损耗。（5）ADE。（6）60%。【解析】（1）水杨酸和乙酸酐发生取代反应即得到阿司匹林，方程式为。\n（2）由于阿司匹林中含有羧基和酯基，而入水杨酸的缩聚产物含有酯基，所以可以利用碳酸氢钠和阿司匹林反应生成易溶的钠盐，分离出来之后，再利用酸将羧酸钠变成羧基。方程式为、。（3）阿司匹林中含有羧基和酯基，但水解后产生的羟基是酚羟基，所以需要消耗3mol氢氧化钠，方程式为。（4）冷水一方面除去晶体表面附着的杂质，另一方面也减少阿司匹林因溶解而引起的损耗。（5）由于阿司匹林中含有羧基、酯基和苯环，所以选项ADE正确，其余是错误的，答案选ADE。（6）根据方程式可知，乙酸酐是过量的，所以生成的阿司匹林应是，所以产率是1.566÷2.61×100％＝60％。21．（1）已知：M（A）=6.75×M（CH4）=16×6.75=108，则有：N（C）=108×77.8%/12=7N（H）=108×7.4%=8N（O）=108×（1－77.8%－7.4%）/16=1（3分）所以，A的分子式为C7H8O（1分）（2）由已知条件可知A的可能结构简式是：和（共3分，写出其一可给2分）【解析】试题分析：（1）已知：M（A）=6.75×M（CH4）=16×6.75=108，则有：N（C）=108×77.8%/12=7N（H）=108×7.4%=8N（O）=108×（1－77.8%－7.4%）/16=1所以，A的分子式为C7H8O（2）由已知条件可知A分子结构中含有苯环和羟，能与烧碱反应，可知A分子结构中有酚羟基和甲基，又知在常温下A可与浓溴水反应，1molA最多可与2molBr2作用，可知酚羟基和甲基的位置是对位或临位。故A的可能结构简式是：和\n考点：化学计算点评：本题考查了两物质的相对密度之比等于摩尔质量之比的应用。苯酚的反应考查源自于课本知识的应用。22．(1)(2)是（3）2,3—二甲基—1，3—丁二烯HOH2C－C＝C－CH2OHCH3CH31，4—加成反应；取代反应【解析】从题目要求①烃类，②含碳碳双键，③式量84，④只有一种类型氢四个条件推出A的结构简式应为；B的结构简式应为；C的结构简式应为；C与Br2的CCl4溶液发生1，2-加成反应后得到D1结构简式应为；D1在NaOH水溶液加热条件下生成E1结构简式应为；D2为D1的同分异构体，结构简式应为1，4-加成产物；E2为E1的同分异构体，是D2的水解产物，其结构简式应为。（2）从乙烯的结构简式推知A分子中6个碳原子共平面。（3）反应②的化学方程式为\n；C的化学名称是2,3—二甲基—1，3—丁二烯；E2的结构简式为，④⑥的反应类型依次为加成反应和取代反应。23．（1）；CH3CHO（2）碳碳双键、醛基（3）加聚反应（4）ACD（5）+CH3OH+H2O。（6）【解析】试题分析：（1）与CO在AlCl3、HCl加热条件下发生反应，由于A中苯环上的一氯代物只有2种，结合题目提供的信息可知A为；根据题目提供的信息，结合C分子式为C10H10O可知M为CH3CHO；（2）与CH3CHO先发生加成反应得到B；B再脱去水得到C:.在C的侧链上含有的官能团是碳碳双键、醛基。（3）C与Cu(OH)2加热发生反应然后酸化得到D：；D与CH3OH在浓硫酸作用下，加热发生酯化反应得到E：，该反应的方程式为：+CH3OH+H2\nO。E在催化剂存在时加热发生加聚反应得到高聚物.因此E→F的反应类型是加聚反应。（4）A.在B的分子中含有—CHO，所以能发生银镜反应；正确。B.在B分子中无酚羟基，所以遇FeCl3溶液不会发生显色反应。错误。C．由于在分子中含有羟基，而且羟基C原子连接的C原子的邻位C原子上有氢原子，所以能发生消去反应。正确。D．分子中的醛基能与H2发生加成反应。正确。（5）写出D→E反应的化学方程式+CH3OH+H2O。（6）A的符合条件Ⅰ．苯环上一氯代物只有3种；Ⅱ．不能与新制氢氧化铜悬浊液反应的同分异构体的结构简式：。考点：考查有机合成与推断、物质的结构简式、官能团、化学反应方程式及同分异构体的书写的知识。24．（1）羟基、羧基（2分）（2）（2分）（3）\n（2分）缩聚反应（1分）（4）C8H8O3（2分）21（2分）【解析】试题分析：苯酚具有弱酸性，故与NaOH反应生成苯酚钠，酸化得到BB中的官能团有羧基和酚羟基，C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，说明C中一定含有羟基，又因为C的一氯代物有2种，故C的结构简式为是。B与C反应得到M。；苯酚与丙酮发生反应得到D：，D与发生缩聚反应得到N：。（1）经过推断，可知B的结构简式为：含有羧基和酚羟基两种官能团；苯酚与浓溴水反应即苯酚与溴单质发生取代，生成三溴苯酚沉淀，方程式为：；（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，说明C中一定含有羟基，又因为C的一氯代物有2种，故C的结构简式为是。B与C反应得到M。M的结构简式为：；\n（3）D与发生缩聚反应得到N：（4）氧原子个数：=3碳原子个数为：=8余8，故F物质的分子式为C8H8O3；根据提示F为芳香族化合物，F能与NaHCO3溶液反应，且不能发生水解反应，说明F中含有羧基而没有可以发生水解的酯基，核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同的氢原子，故F的结构简式可推断为：。考点：考查有机化学推断，官能团的性质等相关知识点
