有机合成及其应用合成高分子化合物1．医疗上的血液透析原理同胶体的渗析类似。透析时，病人的血液通过浸在透析液中的透析膜进行循环和透析。血液中，蛋白质和血细胞不能通过透析膜，血液中的毒性物质可以透过，由此可以判断A．蛋白质、血细胞的粒子直径大于毒性物质的直径B．蛋白质以分子形式存在，毒性物质以离子形式存在C．蛋白质、血细胞不溶于水，毒性物质可溶于水D．蛋白质、血细胞不能透过滤纸，毒性物质可以透过滤纸2．导电塑料的主要成分是聚乙炔，在聚乙炔中掺入某些盐，塑料就有了导电性。通常塑料是电的绝缘体，导电塑料的发现，大大激发了科学家的探索兴趣，继美国、日本之后，俄罗斯、德国也研究出了导电塑料。德国化学家博伊尔勒用导电塑料制成二极管后预言：导电塑料将取代硅进入家电世界。下列有关导电塑料的说法正确的是（）A.导电塑料的结构式为B.导电塑料有可能成为输电线路铝的替代品C.导电塑料在家用电器中只能用作导线D.导电塑料制品不易被氧化剂氧化3．奥运吉祥物福娃外材为纯羊毛线，内充物为无毒的聚酯纤维()，下列说法不正确的是A．可用点燃方法区别羊毛与聚酯纤维B．聚酯纤维和羊毛一定条件下均能水解C．该聚酯纤维单体为对苯二甲酸和乙二醇D．由单体合成聚酯纤维的反应属加聚反应4．已知人造羊毛的结构为，则合成人造羊毛的单体是①CH2=CHCN②CH2=CHCOOCH3③CH2=C(CN)CH3④CH3COOCH=CH2⑤CH3COOH⑥CH2=C(CN)CH=CHOHA．①②B．⑤⑥C．③④D．①④5．设H＋的质荷比为β，其有机物样品的质荷比如下图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)，则该有机物可能是()A．甲醇(CH3OH)B．甲烷C．丙烷D．乙烯\n6．聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一，它具有弹性好、不易老化、耐擦洗、色泽亮丽等优点。聚丙烯酸酯的结构简式为它属于( )①无机化合物 ②有机化合物 ③高分子化合物 ④小分子化合物 ⑤混合物 ⑥共价化合物A．①③④B．①③⑤C．②③⑤⑥D．②③④7．结构片段为…―CH2―CH=CH―CH2―…的高分子化合物的单体是A．乙烯B．乙炔C．正丁烯D．1,3-丁二烯8．我们使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，下列说法正确的是A．聚苯乙烯单体的分子式为C8H8B．聚苯乙烯属于纯净物C．聚苯乙烯能与溴水发生加成反应D．聚苯乙烯是可降解塑料，不会造成白色污染9．化学与生活密切相关，下列说法正确的是()A．聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B．煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程10．科学家对人造血液和人造器官的研制及应用已取得了很大的进步。以下物质可以作为人工心脏、人工血管等人造器官的高分子生物材料：下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A．用于合成维通橡胶的单体是B．用于合成有机硅橡胶的单体是C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看做加聚反应的产物D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得11．CH2＝CH—CH＝CH2可通过聚合反应生成一种顺式聚合物，这种顺式聚合物的结构简式是\n12．某有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为A．HCOOHB．CH3CHOC．CH3CH2OHD．CH3CH2CH2COOH13．加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不正确的是A．聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—B．装置乙的试管中可收集到芳香烃C．装置丙中可得到卤代烃D．最后收集的气体可做燃料14．下列的高分子化合物，由两种单体通过聚合反应而合成得到的是()\nA.①②③B.②④C.①③D.②③15．两种烯烃CH2=CH2和RCH=CHR，用它们作单体进行聚合时，产物中含有①CH2—CH2，中的哪一种或哪几种( )A．①②③B．①②C．③D．②③16．聚合物是( )A．同分异构体B．单体是同系物C．由相同的单体生成D．均由加聚反应生成17．下列高分子化合物在空气中燃烧只生成CO2和H2O的是()A.黏胶纤维B.氯丁橡胶C.动物胶D.毛发18．某高分子化合物R的结构简式为：，下列有关R的说法正确的是（）A．R的单体之一的分子式为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD．碱性条件下，1molR完全水解消耗NaOH的物质的量为2mol19．Ⅰ（本题9分）乙酸乙酯是重要的工业原料和溶剂，通常混有少许乙醇和乙酸。某学习小组利用图1装置制取乙酸乙酯粗产品，再分析乙酸乙酯的含量。\n乙酸乙酯乙醇乙酸沸点77.1℃78.5℃117.9℃操作步骤如下：（I）准确称量20.0g乙酸乙酯粗品于锥形瓶中，用0.50mol/LNaOH滴定（酚酞做指示剂）。终点时消耗NaOH溶液的体积为40.0mL（II）另取20.0g乙酸乙酯粗产品于250mL锥形瓶中，加入100mL2.1mol/LNaOH溶液混合均匀后，装上冷凝箱，在水浴上加热回流约1小时，装置如图2所示。待冷却后，用0.50mol/LHCl滴定过量的NaOH。终点时消耗盐酸的体积为20.0mL。回答下列问题：（1）实验（II）中冷水从冷水凝管的（填a或b）管口通入。（2）利用实验（I）、（II）测量的数据计算粗产物中乙酸乙酯的质量分数为。（3）实验结束后，同学们对粗产品中乙酸乙酯的含量不高进行讨论。①有人认为是实验（II）带来的误差。建议将图2中的锥形瓶改为三颈瓶，装置如图3，在三颈瓶的c、d口装配相关的仪器并进行恰当的操作，可以提高测定的精确度。你认为在三颈瓶的c、d口装配相关的仪器或操作是：（填字母）；A．装上温度计，严格控制反应温度B．实验中经常打开瓶口，用玻璃进行搅拌C．在反应后期，用事先安装的分液漏斗添加一定量的NaOH溶液②还有同学认为改进乙酸乙酯的制取装置（图1）才能提高产率。拟出你的一条改进建议Ⅱ（本题6分）如图是配制50mL酸性KMnO4标准溶液的过程示意图。\n（1）请你观察图示判断其中不正确的操作有________(填序号)。（2）其中确定50mL溶液体积的容器是____________________________________(填名称)。（3）如果按照图示的操作所配制的溶液进行实验，在其他操作均正确的情况下，所测得的实验结果将________(填“偏大”或“偏小”)。20．（16分）某研究性学习小组为合成1-丁醇，查阅资料得知一条合成路线：其中CO的制备原理：HCOOHCO↑+H2O，并设计出原料气的制备装置（如下图）请填写下列空白：（1）实验室现有锌粒、稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇，从中可以选择合适的试剂制备氢气、丙烯。写出制备丙烯的化学方程式：。（2）若用以上装置制备干燥纯净的CO，装置中a的作用是，装置中b的作用是，c中盛装的试剂是。\n（3）制丙烯时，还产生少量SO2、CO2及水蒸气，该小组用以下试剂检验这四种气体，混合气体通过试剂的顺序是（填序号）①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④无水CuSO4⑤品红溶液（4）正丁醛经催化加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品，为纯化1-丁醇，该小组查阅文献得知：①R—CHO+NaHSO3(饱和)RCH(OH)SO3Na↓；②沸点：乙醚34℃，1-丁醇118℃，并设计出如下提纯路线：试剂1为，操作2为，操作3为。21．实验测定某有机物元素质量组成为C：69％，H：4．6％，N：8．0％，其余是O，相对分子质量在300～400之间，（1）求有机物的实验式。（2）求有机物的相对分子质量。（3）有机物的分子式。22．【化学-选修5有机化学基础】（15分）已知物质A是芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且A的核磁共振氢谱有6个吸收峰，峰面积比为1:1:1:1:2:2，能够与FeCl3溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下：请回答下列问题：（1）A中所含官能团的名称为。（2）反应①～③属于加成反应的有（填序号）。（3）B的结构简式，D的结构简式。（4）A→E的化学方程式为。（5）符合下列条件的A的同分异构体有种。①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；②能与FeCl3溶液发生显色反应且不能水解；③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH3)2﹞+发生银镜反应；④lmol该物质可与5molH2加成。23．（有机化学基础）饮料果醋中含有苹果酸（MLA），其分子式为C4H6O5。0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2（标准状况），苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸（PMLA）。\n（1）B的结构简式为：_____________，D中官能团的名称是______________。（2）MLA的核磁共振氢谱有________组峰。任写一种与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式__________________________。（3）写出E→F转化的化学方程式：_____________________，（4）上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒？________（填“能”或“不能”），说明理由：________________________（5）写出聚苹果酸（PMLA）的一种可能的结构简式____________________。24．[化学―选修5：有机化学基础]（15分）呋喃酚是生产呋喃丹、好安威等农药的主要中间体，是高附加值的精细化工产品。一种以邻氯苯酚(A)为主要原料合成呋喃酚(F)的流程如下：回答下列问题：（1）A物质核磁共振氢谱共有个峰，④的反应类型是，C和D中含有的相同官能团的名称是。（2）下列试剂中，能和D反应的有(填标号)。A．溴水B．酸性K2Cr2O7溶液C．FeC12溶液D．纯碱溶液（3）写出反应①的化学方程式是（有机物用结构简式表示，下同）。（4）有机物B可由异丁烷经三步反应合成：条件a为，Y生成B的化学方程式为；（5）呋喃酚的同分异构体很多，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式①苯环上的一氯代物只有一种②能发生银镜反应的芳香酯参考答案\n1．A【解析】本题已同学们关注的透析为背景，考查胶体的概念及其重要性质和应用，以及要求同学们必须具备的能力：能够初步运用化学视角，去观察、分析生活、生产和社会中的各类有关化学问题的能力。还有将试题所给的新信息，与课内已学过的有关知识结合起来，解决问题的能力。中学阶段学过的分离方法很多，其中通过微粒大小不同进行分离的主要有过滤和渗析。毒性物质能透过透析膜，说明其直径小于透析膜的孔径，蛋白质、血细胞的粒子不能透过透析膜，说明其直径大于透析膜的孔径，不难看出，A是正确的。2．B【解析】导电塑料的主要成分是聚乙炔：其结构中单双键交替出现，碳碳双键不稳定，易被氧化，A、D两项不正确。塑料质轻，如果能导电，自然优于金属导线，B项可选。由题干，导电塑料取代硅，自然不是只用于导线，C项不可选。3．D【解析】试题分析：A、羊毛是蛋白质，燃烧后有烧焦羽毛的味道，聚酯纤维没有，可以区分，正确；B、羊毛是蛋白质，可以水解，聚酯纤维分子中含有酯基，可以水解，正确；C、聚酯纤维为缩聚物，单体由发生水解的酯基处断开，添加去掉的基团即可，所以聚酯纤维的单体是对苯二甲酸和乙二醇，正确；D、对苯二甲酸和乙二醇发生缩合脱水反应，属于缩聚反应，错误，答案选D。考点：考查羊毛与聚酯纤维的成分、性质、单体、区别方法4．D【解析】首先判断该高分子为，加聚产物，采用去首尾，单键变双键，双键变单键，超过4个价键，断开得到答案，选D。5．B【解析】试题分析：从题图中可看出其右边最高峰质荷比为16，是H＋质荷比的16倍，即该有机物的相对分子质量为16，为甲烷。考点：有机化学式的测定和结构的确定。6．C【解析】从结构看，分子中含有碳元素，结构内含有酯基，一定属于有机物，且属于共价化合物，又因其有一定的聚合度，故一定是高分子化合物，且是混合物。7．D【解析】试题分析：结构片段为…―CH2―CH＝CH―CH2―…，这说明应该是加聚产物，所以该高分子化合物的单体是CH2＝CHCH＝CH2，即为1,3-丁二烯，答案选D。考点：考查高分子化合物单体的判断8．A【解析】试题分析：A、聚苯乙烯的单体是苯乙烯，分子式为C8H8，A正确；B、聚苯乙烯属于混合物，B错误；C、聚苯乙烯中没有碳碳\n双键，不能与溴水发生加成反应，C错误；D、聚苯乙烯属于难以降解的塑料，会造成白色污染，D错误。考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。9．D【解析】试题分析：聚乙烯塑料的老化是因为被氧化所致，A项错误；煤的气化和液化都是化学变化，B项错误；碳纤维是碳的单质，C项错误；用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，D项正确。考点：高分子材料。10．B【解析】A选项用于合成维通橡胶的单体根据折键法推知，应为CF2=CF2和CF2=CF—CF3。B选项正确。C选项聚四氟乙烯可以看成是加聚反应的产物，有机硅橡胶不能。D选项聚甲基丙烯酸甲酯应该是通过加聚反应得到的。11．B【解析】试题分析：1,3-丁二烯发生加聚时是1,4加成，所以在中间形成一个新的碳碳双键，所谓顺式是要求相同的基团在同侧，所以选B。考点：二烯烃的加聚，顺反异构。12．C【解析】试题分析：根据图①可知相对分子质量是46，根据图②可知分子中含有3类氢原子，则该有机物的结构简式为CH3CH2OH，答案选C。考点：考查有机物推断13．A【解析】诗题分析：A.聚丙烯的链节为—CH2—CH（CH3）—，故选A；B.加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯，其中芳香烃常温下位液体，所以乙中收集到的为芳香烃，故不选B；C.反应生成的乙烯丙烯与溴反应，生成卤代烃，故不选C；D.氢气和甲烷为气体，不与溴的四氯化碳反应，故最后收集到的是氢气和甲烷，可以做燃料，故不选D。考点：烷烃、烯烃、芳香烃的性质。14．B【解析】①的单体为;②为CH2==CH—CH3，CH2==CH2；③为；④D为H2N—CH2—COOH及。\n【答案】A【解析】加聚反应可以分为均聚反应(仅由一种单体发生的加聚反应)和共聚反应(由两种或两种以上单体共同参加的聚合反应叫共聚反应)。本题中两种烯烃可以发生共聚反应：nCH2=CH2＋nRCH=CHR【答案】B【解析】由于两种聚合物链节中含有氮原子，应是缩聚反应的产物，可知其单体为H2N—CH2COOH和这两种物质都是α氨基酸，属于同系物。17．A【解析】黏胶纤维的成分是纤维素，只有C、H、O元素，B项中氯丁橡胶中含Cl元素，C、D项动物胶、毛发中含C、H、N元素。18．C【解析】试题分析：A、R的单体CH2=C（CH3)COOH、HOCH2CH2OH、C6H5CH2CH（OH)COOH，其单体之一分子式C9H10O3，错误；B、R完全水解后生成乙二醇和两种高分子化合物，故B错误；C、“”这部分是由CH2=C（CH3)COOH通过加聚反应得到的，“”，这部分是由C6H5CH2CH（OH)COOH通过缩聚反应得到的，故选项C正确；D、1molR中含有（n＋m)mol的－COO－，因此消耗氢氧化钠是（n＋m)mol，错误。考点：考查高分子化合物的单体、有机物的性质等知识。19．Ⅰ.（1）b；（2）79.2﹪；（3）①A、C；②用圆底烧瓶替代试管并加装温度计控制反应温度或加装水冷凝管，提高冷却效果。Ⅱ.（1）②⑤；（2）50mL容量瓶；（3）偏大。【解析】试题分析：（1）为了增强冷凝效果，在实验（II）中冷水从冷水凝管的下口b管口通入。（2）n(NaOH)=0.50mol/L×0.04L=0.02mol；所以n(CH3COOH)=0.02mol,其质量是1.2g；在（II）中可知乙酸与乙酸乙酯的物质的量的和为：0.100L×2.1mol/L－0.50mol/L×0.02L=0.2mol,所以n(乙酸乙酯)=0.2mol-0.02mol=0.18mol,m(乙酸乙酯)=0.18mol×88g/mol=15.84g。所以测量的数据计算粗产物中乙酸乙酯的质量分数为(15.84g÷20.00g)×100﹪=79.2﹪；（3）装上温度计，严格控制反应温度；在反应后期，用事先安装的分液漏斗添加一定量的NaOH溶液，所以选项是A、C；②改进乙酸乙酯的制取装置的建议是\n用圆底烧瓶替代试管并加装温度计控制反应温度或加装水冷凝管，提高冷却效果等。Ⅱ（1）图示判断不正确的操作有②在量筒中溶解物质和⑤仰视读数；（2）其中确定50mL溶液体积的容器是50mL的容量瓶；（3）如果按照图示的操作所配制的溶液进行实验，在其他操作均正确的情况下，由于溶液的体积偏小，所以所测得的实验结果将偏大。考点：考查仪器的所用、物质纯度的计算、装置的设计与改进、误差分析等化学实验基本操作的知识。20．（1）(CH3)2CHOHCH2＝CHCH3↑+H2O(2分)（2）恒压(2分)，防倒吸(2分)，NaOH溶液2分)（3）④⑤①③②(2分)（4）饱和NaHSO3溶液(2分)萃取(2分)蒸馏(2分)【解析】诗题分析：（1）制备丙烯可以由2-丙醇消去得到，故反应方程式为(CH3)2CHOHCH2＝CHCH3↑+H2O；（2）a是连接了分液漏斗和下面的仪器，可以保证分液漏斗中的压强和下面仪器中的压强一致，即保持恒压状态；b中可以存放倒吸过来的液体，防止液体流回反应仪器中；因为制取的一氧化碳气体中混有甲酸蒸气，用碱液出去。（3）检验丙烯中的二氧化硫、二氧化碳和水蒸气，先检验水蒸气，因为检验其他气体时可能带出水蒸气，用无水硫酸铜检验水，然后用品红检验二氧化硫，再用石灰水检验二氧化碳，最后用酸性高锰酸钾溶液检验丙烯，顺序不能颠倒，因为二氧化硫也能使石灰水变浑浊，干扰二氧化碳的检验，丙烯被酸性高锰酸钾氧化成二氧化碳，干扰二氧化碳，所以丙烯检验在二氧化碳前，所以顺序为：④⑤①③②；（4）制取的产物中含有少正丁醛，因为正丁醛与饱和亚硫酸钠溶液反应生成沉淀，可以先用饱和亚硫酸钠溶液除去正丁醛，再用乙醚萃取1-丁醇，最后两种互溶的液体混合物利用沸点不同，采用蒸馏的方法分离。考点：有机物的制备和提纯。21．实验式为C10H8NO2，相对分子质量为348，分子式为C20H16N2O4【解析】试题分析：有机物中含氧=1-69%-4．6%-8．0%=18．4%，该物质中各原子个数比=C：H：N：O==5．75：4．6：0．57：1．15=10：8：1：2，实验式为C10H8NO2，设分子式为（C10H8NO2）n，相对分子质量在300～400之间，300＜（12×10+1×8+14+16×2）×n＜400，所以n=2，则有机物的分子式为：C20H16N2O4，相对分子质量为348；故答案为：C10H8NO2；348；C20H16N2O4；考点：有机物化学式的测定22．（1）碳碳双键；羟基；羧基（2）①（3）；；（4）+NaHCO3→+H2O+\nCO2↑；（5）13；【解析】试题分析：能够与FeCl3溶液发生显色反应，表明分子中含有一个直接连在苯环上的羟基，与氯化氢反应，应该是发生加成反应，表明分子中含有一个碳碳双键，依据加成后的产物可知，还有一个羧基。再根椐氢原子的图谱，可知为对位。即A的分子式为：，因此分子中含有有官能团为：碳碳双键、羟基、羧基。⑵反应①为加成反应，②为中和反应和水解反应，③为酯化反应。⑶B的结构简式的可能情况有两种，也就是氯子的位置，那么到底是那一种，得依据后边酯化反应的产物来确定，根椐酯化反应生成六元环可知为这样的结构：D的结构为：⑷+NaHCO3→+H2O+CO2↑⑸从题中可以读出：一种情况是，苯环上有两个取代基，一个是羟基，一个是一个碳上连两上醛基，这样的同分异构体有三种，另一种情况是：苯环上有三个取代基：一个是羟基，一个是乙醛基，一个是醛基，这样的同分异构体总共有十种，加起来是十三种。考点：考查有机物的相互转化以及同分异构体的书写等内容。23．（1），醛基、溴原子；（2）5，、；（3）；（4）不能，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化；（5）或。【解析】试题分析：0.1mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2（标准状况），\n推出1mol苹果酸含有2mol－COOH，苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物，推出苹果酸中含有羟基，且相邻的碳上有氢原子，根据苹果酸的分子式以及1，3-丁二烯的碳的结构，推出其结构简式为：，1，3－丁二烯通过1，4－加成生成A，其结构简式：，然后发生水解反应，B的结构简式：，和HBr发生加成反应，C的结构简式：，发生催化氧化，把羟基氧化成醛基，D的结构简式：，继续氧化，把醛基氧化成羧基，E的结构简式：，然后发生取代反应和中和反应，F的结构简式：，利用强酸制弱酸，MLA的结构简式：，（1）根据上述分析，B的结构简式：，依据上述分析，D中含有的官能团是醛基、溴原子；(2)MLA中含有5种氢原子，核磁共振氢谱有5组峰，含有相同官能团的同分异构体，依据烷烃同分异构体书写规则，结构简式分别是：、；（3）E→F中发生取代反应，E中含有羧基和NaOH发生中和反应，即反应式：；（4）碳碳双键也能被氧化，不能得到目标产物，故不能，若先氧化则B中碳碳双键也被氧化；（5）苹果酸中含有羟基和羧基，通过缩聚反应形成高分子化合物，故或。考点：考查考查有机物的推断、官能团的性质、同分异构体等知识。24．（15分）\n（1）5（1分）取代反应（或水解反应）（1分）氯原子、碳碳双键（2分）（2）ABD（2分）（3）（2分）（4）NaOH的乙醇溶液、加热（1分）CH2=C(CH3)2+Cl2CH2=C(CH3)CH2Cl+HCl（2分）（5）、（每个2分，共4分）【解析】试题分析：（1）邻氯苯酚分子中不存在对称结构，所以有几处H原子就有几种H原子，所以核磁共振氢谱中共5个峰；E到F发生的变化是Cl原子被羟基取代，所以④的反应类型是取代反应或水解反应；C与D分子中相同的官能团是Cl原子和碳碳双键；（2）D分子中含有碳碳双键，所以可与溴水发生加成反应，与酸性K2Cr2O7溶液发生氧化反应，含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，但不与氯化亚铁反应，与碳酸钠溶液反应，所以答案选ABD；（3）反应①为取代反应，生成C和HCl，化学方程式是；（4）异丁烷与氯气发生1:1的取代反应，所以X为卤代烃，无论X的Cl原子取代甲基还是-CH上的H原子，条件a都是NaOH的乙醇溶液、加热，发生消去反应生成2-甲基丙烯，2-甲基丙烯再一定条件下与氯气发生取代生成B，则Y生成B的化学方程式是CH2=C(CH3)2+Cl2CH2=C(CH3)CH2Cl+HCl；（5）呋喃酚的同分异构体中，符合条件的分子中含有甲酸酯基，且不含其它不饱和结构，苯环的H原子只有一种，则苯环上的一氯代物只有一种，所以该分子中存在对称结构，除去HCOO-外，还余3个C原子，而3个C原子只能作为甲基才能存在对称结构，所以该同分异构体的结构简式是或。考点：考查有机物的推断，结构性质的判断，同分异构体的判断
