快练11 伴性遗传与人类遗传病(A卷)1．(2022·太原一模)羊的性别决定方式为XY型，已知某种羊的黑毛和白毛由一对等位基因(M、m)控制，且黑毛对白毛为显性。在正常情况下，下列叙述错误的是( )A．若该对等位基因位于常染色体上，该羊群体中相关基因型可以有3种B．若该对等位基因仅位于X染色体上，该羊群体中相关基因型可以有5种C．若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段，该羊群体中相关基因型有6种D．若该对等位基因仅位于X染色体上，白毛母羊与黑毛公羊交配的后代中雌性均为黑毛答案 C解析 若该对等位基因位于常染色体上，则基因型有MM、Mm、mm3种，A正确；若该对等位基因仅位于X染色体上，则基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMY、XmY5种，B正确；若该对等位基因位于X和Y染色体的同源区段，则基因型有XMXm、XMXM、XmXm、XMYM、XmYm、XMYm、XmYM7种，C错误；若该对等位基因仅位于X染色体上，白毛母羊XmXm与黑毛公羊XMY交配，后代基因型为XMXm、XmY，雌性均为黑毛，D正确。2．(2022·长沙名校实验班测试)鸡的性别决定方式属于ZW型，性染色体组成为WW时不能发育成个体。现有一只纯种雌性芦花鸡(ZW)与一只纯种雄性非芦花鸡(ZZ)交配多次，F1中雄性均表现为芦花，雌性均表现为非芦花。下列相关叙述正确的是( )A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，自然界中芦花雌鸡的比例比芦花雄鸡的大B．F1中雌、雄鸡自由交配得F2，F2中的芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡所占比例为3/4C．若一只芦花雄鸡与一只非芦花雌鸡交配，产生的子代中非芦花鸡所占比例为1/4D．如果一只雌鸡性反转成雄鸡，这只雄鸡与雌鸡交配，子一代雄鸡与雌鸡之比为2∶1答案 B解析 假设鸡的芦花和非芦花性状由等位基因B、b控制。由题意可知，控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，且芦花对非芦花为显性，亲本的基因型为ZBW、ZbZb，由于雄鸡有两条Z染色体，所以自然界中芦花雄鸡(ZBZ－)的比例比芦花雌鸡(ZBW)的大，A错误；F1中的雌、雄鸡自由交配，其杂交组合为ZbW×ZBZb，所得F2雌、雄鸡中芦花鸡所占比例都是1/2，F2中芦花鸡(ZBZb、ZBW)自由交配，F3个体的基因型及比例为ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝1∶1∶1∶1，则其中芦花鸡所占比例为3/4，B正确；芦花雄鸡的基因型为ZBZB或ZBZb，非芦花雌鸡的基因型为ZbW，基因型为ZBZB的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，子代全为芦花鸡，基因型为ZBZb的芦花雄鸡与非芦花雌鸡交配，子代中非芦花鸡所占比例为1/2，C错误；雌鸡性反转成雄鸡，其性染色体组成仍为ZW，与雌鸡(ZW)交配，其后代为1ZZ(雄鸡)∶2ZW(雌鸡)∶1WW(死亡)，因此子一代雄鸡与雌鸡之比为1∶2，D错误。7\n3．(2022·扬中调研)某与外界隔离的岛屿上，经调查该地区居民中白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，下列有关叙述不正确的是( )A．正常个体中白化病携带者所占的概率为B．男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为bC．不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的D．女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bc答案 D解析 根据题意可知，白化病的致病基因频率为a，正常基因的频率为1－a，则显性纯合子的基因型频率为(1－a)2，杂合子的基因型频率为2×a×(1－a)，则正常个体中白化病携带者所占的概率为，A项正确；男性的基因型有XBY、XbY，而红绿色盲的致病基因频率为b，因此男性个体中患红绿色盲的个体所占的比例为b，B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c，则正常基因频率为(1－c)，因此不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体的，C项正确；女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2(2c－c2)，D项错误。4．(2022·成都毕业班检测)单基因遗传病有显性和隐性两种类型，下图是某单基因遗传病的家系图。下列分析正确的是( )A．若该家系中的遗传病是显性遗传病，则图中所有的患者均为杂合子B．若该家系中的遗传病是隐性遗传病，则致病基因可能位于性染色体上C．若Ⅱ－6不含致病基因，则他与Ⅱ－5所生女儿都是致病基因携带者D．若Ⅲ－12与Ⅲ－13近亲婚配，则他们所生后代患该病的概率是1/2答案 D解析 若该家系中的遗传病是显性遗传病，由于患者Ⅱ－4的女儿Ⅲ－10正常，说明该致病基因不位于X染色体上，该遗传病为常染色体显性遗传病，则图中患者Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅱ－7、Ⅲ－9、Ⅲ－11、Ⅲ－13均为杂合子，但患者Ⅰ－1可能是纯合子也可能是杂合子，A错误；若该家系中的遗传病是隐性，根据患者Ⅱ－5的父亲Ⅰ－2正常，可推测该致病基因不可能位于X染色体上，由于男女中都有患者，因此该致病基因只能位于常染色体上，B错误；7\n若Ⅱ－6不含致病基因，则该致病基因为显性基因(若致病基因为隐性基因，则Ⅱ－6和Ⅱ－5的后代不会出现患者)，Ⅱ－6(隐性纯合子)和Ⅱ－5(显性杂合子)所生女儿可能是致病基因携带者，也可能不携带致病基因，C错误；该病不管为常染色体显性遗传病还是常染色体隐性遗传病，Ⅲ－12与Ⅲ－13近亲婚配，他们所生后代患该病的概率都是1/2，D正确。5．(2022·山东六校联考)如图是甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱图，下列判断错误的是( )A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传B．乙病的遗传方式不能确定C．如果Ⅱ－9不携带乙病致病基因，则Ⅲ－11的乙病基因来自Ⅰ－3D．如果Ⅲ－14携带乙病致病基因，则Ⅲ－13与Ⅲ－14的孩子患乙病的概率为1/6答案 C解析 图中不患甲病的Ⅰ－3和Ⅰ－4生了一个患甲病的女孩，因此甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；不患乙病的Ⅱ－7和Ⅱ－8生了一个患乙病的Ⅲ－11，则乙病为隐性遗传病，但是由已知信息不能确定乙病致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，B正确；如果Ⅱ－9不携带乙病致病基因，则可推知乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ－11的乙病(致病)基因首先来自Ⅱ－7，而Ⅱ－7的乙病致病基因又来自Ⅰ－2，C错误；如果Ⅲ－14携带乙病致病基因，但其表现正常，则说明乙病为常染色体隐性遗传病，设与乙病有关的基因为B、b，则Ⅲ－11的基因型为bb，可推知Ⅲ－13的基因型为1/3BB、2/3Bb，Ⅲ－14的基因型为Bb，Ⅲ－13与Ⅲ－14的孩子患乙病的概率为2/3×1/4＝1/6，D正确。6．(2022·命题专家原创卷)果蝇是XY型性别决定的生物，其红眼对白眼为显性，由仅位于X染色体上的一对等位基因B、b控制。下列有关叙述正确的是( )A．果蝇中含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子B．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，后代雌、雄个体均为红眼C．白眼雌果蝇的b基因来自雌、雄两个亲本，其与雄果蝇杂交，后代雄性个体均为白眼D．果蝇种群中白眼雄性个体数量远少于白眼雌性答案 C解析 果蝇中含X染色体的配子可能是雄配子，也可能是雌配子，A错误；红眼雌果蝇的基因型可能为XBXB或XBXb，白眼雄果蝇的基因型为XbY，它们杂交的后代可能出现白眼雄性个体，B错误；白眼雌果蝇的基因型为XbXb，其中b基因一个来自雌性亲本，一个来自雄性亲本，白眼雌果蝇与雄果蝇杂交，不管雄果蝇的基因型如何，后代雄性个体均为白眼(Xb7\nY)，C正确；雄果蝇只有一条X染色体，基因型为XbY的个体即表现为白眼，而雌果蝇有两条X染色体，只有基因型为XbXb的个体才会表现为白眼，所以在果蝇种群中，雄性白眼个体的数量远远多于雌性白眼个体，D错误。7．(2022·命题专家原创卷)果蝇的刚毛和截毛由位于X、Y染色体上的一对等位基因(B/b)控制，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是( )A．亲本雌果蝇的基因型为XBXb，亲本雄果蝇的基因型可能为XBYb，也可能为XbYBB．后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第一次分裂异常导致的C．亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为1∶1D．亲本雄果蝇进行正常减数分裂过程中存在某一细胞中同时含有2个基因B、2条Y染色体的情况答案 C解析 由题意分析可知，亲本刚毛雌果蝇的基因型为XBXb，亲本刚毛雄果蝇的基因型可能为XBY－或X－YB，由于它们的后代出现一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则该截毛果蝇的基因型为XbXbYb，故亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A错误；由于亲本雄果蝇只能为染色体异常的子代截毛果蝇提供Yb，因此亲本雌果蝇为染色体异常的子代截毛果蝇所提供卵细胞的基因型为XbXb，说明后代出现染色体组成为XXY的截毛果蝇是亲本雌果蝇减数第二次分裂异常导致的，B错误；亲本雌果蝇的基因型为XBXb，因为在减数第一次分裂过程中DNA已经复制，所以亲本雌果蝇处于减数第一次分裂的细胞中含有2个基因b，又因为在减数第一次分裂过程中存在同源染色体，且染色体的着丝点不分裂，所以亲本雌果蝇处于减数第一次分裂的细胞中含有2条X染色体，C正确；亲本雄果蝇减数分裂过程正常，存在两条Y染色体时细胞应处于减数第二次分裂后期，此时X染色体和Y染色体已经分离，而Y染色体上的基因为b，故同一细胞中不会同时含有2个基因B和2条Y染色体，D错误。8．(2022·济南一模)果蝇的眼色由基因A、a控制，体色由基因B、b控制。科研人员将褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交，F1中雌性均为红眼灰体，雄性均为褐眼灰体，F1雌雄相互交配产生F2，其性状和比例如下表。下列说法不正确的是( )眼色体色雄性雌性褐色黑檀体2031褐色灰体7073红色黑檀体2825红色灰体7671A.眼色基因位于X染色体上，体色基因位于常染色体上B．亲本的基因型分别为bbXaXa和BBXAY7\nC．F2中灰体红眼雌果蝇与灰体褐眼雄果蝇杂交后代出现1/36的黑檀体褐眼果蝇D．F2中灰体红眼雌果蝇可产生4种基因型的配子答案 C解析 根据题意分析可知，将褐眼黑檀体雌果蝇与红眼灰体雄果蝇杂交，F1中雌性均为红眼灰体，雄性均为褐眼灰体，体色没有性别的差异，而眼色具有性别的差异，说明眼色基因位于X染色体上，体色基因位于常染色体上，A正确；F1都是灰体说明灰体是显性性状，F1雌性均为红眼，雄性均为褐眼，说明红眼是显性性状，则亲本的基因型为bbXaXa和BBXAY，B正确；F1的基因型为BbXAXa、BbXaY，F2中灰体红眼雌果蝇的基因型为B_XAXa，灰体褐眼雄果蝇基因型为B_XaY，则它们杂交后代出现黑檀体褐眼bbXaXa、bbXaY的概率为2/3×2/3×1/4×1/2＝1/18，C错误；F2中灰体红眼雌果蝇的基因型为B_XAXa，可以产生2×2＝4(种)基因型的配子，D正确。9．(2022·合肥一检)果蝇的斑纹翅与正常翅由位于X染色体上的一对等位基因(A、a)控制，已知受精卵中缺乏该对等位基因中某一种基因时会致死。正常翅雌果蝇与斑纹翅雄果蝇交配所得F1果蝇中，雌性∶雄性＝2∶1，F1雌雄果蝇自由交配得到F2。以下推断错误的是( )A．果蝇的正常翅为显性性状B．正常翅果蝇之间无法进行基因交流C．F1果蝇中正常翅∶斑纹翅＝1∶2D．F2果蝇中雌性∶雄性＝5∶3答案 D解析 由题意可推知，亲本中雌果蝇表现型为显性性状，雄果蝇表现型为隐性性状，且雄性中XAY致死，A正确；由于XAY致死，只有正常翅雌果蝇，没有正常翅雄果蝇，所以正常翅果蝇之间无法进行基因交流，B正确；亲本XAXa×XaY→正常翅(XAXa)∶斑纹翅(XaY、XaXa)＝1∶2，C正确；F1雌果蝇XAXa、XaXa产生的配子及比例为XA∶Xa＝1∶3，雄果蝇XaY产生的配子及比例为Xa∶Y＝1∶1，自由交配得到XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶3∶1∶3，又因为XAY致死，则F2果蝇中雌性∶雄性＝4∶3，D错误。10．(2022·龙岩一模)下图1是某种单基因遗传病(用A、a表示)的家族系谱图，对各家庭成员该对等位基因进行电泳，结果如图2。下列有关说法正确的是( )A．该病由X染色体上的隐性基因控制B．产生该病的根本原因是发生了基因突变C．Ⅱ3和Ⅱ5均为该致病基因的携带者，且致病基因来自同一亲本D．通过对该家族的调查可以推测出该遗传病在人群中的发病率7\n答案 B解析 由Ⅰ1和Ⅰ2正常，生出的Ⅱ4患病，可判断出此病为隐性遗传病，由图2中Ⅰ2的电泳结果可知，Ⅰ2是杂合子，故该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；遗传基因出现是因为基因突变，B正确；由图2可知，Ⅱ3和Ⅱ5均为杂合子，则均为该病致病基因的携带者，据分析Ⅰ1也为杂合子，所以Ⅱ3和Ⅱ5的致病基因可以来自亲本任意一方，不一定来自同一亲本，C错误；调查发病率要从人群中随机抽样调查，不能从患者家系中调查，D错误。11．(2022·厦门一模)下图为某单基因遗传病的家系图。相关叙述错误的是( )A．由Ⅱ3和Ⅲ7的表现型特点，可推断该病不是伴X染色体隐性遗传病B．由Ⅱ5和Ⅲ10的表现型特点，可推断该病不是伴X染色体显性遗传病C．若Ⅱ4不含致病基因，则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子患病的概率为1/2D．若Ⅱ4含有致病基因，则Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型不同答案 D解析 若为伴X染色体隐性遗传病，女性患者的父亲和儿子都应患病，但图中Ⅱ3有病而Ⅲ7没病，可推断该病不是伴X染色体隐性遗传病，A正确；若为伴X染色体显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都应患病，但图中Ⅱ5有病Ⅲ10没病，可推断该病不是伴X染色体显性遗传病，B正确；若Ⅱ4不含致病基因，该病为常染色体显性遗传病，若相关基因用A、a表示，则Ⅱ3和Ⅱ4基因型分别为Aa和aa，他们再生一个孩子患病的概率为1/2，C正确；若Ⅱ4含有致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11的基因型分别为aa、Aa、Aa，Ⅲ10和Ⅲ11基因型相同，D错误。12．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和窄叶两种类型，宽叶(B)对窄叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，Y染色体上无此基因。已知窄叶基因b会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别为( )A.为宽叶雄株，为宽叶雌株，为窄叶雄株，为窄叶雌株B.为宽叶雄株，为窄叶雌株C.为宽叶雄株，为宽叶雌株D.为宽叶雄株，为窄叶雄株7\n答案 D解析 此题中涉及的致死类型为雄性配子致死，所以窄叶雄株(XbY)只能产生一种类型的配子，即Y配子，杂合子宽叶雌株(XBXb)的配子有XB和Xb两种类型，且各占一半，所以后代中为宽叶雄株，为窄叶雄株。7
