\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n重庆市第八中学校2022年高考全真模拟化学参考答案一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。题号1234567答案ADBCDCB题号891011121314答案ADCADDD【解析】1.B项,宣纸和羊绒衫为天然纤维制造。C项,人工降雨播撒的是碘化银或干冰。D项,太阳能电池翼与晶体硅有关。2.D项,酯化反应的原理为“酸脱羟基醇脱氢”,生成物应为C17H35CO18OC2H5和H2O。3.B项,H2O2溶液中还含有H2O,故其中极性共价键数目大于2NA。4.A项,SO23−在酸性条件下不能大量存在。B项,AlO−2与NH+4发生双水解不能大量共2存,AlO−2与HCO−3不能大量共存。D项,Fe2+与[Fe(CN)]3−发生络合反应生成蓝色沉淀6而不能大量共存。5.A项,应强调“最高价”。B项,Na的密度比K的大。C项,SO2与Ba(NO3)2溶液生成BaSO4。6.B项,由海水制蒸馏水时,海水中的Na+、Cl−等杂质离子形成的离子化合物熔沸点高,蒸馏时只有水汽化,故可用无温度计的简易蒸馏装置。C项,装置通过测定单位时间内生成气体体积表征化学反应速率,若用长颈漏斗,气体会逸出,即便长颈漏斗液封,仍有少量气体可从长颈漏斗中液面处逸出,该定量实验必然不准。7.B项,步骤②中由“CH3Co(CO)4”到“CH3COCo(CO)3(H2O)”存在“CH3CO—”中碳碳非极性键的形成。8.由图可知,W形成4个单键,根据原子序数的要求,W为碳元素。Y形成1个双键,则其最外层有6个电子,结合原子序数关系知,Y为氧元素,则X为氮元素。Z形成1个单键,则Z为氟元素。M的成键总数为6,则M为硫元素。由此分析,B项,原子半径大小顺序为M>W>X>Y>Z。C项,该阴离子中S元素不满足8电子稳定结构。D项,W元素的化学参考答案·第1页(共8页)\n含氧酸也可以是草酸(H2C2O4)、甲酸(HCOOH)等,能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应使其褪色。9.A项,此方案能检验出SO24−的存在,但反应后的混合物中必有CuSO,含SO24−,无法确4定是否有H2SO4剩余,应设计实验检验反应后混合体系中H+的存在。B项,该方案中未控制相同浓度,故无法通过c(H+)大小来比较酸性强弱。C项,NaCl和NaNO2(既有氧化性又有还原性)均可能被酸性KMnO4氧化。10.B项,分子中至少11个碳原子一定共面:。C项,该分子与Na2CO3反应不生成气体。11.B项,S2、S4、S6和S8都为硫的不同单质,互为同素异形体。C项,脱硫塔中发生反应2CaS+3SO2=2CaSO3+3S,则S为氧化产物和还原产物。D项,“再生塔”中C与CaSO4反应生成CO2和X,根据原子守恒、电子守恒规律及脱硫剂反复循环的信息,可判断X为CaS。12.A项,石墨为阳极,Cl−和O2−均有可能在石墨电极放电。B项,熔融态(高温)电解产生O2,会损耗石墨,需定期更换。D项,制备4.8gTi,需要标准状况下2.24LO2,理论上正极应通入标准状况下空气11.2L。c(HM)13.lgY+lgc(H+)=lgKa即lgY=lgKa+pH,由图可知,曲线a表示pH与lg的变化关系。c(HM)22225℃时,c(M)gc(H)KK101.8104.3106.1。根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)a1a2c(HM)2c(HM−)+c(OH−)+2c(M2−)。滴入20mLNaOH溶液,此时溶质为NaHM,HM−电离大于水解,水电离产生H+,故c(Na+)>c(H+)>c(M2−)>c(OH−)。14.由图可知,第一步反应的平衡常数随温度的升高而增大,属于吸热反应。第二步反应的平衡常数随温度的升高而降低,属于放热反应,且Ⅰ升高的幅度大于Ⅱ降低的幅度,则总反应为吸热反应。甲烷、水蒸气催化重整的过程中,NiFe2O4(s)作为催化剂,NiO(s)和FeO(s)可视作中间产物,改变了反应的历程,降低了活化能,加快了反应速率,但是不改变平衡化学参考答案·第2页(共8页)\n转化率。1000℃时,第Ⅰ步反应、Ⅱ步反应的lgKp分别为3、1,则Kp1=1000,Kp2=10按4定义:KpKp1Kp210001010。达平衡时CO和H2的体积比为1∶3,氢气的体积1.8分数100%56.25%。0.40.40.61.8二、非选择题(一)必考题:共3小题,共43分。15.(除特殊标注外,每空2分,共14分)(1)适当增大硫酸浓度(1分,或“适当升高温度、搅拌、适当延长酸浸时间等”其他合理答案)(2)取滤渣于干燥洁净的试管中,加入硫酸溶液,再滴加KSCN溶液,若溶液不变红,则已充分酸浸(3)PbSO4吸附PbSO4沉淀,使沉淀颗粒变大,便于过滤除杂(4)Fe(OH)3(1分)8.0≤pH<10.010−17.9mol·L−1(2分,不写单位扣1分)(5)2H++Tl2S=H2S↑+2Tl+【解析】本题为工艺流程题,由题干流程图可知,“酸浸”步骤中发生的反应有:PbO+H2SO4=PbSO4↓+H2O、ZnO+H2SO4=ZnSO4+H2O、Fe2O3+3H2SO4=Fe2(SO4)3+3H2O、Tl2O+H2SO4=Tl2SO4+H2O,过滤得滤渣为PbSO4,滤液中加入NaOH溶液调节pH8~10,则产生Fe(OH)3和Zn(OH)2沉淀,过滤出沉淀为Fe(OH)3和Zn(OH)2,加入Na2S与Tl+反应生成Tl2S沉淀,过滤出固体,洗涤后加入稀硫酸进行“酸溶”,反应原理为Tl2S+H2SO4=Tl2SO4+H2S↑,将Tl+进行富集,再加入Zn进行置换出Tl,反应方程式为Zn+2Tl+=Zn2++2Tl,据此分析解题。(1)采用适当增大硫酸浓度、适当升高温度、搅拌、适当延长酸浸时间等均可提高“酸浸”效率,故答案为适当增大硫酸浓度、适当升高温度、搅拌、适当延长酸浸时间等。(2)若未酸浸充分,则滤渣中还会存在Fe2O3固体,所以检验方法为取滤渣于干燥洁净的试管中,加入硫酸溶液,再滴加KSCN溶液,若溶液不变红,则已充分酸浸。(3)由分析可知,“滤渣1”的主要成分是PbSO4,沉淀颗粒很细,通常在“酸浸”时还需要加入絮凝剂,其作用为加入的絮凝剂形成胶体粒子,吸附PbSO4沉淀,使沉淀颗粒变大,便于过滤除杂。化学参考答案·第3页(共8页)\n(4)由分析可知,“除杂”是为了除去溶液中的Fe3+、Zn2+,由表中数据可知,pH<8,Fe3+、Zn2+沉淀不完全,pH>10,Zn(OH)2会溶解,降低除杂效率,故答案为8.0≤pH<10.0。由表格数据,Fe(OH)3沉淀完全的pH可知,KSP[Fe(OH)3]=10−35.9,Zn(OH)2沉淀完全时,pH为8.0计算可知,Fe3+的浓度为10−17.9。(5)由分析可知,“酸溶”中发生反应的离子方程式是2H++Tl2S=H2S↑+2Tl+。16.(除特殊标注外,每空2分,共14分)(1)−283(2分,多写单位扣1分)(2)>(1分)AC(2分,选不全且正确得1分,有错选不得分)(3)反应Ⅰ放热,升温平衡逆向移动,反应Ⅱ吸热,升温平衡正向移动,反应Ⅱ占主导,乙酸甲酯的平衡转化率升高,乙醇选择性降低(4)5∶4(5)①Cu(1分)CH3OH−4e−+H2O=HCOOH+4H+②0.75【解析】(1)根据盖斯定律,假设乙醇的标准摩尔生成焓为akJ/mol,带入表达式:−201+a+413=−71,解出a=−283。(2)充入甲醇和乙醛后,反应逆向进行,v随时间先增加后下降,则逆反应过程为放热逆反应,正反应为吸热反应,H0。A选项,绝热恒容体系,前后气体体积相同,但存2在热效应,因此密闭体系压强不变,则反应②达到平衡。B选项,若充入的甲醇与乙醛的物质的量之比为1∶1,则无论是否平衡,两者的分压之比均保持不变。C选项,反应逆向进行,乙酸甲酯体积分数会增大,若不变,则反应平衡。D选项,反应前后气体质量不变气体总物质的量也不变,因此气体平均摩尔质量一直不变。(4)对于反应Ⅱ,由于两个体系的反应温度相同,压强不同,但压强不影响平衡移动,因此平衡时两个体系中乙酸甲酯和氢气的物质的量均相同,速率之比等于乙酸甲酯的分压平方之比,而压强之比等于容器体积之比的反比,因此体积为5∶4。(5)①通入CO2的电极为阴极,应与原电池的负极相连,Fe−Cu−浓硝酸的原电池中,铜为负极。甲醇变为甲酸,失去4个电子,电极反应式如下:阴极反应为CO+2e−+HCO−3=HCOO−+CO23−2阳极反应为CH3OH−4e−+H2O=HCOOH+4H+②当质子交换膜通过1molH+时,两个电极分别转移1mole−,阳极产生0.25mol甲酸,阴极产生0.5mol甲酸根,共0.75mol。化学参考答案·第4页(共8页)\n17.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)球形冷凝管(1分)防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶,与格氏试剂等发生反应(2)或(3)与溴苯形成共沸物,蒸馏除去溴苯(4)长导管与外界空气相通,能防止体系中气压过大或过小(或“当装置中气压过大,长导管内液面上升,使装置中气压趋于稳定”)(5)F(1分)过滤(1分)(6)乙醇50%【解析】本实验的目的是制备三苯甲醇,首先利用溴苯与镁屑在无水乙醚中反应制取格氏试剂,之后加入二苯酮反应得到(C6H5)3COMgBr,然后加入饱和氯化铵溶液,促进(C6H5)3COMgBr水解产生三苯甲醇。(1)根据仪器D的结构特点可知其为干燥管,格氏试剂、ROMgBr都会与水反应,所以制备过程要保持干燥,所以装置D的作用是防止空气中的水蒸气进入三颈烧瓶。(2)饱和氯化铵溶液显酸性,能促进(C6H5)3COMgBr水解产生三苯甲醇,且不产生难溶于水的Mg(OH)Br杂质。该反应中同时有NH3·H2O和Mg2+生成,并不生成Mg(OH)2沉淀的依据有二:①制备三本甲醇过程中用饱和氯化铵溶液代替水,能让产物更易分离,则表示无沉淀生成。②选4教材63页实验3-3氢氧化镁能溶于浓的氯化铵溶液。(3)根据题干信息,水蒸气蒸馏就是利用溴苯与水形成共沸物,一起蒸馏除去。(4)长导管做安全管的原理就是长导管与大气相通,能平衡装置内外气压,所以该题的回答要从气压的角度进行。(5)三苯甲醇为难溶于水的晶体,所以水蒸气带走溴苯后,粗产品留在F装置中,用过滤操作分离出三苯甲醇。化学参考答案·第5页(共8页)\n(6)乙醚与水并不互溶,粗产品溶于乙醚后,加水并不能使其析出,应选用乙醇溶解粗产品,然后加水,降低其溶解度使三苯甲醇析出。所用Mg的物质的量0.1mol,所用溴苯为0.065mol,二苯酮为0.060mol,所以理论上可以制取0.060mol三苯甲醇,产率为7.8g100%50%。1260ggmol0.06mol(二)选考题:共15分。18.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)15(1分)Cr、Mn(2分,写不全且正确得1分,有错写不得分)(2)N>O>H(1分)<(1分)(3)14NA苯胺能与水分子间形成分子间氢键而苯不能(4)①石墨晶体中碳原子为sp2杂化,碳原子间存在大π键,使碳原子间的距离更近,键长更短,键能更大,熔点高于金刚石43436πrπrCLi33②LiC6100%33(3142)3352【解析】(1)处于相同轨道的电子的空间的运动状态是相同的,即空间的运动状态等于轨道数,答案为15。基态Fe原子的未成对电子数为4,基态原子未成对电子数比Fe多的只有Cr(6个)和Mn(5个),答案为Cr、Mn。(2)根据教材H、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是N>O>H。N的电负性大于P,则N—F键的电负性差小于P—F键的电负性差,二者均为三角锥形,电负性差越大,分子的极性越大,故NF3极性小于PF3。(3)单键均为σ键,则1mol中含有σ键数为14NA。由于苯胺与水能形成分子间氢键而苯不能,导致苯胺水溶性大于苯。(4)①石墨晶体为层状结构,层内碳原子为sp2杂化,碳原子间存在大π键,使碳原子间的距离更近,键长更短,键能更大,熔点高于金刚石。②由晶胞可知,Li位于8个顶点,C由8个位于侧面上,2个位于体内,故一个晶胞含有111的Li+为441,C原子个数为826,则晶体的化学式为LiC6。该晶体中6122最近的两个碳原子核间距离为142pm,则底边边长为3×142pm,且底面为平行四边形,化学参考答案·第6页(共8页)\n323顶角为60°,石墨烯层间距离为335pm,则:晶胞体积为(3142)335pm。原子的243436πrπr原子的总体积3C3Li空间占有率为100%100%。晶胞的体积33(3142)335219.(除特殊标注外,每空2分,共15分)(1)邻苯二甲酸(2)硝基、羧基(2分,写不全且正确得1分,有错写不得分)(3)还原反应(1分)(4)或(5)(6)15、(4分,每个2分,写不全且正确得2分,多写其他错误答案倒扣2分)【解析】(6)E的分子式为C10H12O3,E的同分异构体分子中应含有羟基和甲酸酯基,则对位二取代分为两种情况:一是含氧官能团在同一取代基上,二是含氧官能团在不同取代化学参考答案·第7页(共8页)\n基上。分析如下:情况一:情况二:−O*代表某一含氧官能团,箭头为另一含氧官能团,两种官能团可以互换位置,共5×2=10种:以上15种结构中,核磁共振氢谱有6个(注意不是6种!)化学环境相同的氢原子,则分子中需含有两个甲基,即、。化学参考答案·第8页(共8页)