2022-2022学年江西省新余市高二（下）期末化学试卷 一、选择题（共16小题，每小题3分，满分48分下列各题选项只有一个正确的答案）1．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为3：2的化合物是（ ）A．B．C．D． 2．下列各组物质属于同分异构体的是（ ）A．丁烷与丁烯B．乙醇与乙醚C．丙醛与丙酮D．2，2﹣二甲基丙烷与新戊烷 3．有下列几种说法：①含同元素的微粒的化学性质不一定相同；②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体；③同分异构体的化学性质一定相同；④同系物具有相同的通式；⑤同系物的化学性质相似；⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体；⑦两相邻同系物的相对分子质量相差14；⑧化学式相同，各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质；以上说法中不正确的是（ ）A．②③④B．②③⑧C．③④⑤⑦⑧D．②⑥⑦⑧ 4．下列关于有机化合物的说法不正确的是（ ）A．苯和甲苯属于同系物B．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应C．乙烷、苯和乙醇都能发生取代反应D．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液区别 5．下列说法正确的是（ ）A．烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B．乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C．1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D．n=7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种 6．已知酸性H2SO3＞＞H2CO3＞HCO3﹣，现要将转变为，可行的方法是（ ）A．与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2B．加稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液C．加热该物质溶液，再通入足量的SO2D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3 7．糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质，下列说法你认为正确的是（ ）①淀粉是人体所需能量的重要来源 -27-\n②油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂③蛋白质水解能生成多种氨基酸④用平行光照射蛋白质溶液，可看到一条明亮的通路⑤植物油是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物⑥淀粉、纤维素均属于多糖，二者的分子式均为（C6H10O5）n，互为同分异构体．A．①③④B．①③⑤C．②③④D．②⑤⑥ 8．下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是（ ）A．可以用新制的Cu（OH）2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③ 9．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）A．常温常压下，7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NAB．常温常压下，22.4LCH4中含有的C﹣H键数为4NAC．含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量Cu反应，生成SO2的分子数为0.1NAD．lmolFeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA 10．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 11．在aLAl2（SO4）3和（NH4）2SO4的混合溶液中加入bmolBaCl2，恰好使溶液中的SO42﹣离子完全沉淀；如加入足量强碱并加热可得到cmolNH3，则原溶液中的Al3+浓度（mol/L）为（ ）A．B．C．D． 12．为提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）ABCD被提纯物酒精乙醇（乙酸）乙烷（乙烯）溴苯（溴）除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液分离方法蒸馏分液洗气分液A．AB．BC．CD．D 13．分子式为C10H14的二取代芳香烃，其苯环上的一氯取代物有三种，它的结构可能有几种（ ）A．9B．6C．3D．1 -27-\n14．某结晶水合物的化学式为R•nH2O，其相对分子质量为M.25℃时，ag该晶体能够溶于bg水中形成VmL溶液，下列关系中不正确的是（ ）A．该溶液中溶质的质量分数为ω=%B．该溶液的物质的量浓度为c=mol•L﹣1C．该溶液中溶剂与溶质的质量比为m（水）：m（溶质）=（）：（a﹣）D．该溶液的密度为ρ=g•L﹣1 15．芥子醇是一种合成工程纤维的单体，结构简式如图．有关芥子醇的说法中正确的是（ ）A．能与3molNaOH溶液反应B．能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基C．能发生的反应类型有氧化、取代、加成D．能与钠反应、不能与碳酸钠和碳酸氢钠反应 16．已知某高聚物的结构式是，其单体的名称为（ ）A．氯乙烯、乙烯和甲基丙烯酸甲酯B．2﹣氯﹣1，3﹣丁二烯和丁烯酸甲酯C．3﹣氯﹣1，3﹣丁二烯和丙烯酸甲酯D．2﹣甲基丙烯酸甲酯和2﹣氯﹣1，3﹣丁二烯 二、解答题（共5小题，满分52分）17．下列是某蛋白质的结构片段（1）上述蛋白质结构片段的水解产物中不属于α﹣氨基酸的结构简式为 （2）上述蛋白质结构片段水解后的氨基酸中，某氨基酸碳氢原子数比值最大．①该氨基酸与NaOH溶液反应的化学方程式为 ②该氨基酸两分子缩合形成环状结构物质的分子式为 -27-\n③该氨基酸的同分异构体中，属于硝基化合物且苯环上只有甲基的同分异构体有 种．（3）已知上述蛋白质结构片段的化学式量为364，则水解生成的各种氨基酸的相对分子质量之和为 ． 18．某有机化合物的结构简式为，试回答下列各题：（1）该有机物有多种同分异构体，下列结构的有机物不是它的同分异构体的是 A．B．C．D．（2）D物质在一定条件下发生加聚反应的方程式 （3）该有机物和新制Cu（OH）2加热煮沸得到的有机物的结构简式如（2）选项A的结构简式所示，这个有机物可形成多种脂类物质，试写出满足下列要求的有机物的结构简式：①分子内酯化所得有机物的结构简式 ②两分子酯化形成的有机物的结构简式 ． 19．正丁醛是一种化工原料．某实验小组利用如图装置合成正丁醛．发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/0C密度/（g•cm﹣3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃，在E中收集90℃以下的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75﹣77℃馏分，产量2.0g．回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 ．（2）加入沸石的作用是 （3）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 ．（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）．a．润湿b．干燥c．检漏d．标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在90﹣95℃，其原因是： （7）本实验中，正丁醛的产率为 %（8）已知正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化，写出该反应的化学方程式： ．-27-\n 20．单体液晶（有机物Ⅲ）是用偶联反应合成的：反应前①反应前②试回答以下问题：（1）有机物Ⅲ中官能团的名称为 ；有机物I能发生的反应为 ；①加成反应②酯化反应③醇氧化为醛（或酮）④消去反应（2）若要通过反应②制备则需要两种有机物的结构简式分别是 （3）写出由有机物Ⅲ制备的反应方程式 （4）符合下列条件的有机物Ⅲ同分异构体有 种．①苯环上有2个取代基②能发生银镜反应③分子中含有2个甲基（5）CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应，该反应方程式是 ． 21．某芳香族化合物H（C11H12O4）是有机合成工业的一种重要的中间产物，其合成路线如下．已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子．F常温下是气体，水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应．请回答下列问题：-27-\n（1）F的电子式为 ，A的结构简式 B转化为C的条件是 A．水解、酸化、氧化、还原B．氧化、水解、酸化、还原C．水解、酸化、还原、氧化D．氧化、酸化、水解、还原（2）以C为原料可合成可降解塑料，试写出其化学方程式 （3）H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式 （4）H的同分异构体有多种，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 ．（写两种即可）①苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2． -27-\n2022-2022学年江西省新余市高二（下）期末化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题（共16小题，每小题3分，满分48分下列各题选项只有一个正确的答案）1．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其峰面积之比为3：2的化合物是（ ）A．B．C．D．【考点】常见有机化合物的结构．【分析】核磁共振氢谱只出现两组峰，说明有机物含有两种H原子，峰面积之比为3：2说明分子中两种H原子数目之比为3：2，结合分子中等效氢判断；分子中等效氢原子一般有如下情况：①分子中同一甲基上连接的氢原子等效；②同一碳原子所连甲基上的氢原子等效；③处于镜面对称位置（相当于平面成像时，物与像的关系）上的氢原子等效．【解答】解：A、分子中有2种H原子，分别处于甲基上、乙烯基上，二者H原子数目之比为6：2=3：1，故A不符合；B、分子中有3种H原子，分别处于甲基上、苯环上，三者H原子数目之比为6：2：2=3：1：1，故B不符合；C、分子中有2种H原子，分别处于甲基上、环上，二者H原子数目之比为6：8=3：4，故C不符合；D、分子为高度对称结构，分子中有2种H原子，分别处于甲基上、苯环上，二者H原子数目之比为6：4=3：2，故D符合．故选：D．【点评】本题主要考查核磁共振氢谱、有机物结构判断等，难度中等，判断分子中等效氢是解题的关键，注意掌握等效氢的判断． 2．下列各组物质属于同分异构体的是（ ）A．丁烷与丁烯B．乙醇与乙醚C．丙醛与丙酮D．2，2﹣二甲基丙烷与新戊烷【考点】有机化合物的异构现象．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】分子式相同、结构不同的化合物互为同分异构体，注意把握好三要素：分子式相同、结构不同、化合物．【解答】解：A、丁烷（C4H10）与丁烯（C4H8）分子式不同，故A错误；B、乙醇（CH3CH2OH）与乙醚（CH3CH2OCH2CH3）分子式不同，故B错误；C、丙醛（CH3CH2CHO）与丙酮（CH3COCH3）分子式相同，为同分异构体，故C正确；D、2，2﹣二甲基丙烷与新戊烷，分子式相同，均为：C5H12，一个为系统命名，一个为传统命名，故属于同种物质，故D错误，故选C．-27-\n【点评】本题主要考查了同分异构体的概念，难度不大，明确同分异构体中：“同”为分子式相同，“异”为结构相异是解本题的关键． 3．有下列几种说法：①含同元素的微粒的化学性质不一定相同；②相对分子质量相同的物质如果结构不同则互为同分异构体；③同分异构体的化学性质一定相同；④同系物具有相同的通式；⑤同系物的化学性质相似；⑥互为同系物的物质间不可能互为同分异构体；⑦两相邻同系物的相对分子质量相差14；⑧化学式相同，各元素质量分数也相同的物质一定是同种物质；以上说法中不正确的是（ ）A．②③④B．②③⑧C．③④⑤⑦⑧D．②⑥⑦⑧【考点】同分异构现象和同分异构体；同位素及其应用；芳香烃、烃基和同系物．【分析】①含同元素的微粒可能为分子或离子；②组成和结构都相同的物质为同一物质；③有机物的结构决定性质，根据同分异构体的概念来回答；④同系列具有相同的通式；⑤同系物的结构相似；⑥具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；⑦同系物的概念分子间相差n（n≥1）个CH2；⑧同分异构体的分子式相同、各元素的质量分数也相同．【解答】解：①含同元素的微粒可能为分子或离子，化学性质不一定相同，故①正确；②相对分子质量相同的物质不一定是同种物质，如一氧化碳和氮气，故②错误；③有机物的结构决定性质，同分异构体的结构不同，性质不一定相同，故③错误；④同系物具有以下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，故④正确；⑤同系物的结构相似，所以具有相似的化学性质，故⑤正确；⑥同系物分子组成相差若干个“CH2”原子团，故分子式不同，不互为同分异构体，故⑥正确；⑦根据同系物的概念分子间相差n（n≥1）个CH2，即相差相对分子质量为14，故⑦正确；⑧因同分异构体的分子式相同、各元素的质量分数也相同，所以分子式相同、各元素的质量分数也相同的物质不一定是同种物质，故⑧错误．故选B．【点评】本题考查同分异构体、同系物等的概念，难度较小，注意有机“五同”概念的辨析与理解． 4．下列关于有机化合物的说法不正确的是（ ）A．苯和甲苯属于同系物B．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应C．乙烷、苯和乙醇都能发生取代反应D．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液区别【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【专题】有机反应．【分析】A．苯与甲苯的结构相似，组成相差1个CH2原子团；B．糖类中单糖不能水解；C．乙烷光照下发生取代反应，苯在催化剂条件下发生取代反应，乙酸的酯化反应为取代反应；D．乙酸与碳酸钠反应生成气体，而乙酸乙酯与碳酸钠不反应且出现分层现象．-27-\n【解答】解：A．苯与甲苯的结构相似，组成相差1个CH2原子团，则二者互为同系物，故A正确；B．糖类中单糖不能水解，二糖、多糖、油脂和蛋白质均可发生水解反应，故B错误；C．乙烷光照下发生取代反应，苯在催化剂条件下发生取代反应，乙酸的酯化反应为取代反应，所以乙烷、苯和乙醇都能发生取代反应，故C正确；D．乙酸与碳酸钠反应生成气体，而乙酸乙酯与碳酸钠不反应且出现分层现象，现象不同，所以乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液区别，故D正确；故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，综合性较强，涉及苯、糖类、油脂、蛋白质、烷烃、乙酸、乙酸乙酯等物质性质，侧重有机反应及物质鉴别的考查，较好的夯实学生的双基，题目难度不大． 5．下列说法正确的是（ ）A．烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小B．乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷C．1摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键D．n=7，主链上有5个碳原子的烷烃共有五种【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【专题】有机反应．【分析】A．烷烃的通式为CnH2n+2，C元素的质量分数为=；B．乙烯中含碳碳双键；C．苯中不含碳碳双键；D．n=7，主链上有5个碳原子的烷烃，支链为2个甲基或1个乙基．【解答】解：A．烷烃的通式为CnH2n+2，C元素的质量分数为=，则随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故A错误；B．乙烯中含碳碳双键，可与溴水发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，故B错误；C．苯中不含碳碳双键，但摩尔苯恰好与3摩尔氢气完全加成，故C错误；D．n=7，主链上有5个碳原子的烷烃，支链为2个甲基或1个乙基，符合的有（CH3）3CCH2CH2CH3、CH3CH2C（CH3）2CH2CH3、CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH（CH3）2、（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3，共5种，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，涉及有机物的通式、组成和性质及同分异构体，选项D为解答的难点，注意减链法书写同分异构体，注重基础知识的考查，题目难度不大． 6．已知酸性H2SO3＞＞H2CO3＞HCO3﹣，现要将转变为，可行的方法是（ ）A．与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2B．加稀硫酸共热后，再加入足量NaOH溶液-27-\nC．加热该物质溶液，再通入足量的SO2D．与稀硫酸共热后，加入足量的Na2CO3【考点】有机物的结构和性质．【分析】要将转变为，应先在碱性条件下水解生成，由于酸性关系：＞H2CO3＞，可以通入二氧化碳气体可生成，据此进行分析．【解答】解：A．与足量NaOH溶液共热，水解生成，再通入足量的CO2，由于酸性＞H2CO3＞＞HCO3﹣，生成，故A正确；B．在酸性条件下水解生成，加入NaOH后生成，得不到，故B错误；C．加热该物质溶液，再通入足量的SO2生成，故C错误；D．在酸性条件下水解生成，再加入足量Na2CO3溶液生成，得不到，故D错误；故选A．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、羧酸性质的考查，注意酸性的比较及应用，题目难度不大．-27-\n 7．糖类、油脂、蛋白质是维持人体生命活动所必需的三大营养物质，下列说法你认为正确的是（ ）①淀粉是人体所需能量的重要来源 ②油脂在酸性条件下水解生成甘油和肥皂③蛋白质水解能生成多种氨基酸④用平行光照射蛋白质溶液，可看到一条明亮的通路⑤植物油是高级脂肪酸甘油酯，属于高分子化合物⑥淀粉、纤维素均属于多糖，二者的分子式均为（C6H10O5）n，互为同分异构体．A．①③④B．①③⑤C．②③④D．②⑤⑥【考点】淀粉的性质和用途；油脂的性质、组成与结构；氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．【专题】糖类与蛋白质专题．【分析】①淀粉是提供人类最主要的能量来源；②油脂在碱性条件下水解生成甘油和肥皂；③蛋白质的基本单位是氨基酸；④蛋白质溶液实质上是胶体；⑤相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；⑥淀粉与纤维素分子式都为（C6H10O5）n，n值不同．【解答】解：①淀粉是提供人类最主要的能量来源，约占一个人一日所需热量的65%，故①正确；②油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠和甘油，为皂化反应，故②错误；③蛋白质水解生成氨基酸，故③正确；④蛋白质溶液实质上是胶体，所以一束平行光线照射蛋白质溶液时，从侧面可以看到一束光亮的通路，故④正确；⑤油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故⑤错误；⑥淀粉与纤维素分子式都为（C6H10O5）n而结构不同，n值不同，不是同分异构体，故⑥错误；故选A．【点评】本题考查了元素化合物的性质，根据物质的性质来分析解答即可，注意淀粉和纤维素不属于同分异构体，为易错点． 8．下列关于①乙烯②苯③乙醇④乙酸⑤葡萄糖等有机物的叙述不正确的是（ ）A．可以用新制的Cu（OH）2悬浊液鉴别③④⑤B．只有①③⑤能使酸性KMnO4溶液褪色C．只有②③④能发生取代反应D．一定条件下，⑤可以转化为③【考点】乙烯的化学性质；苯的性质；乙醇的化学性质；乙酸的化学性质；葡萄糖的性质和用途．【专题】有机反应．【分析】A、乙醇与新制的Cu（OH）2悬浊液不反应，乙酸能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应，溶液变澄清，葡萄糖与新制的Cu（OH）2悬浊液加热生成砖红色沉淀；B、能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛等；C、葡萄糖中含有羟基；D、葡萄糖发生分解生成乙醇和二氧化碳；-27-\n【解答】解：A、乙醇与新制的Cu（OH）2悬浊液不反应；乙酸能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应，溶液变澄清；葡萄糖与新制的Cu（OH）2悬浊液加热生成砖红色沉，现象不同，可以用新制的Cu（OH）2悬浊液鉴别三者，故A正确；B、乙烯、乙醇、葡萄糖（多羟基醛）能使酸性KMnO4溶液褪色，苯、乙酸不能使酸性KMnO4溶液褪色，故B正确；C、葡萄糖中含有羟基，能与羧酸发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故C错误；D、葡萄糖发生分解生成乙醇和二氧化碳，所以一定条件下，⑤可以转化为③，故D正确；故选C．【点评】本题考查了有机物的性质与鉴别，难度不大，注意酯化反应属于取代反应． 9．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列叙述正确的是（ ）A．常温常压下，7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目为NAB．常温常压下，22.4LCH4中含有的C﹣H键数为4NAC．含0.2molH2SO4的浓硫酸与足量Cu反应，生成SO2的分子数为0.1NAD．lmolFeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为2NA【考点】阿伏加德罗常数．【分析】A、乙烯与丙烯的最简式均为CH2，计算7gCH2中的氢原子数得到；B、常温常压下，不能用气体摩尔体积公式计算CH4的物质的量；C、浓硫酸随反应进行浓度变稀后不与铜反应；D、Fe2+～Fe3+～e﹣，据此计算．【解答】解：A、7.0g乙烯与丙烯的混合物中含有氢原子的数目，因为乙烯与丙烯的最简式均为CH2，所以计算7gCH2中的氢原子数=mol=1mol=NA，故A正确；B、常温常压下，22.4LCH4的物质的量不是1mol，故B错误；C、0.2mol浓硫酸与足量铜微热反应，浓硫酸随反应进行浓度变稀后不与铜反应，生成SO2分子的数目小于0.1NA，故C错误；D、lmolFeCl2与足量氯气反应时转移的电子数为NA，故D错误；故选A．【点评】本题考查了阿伏伽德罗常的应用，主要考查气体摩尔体积的体积应用，质量换算物质的量计算微粒数，关键是浓硫酸岁反应进行浓度变稀不与铜反应，合成氨反应是可逆反应，题目难度中等． 10．要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是（ ）A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成【考点】溴乙烷的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，据此即可解答．-27-\n【解答】解：检验溴乙烷中含有溴元素首先将它转化为溴离子，采用卤代烃的水解方法，即加入氢氧化钠，在水解后生成的溴离子可以和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴乙烷中的溴元素，所以操作为：加入NaOH溶液，加热，溴乙烷在碱性条件下水解生成溴化钠和乙醇，冷却，加入稀HNO3酸化后加入AgNO3溶液，溴离子和银离子反应生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀．故选C．【点评】本题是一道考查检验某溴乙烷中的溴元素的实验题，考查实验分析能力，依据相关实验证实即可解答，难度不大． 11．在aLAl2（SO4）3和（NH4）2SO4的混合溶液中加入bmolBaCl2，恰好使溶液中的SO42﹣离子完全沉淀；如加入足量强碱并加热可得到cmolNH3，则原溶液中的Al3+浓度（mol/L）为（ ）A．B．C．D．【考点】物质的量浓度的相关计算；离子方程式的有关计算．【专题】守恒法．【分析】根据SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓计算溶液中的SO42﹣离子的物质的量，根据NH4++OH﹣NH3↑+H2O计算NH4+的物质的量，再利用电荷守恒来计算原溶液中的Al3+浓度．【解答】解：由混合溶液中加入bmolBaCl2，恰好使溶液中的SO42﹣离子完全沉淀，则SO42﹣+Ba2+═BaSO4↓bmolbmolc（SO42﹣）==mol/L，由加入足量强碱并加热可得到cmolNH3，则NH4++OH﹣NH3↑+H2Ocmolcmolc（NH4+）==mol/L，又溶液不显电性，设原溶液中的Al3+浓度为x，由电荷守恒可知，x×3+mol/L×1=mol/L×2，解得x=mol/L，故选C．【点评】本题考查物质的量浓度的计算，明确发生的离子反应及溶液不显电性是解答本题的关键，并熟悉浓度的计算公式来解答即可． 12．为提纯下列物质（括号内的物质为杂质），所选用的除杂试剂和分离方法都正确的是（ ）ABCD被提纯物酒精乙醇（乙酸）乙烷（乙烯）溴苯（溴）除杂试剂生石灰氢氧化钠溶液酸性高锰酸钾溶液KI溶液-27-\n分离方法蒸馏分液洗气分液A．AB．BC．CD．D【考点】化学实验方案的评价．【专题】实验评价题．【分析】A．石灰石和水反应，乙醇易挥发；B．乙醇易溶于水；C．乙烯被氧化生成二氧化碳气体；D．溴可氧化碘，生成新杂质．【解答】解：A．石灰石和水反应，消耗酒精中的水，乙醇易挥发，可蒸馏分离，故A正确；B．乙醇易溶于水，利用分液的方法不能将混合物分离，故B错误；C．乙烯被氧化生成二氧化碳气体，应用溴水分离，故C错误；D．溴可氧化碘，生成新杂质，达不到除杂的目的，故D错误．故选A．【点评】本题考查较为综合，涉及物质的分离、提纯，为高频考点，侧重于学生的分析、实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同以及实验的严密性的评价，难度不大． 13．分子式为C10H14的二取代芳香烃，其苯环上的一氯取代物有三种，它的结构可能有几种（ ）A．9B．6C．3D．1【考点】常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】二取代芳烃C10H14，C、H原子个数符合N（H）=2N（C）﹣6，故为苯的同系物，含有1个苯环，2个侧链都是烷基，根据苯环上的一氯取代物有三种判断．【解答】解：假设苯环上两个取代基为﹣CH3和﹣C3H7（或﹣CH2CH2CH3），分别处在邻、间、对位时，苯环上的一氯代物分别为4、4、2种；假设苯环上两个取代基均为﹣CH2CH3，分别处在邻、间、对位时，苯环上的一氯代物分别为2、3、1种，因此苯环上的一氯取代物有3种的结构只有1种，故选D．【点评】本题考查同分异构体的书写，注意书写同分异构体时不要漏写多写，题目难度中等． 14．某结晶水合物的化学式为R•nH2O，其相对分子质量为M.25℃时，ag该晶体能够溶于bg水中形成VmL溶液，下列关系中不正确的是（ ）A．该溶液中溶质的质量分数为ω=%B．该溶液的物质的量浓度为c=mol•L﹣1C．该溶液中溶剂与溶质的质量比为m（水）：m（溶质）=（）：（a﹣）D．该溶液的密度为ρ=g•L﹣1【考点】溶液中溶质的质量分数及相关计算．-27-\n【分析】A．根据化学式计算R的质量，溶液总质量为（a+b）g，根据w（溶质）=×100%计算该溶液质量分数；B．根据n=计算R•nH2O的物质的量，而n（R）=n（R•nH2O），根据c=计算该溶液的物质的量浓度；C．根据化学式计算结晶水的质量，溶质R的质量为（ag﹣结晶水质量），溶液中溶剂质量为（结晶水质量+bg）；D．根据c=计算该饱和溶液的物质的量浓度，根据ρ=计算溶液密度，或利用c=进行公式变形计算．【解答】解：A．R的质量为×ag，溶液总质量为（a+b）g，可知该溶液质量分数为×100%=%，故A错误；B．n（R）=n（R•nH2O）=mol，该溶液的物质的量浓度=mol/L，故B正确；C．R•nH2O中结晶水的质量为g，故R的质量为（a﹣）g，溶液中溶剂的质量为（）g，则溶液中m（水）：m（溶质）=（）：（a﹣），故C正确；D．溶液总质量为（a+b）g，根据ρ=可知，溶液密度为=g/mL=g/L，故D正确，故选A．【点评】本题考查溶液浓度计算，涉及物质的量浓度、质量分数，属于字母型计算，为易错题目，注意对基础知识的理解掌握． 15．芥子醇是一种合成工程纤维的单体，结构简式如图．有关芥子醇的说法中正确的是（ ）A．能与3molNaOH溶液反应B．能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基C．能发生的反应类型有氧化、取代、加成D．能与钠反应、不能与碳酸钠和碳酸氢钠反应【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，以此解答该题．-27-\n【解答】解：A．该有机物中含有1个酚羟基，则能与1molNaOH溶液反应，故A错误；B．由于该有机物含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，酚羟基是邻对位取代，因此不能通过与浓溴水的反应证明存在酚羟基，可用氯化铁溶液检验酚羟基，故B错误；C．该有机物含有﹣OH，可发生取代、氧化反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，故C正确；D．该有机物含有酚羟基，可与碳酸钠反应，故D错误．故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物的官能团的种类和性质，为解答该题的关键． 16．已知某高聚物的结构式是，其单体的名称为（ ）A．氯乙烯、乙烯和甲基丙烯酸甲酯B．2﹣氯﹣1，3﹣丁二烯和丁烯酸甲酯C．3﹣氯﹣1，3﹣丁二烯和丙烯酸甲酯D．2﹣甲基丙烯酸甲酯和2﹣氯﹣1，3﹣丁二烯【考点】聚合反应与酯化反应．【专题】有机反应．【分析】由高聚物结构简式的可知，主链含有6个C原子，没有其它杂原子，其中含有1个C=C双键，为二烯烃与烯烃的加聚反应产物，据此解答．【解答】解：由高聚物的结构可知，主链含有6个C原子，在2号碳上含有1个氯原子，还原双键后2个碳之间是2﹣甲基丙烯酸甲酯，故其单体为：2﹣甲基丙烯酸甲酯和2﹣氯﹣1，3﹣丁二烯，故选D．【点评】本题考查高分子化合物的结构、有机物的命名等，难度中等，关键是根据高分子链节，结合单体间发生的反应机理来判断其单体． 二、解答题（共5小题，满分52分）17．下列是某蛋白质的结构片段（1）上述蛋白质结构片段的水解产物中不属于α﹣氨基酸的结构简式为 -27-\n（2）上述蛋白质结构片段水解后的氨基酸中，某氨基酸碳氢原子数比值最大．①该氨基酸与NaOH溶液反应的化学方程式为 ②该氨基酸两分子缩合形成环状结构物质的分子式为 C16H14N2O2 ③该氨基酸的同分异构体中，属于硝基化合物且苯环上只有甲基的同分异构体有 6 种．（3）已知上述蛋白质结构片段的化学式量为364，则水解生成的各种氨基酸的相对分子质量之和为 436 ．【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点．【分析】（1）α﹣氨基酸中氨基、﹣COOH在同一C上；（2）分子结构中含有的断碳氮单键，碳上加﹣OH，氮上加﹣H，水解得到的氨基酸为CH3CH（NH2）COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH（SH）COOH、，则中C、H原子个数比最大；（3）结构片段含4个，水解需要4个水分子生成氨基酸．【解答】解（1）α﹣氨基酸中氨基、﹣COOH在同一C上，则不属于α﹣氨基酸的结构简式是，故答案为：；-27-\n（2）分子结构中含有的断碳氮单键，碳上加﹣OH，氮上加﹣H，水解得到的氨基酸为：CH3CH（NH2）COOH、H2NCH2COOH、H2NCH2CH（SH）COOH、，则中C、H原子个数比最大，①该氨基酸与NaOH反应的化学方程式为，故答案为：；②两分子缩合形成的环状物质，由2C8H9O2N2减去2H2O可知，分子式为C16H14N2O2，故答案为：C16H14N2O2；③的同分异构体中，属于硝基化合物且苯环上只有甲基，结合结构简式可知苯环上含有硝基、两个甲基，苯环上的二甲苯的结构简式有：①、②、③，其中①的苯环上的硝基化合物有：、-27-\n；②的苯环上硝基化合物有：、、；③的苯环上的硝基化合物为：所以满足条件的同分异构体总共有：2+3+1=6种，故答案为：6；（3）结构片段含4个，水解需要4个水分子生成氨基酸则水解生成的各种氨基酸的式量之和为：364+18×4=436，故答案为：436．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，题目难度中等，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析能力及迁移应用能力的考查，注意肽键的形成和水解． 18．某有机化合物的结构简式为，试回答下列各题：（1）该有机物有多种同分异构体，下列结构的有机物不是它的同分异构体的是 A A．B．C．D．（2）D物质在一定条件下发生加聚反应的方程式 n （3）该有机物和新制Cu（OH）2加热煮沸得到的有机物的结构简式如（2）选项A的结构简式所示，这个有机物可形成多种脂类物质，试写出满足下列要求的有机物的结构简式：①分子内酯化所得有机物的结构简式 ②两分子酯化形成的有机物的结构简式 ．【考点】有机物的结构和性质．【分析】（1）有机物含有醛基、苯环，不饱和度为4，结合同分异构体的定义判断；（2）D含有碳碳双键，可发生加聚反应生成；-27-\n（3）含有羟基和羧基，可发生酯化反应，可为分子内酯化，两分子酯化形成环状化合物．【解答】解：（1）有机物含有醛基、苯环，不饱和度为4，分子式为C8H8O2，而A含有3个O原子，分子式不同，则不是同分异构体，故答案为：A；（2）D含有碳碳双键，可发生加聚反应生成，方程式为n，故答案为：n；（3））①含有羟基和羧基，可发生酯化反应，可为分子内酯化，生成物为，故答案为：；②两分子酯化形成环状化合物，生成物为，故答案为：．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、烯烃性质及相关概念的考查，注意同分异构体的判断，题目难度不大． 19．正丁醛是一种化工原料．某实验小组利用如图装置合成正丁醛．发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/0C密度/（g•cm﹣3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃，在E中收集90℃以下的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75﹣77℃馏分，产量2.0g．-27-\n回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，说明理由 不能，浓硫酸溶于水放出大量热，容易发生迸溅伤人 ．（2）加入沸石的作用是 防止暴沸 （3）上述装置图中，B仪器的名称是 分液漏斗 ，D仪器的名称是 直形冷凝管 ．（4）分液漏斗使用前必须进行的操作是 c （填正确答案标号）．a．润湿b．干燥c．检漏d．标定（5）将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时，水在 下 层（填“上”或“下”）（6）反应温度应保持在90﹣95℃，其原因是： 保证正丁醛及时蒸出，促使反应正向进行，又可尽量避免其被进一步氧化 （7）本实验中，正丁醛的产率为 51 %（8）已知正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化，写出该反应的化学方程式： CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O ．【考点】制备实验方案的设计．【专题】综合实验题．【分析】（1）不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度大，容易发生迸溅；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，若加热后发现未加沸石，应该冷却后补加；（3）B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管；（4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏；（5）由表中数据可知，正丁醛密度小于水的密度，据此判断；（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化；（7）设正丁醛的理论产量为xg，根据关系式C4H10O～C4H8O列计算出理论产量，根据产率=×100%计算．（8）正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化生成丁酸钠，氧化亚铜沉淀和水．【解答】解：（1）因为浓硫酸的密度大，能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅伤人，故答案为：不能，浓硫酸溶于水放出大量热，容易发生迸溅伤人；（2）加入沸石的作用是防止暴沸，故答案为：防止暴沸；（3）B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管，故答案为：分液漏斗，直形冷凝管；（4）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏，-27-\n故答案为：c：（5）正丁醛密度为0.8017g•cm﹣3，小于水的密度，故分层水层在下方，故答案为：下；（6）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，故答案为：保证正丁醛及时蒸出，促使反应正向进行，又可尽量避免其被进一步氧化；（7）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式，C4H10O～C4H8O74724xg2g解得：x=×100%=51%，故答案为：51；（8）正丁醛在碱性条件下可以被新制氢氧化铜氧化生成丁酸钠，氧化亚铜沉淀和水，反应的化学方程式为：CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O，故答案为：CH3CH2CH2CHO+NaOH+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O．【点评】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等，难度不大，注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率，注意对基础知识的理解掌握． 20．单体液晶（有机物Ⅲ）是用偶联反应合成的：反应前①反应前②试回答以下问题：（1）有机物Ⅲ中官能团的名称为 碳碳三键、醇羟基 ；有机物I能发生的反应为 ①、②、④ ；①加成反应②酯化反应③醇氧化为醛（或酮）④消去反应（2）若要通过反应②制备则需要两种有机物的结构简式分别是 HCHO和或和CH3MgBr （3）写出由有机物Ⅲ制备的反应方程式 -27-\n（4）符合下列条件的有机物Ⅲ同分异构体有 12 种．①苯环上有2个取代基②能发生银镜反应③分子中含有2个甲基（5）CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应，该反应方程式是 CH≡CCH2OH+CH3ICH3C≡CCH2OH+HI ．【考点】有机物的合成．【分析】（1）有机物Ⅲ中官能团的名称为碳碳三键、醛基；有机物I中含有碳碳三键和醇羟基，具有炔烃和醇的性质；（2）若要通过反应②制备，用含有醛基的物质和RMgBr反应即可，根据知，需要甲醛和或苯甲醛和CH3MgBr；（3）有机物Ⅲ发生消去反应生成；（4）有机物Ⅲ同分异构体符合下列条件：①苯环上有2个取代基；②能发生银镜反应，说明含有醛基；③分子中含有2个甲基；如果取代基为﹣CHO和﹣CH=C（CH3）2，有邻间对3种结构；如果取代基为﹣CHO和﹣C（CH3）=CHCH3，有邻间对3种结构；如果取代基为﹣CH3和﹣C（CH3）=CHCHO，有邻间对3种结构；如果取代基为﹣CH3和﹣CH=C（CH3）CHO，有邻间对3种结构；（5）CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应，该反应生成CH3C≡CCH2OH和HI．【解答】解：（1）有机物Ⅲ中官能团的名称为碳碳三键、醛基；有机物I中含有碳碳三键和醇羟基，具有炔烃和醇的性质，碳碳三键能发生加成反应，醇羟基能发生消去反应、酯化反应，因为连接醇羟基的碳原子上不含氢原子，所以不能发生氧化反应生成醛或酮，故答案为：碳碳三键、醇羟基；①、②、④；（2）若要通过反应②制备，用含有醛基的物质和RMgBr反应即可，根据知，需要HCHO和或和CH3MgBr，故答案为：HCHO和或和CH3MgBr；（3）有机物Ⅲ发生消去反应生成，反应方程式为，-27-\n故答案为：；（4）有机物Ⅲ同分异构体符合下列条件：①苯环上有2个取代基；②能发生银镜反应说明含有醛基；③分子中含有2个甲基；如果取代基为﹣CHO和﹣CH=C（CH3）2，有邻间对3种结构；如果取代基为﹣CHO和﹣C（CH3）=CHCH3，有邻间对3种结构；如果取代基为﹣CH3和﹣C（CH3）=CHCHO，有邻间对3种结构；如果取代基为﹣CH3和﹣CH=C（CH3）CHO，有邻间对3种结构；所以符合条件的有12种，故答案为：12；（5）CH≡C﹣CH2﹣OH与CH3I能发生类似①的反应，该反应生成CH3C≡CCH2OH和HI，反应方程式为CH≡CCH2OH+CH3ICH3C≡CCH2OH+HI，故答案为：CH≡CCH2OH+CH3ICH3C≡CCH2OH+HI．【点评】本题考查有机合成，为高频考点，根据反应前后结构简式变化确定反应类型，明确官能团及其性质关系，难点是（4）题同分异构体种类判断，要考虑位置结构，题目难度中等． 21．某芳香族化合物H（C11H12O4）是有机合成工业的一种重要的中间产物，其合成路线如下．已知2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子．F常温下是气体，水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应．请回答下列问题：（1）F的电子式为 ，A的结构简式 CH3CH=CH2 B转化为C的条件是 A A．水解、酸化、氧化、还原B．氧化、水解、酸化、还原C．水解、酸化、还原、氧化D．氧化、酸化、水解、还原-27-\n（2）以C为原料可合成可降解塑料，试写出其化学方程式 （3）H与氢氧化钠溶液反应的化学方程式 （4）H的同分异构体有多种，请写出符合下列条件的同分异构体的结构简式 、、、、、（其中任意两种） ．（写两种即可）①苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2．【考点】有机物的合成．【分析】F水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应，说明F含有醛基结构，又F常温下是气体，含有醛基结构且是气体的物质必为甲醛，故F为HCHO，F与氢气发生加成反应生成G为CH3OH．2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子，则可以知道C分子含有3个C原子，C分子由A制得，所以A含有3个碳原子，又A物质可以和溴的四氯化碳溶液反应，所以A中必含有不饱和键，所以可推得A为丙烯CH3CH=CH2，丙烯与溴加成后得到B为1，2﹣二溴丙烷，B在碱性条件下水解得到C为1，2﹣丙二醇，酸化溶液后加入氧化剂，醇羟基被氧化成羧基和羰基，再还原羰基可得到羟基酸C为，由化合物D的分子式C7H8可推得D为，甲苯氧化可得E为，所以苯甲酸、甲醇、羟基酸C，3者可以在浓硫酸催化下发生酯化反应生成分子式为C11H12O4的酯H为，据此解答．【解答】解：F水溶液具有很好的防腐杀菌效果，且能与新制氢氧化铜反应，说明F含有醛基结构，又F常温下是气体，含有醛基结构且是气体的物质必为甲醛，故F为HCHO，F与氢气发生加成反应生成G为CH3OH．2molC分子可缩合生成1mol六元环化合物分子，则可以知道C分子含有3个C原子，C分子由A制得，所以A含有3个碳原子，又A物质可以和溴的四氯化碳溶液反应，所以A中必含有不饱和键，所以可推得A为丙烯CH3CH=CH2，丙烯与溴加成后得到B为1，2﹣二溴丙烷，B在碱性条件下水解得到C为1，2﹣丙二醇，酸化溶液后加入氧化剂，醇羟基被氧化成羧基和羰基，再还原羰基可得到羟基酸C为-27-\n，由化合物D的分子式C7H8可推得D为，甲苯氧化可得E为，所以苯甲酸、甲醇、羟基酸C，3者可以在浓硫酸催化下发生酯化反应生成分子式为C11H12O4的酯H为，（1）F为HCHO，电子式为，A的结构简式为CH3CH=CH2，因为丙烯与溴加成后得到卤代烃B（1，2﹣二溴丙烷），B在碱性条件下水解得到1，2﹣丙二醇，酸化溶液后加入氧化剂，醇羟基被氧化成羧基和羰基，再还原羰基可得到羟基酸C为，C可形成的六元环状化合物为六元环状酯，所以整个过程为“水解、酸化、氧化、还原”，故选A，故答案为：；CH3CH=CH2；A；（2）化合物C中既含有羟基又含有羧基，所以可以缩聚得到高分子化合物合成降解塑料，反应方程式为：，故答案为：；（3）H为，在碱性水解的方程式为：，故答案为：；（4）①苯环上只有两个取代基，苯环上的一氯取代物只有两种，考虑对位取代物；②1mol的H与足量的NaHCO3溶液反应，生成2molCO2则应该有2个﹣COOH结构，所以满足的化合物结构有、、、、、，-27-\n故答案为：、、、、、（其中任意两种）．【点评】本题考查有机物推断与合成，注意充分利用有机物的分子式、性质进行推断，综合考查有机化学基础与学生分析推理能力，难度中等． 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