2022-2022学年江西省上饶中学高二（下）期中化学试卷（零班、培优、实验班） 一、选择题（每小题只有一个正确选项，共18题54分）1．下列有机化合物既可以通过取代反应，也可以通过加成反应或水解反应制得的是（ ）A．乙烷B．乙酸乙酯C．乙醇D．葡萄糖 2．下列各组物质，具有相同的最简式，但既不属于同分异构体又不属于同系物的是（ ）①聚乙烯和乙烯 ②甲醛和葡萄糖 ③淀粉和纤维素④蔗糖和麦芽糖 ⑤聚乙烯和聚氯乙烯．A．①②⑤B．②③④C．①③⑤D．①②③ 3．在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生①取代反应②加成反应③水解反应④中和反应四种反应的是（ ）A．维生素B．胆固醇C．芬必得D．阿斯匹林 4．下列关系正确的是（ ）A．熔点：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷26\nD．同物质的量物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸 5．下列实验能成功的是（ ）A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀 6．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A．乙醇和乙酸均能与钠反应生成氢气B．煤的干馏、油脂的皂化和石油的分馏都属于化学变化C．丙烷（C3H8）和乙醇（C2H5OH）均存在同分异构体D．糖类、油脂、蛋白质均属于高分子化合物 7．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得：下列有关说法正确的是（ ）A．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B．羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面C．乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D．常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反应 8．设nA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A．常温下，28gC2H4含nA个碳碳双键B．1mol丙烯酸中含有双键的数目为NAC．常温常压下，22.4LCCl4含有nA个CCl4分子D．100ml0.1mol/L的醋酸溶液中含有的氢离子数为0.01NA 9．用如图所示装置检验对应气体时，不能达到目的是（ ）生成的气体试剂X试剂YA电石与水反应制取的乙炔CuSO4溶液Br2的CCl4溶液B木炭与浓H2SO4加热制取的二氧化碳饱和NaHCO3溶液澄清石灰水CCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制取的乙烯水KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃制取的乙烯NaOH溶液Br2的CCl4溶液26\nA．AB．BC．CD．D 10．下列说法不正确的是（ ）A．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水B．CH2=CH﹣CH（CH3）﹣C≡CH经催化加氢可生成3﹣甲基戊烷C．当人误食重金属盐类时，可以喝大量的牛奶、蛋清解毒D．已知苹果酸的结构简式为，则该物质可发生氧化反应、酯化反应、缩聚反应，与HOOC﹣CH2﹣CH（OH）﹣COOH互为同分异构体 11．下列说法不正确的是（ ）A．银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖．B．乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高C．1mol乙酰水杨酸（ ）最多可以和2molNaOH反应D．可用和HCHO为原料合成 12．某有机物P中碳和氢原子个数比为3：4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色．其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍．在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物．以下说法正确的是（ ）A．P属于烃的衍生物B．P可以发生加成反应但不能发生取代反应C．P中可能含苯环且有可能两个对位取代基D．P在光照条件下与溴反应，可以生成3种溴代物 13．某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（ ）种（不考虑立体异构）A．9B．6C．5D．4 14．在2022年温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格．如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是（ ）26\nA．X分子中不可能所有原子都在同一平面上B．X遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C．1molX与足量的浓溴水反应，最多消耗5molBr2D．1molX在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1molH2 15．下列说法正确的是（ ）A．HOCH2COOH的缩聚物是B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物C．已知甲醛分子中各原子共平面，则丙烯醛所有原子一定共平面D．结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子的单体是1，3﹣丁二烯 16．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（ ）①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH．⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol．A．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥ 17．下列关于有机物的描述正确的是（ ）A．葡萄糖和果糖互为同分异构体，淀粉和纤维素也互为同分异构体B．淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应，淀粉水解的最终产物可与新制的Cu（OH）2反应C．多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D．汽油、柴油、植物油、棉、麻、丝、毛完全燃烧只生成CO2和H2O 18．下列说法正确的是（ ）A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B．对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）26\nC．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D．分子中的所有原子有可能共平面 二、填空题（共4大题，每空2分共46分）19．（1）有机物用系统命名法命名： （2）写出4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的结构简式： （3）下列物质中属于同系物的是 ①CH3CH2Cl②CH2═CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH（CH3）2A．①②B．①④C．①③D．⑤⑥ 20．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式．已知：①2R﹣COOH+2Na→2R﹣COONa+H2↑②R﹣COOH+NaHCO3→R﹣COONa+CO2↑+H2O有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为 ．（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g．（2）A的分子式为 ．]（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）．（3）用结构简式表示A中含有的官能团 （4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有 种氢原子．综上所述A的结构简式为 ． 21．4，7﹣二甲基香豆素（熔点：132.6℃）是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间﹣甲苯酚为原料的合成反应如下：26\n实验装置图如图：主要实验步骤：步骤1：向装置a中加入60mL浓硫酸，并冷却至0℃以下，搅拌下滴入间﹣甲苯酚30mL（0.29mol）和乙酰乙酸乙酯26.4mL（0.21mol）的混合物．步骤2：保持在10℃下，搅拌12h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品步骤3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0g．（1）简述装置b中将活塞上下部分连通的目的 ．（2）浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是 ．（3）反应需要搅拌12h，其原因是 ．（4）本次实验产率为 （百分数保留一位小数）．（5）实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式 ，用 （填药品名称）收集粗产品，用 （填操作名称）的方法把粗产品分离． 22．β﹣拉帕醌（β﹣lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为： （2）有机物B的官能团为： （填名称）（3）上述反应中，原子利用率达100%的是 （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．26\n（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为： ．（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有 种（不包括立体异构）．①苯环上有两个取代基；②分子中有一个醛基和一个羧基；③分子中只含有一个手性碳原子（6）已知：双烯合成反应：由2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子．请写出下面两个反应方程式：2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯与乙烯： ．生成高分子： ． 26\n2022-2022学年江西省上饶中学高二（下）期中化学试卷（零班、培优、实验班）参考答案与试题解析 一、选择题（每小题只有一个正确选项，共18题54分）1．下列有机化合物既可以通过取代反应，也可以通过加成反应或水解反应制得的是（ ）A．乙烷B．乙酸乙酯C．乙醇D．葡萄糖【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．乙烷不能利用水解反应得到；B．乙酸乙酯不能利用加成反应得到；C．乙烯加成生成乙醇，乙酸乙酯水解生成乙醇；D．葡萄糖不能利用取代反应得到．【解答】解：A．乙烷可利用乙烯与氢气加成反应得到，不能利用水解反应得到，故A不选；B．乙酸乙酯不能利用加成反应得到，可利用取代反应或乙酸酐的水解反应得到，故B不选；C．乙烯与水加成反应生成乙醇，乙酸乙酯水解生成乙醇，为取代也为水解反应，故C选；D．葡萄糖不能利用取代反应得到，可利用水解反应得到，故D不选；故选C．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大． 2．下列各组物质，具有相同的最简式，但既不属于同分异构体又不属于同系物的是（ ）①聚乙烯和乙烯 ②甲醛和葡萄糖 ③淀粉和纤维素④蔗糖和麦芽糖 ⑤聚乙烯和聚氯乙烯．A．①②⑤B．②③④C．①③⑤D．①②③【考点】有机化合物的异构现象；芳香烃、烃基和同系物．【分析】同系物是结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物；同分异构体是分子式相同，结构不同的化合物．【解答】解：①聚乙烯和乙烯的最简式为CH2，但分子式不同，结构也不相似，所以既不是同系物也不是同分异构体，故①选；②甲醛和葡萄糖的最简式为CH2O，甲醛是醛，葡萄糖是多羟基醛，所以甲醛和葡萄糖的分子式不同，结构也不相似，所以既不是同系物也不是同分异构体，故②选；③淀粉和纤维素的最简式为C6H10O5，但分子式不同，结构也不相似，所以既不是同系物也不是同分异构体，故③选；④蔗糖和麦芽糖的分子式相同，结构不同，属于同分异构体，故④不选；⑤聚乙烯和聚氯乙烯的结构简式分别为CH2、C2H3Cl，所以最简式不同，且分子式不同结构也不同，所以其结构简式不同，既不属于同系物也不属于同分异构体，故⑤选；故选AD．【点评】本题考查了最简式、同系物、同分异构体的判断，题目难度不大，注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法，明确最简式与分子式、结构简式的关系． 26\n3．在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生①取代反应②加成反应③水解反应④中和反应四种反应的是（ ）A．维生素B．胆固醇C．芬必得D．阿斯匹林【考点】有机物的结构和性质．【分析】能发生加成反应，说明含有碳碳不饱和键或苯环、醛基、羰基等官能团，能发生水解，应含有酯基、卤素原子等官能团，能发生中和，说明含有羧基或酚羟基，以此解答该题．【解答】解：A．不含能水解的官能团，不能发生水解反应，故A错误；B．含有羟基和碳碳双键，不能发生中和、水解反应，故B错误；C．含有苯环，可发生加成反应，含有不含能水解的官能团，且不能发生中和反应，故C错误；D．中含﹣COOC﹣可发生取代、水解反应，含苯环可发生加成反应，含﹣COOH可发生中和反应，故D正确．故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重有机反应及官能团的考查，注意苯环可发生加成反应，但苯环不是官能团，题目难度不大． 4．下列关系正确的是（ ）A．熔点：戊烷＞2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞丙烷B．密度：CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯C．同质量的物质燃烧耗O2量：丙炔＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞甲烷D．同物质的量物质燃烧耗O2量：已烷＞环已烷＞苯＞苯甲酸【考点】化学方程式的有关计算；有机分子中基团之间的关系．【专题】有机化学基础．26\n【分析】A．碳原子个数越多，熔点越高；B．含﹣Cl原子数越多，密度越大，水的密度比苯的大；C．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为×（x+）；D．若有机物为CxHyOz，同物质的量物质燃烧耗O2量为x+﹣．【解答】解：A．碳原子个数越多，熔点越高，则熔点为2，2一二甲基戊烷＞2，3一二甲基丁烷＞戊烷＞丙烷，故A错误；B．含﹣Cl原子数越多，密度越大，水的密度比苯的大，则密度为CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯，故B正确；C．若烃为CxHy，同质量的物质燃烧耗O2量为×（x+），显然甲烷消耗氧气最多，大小顺序为甲烷＞乙烷＞乙烯＞丙炔＞乙炔，故C错误；D．若有机物为CxHyOz，同物质的量物质燃烧耗O2量为x+﹣，消耗氧气为已烷＞环已烷＞苯=苯甲酸，故D错误；故选B．【点评】本题考查学生利用燃烧通式的计算及物理性质的比较，注意规律的应用是解答本题的关键，要求学生学会归纳总结，题目难度不大． 5．下列实验能成功的是（ ）A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯B．苯和浓溴水反应制溴苯C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热煮沸观察红色沉淀【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．制备乙酸乙酯需要浓硫酸；B．苯和浓溴水不反应；C．CH3CH2Br中不能电离出溴离子；D．反应生成氢氧化铜，在NaOH碱性条件下可与乙醛发生氧化反应．【解答】解：A．制备乙酸乙酯需要浓硫酸，缺少浓硫酸作催化剂、吸水剂，不能制备，故A错误；B．苯和浓溴水不反应，应选苯与液溴、铁粉制备溴苯，故B错误；C．CH3CH2Br中不能电离出溴离子，与AgNO3溶液不反应，故C错误；D．反应生成氢氧化铜，在NaOH碱性条件下可与乙醛发生氧化反应，加热煮沸可观察到红色沉淀，故D正确；故选D．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、有机物制备实验等为解答的关键，侧重物质性质及实验基本技能的考查，题目难度不大． 6．下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A．乙醇和乙酸均能与钠反应生成氢气B．煤的干馏、油脂的皂化和石油的分馏都属于化学变化C．丙烷（C3H8）和乙醇（C2H5OH）均存在同分异构体26\nD．糖类、油脂、蛋白质均属于高分子化合物【考点】有机化学反应的综合应用．【专题】有机化学基础．【分析】A、乙醇中含有羟基，乙酸中含有羧基，均能与钠反应生成氢气；B、石油的分馏是利用沸点不同分离物质的方法，属于物理变化；C、丙烷不存在同分异构体；D、相对分子质量在10000以上的物质属于高分子化合物．【解答】解：A、乙醇中含有羟基，乙酸中含有羧基，均能与钠反应生成氢气，故A正确；B、煤的干馏、油脂的皂化（水解）有新物质生成，属于化学变化，石油的分馏是利用沸点不同分离物质的方法，属于物理变化，故B错误；C、丙烷不存在同分异构体，故C错误；D、葡萄糖、果糖等相对分子质量均较小，属于小分子化合物，油脂相对分子质量也较小，属于小分子化合物，故D错误，故选A．【点评】本题主要考查的是乙醇乙酸的官能团、物理变化与化学变化的区别、同分异构体的判断、高分子化合物的概念等，难度不大． 7．羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得：下列有关说法正确的是（ ）A．苯酚和羟基扁桃酸互为同系物B．羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面C．乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰D．常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1molBr2反应【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由苯酚和乙醛酸反应制得羟基扁桃酸，发生的是取代反应，羟基扁桃酸中含有﹣OH、﹣COOH，只有苯酚结构的邻位与溴发生取代反应，且与苯环直接相连的原子在同一平面内；乙醛酸中有2种位置不同的H原子，以此解答该题．【解答】解：A．因官能团不同，二者不能互为同系物，故A错误；B．与苯环相连的﹣OH上的O原子、苯环及苯环直接相连的C原子一定在同一平面内，则至少有1+6+4+1=12个原子共平面，故B正确；C．乙醛酸中有2种位置不同的H原子，乙醛酸的核磁共振氢谱中有2个吸收峰，故C错误；D．羟基扁桃酸中含有﹣OH、﹣COOH，只有苯酚结构的邻位与溴发生取代反应，则1mol羟基扁桃酸只能与2molBr2反应，故D错误．故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系即可解答，注意合成反应为加成反应和醛的性质为解答的关键，选项C为易错点，题目难度不大． 8．设nA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A．常温下，28gC2H4含nA个碳碳双键B．1mol丙烯酸中含有双键的数目为NA26\nC．常温常压下，22.4LCCl4含有nA个CCl4分子D．100ml0.1mol/L的醋酸溶液中含有的氢离子数为0.01NA【考点】阿伏加德罗常数．【分析】A、求出乙烯的物质的量，然后根据1mol乙烯中含1mol碳碳双键来分析；B、丙烯酸中含1条碳碳双键和1条碳氧双键；C、常温常压下，四氯化碳为液态；D、醋酸为弱酸．【解答】解：A、28g乙烯的物质的量为1mol，而1mol乙烯中含1mol碳碳双键，故含nA个，故A正确；B、丙烯酸中含1条碳碳双键和1条碳氧双键，故1mol丙烯酸中含2mol双键即2nA个，故B错误；C、常温常压下，四氯化碳为液态，不能计算出四氯化碳的物质的量，故C错误；D、醋酸为弱酸，不能完全电离，故溶液中的氢离子的个数小于0.01nA，故D错误．故选A．【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大． 9．用如图所示装置检验对应气体时，不能达到目的是（ ）生成的气体试剂X试剂YA电石与水反应制取的乙炔CuSO4溶液Br2的CCl4溶液B木炭与浓H2SO4加热制取的二氧化碳饱和NaHCO3溶液澄清石灰水CCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热制取的乙烯水KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170℃制取的乙烯NaOH溶液Br2的CCl4溶液A．AB．BC．CD．D【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．X可除去混有的硫化氢，Y可检验乙炔；B．反应生成二氧化碳、二氧化硫和水，二氧化硫可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳；C．与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，水可除去乙醇，乙烯能被高锰酸钾氧化；D．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，发生消去反应生成乙烯，X可除去乙醇，Y可检验乙烯．【解答】解：A．X可除去混有的硫化氢，Y可检验乙炔，由图可知，Y中观察到褪色可检验乙烯，故A正确；B．反应生成二氧化碳、二氧化硫和水，二氧化硫可与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，则不能检验木炭与浓H2SO4加热制取的二氧化碳，X选择不合理，故B错误；C．与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应生成乙烯，水可除去乙醇，乙烯能被高锰酸钾氧化，则观察到Y中溶液褪色可检验乙烯，故C正确；26\nD．C2H5OH与浓H2SO4加热至170℃，发生消去反应生成乙烯，X可除去乙醇，Y可检验乙烯，则观察到Y中溶液褪色可检验乙烯，故D正确；故选B．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的制备、有机物的性质及混合物分离提纯、检验等，把握物质的性质、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意有机物的性质及实验评价性分析，题目难度不大． 10．下列说法不正确的是（ ）A．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液后产生的沉淀能重新溶于水B．CH2=CH﹣CH（CH3）﹣C≡CH经催化加氢可生成3﹣甲基戊烷C．当人误食重金属盐类时，可以喝大量的牛奶、蛋清解毒D．已知苹果酸的结构简式为，则该物质可发生氧化反应、酯化反应、缩聚反应，与HOOC﹣CH2﹣CH（OH）﹣COOH互为同分异构体【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．加入饱和硫酸铵溶液，发生盐析，为可逆过程；B．CH2=CH﹣CH（CH3）﹣C≡CH经催化加氢生成烷烃，碳链骨架不变；C．误食重金属盐类，会导致蛋白质发生变性，应利用蛋白质解毒；D．由结构可知分子中含﹣OH、﹣COOH，结合醇、羧酸的性质分析，但二者的分子式、结构均相同．【解答】解：A．蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液，发生盐析，为可逆过程，则产生的沉淀能重新溶于水，故A正确；B．CH2=CH﹣CH（CH3）﹣C≡CH经催化加氢生成烷烃，碳链骨架不变，生成烷烃为3﹣甲基戊烷，故B正确；C．误食重金属盐类，会导致蛋白质发生变性，则可以喝大量的牛奶、蛋清解毒，故C正确；D．由结构可知分子中含﹣OH、﹣COOH，可发生氧化反应、酯化反应、缩聚反应，但与HOOC﹣CH2﹣CH（OH）﹣COOH的分子式、结构均相同，为同种物质，故D错误；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意化学与生活的关系，题目难度不大． 11．下列说法不正确的是（ ）A．银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖．B．乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高C．1mol乙酰水杨酸（ ）最多可以和2molNaOH反应26\nD．可用和HCHO为原料合成【考点】有机物的结构和性质；晶体熔沸点的比较；有机物的鉴别；常用合成高分子材料的化学成分及其性能．【分析】A．麦芽糖为还原性糖，可以与银氨溶液反应；B．乙醇、乙二醇、丙三醇相对分子质量逐渐增大，氢键数目增多；C．乙酰水杨酸含有羧基和酯基，且可水解生成酚羟基；D．反应类似苯酚与甲醛的缩聚反应．【解答】解：A．麦芽糖为还原性糖，可以与银氨溶液反应，蔗糖不反应，故A正确；B．乙醇、乙二醇、丙三醇相对分子质量逐渐增大，氢键数目增多，则乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高，故B正确；C．乙酰水杨酸含有羧基和酯基，且可水解生成酚羟基，则1mol乙酰水杨酸（ ）最多可以和3molNaOH反应，故C错误；D．反应类似苯酚与甲醛的缩聚反应，故D正确．故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点和常见题型，侧重于学生的分析的考查，注意把握有机物的官能团的性质以及有机物的结构，难度不大． 12．某有机物P中碳和氢原子个数比为3：4，不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色．其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍．在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物．以下说法正确的是（ ）A．P属于烃的衍生物B．P可以发生加成反应但不能发生取代反应C．P中可能含苯环且有可能两个对位取代基D．P在光照条件下与溴反应，可以生成3种溴代物【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】有机物P蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，故Mr（P）=16×7.5=120，有机物中碳原子和氢原子个数比为3：4，若为烃，令P的组成为（C3H4）x，故40x=120，解得x=3，有机物P的分子式可以为C9H12，不能与溴水反应却能使KMnO4酸性溶液褪色，故该有机物不含C=C、C≡C，则P可以是苯的同系物，在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物，则P可以为．【解答】解：有机物P蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍，故Mr（P）=16×7.5=120，有机物中碳原子和氢原子个数比为3：4，若为烃，令P的组成为（C3H4）x，故40x=120，解得x=3，有机物P的分子式可以为C9H12，不能与溴水反应却能使KMnO426\n酸性溶液褪色，故该有机物不含C=C、C≡C，则P可以是苯的同系物，在铁存在时与溴反应，能生成2种一溴代物，则P可以为，A．由上述分析可知，P可以属于芳香烃，故A错误；B．P可以为，可以发生加成反应、取代反应等，故B错误；C．P可以为，含苯环及两个对位取代基，故C正确；D．P可以为，在光照条件下与溴发生侧链取代反应，可以生成3种一溴代物，也可以发生多元取代反应，生成的溴代物远多于3种，故D错误，故选C．【点评】本题考查有机物的推断、苯的同系物的性质、同分异构体等，难度中等，判断有机物可能的分子式与结构简式是解题的关键． 13．某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（ ）种（不考虑立体异构）A．9B．6C．5D．4【考点】常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体．【分析】烷烃相对分子质量为86，则该烷烃含有的碳原子数目为：=6，该烷烃为己烷；分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和1个，说明该烷烃只含有1个支链，其支链不可能为乙基，只能是甲基，该有机物可能的结构简式有2种：CH3CH（CH3）CH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，然后根据这两种有机物分子中含有的不同位置的H的数目判断其一氯代物种类．【解答】解：某烷烃相对分子质量为86，则该烷烃中含有碳原子数目为：N==6，为己烷；分子中含有3个﹣CH3、2个﹣CH2﹣和1个，则该己烷分子中只能含有1个支链甲基，不会含有乙基，其主链含有5个C，满足条件的己烷的结构简式为：①CH3CH（CH3）CH2CH2CH3，②CH3CH2CH（CH3）CH2CH3，其中①分子中含有5种位置不同的H，即含有一氯代物的数目为5；②分子中含有4种位置不同的H，则其一氯代物有4种，所以该结构的烃的一氯取代物最多可能有：5+4=9种，故选A．【点评】本题考查了同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的根据及求算方法与技巧，正确理解题干信息为解答本题的关键． 14．在2022年温哥华冬季奥运会上，有个别运动员因服用兴奋剂被取消参赛的资格．如图是检测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的是（ ）26\nA．X分子中不可能所有原子都在同一平面上B．X遇到FeCl3溶液时显紫色，而且能使溴的四氯化碳溶液褪色C．1molX与足量的浓溴水反应，最多消耗5molBr2D．1molX在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗1molH2【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由结构简式可知，分子中含酚﹣OH、﹣Cl、碳碳双键，结合酚、卤代烃、烯烃的性质及苯环、碳碳双键为平面结构来解答．【解答】解：A．苯环、碳碳双键为平面结构，且直接相连，则可能所有原子都在同一平面上，故A错误；B．含酚﹣OH，遇到FeCl3溶液时显紫色；含碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，故B正确；C．酚﹣OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1molX与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr2，故C错误；D．苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则1molX在一定条件下与足量的氢气反应，最多消耗7molH2，故D错误；故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃、苯性质的考查，选项A为解答的难点，题目难度不大． 15．下列说法正确的是（ ）A．HOCH2COOH的缩聚物是B．乙醛和丙烯醛（）不是同系物C．已知甲醛分子中各原子共平面，则丙烯醛所有原子一定共平面D．结构为…﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣…的高分子的单体是1，3﹣丁二烯【考点】芳香烃、烃基和同系物；常见有机化合物的结构；常用合成高分子材料的化学成分及其性能．【分析】A、缩聚反应中羧基失去羟基，醇失去氢原子；B、结构相似，分子组成相差个CH2原子团的互称为同系物；C、丙烯醛为：CH2=CH﹣CHO，乙烯中所有原子共平面，甲醛中所有原子共平面；D、高分子化合物…CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH…，其结构简式可以表示为png_iVBORw0KGgoAAAANSUhEUgAAAHgAAAAXCAYAAADAxotdAAAAAXNSR0IArs4c6QAAAARnQU1BAACxjwv8YQUAAAAJcEhZcwAADsMAAA7DAcdvqGQAAAgHSURBVGhD7Zp3iBRNEMVPRUEMmFARVAxg+ENREBFBBXNCRMWIWVHUMyMiBhQVc845nWLizpyznjnnnHPOueRX3/Q6jrO7c7e3p5/sg2JvZ3pmp+t1Vb2uuSiJ4J9GhOB/HJ4JPn36tAwbNkzWrl2rtmbNGrW4uDi1s2fPysePH63REYSK58+fy86dO9W3xtfr1q2T1atXy/Dhw+X27dvWyMDwTPCqVaukXLlysnXrVrUtW7aobd68We3ixYvy6dMna3QEoeLly5dy4MAB9a3x9bZt2yQ2NlbKlCkjhw8ftkYGhmeCN2zYIN27d7e+RfCn8P37d2nXrp2cOHHCOhIYCSK4c26\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，属于加聚产物，根据加聚产物的单体推断方法，凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可其单体为：CH≡CH．【解答】解：A、缩聚反应中羧基失去羟基，醇失去氢原子，故A错误；B、乙醛和丙烯醛（）的结构不同，所以二者一定不是同系物，故B正确；C、丙烯醛为CH2=CH﹣CHO，乙烯中所有原子共平面，甲醛中所有原子共平面，故丙烯醛所有原子共平面，故C正确；D、高分子化合物…CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH﹣CH=CH…，其结构简式可以表示为，属于加聚产物，根据加聚产物的单体推断方法，凡链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半键闭合即可其单体为CH≡CH，故D错误，故选BC．【点评】本题主要考查的是有机物的结构、聚合物单体的找法、原子共面等问题，难度不大． 16．乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是（ ）①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应，但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物，且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH．⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol．26\nA．①②③B．①②⑤C．①②⑤⑥D．①②④⑤⑥【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由有机物的结构简式可知，分子中含碳碳双键、﹣COOC﹣，结合烯烃和酯的性质来解答．【解答】解：①由结构简式可知分子式为C12H20O2，故正确；②含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故正确；③含有碳碳双键，能发生加成反应，含有酯基，能发生取代反应，故错误；④有机物含有3个双键，对应同分异构体中不可能为芳香族化合物，因芳香族化合物的不饱和度至少为4，故错误；⑤1mol该有机物水解生成1mol羧基，只能消耗1molNaOH，故正确；⑥只有碳碳双键能与氢气发生加成反应，1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为2mol，故错误．故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握常见有机物的官能团为解答的关键，熟悉烯烃、酯的性质即可解答，题目难度不大． 17．下列关于有机物的描述正确的是（ ）A．葡萄糖和果糖互为同分异构体，淀粉和纤维素也互为同分异构体B．淀粉、油脂和蛋白质都能发生水解反应，淀粉水解的最终产物可与新制的Cu（OH）2反应C．多糖、蛋白质、脂肪和聚丙烯都属于高分子化合物D．汽油、柴油、植物油、棉、麻、丝、毛完全燃烧只生成CO2和H2O【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．淀粉和纤维素的分子式中的n不同；B．淀粉为多糖，水解生成葡萄糖，具有还原性，而油脂水解生成甘油和高级脂肪酸，蛋白质水解产生为氨基酸；C．脂肪的相对分子质量在10000以下；D．丝、毛的成分为蛋白质，含N元素．【解答】解：A．淀粉和纤维素的分子式中的n不同，二者不是同分异构体，而葡萄糖和果糖互为同分异构体，故A错误；B．淀粉为多糖，水解生成葡萄糖，具有还原性，而油脂水解生成甘油和高级脂肪酸，蛋白质水解产生为氨基酸，则淀粉水解的最终产物可与新制的Cu（OH）2反应生成氧化亚铜沉淀，故B正确；C．脂肪的相对分子质量在10000以下，不属于高分子，而多糖、蛋白质和聚丙烯都属于高分子化合物，故C错误；D．丝、毛的成分为蛋白质，含N元素，燃烧还生成氮气，而汽油、柴油、植物油、棉、麻完全燃烧只生成CO2和H2O，故D错误；26\n故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机物组成为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意化学与生活的关系，题目难度不大． 18．下列说法正确的是（ ）A．分子式为C10H12O2的有机物，①苯环上有两个取代基，②能与NaHCO3反应生成气体，满足以上2个条件的该有机物的同分异构体有15种B．对苯二甲酸（）与乙二醇（HOCH2CH2OH）能通过加聚反应制取聚酯纤维（）C．分子式为C5H12O的醇，能在铜催化下被O2氧化为醛的同分异构体有5种D．分子中的所有原子有可能共平面【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构．【专题】同分异构体的类型及其判定；有机物分子组成通式的应用规律．【分析】A、分子式为C10H12O2的有机物，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：﹣COOH，再根据苯环上有两个取代基可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，且还有10﹣6﹣1=3个C，可能的组合为：①﹣CH3、﹣CH2CH2COOH、②﹣CH3、﹣CH（CH3）COOH、③﹣CH2CH3、﹣CH2COOH④﹣COOH、﹣CH2CH2CH3⑤﹣COOH、﹣CH（CH3）2，每种组合都含有邻、间、对三种同分异构体，据此求算出含有的同分异构体数目；B、由单体合成该聚酯纤维的反应属于缩聚反应；C、与金属钠反应放出氢气说明应为醇，能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子；D、此分子中含有甲基，甲基是四面体结构，其中H与C不可能全部在同一平面内．【解答】解：A、解：分子式为C10H12O2，能与NaHCO3反应生成气体，说明该有机物中一定含有羧基：﹣COOH，根据分子组成可知，该有机物除了苯环和羧基以外，其它都是单键，另外还含有：10﹣6﹣1=3个C，苯环上有两个取代基，则取代基的可能组合为：①﹣CH3、﹣CH2CH2COOH、②﹣CH3、﹣CH（CH3）COOH、③﹣CH2CH3、﹣CH2COOH④﹣COOH、﹣CH2CH2CH3⑤﹣COOH、﹣CH（CH3）2，每种组合中都含有邻、间、对三种同分异构体，所以该有机物总共含有的同分异构体数目为：5×3=15种，故A正确；B、由单体合成该聚酯纤维的反应属于缩聚反应，故B错误；C、首先考虑它的同分异构体，然后进行判断．直链碳原子时，有3种同分异构体，有一个支链时，有4种同分异构体，有2个支链时，有1种同分异构体，所以分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有8种．与金属钠反应放出氢气说明应为醇，能被氧化成醛必须是与羟基相连的碳原子上含有至少2个氢原子，符合条件的有4种，故C错误；D、分子中含有甲基，甲基是四面体结构，其中H与C不可能全部在同一平面内，故D错误，故选A．26\n【点评】本题考查了有机物同分异构体的求算，题目难度中等，注意掌握同分异构体的概念及求算方法，正确根据题干信息判断出该有机物分子含有的官能团、取代基类型为解答本题关键． 二、填空题（共4大题，每空2分共46分）19．（1）有机物用系统命名法命名： 3，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷 （2）写出4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的结构简式： CH2=C（C2H5）CH2CH（CH3）2 （3）下列物质中属于同系物的是 C ①CH3CH2Cl②CH2═CHCl③CH3CH2CH2Cl④CH2ClCH2Cl⑤CH3CH2CH2CH3⑥CH3CH（CH3）2A．①②B．①④C．①③D．⑤⑥【考点】有机化合物命名；芳香烃、烃基和同系物．【分析】（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号；（2）根据名称可知，在1号和2号碳原子之间有碳碳双键，在号碳原子上有一个甲基，据此写出结构简式；（3）结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物；同系物判断规律：①一差：分子组成相差若干个CH2原子团，即相对分子质量差保持一致，犹如等差数列中的公差．②一同：同通式．③一似：结构相似，据此进行判断．【解答】解：（1）烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离支链近的一端给主链上碳原子进行编号，则在3号和4号碳原子上各有一个甲基，在3号碳上含有一个乙基，故名称为：3，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，故答案为：3，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷；（2）依据系统命名方法，结合名称写出结构简式，4﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯的结构简式是：CH2=C（C2H5）CH2CH（CH3）2，故答案为：CH2=C（C2H5）CH2CH（CH3）2；（3）同系物中含有的官能团种类和数目必须相同，②CH2=CHCl中含有一个碳碳双键，其它物质都没有，所以没有与②互为同系物的有机物；④中含有两个氯离子，其它物质都含有1个或者不含氯原子，所以没有与④互为同系物的有机物；⑤和⑥为烷烃，二者含有4个碳原子，属于同分异构体，不属于同系物；只有①CH3CH2Cl和③CH3CH2CH2Cl满足同系物条件：二者分子中都含有1个Cl原子，分子之间相差1个CH2基团，故选C．【点评】本题考查了键线式的书写及根据键线式确定分子式和物质的结构简式，难度不大，明确每个碳原子形成4个共价键即可解答． 20．研究有机物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式．已知：①2R﹣COOH+2Na→2R﹣COONa+H2↑②R﹣COOH+NaHCO3→R﹣COONa+CO2↑+H2O26\n有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取．纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为 90 ．（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g．（2）A的分子式为 C3H6O3 ．]（3）另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况）．用结构简式表示A中含有的官能团 ﹣COOH、﹣OH （4）A的核磁共振氢谱如图：（4）A中含有 4 种氢原子．综上所述A的结构简式为 ．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】（1）有机物和氢气的密度之比等于相对分子质量之比；（2）浓硫酸可以吸收水，碱石灰可以吸收二氧化碳，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，强既可以和金属钠发生化学反应生成氢气；（4）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比．【解答】解：（1）有机物质的密度是相同条件下H2的45倍，所以有机物质的分子式量为：45×2=90，故答案为：90；（2）浓硫酸增重5.4g，则生成水的质量是5.4g，生成水的物质的量为：=0.3mol，所含有氢原子的物质的量是0.6mol，碱石灰增重13.2g，所以生成二氧化碳的质量是13.2g，所以生成二氧化碳的物质的量是：=0.3mol，所以碳原子的物质的量是0.3mol，所以有机物中碳个数是3，氢个数是6，根据相对分子质量是90，所以氧原子个数是3，即分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）只有羧基可以和碳酸氢钠发生化学反应生成二氧化碳，生成2.24LCO2（标准状况），则含有一个羧基；醇羟基可以和金属钠发生反应生成氢气，与足量金属钠反应则生成2.24LH2（标准状况），则含有1个羟基，故答案为：﹣COOH、﹣OH；26\n（4）根据核磁共振氢谱图看出有机物中有4个峰值，则含，4种类型的等效氢原子，氢原子的个数比是3：1：1：1，所以结构简式为：，故答案为：4；．【点评】本题是一道关于有机物的结构和性质知识的综合推断题，题目难度中等，注意掌握确定有机物分子式、结构简式的方法，试题侧重考查学生的分析、理解能力及化学计算能力． 21．4，7﹣二甲基香豆素（熔点：132.6℃）是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间﹣甲苯酚为原料的合成反应如下：实验装置图如图：主要实验步骤：步骤1：向装置a中加入60mL浓硫酸，并冷却至0℃以下，搅拌下滴入间﹣甲苯酚30mL（0.29mol）和乙酰乙酸乙酯26.4mL（0.21mol）的混合物．步骤2：保持在10℃下，搅拌12h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品步骤3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0g．（1）简述装置b中将活塞上下部分连通的目的 平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下 ．（2）浓H2SO4需要冷却至0℃以下的原因是 防止浓H2SO4将有机物氧化或炭化 ．（3）反应需要搅拌12h，其原因是 使反应物充分接触反应，提高反应产率 ．（4）本次实验产率为 89.0% （百分数保留一位小数）．（5）实验室制备乙酸乙酯的化学反应方程式 CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O ，用 饱和的碳酸钠溶液 （填药品名称）收集粗产品，用 分液 （填操作名称）的方法把粗产品分离．【考点】制备实验方案的设计；有机物的合成；有机物的结构和性质．【专题】简答题；实验分析题；实验设计题．【分析】26\n本题考查的是利用间﹣甲苯酚合成4，7﹣二甲基香豆素的探究实验，涉及反应过程中的操作注意点，如为了使漏斗中液体顺利流下装置b中必须将活塞上下部分连通，为了降低浓硫酸的强氧化性，需将温度冷却至0℃以下，为了使反应充分需要不断搅拌，另外还考查了用乙醇与乙酸混合加热制乙酸乙酯的原理；（1）根据实验的需要结合大气压强原理来回答，装置b中将活塞上下部分连通，能平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下；（2）浓硫酸具有强氧化性和脱水性，温度高能使有机物氧化和脱水碳化；（3）反应需要搅拌12h，使反应物充分接触反应，提高反应产率；（4）已知间甲苯酚30mL（0.29mol）、乙酰乙酸乙酯26.4mL（0.21mol），若完全反应间甲苯酚过量，按照乙酰乙酸乙酯计算求出理论产量，再求出产率；（5）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，羧酸中的羧基提供﹣OH，醇中的﹣OH提供﹣H，相互结合生成水；实验室用乙醇和乙酸在浓硫酸作用下加热制备乙酸乙酯；碳酸钠溶液显示碱性；乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液，混合液分层，为了除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸，用碳酸钠溶液吸收，乙酸乙酯与水不互溶，据此分离混合物．【解答】解：（1）装置中装置b中将活塞上下部分连通具有平衡气压的作用，使漏斗中间甲苯酚30mL（0.29mol）和乙酰乙酸乙酯26.4mL（0.21mol）的混合物顺利流下，故答案为：平衡上下气压，使漏斗中液体顺利流下；（2）浓硫酸具有强氧化性和脱水性，反应温度高浓硫酸能使有机物氧化和脱水碳化，发生副反应，所以浓H2SO4需要冷却至0℃以下，故答案为：防止浓H2SO4将有机物氧化或炭化；（3）不断的搅拌反应混合物，可以使反应物充分接触反应，从而提高反应产率，故答案为：使反应物充分接触反应，提高反应产率；（4））已知间甲苯酚30mL（0.29mol）、乙酰乙酸乙酯26.4mL（0.21mol），若完全反应间甲苯酚过量，按照乙酰乙酸乙酯计算理论产量为0.21mol×176g/mol=36.96g，则产率×100%≈89.0%，故答案为：89.0%；（5）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，乙酸乙酯不溶于水溶液，所以分离的方法为分液，故答案为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；饱和的碳酸钠溶液；分液．【点评】本题考查了有机物的制备实验，侧重于实验仪器、实验操作、产率的计算的考查，题目难度中等，考查了学生的实验探究能力． 22．β﹣拉帕醌（β﹣lapachone）是一种抗癌新药，合成路线如下：26\n（1）已知X的分子式为C5H9Cl，则X的结构简式为： （CH3）2C=CHCH2Cl （2）有机物B的官能团为： 羧基和羰基 （填名称）（3）上述反应中，原子利用率达100%的是 E→F （选填：“A→B”、“B→C”、“D→E”、“E→F”）．（4）D→E发生的是取代反应，还有一种副产物与E互为同分异构体，且属于醚类，该物质的结构简式为： ．（5）化合物B的同分异构体很多，满足下列条件的同分异构体数目有 9 种（不包括立体异构）．①苯环上有两个取代基；②分子中有一个醛基和一个羧基；③分子中只含有一个手性碳原子（6）已知：双烯合成反应：由2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和乙烯为原料（无机试剂及催化剂任用）合成高分子．请写出下面两个反应方程式：2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯与乙烯： ．26\n生成高分子： ．【考点】有机物的合成．【分析】（1）对比D、E的结构结合X的分子式可确定X的结构简式；（2）根据B的结构简式可知B中的官能团；（3）比较反应物和生成物，根据原子利用率达100%判断；（4）生成醚，应为﹣Cl与﹣OH的取代；（5）①属于苯的衍生物，应含有苯环；②苯环上有两个取代基，可有邻、间、对位置；③分子中含有一个手性碳原子，说明有一个C原子连接四个不同的原子或原子团；④分子中有一个醛基和一个羧基，以此确定同分异构体的数目；（6）要合成，应先制备，可由2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和乙烯发生双烯合成反应生成，氧化生成，与氢气加成可生成．【解答】解：（1）对比D、E的结构结合X的分子式可确定X的结构简式为（CH3）2C=CHCH2Cl，故答案为：（CH3）2C=CHCH2Cl；（2）根据B的结构简式可知，B中有羧基和羰基，故答案为：羧基和羰基；（3）E和F为同分异构体，二者为互变反应，原子利用率为100%，故答案为：E→F；（4）生成醚，应为﹣Cl与﹣OH的取代，生成物为，故答案为：；（5））①属于苯的衍生物，应含有苯环；②苯环上有两个取代基，可有邻、间、对位置；③分子中含有一个手性碳原子，说明有一个C原子连接四个不同的原子或原子团；④分子中有一个醛基和一个羧基，则对应的同分异构体有，各有邻、间、对3种，共9种，故答案为：9；26\n（6）要合成，应先制备，可由2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和乙烯发生双烯合成反应生成，氧化生成，与氢气加成可生成，所以2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯与乙烯反应的方程式为，生成高分子的方程式为，故答案为：；．【点评】本题考查有机物的合成，侧重于有机物的反应类型、结构简式的判断，注意把握有机物官能团的性质和转化，易错点为（4）、（5），注意把握同分异构体的判断以及合成流程的设计，题目难度中等． 26
