江苏省连云港市海头高中2022-2022学年高二（上）期中化学试卷（选修） 一、单项选择题：（本题包括10小题，每题2分，共20分．每题只有1个选项符合题意．）1．诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别指（ ）A．纤维素，脂肪B．蛋白质，烃C．淀粉，油脂D．蛋白质，硬化油 2．下列说法中错误的是（ ）①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似．A．①②③B．②③C．③④D．①②③④ 3．乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）互为（ ）A．位置异构体B．官能团异构体C．同系物D．碳链异构体 4．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（ ）A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．己烷、环己烷D．苯、甲苯 5．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A．标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB．28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC．标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA 6．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（ ）A．CH3ClB．（CH3）3CCH2ClC．D． 7．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ）①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤．A．①③④B．②③④C．①②④D．①②③④ 8．某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（ ）A．分子中的C、H、O的个数比为1：2：3-21-\nB．分子中C、H个数比为1：2C．该有机物的相对分子质量为14D．该分子中肯定不含氧元素 9．下列叙述中正确的是（ ）A．合成纤维和人造纤维统称化学纤维B．利用油脂在酸性条件下水解，可以生产甘油和肥皂C．淀粉与纤维素分子式都为（C6H10O5）n而结构不同，所以它们互为同分异构体D．乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色属于加成反应 10．下列说法正确的是（ ）A．乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应B．CuSO4溶液能使鸡蛋清盐析而沉淀C．乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用饱和Na2CO3溶液鉴别D．浓HNO3不能与苯发生取代反应 二、不定项选择题：（本题包括5小题，每题4分，共20分．每题有1个或2个选项符合题意，若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分．）11．下列物质中，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是（ ）A．蔗糖B．葡萄糖C．乙酸乙酯D．麦芽糖 12．对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂，以保持鲜花盛开，S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法中正确的是（ ）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．能发生加成反应、氧化反应、取代反应、缩聚反应C．1mol该分子能与含2molNaOH的溶液完全反应D．该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol它能与溴水中的4molBr2反应 13．下列变化是通过取代反应来实现的是（ ）A．CH3CH2OH─→CH3CHOB．CH2=CH2─→CH3﹣CH2BrC．乙酸─→乙酸乙酯D．氯乙烯─→聚氯乙烯 14．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有手性碳原子的物质一定具有光学属性．如图有机物发生下列反应后的生成物无光学活性的是（ ）-21-\nA．与甲酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D．在催化剂存在下与H2作用 15．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（ ）A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br 三、非选择题16．（2分）（1）按系统命名法命名．有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是 ．（2）写出下列各种有机物的结构简式．①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷 ．②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃 ．（3）已知某有机物的结构简式为：ϕ该有机物中所含官能团的名称是 ；κ该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为 ；λ写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件） ．（4）从八角中可以提取到莽草酸，它是一种白色晶体，微溶于水，是制取抗禽流感药的基本原料．莽草酸的结构式如图：该有机物分子中含3个手性碳原子，使其转化为具有2个手性碳原子的分子需要的实验条件和反应物分别是： 、 ． 17．（12分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．（1）C结构中官能团的名称 、 ．（2）D的结构简式是 ，聚合物F的结构简式是 （3）D转化为E的化学方程式 ．（4）A转化为B的反应类型为 ，B转化为C的反应类型为 ．（5）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 ．（6）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体为 ．-21-\n 18．（14分）1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18克/厘米3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有浓溴（表面覆盖少量水）．请填写下列空白：（1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应．请你写出乙醇的这个消去反应方程式： ．（2）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式： ．（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象： ．（4）容器c中NaOH溶液的作用是： ．（5）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因． ．（6）c装置内NaOH溶液的作用是 ；e装置内NaOH溶液的作用是 ． 19．（13分）酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯．回答下列问题：（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 ．（2）浓硫酸的作用是：① ② ．（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 ．（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止 ．（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 ．（6）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是 ． -21-\n20．（8分）烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到COOH．现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式： 、 、 、 ． 21．（11分）将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使其完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B，测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了9.24g．已知该有机物的相对分子质量为108，试计算：（1）该化合物3.24g消耗氧气的质量是多少？（2）写出该化合物的分子式．（3）该化合物的分子中存在1个苯环和1个羟基，且可以和NaOH溶液发生反应，试写出它的结构简式． -21-\n江苏省连云港市海头高中2022-2022学年高二（上）期中化学试卷（选修）参考答案与试题解析 一、单项选择题：（本题包括10小题，每题2分，共20分．每题只有1个选项符合题意．）1．诗句“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”中的“丝”和“泪”分别指（ ）A．纤维素，脂肪B．蛋白质，烃C．淀粉，油脂D．蛋白质，硬化油【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；石油的分馏产品和用途．【专题】有机化学基础．【分析】“丝”中含有的物质是蛋白质，“泪”指的是液态石蜡，液态石蜡属于烃．【解答】解：“丝”中含有的物质是蛋白质，“泪”指的是液态石蜡，液态石蜡属于烃，故选B．【点评】本题主要考查了物质的组成，难度不大，注意知识的积累． 2．下列说法中错误的是（ ）①化学性质相似的有机物是同系物②分子组成相差一个或几个CH2原子团的有机物是同系物③若烃中碳、氢元素的质量分数相同，它们必定是同系物④互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质必定相似．A．①②③B．②③C．③④D．①②③④【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物．同系物具有以下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同．分子式不同、物理性质不同．研究对象为有机物．【解答】解：同系物化学性质相似，但化学性质相似物质不一定是同系物，如乙烯与1，3﹣丁二烯，故①错误；同系物在分子组成上析出相差一个或若干个CH2原子团，但相差一个或若干个CH2原子团的有机物不一定是同系物，如乙酸与乙酸乙酯，故②错误；同系物中碳、氢元素的质量分数不一定对应相同，如甲烷与乙烷．烃中碳、氢元素的质量分数对应相同，不一定是同系物如乙炔与苯，故③错误；互为同分异构体的两种有机物的物理性质有差别，但化学性质不一定相似，如乙酸与甲酸甲酯，故④错误．故选：D【点评】考查同系物的概念，难度较小，注意有机“五同”概念的辨析与理解． 3．乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）互为（ ）A．位置异构体B．官能团异构体C．同系物D．碳链异构体【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】A．组成相同而分子中的取代基或官能团（包括碳碳双键和三键）在碳架（碳链或碳环）上的位置不同，这些化合物叫位置异构体；B．官能团异构又叫异类异构，又称功能团异构．分子式相同，但构成分子的官能团不同；-21-\nC．结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物；D．碳链异构，是指化合物分子中的碳原子骨架连接方式不同，构成不同的碳链或碳环，一般用于形容碳氢化合物．【解答】解：乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3﹣O﹣CH3）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，二者官能团不同，属于官能团异构．故选：B．【点评】本题考查同分异构现象，题目难度不大，注意同分异构体的种类． 4．能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的一组物质是（ ）A．乙烯、乙炔B．苯、己烷C．己烷、环己烷D．苯、甲苯【考点】有机物的鉴别．【专题】物质检验鉴别题．【分析】高锰酸钾具有氧化性，两种物质中有一种能与高锰酸钾反应的可用高锰酸钾鉴别．【解答】解：A．乙烯和乙炔都含有不饱和键，都能使酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，不能鉴别，故A错误；B．苯、己烷都不与酸性高锰酸钾反应，不能鉴别，故B错误；C．己烷和环己烷都不与酸性高锰酸钾反应，不能鉴别，故C错误；D．苯和酸性高锰酸钾不反应，甲苯和酸性高锰酸钾反应而使溶液褪色，可鉴别，故D正确．故选D．【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意常见有机物的异同，根据性质的不同性选择鉴别方法． 5．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是（ ）A．标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB．28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC．标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD．现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA【考点】阿伏加德罗常数．【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．【分析】A．气体摩尔体积的使用范围是气体；B．每个乙烯分子含有6对共用电子对；C．气体摩尔体积的使用范围是气体；D．乙烯、丙烯（C3H6）、丁烯（C4H8）的最简式相同，混合物的最简式为CH2，据此计算．【解答】解：A．标准状况下，戊烷为液体，不能使用气体摩尔体积，故A错误；B．28g乙烯所含共用电子对数目为×6×NAmol﹣1=6NA，故B错误；C．标准状况下，二氯甲烷为液体，不能使用气体摩尔体积，故C错误；D．混合物的最简式为CH2，使用含有的原子数为×3×NAmol﹣1=3NA，故D正确．故选D．【点评】考查常用化学计量计算，难度不大，注意D利用最简式计算． 6．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（ ）-21-\nA．CH3ClB．（CH3）3CCH2ClC．D．【考点】消去反应与水解反应．【专题】有机反应．【分析】在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．【解答】解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．A．CH3Cl与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B．（CH3）3CCH2Cl与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C．与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；D．与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误．故选：C．【点评】本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子． 7．对于玻璃器皿上粘有的一些水洗不掉的残留物，其洗涤方法正确的是（ ）①残留在试管内壁上的碘，用酒精洗涤②盛放过苯酚的试剂瓶中残留的苯酚用酒精洗涤③做银镜反应后试管壁上的银镜，用稀氨水洗涤④黏附在试管壁上的油脂，用热碱液洗涤．A．①③④B．②③④C．①②④D．①②③④【考点】化学仪器的洗涤、干燥；苯酚的化学性质；油脂的性质、组成与结构．【专题】化学实验基本操作．【分析】①碘易溶于酒精；②苯酚易溶于酒精；③银单质与氨水不反应；④氢氧化钠能和油脂反应．【解答】解：①根据碘溶于酒精的性质，所以可用酒精清洗残留碘的试管，故①正确；②苯酚易溶于酒精，残留有苯酚的试管，可用酒精洗涤，故②正确；③银单质与氨水不反应，可用稀硝酸洗去，故③错误；④氢氧化钠能和油脂反应，从而把油脂除去，故④正确．故选：C．【点评】本题考查化学实验基本操作，难度不大，注意基础知识的积累． 8．某有机物在氧气中充分燃烧，生成等物质的量的水和二氧化碳，则该有机物必须满足的条件是（ ）A．分子中的C、H、O的个数比为1：2：3B．分子中C、H个数比为1：2C．该有机物的相对分子质量为14D．该分子中肯定不含氧元素【考点】测定有机物分子的元素组成．-21-\n【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】本题中只知道生成的水和二氧化碳的物质的量比，所以可以据此可以求算出其中碳原子和氢原子的个数比，但是不能判断其中氧原子与碳原子及氢原子的个数比，然后结合质量守恒定律即可完成判断．【解答】解：A、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，所以也就无从求算其该有机物中碳氢氧三种原子的个数比，故A错误；B、根据题意可以知道生成的水和二氧化碳的物质的量比为1：1，即生成的水和二氧化碳的分子个数相等，而一个水分子中含有2个氢原子，一个二氧化碳分子中含有一个碳原子，即该有机物中碳原子和氢原子的个数比为1：2，故B正确；C、根据题意只能确定该有机物中碳原子和氢原子的个数比，不能判断出该有机物中是否含有氧元素，就不能确定有机物的分子式以及相对分子式量的大小，故C错误；D、根据质量守恒定律可以判断在有机物中含有碳原子和氢原子，但是不能判断出该有机物中是否含有氧元素，故D错误．故选：B．【点评】本题较好的考查了学生的分析计算能力和对元素守恒以及质量守恒的运用，属于很典型的习题，但对氧元素的确定容易出错． 9．下列叙述中正确的是（ ）A．合成纤维和人造纤维统称化学纤维B．利用油脂在酸性条件下水解，可以生产甘油和肥皂C．淀粉与纤维素分子式都为（C6H10O5）n而结构不同，所以它们互为同分异构体D．乙炔通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色属于加成反应【考点】合成材料；有机化学反应的综合应用；油脂的性质、组成与结构；淀粉的性质和用途．【专题】有机化学基础．【分析】A．人造纤维是用木材、草类的纤维经化学加工制成的粘胶纤维；B．油脂在碱性条件下水解为皂化反应；C．n不同，淀粉与纤维素分子式不同，不属于同分异构体；D．酸性高锰酸钾有强氧化性．【解答】解：A．合成纤维和人造纤维统称为化学纤维，故A正确；B．利用油脂在碱性条件下水解，可以生产甘油和肥皂，故B错误；C．n不同，淀粉与纤维素的分子式不同，所以不属于同分异构体，故C错误；D．乙炔能还原高锰酸钾，使之褪色，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的性质，涉及合成纤维、同分异构体等知识，注重相关基础知识的积累，难度不大． 10．下列说法正确的是（ ）A．乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应B．CuSO4溶液能使鸡蛋清盐析而沉淀C．乙酸、乙醇和乙酸乙酯可用饱和Na2CO3溶液鉴别D．浓HNO3不能与苯发生取代反应【考点】有机物的结构和性质．-21-\n【专题】有机反应．【分析】A．聚乙烯不能发生加成反应；B．硫酸铜可使蛋白质变性；C．乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳、乙醇溶于水，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液；D．在浓硫酸作用下可发生取代反应．【解答】解：A．聚乙烯不含碳碳双键，不能发生加成反应，故A错误；B．硫酸铜为重金属盐，可使蛋白质变性，故B错误；C．乙酸与碳酸钠反应生成二氧化碳、乙醇溶于水，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用饱和碳酸钠溶液鉴别，故C正确；D．浓硝酸和苯在浓硫酸作用下可发生取代反应生成硝基苯，故D错误．故选C．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握有机物的结构和官能团的性质，学习中注意相关基础知识的积累，难度不大． 二、不定项选择题：（本题包括5小题，每题4分，共20分．每题有1个或2个选项符合题意，若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得2分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分．）11．下列物质中，在一定条件下既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是（ ）A．蔗糖B．葡萄糖C．乙酸乙酯D．麦芽糖【考点】葡萄糖的性质和用途；油脂的性质、组成与结构；蔗糖、麦芽糖简介；淀粉的性质和用途．【专题】有机反应．【分析】A．蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，但不能发生银镜反应；B．葡萄糖是最简单的糖，不能发生水解，但能发生银镜反应；C．乙酸乙酯能发生水解生成乙酸和乙醇，但不能发生银镜反应；D．麦芽糖是二元糖，水解只生成葡萄糖，也能发生银镜反应．【解答】解：A．蔗糖水解的化学方程式为C12C12H22O11+H2O→C6H12O6（葡萄糖）+C6H12O6（果糖），蔗糖分子结构中无醛基不能发生银镜反应，故A错误；B．葡萄糖是最简单的糖，不能发生水解，但葡萄糖在水浴加热条件下发生银镜反应，CH2OH（CHOH）4CHO+2[Ag（NH3）2]OHCH2OH（CHOH）4COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故B错误；C．乙酸乙酯水解CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH，乙酸乙酯中只存在酯基，无醛基，所以不能发生银镜反应，故C错误；D．麦芽糖是二糖，可发生水解化学方程式为C12C12H22O11+H2O→2C6H12O6（葡萄糖），麦芽糖分子中含有醛基，能发生银镜反应，故D正确；故选D．【点评】本题主要考查了有机物糖和酯的性质，抓住有机物的官能团分析解答是关键，题目难度不大． 12．对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂，以保持鲜花盛开，S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子的说法中正确的是（ ）-21-\nA．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．能发生加成反应、氧化反应、取代反应、缩聚反应C．1mol该分子能与含2molNaOH的溶液完全反应D．该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol它能与溴水中的4molBr2反应【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】由结构简式可知分子式，分子中含碳碳双键、碳氧双键、﹣OH、﹣COOH，结合烯烃、醇、羧酸性质等来解答．【解答】解：A．由结构简式可知分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基等官能团，故A正确；B．含C=C，能发生加成、氧化反应，含﹣OH，能发生取代反应，含有﹣OH、﹣COOH，能发生缩聚反应，故B正确；C．分子中含有1个羧基，能与氢氧化钠反应，1mol该分子能与含1molNaOH的溶液完全反应，故C错误；D．分子中含有3个碳碳双键，可与溴发生加成反应，则该分子能与溴水反应而使溴水褪色且1mol它能与溴水中的3molBr2反应，故D错误．故选AB．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、羧酸、醇性质的考查，题目难度不大． 13．下列变化是通过取代反应来实现的是（ ）A．CH3CH2OH─→CH3CHOB．CH2=CH2─→CH3﹣CH2BrC．乙酸─→乙酸乙酯D．氯乙烯─→聚氯乙烯【考点】取代反应与加成反应．【专题】有机反应．【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，结合个物质的性质分析．【解答】解：A、CH3CH2OH→CH3CHO，乙醇被氧化为乙醛，属于氧化反应，故A错误；B、CH2=CH2─→CH3﹣CH2Br，乙烯双键两端的碳原子分别与溴原子、氢原子直接结合生成新的化合物溴乙烷，属于加成反应，故B错误；C、乙酸─→乙酸乙酯，乙酸羧基中的羟基被乙醇中的C2H5O﹣取代生成CH3COOC2H5，既属于酯化反应也属于取代反应，故C正确；D、氯乙烯─→聚氯乙烯，是乙烯发生加聚反应，故D错误；故选C．【点评】本题考查了取代反应的判断，题目难度不大，注意掌握常见的有机物的性质，明确取代反应和加成反应的区别． 14．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有手性碳原子的物质一定具有光学属性．如图有机物发生下列反应后的生成物无光学活性的是（ ）-21-\nA．与甲酸发生酯化反应B．与NaOH水溶液共热C．与银氨溶液作用D．在催化剂存在下与H2作用【考点】“手性分子”在生命科学等方面的应用．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、醇羟基和甲酸能发生酯化反应；B、在氢氧化钠作用下，酯基会水解为羧酸和醇；C、醛基可以和银氨溶液发生银镜反应，得到羧酸铵盐；D、有机物中的醛基可以和氢气加成生成醇类．【解答】解：物质具有手性，是因为其中的划横线的碳有手性，A、与甲酸发生酯化反应后，醇羟基会变化，但是划横线的碳原子仍然有手性，故A错误；B、在氢氧化钠作用下，酯基会水解为乙酸和一种含有醇羟基的物质，这个碳原子无手性，故B正确；C、与银氨溶液发生银镜反应后，醛基变为羧酸铵盐结构，划横线的碳原子仍然有手性，故C错误；D、在催化剂存在下与H2加成后，划线的碳原子上连接两个一样的﹣CH2OH结构，不再具有手性，故D正确．故选BD．【点评】本题是一道信息迁移题，考查学生官能团决定的物质的性质方面的知识，难度不大． 15．某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是（ ）A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br【考点】卤代烃简介；乙醇的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将溴原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代烃，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛，据此即可解答；【解答】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．A．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故A错误；B．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO2，2﹣二甲基丙醛；故B正确；C．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故C错误；-21-\nD．C7H15Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃大于13种，更多，故D错误；故选B．【点评】本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，可以根据所学知识来回答，难度中等． 三、非选择题16．（2分）（1）按系统命名法命名．有机物CH3CH（C2H5）CH（CH3）2的名称是 2，3﹣二甲基戊烷 ．（2）写出下列各种有机物的结构简式．①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷 ．②支链只有一个乙基且式量最小的烷烃 ．（3）已知某有机物的结构简式为：ϕ该有机物中所含官能团的名称是 碳碳双键、羟基 ；κ该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为 ；λ写出该有机物发生消去反应的化学方程式（注明反应条件） +H2O ．（4）从八角中可以提取到莽草酸，它是一种白色晶体，微溶于水，是制取抗禽流感药的基本原料．莽草酸的结构式如图：该有机物分子中含3个手性碳原子，使其转化为具有2个手性碳原子的分子需要的实验条件和反应物分别是： 加热 、 浓硫酸、莽草酸 ．【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物命名．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）选最长的碳链为主链，取代基的位次之和最小；（2）根据名称来确定有机物的结构简式；（3）中含碳碳双键、﹣OH，碳碳双键可发生加聚反应，﹣OH可发生消去反应；-21-\n（4）有机物中的羟基所连接的碳原子为手性碳原子，即为3个，邻位碳上含有氢原子的醇可以发生消去反应，生成碳碳双键，此时手性碳原子数会减少一个，+H2O，此时手性碳原子数即为2．【解答】解：（1）CH3CH（C2H5）CH（CH3）2，最长的碳链含有5个C，称为戊烷，编号从右边开始满足支链编号之和最小，在2、3号C各有一个甲基，该有机物命名为：2，3﹣二甲基戊烷，故答案为：2，3﹣二甲基戊烷；（2）①2，3﹣二甲基﹣4﹣乙基已烷的结构简式为，故答案为：；②乙基至少在3号位，只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为，故答案为：；（3）中含碳碳双键、﹣OH，名称为碳碳双键、羟基；碳碳双键可发生加聚反应，所得产物的结构简式，在浓硫酸作用下加热能够发生消去反应，生成了，反应为化学方程式为+H2O，-21-\n故答案为：碳碳双键、羟基；；+H2O；（4）有机物中的羟基所连接的碳原子为手性碳原子，即为3个，邻位碳上含有氢原子的醇可以发生消去反应，生成碳碳双键，此时手性碳原子数会减少一个，+H2O，此时手性碳原子数即为2，则实验条件为加热，反应物为浓硫酸、莽草酸；也可控制条件将其中的﹣个﹣OH转化为C=O，故答案为：加热；浓硫酸、莽草酸．【点评】本题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、命名、结构简式及手性碳原子等，为高频考点，把握官能团与性质的关系即可解答，（4）为解答的难点，题目难度不大． 17．（12分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．（1）C结构中官能团的名称 羰基 、 醛基 ．（2）D的结构简式是 ，聚合物F的结构简式是 （3）D转化为E的化学方程式 +H2CH3CH（OH）COOH ．（4）A转化为B的反应类型为 取代反应 ，B转化为C的反应类型为 催化氧化 ．（5）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是 ．（6）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，则该种同分异构体为 HOCH2CH2（OH）CHO ．【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．-21-\n【分析】丙烯与溴发生加成反应生成A，A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为CH3CH（OH）CH2OH，B催化氧化生成C，C为，C氧化生成D，D为，D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH（OH）COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯发生加聚反应生成高聚物F，F为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．【解答】解：丙烯与溴发生加成反应生成A，A为CH3CHBrCH2Br，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B，B为CH3CH（OH）CH2OH，B催化氧化生成C，C为，C氧化生成D，D为，D与氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH（OH）COOH，E发生酯化反应是高聚物G，丙烯发生加聚反应生成高聚物F，F为，结合有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．（1）根据以上分析，C结构中官能团的名称为羰基、醛基；故答案为：羰基、醛基；（2）根据以上分析，D的结构简式是；丙烯发生加聚反应生成F聚丙烯，其结构简式为：，故答案为：；；（3）D转化为E的化学方程式+H2CH3CH（OH）COOH，故答案为：+H2CH3CH（OH）COOH；（4）A转化为B的反应为在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生取代反应，B转化为C是CH3CH（OH）CH2OH催化氧化生成O=C（CH3）CHO，故答案为：取代反应；催化氧化；（5）在一定条件下，两分子CH3CH（OH）COOH能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是，-21-\n故答案为：；（6）E的结构简式为CH3CH（OH）COOH，CH3CH（OH）COOH有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1molH2，说明该同分异构体分子中含有2个﹣OH、1个﹣CHO，故符合条件的同分异构体为：HOCH2CH2（OH）CHO，故答案为：HOCH2CH2（OH）CHO．【点评】本题考查有机物的推断，题目难度中等，结合反应条件与转化判断其结构是解题的关键，给出某反应信息要求学生加以应用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型． 18．（14分）1，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度是2.18克/厘米3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验中可以用下图所示装置制备1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有浓溴（表面覆盖少量水）．请填写下列空白：（1）烧瓶a中发生的是乙醇的脱水反应，即消去反应，反应温度是170℃，并且该反应要求温度迅速升高到170℃，否则容易产生副反应．请你写出乙醇的这个消去反应方程式： CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O ．（2）写出制备1，2﹣二溴乙烷的化学方程式： CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br ．（3）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象： b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出 ．（4）容器c中NaOH溶液的作用是： 吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体 ．（5）某学生做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超出许多，如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因． ①乙烯流速过快，未完全发生加成反应、②实验过程中，乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃，发生副反应生成乙醚； ．（6）c装置内NaOH溶液的作用是 吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气 ；e装置内NaOH溶液的作用是 吸收HBr和Br2等气体，防止大气污染 ．【考点】制备实验方案的设计．【专题】实验设计题．【分析】（1）乙醇在浓硫酸做催化剂、脱水剂条件下发生消去反应生成乙烯，必须注意反应温度；-21-\n（2）乙烯与液溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷；（3）依据当d堵塞时，气体不畅通，则在b中气体产生的压强将水压入直玻璃管中，甚至溢出玻璃管；（4）C中的氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应；（5）根据乙烯与溴反应的利用率减少的可能原因进行解答；（6）反应剩余的溴化氢、溴等有毒，能够污染大气，需要进行尾气吸收，用e吸收．【解答】解：（1）乙醇在170℃时发生消去生成乙烯，温度必须是170℃，反应方程式：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故答案为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；（2）乙烯与液溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；故答案为：CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）试管d发生堵塞时，b中压强不断增大，会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中水面会下降，玻璃管中的水柱会上升，甚至溢出；（4）装置C中盛有氢氧化钠可以和制取乙烯中产生的杂质气体二氧化碳和二氧化硫发生反应．故答案为：吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体；（5）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生（或通过液溴）速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应；此外实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃会导致副反应的发生和副产物的生成，故答案为：①乙烯流速过快，未完全发生加成反应、②实验过程中，乙烯和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃，发生副反应生成乙醚；（6）装置c中氢氧化钠溶液作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气，该反应中剩余的溴化氢及反应副产物溴单质等有毒，会污染大气，应该进行尾气吸收，所以装置e中氢氧化钠溶液的作用是吸收HBr和Br2等气体，防止大气污染，故答案为：吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气，吸收HBr和Br2等气体，防止大气污染．【点评】本题考查了制备实验方案的设计、溴乙烷的制取方法，题目难度中等，注意掌握溴乙烷的制取原理、反应装置选择及除杂、提纯方法，培养学生分析问题、解决问题的能力． 19．（13分）酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯．回答下列问题：（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ．（2）浓硫酸的作用是：① 催化剂 ② 吸水剂 ．（3）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度 ．（4）装置中通蒸气的导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，目的是防止 倒吸 ．（5）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 分液 ．（6）做此实验时，有时还向盛乙酸和乙醇的试管里加入几块碎瓷片，其目的是 防止暴沸 ．-21-\n【考点】乙酸乙酯的制取；实验装置综合．【专题】实验设计题．【分析】（1）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，该反应生成乙酸乙酯和水，且为可逆反应；（2）浓硫酸起到了催化作用和吸水作用；（3）饱和碳酸钠溶液与乙酸反应除去乙酸、同时降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；（4）根据导管伸入液面下可能发生倒吸分析；（5）分离互不相溶的液体，可用分液的方法分离；（6）液体加热要加碎瓷片，防止暴沸．【解答】解：（1）酯化反应的本质为酸脱羟基，醇脱氢，乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；（2）乙酸与乙醇发生酯化反应，需浓硫酸作催化剂，该反应为可逆反应，浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移动，浓硫酸的作用为催化剂，吸水剂，故答案为：催化剂；吸水剂；（3）制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液，目的是中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味；溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；故答案为：中和乙酸、溶解乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度；（4）导管不能插入溶液中，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，伸入液面下可能发生倒吸，故答案为：倒吸；（5）分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡，让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，溶解挥发出来的乙醇；降低乙酸乙酯在水中的溶解度，静置分层后取上层得乙酸乙酯，故答案为：分液；（6）液体加热要加碎瓷片，引入汽化中心，可防止溶液暴沸，故答案为：防止暴沸．【点评】本题考查乙酸乙酯的制备，题目难度中等，注意理解饱和碳酸钠溶液的作用以及酯化反应的机理，试题培养了学生分析、理解能力及灵活应用所学知识解决实际问题的能力． 20．（8分）烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH，但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有C一H键，则不容易被氧化得到-21-\nCOOH．现有分子式是C11H16的一烷基取代苯，已知它可以被氧化成为COOH的异构体共有7种，其中的3种是CH2CH2CH2CH2CH3，请写出其他4种的结构简式： 、 、 、 ．【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】从题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，这样只要写出C5H12的3种同分异构体，此题就可解决．【解答】解：由题意可知，该苯的同系物的各同分异构体的苯环上都只有一个侧链，在写其同分异构体时，可以把苯环看作是C5H12的一个取代基，这样写出C5H12的3种异构体：，可以被氧化成为的酸一取代苯共有7种异构体．分别是、、、、、、．故答案为：；；；．【点评】本题考查同分异构体的书写，题目难度较大，注意苯环可以看做取代基． 21．（11分）将含有C、H、O三种元素的有机物3.24g装入元素分析装置，通入足量的O2使其完全燃烧，将生成的气体依次通过氯化钙干燥管A和碱石灰干燥管B，测得A管质量增加了2.16g，B管质量增加了9.24g．已知该有机物的相对分子质量为108，试计算：（1）该化合物3.24g消耗氧气的质量是多少？（2）写出该化合物的分子式．（3）该化合物的分子中存在1个苯环和1个羟基，且可以和NaOH溶液发生反应，试写出它的结构简式．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】将生成的气体依次通过CaCl2-21-\n管（A）和碱石灰（B），A管质量增加了2.16g，应为水的质量，B管增加了9.24g，应为二氧化碳的质量，根据有机物的相对分子质量可知一定物质的量的有机物中含有的C、H原子个数，结合质量守恒计算是否含有O，并计算O原子个数，以此计算分子式，从质量守恒的角度计算耗氧量，结合有机物的性质判断可能的结构．【解答】解：（1）化学反应遵循质量守恒定律，则消耗O2的质量为：2.16+9.24﹣3.24=8.16g，答：燃烧此有机物3.24g需消耗O28.16g．（2）浓硫酸吸水质量增加2.16g，即生成水=0.12mol，含H0.24mol，碱石灰吸CO2增加9.24g，即生成二氧化碳=0.21mol，该有机物物质的量为=0.03mol，所以含C：=7，含H：=8，根据相对分子质量判断，还应含O：=1，所以有机物的分子式为：C7H8O，答：有机物的分子式为C7H8O；（3）已知该物质中含有苯环和1个羟基，且可以和NaOH溶液发生反应，说明分子中含有1个酚羟基，为甲基苯酚，可为，答：该物质的结构简式为．【点评】本题考查有机物分子式的计算，题目难度中等，本题注意根据有机物燃烧产物的质量关系确定有机物的分子式，为解答该题的关键，注意结合有机物的性质判断可能的结构． -21-
