饶平侨中2022~2022学年度第一学期期中教学质量检测高二级化学科试卷（选修5）说明：1．本试卷分I、II两卷，满分150分，作答时间120分钟。 2．请将试题答案填写于答题卷相应答题区域。3．相对原子质量：H 1 O 16 C 12 第Ⅰ卷（选择题共70分）一．选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分。每小题只有一个选项符合题意）1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是A．酚类—OHB．羧酸 —COOHC．醛类 —CHOD．CH3OCH3醚类2．乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3—O—CH3）互为的同分异构体的类型为A．碳链异构B．位置异构C．官能团异构D．顺反异构3．区别乙醛、苯和溴苯，最简单的方法是A．加酸性KMnO4溶液后振荡B．加蒸馏水后振荡C．与新制Cu(OH)2共热D．加AgNO3溶液后振荡4．能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：①酯化反应；②取代反应；③消去反应；④加成反应；⑤水解反应；⑥还原反应。其中正确的组合有CA．①②③B．②④⑤C．②④⑤⑥D．②③④⑤⑥5．下列说法正确的是A．含有羟基的有机物称为醇B．能发生银镜反应的有机物都是醛C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强D．甲酸除了具有羧酸的性质之外，也具有醛的一些性质12/12\n6．某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图。下列叙述正确的是A．有机物A属于芳香烃B．有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应D．1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗3molNaOH7．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是A．CH3－－CH2－CHOB．CH3－－－CH3C．CH3－CH＝CH－CHOD．HO—CH2－－CH2－CHO8．某有机物C3H6O2的核磁共振氢谱中有两个共振峰，面积比为1︰1，该有机物的结构简式是A．CH3CH2COOHB．CH3COOCH3C．CH3CH(OH)CHOD．HCOOCH2CH39．举办“人文奥运”的一个重要体现是，禁止运动员服用兴奋剂。有一种兴奋剂的结构简式为：有关该物质的说法正确的是A．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物B．滴入酸性KMnO4溶液，观察到紫色褪去，可证明分子中存在双键C．该分子中所有碳原子可能共平面D．1mol该物质与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2的物质的量分别为4mol、7mol10．某有机物的结构简式如下图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、Na2CO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、Na2CO3的物质的量之比是A．3：3：2 B．6：4：3C．1：1：1D．3：2：1二．选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分，每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题为0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的给2分，选两个且都正确的给4分，但只要选错一个，该小题为0分）12/12\n11．下列四种烃的名称所表示的物质，命名正确的是A．2—甲基—2—丁烯B．2—乙基丙烷C．3—甲基—2—丁烯D．2，2－二甲基－3－戊炔12．下列分子代表的物质一定属于纯净物的是A．C3H7ClB．CHCl3C．C4H10D．C2H3Cl13．下列说法不正确的是A．分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的分子量数值一定相差14D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物14．下列叙述正确的是A．甲苯既可与浓溴水反应使之褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B．有机物的消去产物有两种C．有机物A（C4H6O2）能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH—COOCH3D．可用溴水鉴别己烷、四氯化碳和乙酸15．与CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的变化属于同一反应类型的是A．CH3CHO→C2H5OHB．C2H5Cl→CH2=CH2C．CH3CH2Br→CH3CH2OHD．CH3COOH→CH3COOC2H516．下列有关实验的做法或说法正确的是A．在制备乙烯的实验中，为了防止反应过于激烈，加热时应使温度缓慢上升至170OCB．分别向三支盛有乙酸乙酯的试管中加入氢氧化钠溶液、稀硫酸、水，并在水浴中加热，乙酸乙酯香味散失的速度按氢氧化钠、水、稀硫酸的顺序依次减慢C．将溴乙烷滴入NaOH溶液中，待充分反应再加入AgNO3溶液后有浅黄色沉淀生成D．向苯酚钠稀溶液中，不断通入足量二氧化碳气体，溶液最终呈浑浊—CH＝CH—COOHHO—HO17．咖啡酸具有止血、镇咳、祛痰等疗效，其结构简式为。下列有关咖啡酸的说法中，不正确的是A．咖啡酸分子中的所有原子不可能共平面B．咖啡酸可以发生加成、酯化、加聚、显色等反应C．1mol咖啡酸可与4molBr2发生反应D．1mol咖啡酸与NaOH溶液反应最多消耗1mol的NaOH18．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是A．CH3CH2OCH3B．CH3CH（OH)CH312/12\nC．CH3CH2CH2OHD．CH3COOH19．皮肤上若沾有少量的苯酚A．用70℃热水洗B．用酒精洗C．用稀NaOH溶液洗D．不必冲洗20．下列各组物质，分别取等物质的量在足量氧气中完全燃烧，耗氧量不同的是A．丙烷和甲酸乙酯B．乙炔和乙醛C．乙醇和乙酸D．乙烯和乙醇第Ⅱ卷（非选择题共80分）三．（本题包括2小题，共30分）21．（17分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如右图），以环己醇制备环己烯，已知：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水图1图2（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是__________，导管B除了导气外还具有的作用是__________②试管C置于冰水浴中的目的是___________________________________________（2）制备精品12/12\n①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层（填“上”或“下”），分液后用______（填入编号）洗涤。A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏，冷却水从________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是__③收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（填编号）A．蒸馏时从70℃开始收集产品B．环己醇实际用量多了C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_________A．用酸性高锰酸钾溶液B．用金属钠C．测定沸点22．（13分）含苯酚的工业废水处理的参考方案如下：回答下列问题：（1）设备①进行的是 操作（填写操作名称），实验室这一步操作所用的仪器是 （2）由设备②进入设备③的物质A是 ，由设备③进入设备④的物质B是 （3）在设备②中发生反应的化学方程式为 在设备③中发生反应的化学方程式为 （4）在设备④中，物质B的水溶液和CaO反应，产物是 、 和水，可通过 操作（填写操作名称）分离产物（5）上图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、 、 四．（本题包括3小题，共33分）23．（10分）克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：NCH3NCH2CH2OHNCH=CH2N—CH2—CH—nN—CH2—CH—n→OⅠⅡⅢⅣ克矽平12/12\n（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可以一定条件下与氢气发生加成反应生成NCH3H，其反应方程式为（不要求标出反应条件）（2）化合物I生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，所需另一种反应物的分子式为（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是（填字母）A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应B．化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色（4）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为（不要求标出反应条件）（5）用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为24．（11分）已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45~50%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：C6H5CHO+(CH3CO)2O→C6H5CH=CHCOOH+A苯甲醛肉桂酸（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1：1。产物A的名称是（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为（不要求标出反应条件）（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：取代苯甲醛—CH3—CHOCH3—CHO—CHOCH3——CHOCH3CH3产率（%）1523330取代苯甲醛—Cl—CHOCl—CHO—CHOCl——CHOClCl产率（%）71635282可见，取代基对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：①②③12/12\n（4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOC2H5）在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Beck反应，是芳香环上的一种取代反应，其反应方程式为（不要求标出反应条件）（5）Beck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显（填字母）的物质A．弱酸性B．弱碱性C．中性D．强酸性25．（12分）某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空：（1）写出反应②和⑤的反应条件：②；⑤（2）写出A和F结构简式：A；F（3）写出反应③、⑦对应的化学方程式：③⑦五．（本题包括2小题，共17分）26．（8分）下图是某药物中间体的结构示意图：试回答下列问题：（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示；该药物中间体分子的化学式为。（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件12/12\n（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱（PMR）。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在PMR中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积或高度与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：27．（9分）已知：①苯环上新导入的取代基的位置主要与原有取代基的性质有关，把原有取代基称为定位基。若定位基使原有取代基进入它的邻位或者对位，该定位基叫做邻、对位定位基，如烷烃基；若定位基使新导入的取代基进入它的间位，该定位基叫做间位定位基，如—NO2和—COOH②卤代烃跟苯可发生下列反应：（注：苯环上有间位定位基时，该反应不容易发生。）③苯的同系物可发生如下的氧化反应：请依次写出从原料苯和乙烯出发（无机试剂任选），合成间硝基—苯甲酸的各步反应方程式（其中生成—COOH的反应方程式不写），并注明反应条件。12/12\n饶平侨中2022~2022学年度第一学期期中教学质量检测高二级化学科试卷（选修5）答题卷高二班座号姓名分数 一．选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分）题号12345678910答案二．选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分）题号11121314151617181920答案三．（本题包括2小题，共30分）21．（17分）（第1小题每空1分，其余各2分）（1）制备粗品①________；________②___________________________________________（2）制备精品①______；______②______；③______；______（3）______22．（13分）（第3小题每空2分，其余各1分）（1）；（2）；（3）（3（4）；；（5）；四．（本题包括3小题，共33分）12/12\n23．（10分）（每空2分）（1）（2）（3）（4）（5）24．（11分）（第3小题每空1分，其余各2分）（1）（2）（3）①（3）②（3）③（4）（5）25．（12分）（每空2分）（1）；（2）；（3）③（3）⑦五．（本题包括2小题，共17分）26．（8分）（每空2分）（1）；（2）（3）27．（9分）（每空3分）12/12\n饶平侨中2022~2022学年度第一学期期中教学质量检测高二级化学科试卷（选修5）参考答案一．选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分）题号12345678910答案BCBCDDABDB二．选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分）题号11121314151617181920答案ABDDDADADBCBAC三．（本题包括2小题，共30分）21．（第1小题每空1分，其余各2分，共17分）（1）①防止暴沸（其它合理答案也可）；冷凝；②防止环己烯的挥发（其它合理答案也可）（2）①上；C；②g；除去水分；③83℃；C（3）BC22．（第3小题每空2分，其余各1分，共13分）（1）萃取；分液漏斗（2）苯酚钠（或C6H5ONa）；碳酸氢钠（或NaHCO3）（3）C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O；C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3（4）CaCO3；NaOH；过滤（5）NaOH水溶液；CO2四．（本题包括3小题，共33分）23．（每空2分，共10分）NCH3NCH3H+3H2（1）（2）CH2O（答HCHO也得分）（3）ACNCH=CH2N—CH2—CH—nn（4）（5）H2O2（或双氧水、过氧化氢）24．（第3小题每空1分，其余各2分，共11分）（1）乙酸（2）C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH→C6H5CH=CHCOOC2H5+H2O（3）①苯环上有氯原子取代对反应有利12/12\n②苯环上有甲基对反应不利③氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利）④甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利）⑤苯环上氯原子越多，对反应越有利⑥苯环上甲基越多，对反应越不利（4）C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr（5）B25．（每空2分，共12分）（1）NaOH溶液、△；浓硫酸、△。（2）A：F：△（3）2＋O22＋2H2O n→五．（本题包括2小题，共17分）26．（每空2分，共8分）（1）乙基；C9H12O3（2）与NaOH溶液在加热条件下反应（3）27．（每空3分，共9分）CH2=CH2+HBr→C2H5Br；12/12
