山东省东营市胜利十三中2022-2022学年高二（下）月考化学试卷（4月份） 一.选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分．每小题只有一个选项符合题意．）1．现有一种烃，可表示为命名此化合物时，应该认定的主链上的碳原子数目是（ ）A．8B．9C．10D．11 2．下列有机化合物的名称中，不正确的是（ ）A．2﹣甲基丁烷B．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯C．4﹣甲基﹣2﹣戊烯D．2﹣甲基﹣3﹣丙醇 3．下列各种说法中正确的是（ ）A．凡是能起银镜反应的物质一定是醛B．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯 4．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（ ）A．异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应B．2﹣氯丁烷（）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应D．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应 5．关于实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是（ ）A．反应物是乙醇和过量的3摩/升硫酸的混和液B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140℃C．反应容器（烧瓶）中应加入少许瓷片D．反应完毕先灭火再从水中取出导管 6．下列各组物质中各有两组份，两组份各取1摩尔，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是（ ）A．乙醇和乙酸B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯D．乙烯和乙醇 20\n7．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（ ）A．氯化铁溶液、溴水B．碳酸钠溶液、溴水C．酸性高锰酸钾溶液、溴水D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液分液 8．以下实验能获得成功的是（ ）A．把银氨溶液和少量乙醛加入试管中再酒精灯上加热制银镜B．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C．在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 9．只用水就能鉴别的一组物质是（ ）A．苯、乙酸、四氯化碳B．乙醇、乙醛、乙酸C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．苯酚、乙醇、甘油 10．胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是（ ）A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH 11．下列操作中错误的是（ ）A．提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离B．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层C．除去CO2中的少量SO2；通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶D．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯 12．某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气，产生于二倍于其体积的二氧化碳（体积均在相同状况下测定），该有机物可能是（ ）A．C3H7OHB．CH3CHOC．CH3COCH3D．C2H4 13．（2分）（2022春•福清市校级期末）下列四种分子式所表示的化合物中，有多种同分异构体的是（ ）A．CH4OB．C2HCl3C．C2H2Cl2D．CH2O2 14．下列各溶液分别通入适量二氧化碳，能观察到明显现象（如产生沉淀、油珠、浑浊等）的是（ ）A．稀氢氧化钠溶液B．苯酚钠的水溶液C．乙酸钠的水溶液D．碳酸氢钙的水溶液 15．下列四种化合物分别催化加氢后，不能得到2﹣甲基戊烷的是（ ）A．CH3CH=C（CH3）CH2CH3B．（CH3）2C=CHCH2CH3C．CH3CH=CHCH（CH3）2D．CH2=CHCH2CH（CH3）2 16．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（ ）20\n①CH2═CHCOOH②CH2═CHCOOCH3③CH2═CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤ 17．现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（ ）A．分液、萃取、蒸馏B．萃取、蒸馏、分液C．分液、蒸馏、萃取D．蒸馏、萃取、分液 18．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则X的分子式是（ ）A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H20 19．甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气中甲烷和丙烷的体积比是（ ）A．2：1B．3：1C．1：3D．1：1 20．由C、H、O组成的化合物8.80mg，完全燃烧后得二氧化碳22.0mg，水10.8mg．该化合物的实验式（最简式）是（ ）A．C5H6OB．C5H12C．C5H12O2D．C5H12O 二.（本题包括5个小题，60分）21．（15分）1，2，3，4﹣四氢化萘的结构简式是，分子式是C10H12．常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点207℃，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反应：C10H12+4Br2⇌C10H8Br4+4HBr．生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水．有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下：①按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉．②慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全．③取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失．过滤，将滤液倒入分液漏斗，静置．④分液，得到的“水层”即氢溴酸溶液．回答下列问题：（1）如图示意图中的装置，适合步骤①和②操作的是 ．（2）步骤②中如何判断“反应完全” ．（3）步骤③中补充少量四氢化萘的目的是 ．（4）步骤③中过滤后得到的固体物质是 ．（5）已知在实验条件下，饱和氢溴酸水溶液中氢溴酸的质量分数是66%，如果溴化反应进行完成，则步骤①中四氢化萘和水的质量比约是1： （保留小数点后1位）．20\n 22．（10分）X、Y、Z三种元素．已知：（1）它们是周期表的前20号元素，Y和Z不在同一周期．（2）它们可以组成化合物XY2、YZ2和XZ．（3）X的阳离子和Z的阴离子的核外电子排布相同．（4）XY2能和水反应，生成白色浆状物，将浆状物过滤所得到的溶液与Y的氧化物YO2反应，可以得到另一种白色沉淀A．请填写下列空白：X是 ；Y是 ；Z是 ；A是 ．XY2与水反应的化学方程式是 ． 23．（15分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮．例如：CH3CH2CH═，CH3CH2CH═O+O═上述反应可用来推断烯烃的结构．一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C．化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D．D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E．反应图示如下：回答下列问题：（1）B的相对分子质量是 ；C→F的反应类型为 ；D中含有官能团的名称 ．（2）D+F→G的化学方程式是： ．（3）A的结构简式为 ．（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 种． 24．（12分）根据图示填空20\n（1）化合物A含有的官能团是 ．（2）B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，其反应类型分别是 ．（3）D的结构简式是 ．（4）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是 ．（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 ． 25．（8分）通常烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到．但是，有一种烷烃A，分子式C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到．而另有A的三个同分异构体B1，B2，B3却分别可由而且只能由一种自己相应的烯烃催化加氢得到．试写出A，B1，B2，B3的结构简式．A是： ；B1，B2，B3的结构简式是（没有顺序）： ． 20\n山东省东营市胜利十三中2022-2022学年高二（下）月考化学试卷（4月份）参考答案与试题解析 一.选择题（本题包括20小题，每小题2分，共40分．每小题只有一个选项符合题意．）1．现有一种烃，可表示为命名此化合物时，应该认定的主链上的碳原子数目是（ ）A．8B．9C．10D．11【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】根据烷烃的命名，依据结构判断含C原子最多的碳链为主链．【解答】解：有如图所示的链含有的碳原子数最多，为11个碳原子，．故选D．【点评】本题主要考查烷烃命名中碳链的选择，难度较小，注意基础知识的掌握． 2．下列有机化合物的名称中，不正确的是（ ）A．2﹣甲基丁烷B．3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯C．4﹣甲基﹣2﹣戊烯D．2﹣甲基﹣3﹣丙醇【考点】有机化合物命名．【分析】A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上碳原子编号；B、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号；C、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号；D、醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号；【解答】解：A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，为丁烷，在2号碳原子上有一个甲基，故为2﹣甲基丁烷，故A正确；B、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个原子，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号，则碳碳双键处在1号和2号碳原子之间，在3号碳原子上有2个甲基，故名称为：3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故B正确；C、烯烃命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号，则碳碳双键在2号和3号碳原子之间，在4号碳原子上有一个甲基，故名称为：4﹣甲基﹣2﹣戊烯，故C正确；D、醇命名时，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号，故﹣OH所在的碳原子为1号碳原子，在2号碳原子上有一个甲基，故正确的名称应为2﹣甲基﹣1﹣丙醇，故D错误．20\n故选D．【点评】本题考查了烷烃、烯烃和醇的命名，应注意的是含官能团的有机物的命名，要选含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上碳原子进行编号，并标注出官能团的位置．难度不大． 3．下列各种说法中正确的是（ ）A．凡是能起银镜反应的物质一定是醛B．乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的氢原子，醇脱去羟基生成水和酯【考点】有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．【分析】A．含﹣CHO的有机物可发生银镜反应；B．乙烯中含碳碳双键，甲苯中甲基易被氧化；C．苯酚中不含﹣COOH；D．酯化反应中，羧酸脱﹣OH，醇脱H．【解答】解：A．含﹣CHO的有机物可发生银镜反应，如醛、HCOOH、甲酸某酯、葡萄糖等均能起银镜反应，故A错误；B．乙烯中含碳碳双键，甲苯中甲基易被氧化，均能被高锰酸钾氧化，则乙烯和甲苯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C．苯酚中不含﹣COOH，则苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，但不是羧酸，故C错误；D．酯化反应中，羧酸脱﹣OH，醇脱H，生成水和酯，故的错误；故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机物的反应等为解答的关键，综合性较强，题目难度不大． 4．下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是（ ）A．异戊二烯（）与等物质的量的Br2发生加成反应B．2﹣氯丁烷（）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应C．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应D．甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应【考点】有机化合物的异构现象．【分析】A、根据二烯烃与溴可发生1，2﹣加成或1，4﹣加成来判断；B、2﹣氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1﹣丁烯和2﹣丁烯；C、邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物；D、苯环上的两种取代基有邻、间、对三种不同位置．【解答】解：A、异戊二烯与溴可发生1，2﹣加成生成2种物质，发生1，4﹣加成生成1种物质，存在同分异构体，故A错误；B、2﹣氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应可生成1﹣丁烯和2﹣丁烯，则存在同分异构体，故B错误；20\nC、邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应生成邻羟基苯甲酸钠一种有机物，一定不存在同分异构体，故C正确；D、甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应，可生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯和对硝基甲苯三种物质，存在同分异构体，故D错误；故选C．【点评】本题考查有机物的性质，依次来判断产物是否存在同分异构体，注意根据有机物性质与结构特点分析可能的产物，题目难度不大． 5．关于实验室制备乙烯的实验，下列说法正确的是（ ）A．反应物是乙醇和过量的3摩/升硫酸的混和液B．温度计插入反应溶液液面以下，以便控制温度在140℃C．反应容器（烧瓶）中应加入少许瓷片D．反应完毕先灭火再从水中取出导管【考点】乙烯的实验室制法．【专题】综合实验题；有机化学基础．【分析】实验室制备乙烯所用的原料为乙醇和浓硫酸，反应条件是加热到170℃，反应装置为液液加热装置．【解答】解：A、反应物是乙醇和过量浓硫酸的混合物，故A错误；B、反应温度在140℃时，生成乙醚，170℃时生成乙烯，故B错误；C、溶液加热为防暴沸，加入沸瓷片，故C正确；D、为防倒吸，应先把导管从水中取出再熄灭酒精灯，故D错误．故选C．【点评】此题考查了乙烯的实验室制法．有机反应中，反应条件不同，产物不同，故一定要记住反应条件． 6．下列各组物质中各有两组份，两组份各取1摩尔，在足量氧气中燃烧，两者耗氧量不相同的是（ ）A．乙醇和乙酸B．乙炔和乙醛C．乙烷和乙酸甲酯D．乙烯和乙醇【考点】化学方程式的有关计算．【分析】设烃及其含氧衍生物的通式为CxHyOz，1mol物质完全燃烧耗氧量为（x+﹣）mol，据此计算解答．【解答】解：A．1mol乙醇（C2H6O）耗氧量=（2+﹣）mol=3mol，1mol乙酸耗氧量=（2+﹣）mol=2mol，二者耗氧量不相等，故A选；B．1mol乙炔耗氧量=（2+）mol=2.5mol，1mol乙醛耗氧量=（2+﹣）mol=2.5mol，二者耗氧量相等，故B不选；C.1mol乙烷耗氧量为（2+）mol=3.5mol，1mol乙酸甲酯耗氧量=（3+﹣）mol=3.5mol，二者耗氧量相等，故C不选；20\nD．1mol乙烯耗氧量=（2+）mol=3mol，1mol乙醇耗氧量=（2+﹣）mol=3mol，二者耗氧量相等，故D不选，故选：A．【点评】本题考查有机物耗氧量的计算，题目根据烃及烃的含氧衍生物的燃烧通式进行解答，可以将烃的含氧衍生物拆写成CxHy（H2O）m或CxHy（CO2）n的形式，再进行比较“CxHy”解答，难度不大． 7．可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是（ ）A．氯化铁溶液、溴水B．碳酸钠溶液、溴水C．酸性高锰酸钾溶液、溴水D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液分液【考点】有机物的鉴别．【专题】物质检验鉴别题．【分析】根据乙烯含有C=C键，能发生加成反应和氧化反应，甲苯不溶于水，能使酸性高锰酸钾褪色，乙酸乙酯能发生水解，苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚进行分析．【解答】解：A、氯化铁溶液能鉴别苯酚，现象是溶液变为紫色，溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故A错误；B、溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，故B错误；C、溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生氧化还原反应而褪色，与乙酸乙酯不反应，故C正确；D、酸性高锰酸钾不能鉴别己烯和甲苯，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氯化铁只能鉴别苯酚，故D错误．故选C．【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意有机物官能团的性质． 8．以下实验能获得成功的是（ ）A．把银氨溶液和少量乙醛加入试管中再酒精灯上加热制银镜B．将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C．在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀D．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．银氨溶液能氧化乙醛，水浴加热；B．苯与溴水不反应；C．少量稀溴水生成的三溴苯酚可溶于苯酚；D．Cu加热生成CuO，CuO可氧化乙醇生成乙醛和Cu．【解答】解：A．银氨溶液能氧化乙醛，不能加入试管中用酒精灯上加热制银镜，应水浴加热，故A错误；B．苯与溴水不反应，应利用铁屑、溴、苯混合制溴苯，故B错误；C．少量稀溴水生成的三溴苯酚可溶于苯酚，应利用浓溴水、苯酚反应生成白色沉淀，故C错误；20\nD．Cu加热生成CuO，CuO可氧化乙醇生成乙醛和Cu，则将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色，故D正确；故选D．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的结构与性质、有机物的制备实验等，把握实验操作和实验原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意C为易错点，题目难度不大． 9．只用水就能鉴别的一组物质是（ ）A．苯、乙酸、四氯化碳B．乙醇、乙醛、乙酸C．乙醛、乙二醇、硝基苯D．苯酚、乙醇、甘油【考点】有机物的鉴别．【分析】只用水就能鉴别的有机物，可根据有机物的水溶性和密度的大小异同鉴别，以此解答该题．【解答】解：A．乙酸与水混溶，苯和四氯化碳不溶于水，但苯的密度比水小，四氯化碳的密度比水大，可鉴别，故A正确；B．乙醇、乙醛、乙酸都溶于水，不能用水鉴别，故B错误；C．乙醛、乙二醇都溶于水，不能用水鉴别，故C错误；D．乙醇、甘油都溶于水，不能用水鉴别，故B错误；故选A．【点评】本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意有机物的性质的异同，水溶性和密度不同的有机物可用水鉴别． 10．胆固醇是人体必须的生物活性物质，分子式为C25H45O，一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C32H49O2，合成这种胆固醇酯的酸是（ ）A．C6H13COOHB．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH【考点】酯的性质．【专题】有机反应．【分析】一分子羧酸与一分子醇反应生成一分子酯和一分子水，根据原子守恒有：羧酸分子式+醇的分子式=酯的分子式+水的分子式，据此完成本题．【解答】解：根据酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”，合成这种胆固醇酯的酸分子式为：C32H49O2+H2O﹣C25H45O=C7H6O2，分子式满足C7H6O2的只有B选项中C6H5COOH，故选B．【点评】本题考查酯化反应的本质与原子守恒，题目难度中等，解题关键在于原子守恒的运用，试题侧重对学生实验基础知识的检验和训练，有利于培养学生的实验能力． 11．下列操作中错误的是（ ）A．提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4，振荡、静置分层后，取出有机层再分离B．除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振荡、静置分层后，除去水层C．除去CO2中的少量SO2；通过盛有饱和NaHCO3溶液的洗气瓶D．除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和浓硫酸，使乙酸全部转化为乙酸乙酯【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．碘易溶于四氯化碳；B．苯酚可与氢氧化钠溶液反应；C．SO2与饱和NaHCO3溶液反应，但CO2不反应；D．乙醇与乙酸的反应为可逆反应．20\n【解答】解：A．碘易溶于四氯化碳，且四氯化碳不溶于水，萃取后进行蒸馏可分离，故A正确；B．苯酚可与氢氧化钠溶液反应，而苯不溶于水，可除杂，故B正确；C．SO2与饱和NaHCO3溶液反应，但CO2不反应，可用于除杂，故C正确；D．乙醇与乙酸的反应为可逆反应，应用饱和碳酸钠溶液除杂，故D错误．故选D．【点评】本题考查物质分离、提纯以及检验，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高频考点，注意把握实验方案的严密性和可行性的评价，难度不大． 12．某有机物蒸气完全燃烧需三倍于其体积的氧气，产生于二倍于其体积的二氧化碳（体积均在相同状况下测定），该有机物可能是（ ）A．C3H7OHB．CH3CHOC．CH3COCH3D．C2H4【考点】化学方程式的有关计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】有机物蒸气完全燃烧，产生二倍于其体积的二氧化碳，则分子中含有2个C原子；对于烃CxHy，耗氧量取决于（x+），对于烃含氧衍生物CxHyOz，耗氧量取决于（x+﹣）．有机物蒸气完全燃烧时需三倍于其体积的氧气，则（x+）或（x+﹣）的值等于3．结合各选项中分子式，由碳原子及耗氧量进行判断．【解答】解：令烃CxHy，烃含氧衍生物CxHyOz，由分析可知，有机物满足分子中含有2个C原子的（x+）或（x+﹣）的值等于3．A、C3H7O分子含有3个碳原子，不符合，故A错误；B、CH3CHO分子含有2个碳原子（x+﹣）=2+1﹣0.5=2.5，故B错误；C、CH3COCH3分子含有3个碳原子，不符合，故C错误；D、C2H4分子含有2个碳原子，（x+）=2+1=3，故D正确，故选：D．【点评】本题考查有机物燃烧分子式的确定，难度不大，注意根据原子守恒判断分子中碳原子数目及耗氧量规律，利用代入法验证． 13．（2分）（2022春•福清市校级期末）下列四种分子式所表示的化合物中，有多种同分异构体的是（ ）A．CH4OB．C2HCl3C．C2H2Cl2D．CH2O2【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】A、CH4O只能表示甲醇；B、C2HCl3为乙烯中3个H原子被3个Cl原子取代产物；C、C2H2Cl2为乙烯中2个H原子被2个Cl原子取代产物，Cl原子可以取代同一C原子上的H原子，可以取代不同C原子上的H原子；D、CH2O2只能表示甲酸．【解答】解：A、CH4O只能表示甲醇，不存在同分异构体，故A不符合；20\nB、C2HCl3为乙烯中3个H原子被3个Cl原子取代产物，只有一种结构，故B不符合；C、C2H2Cl2为乙烯中2个H原子被2个Cl原子取代产物，Cl原子可以取代同一C原子上的H原子、可以取代不同C原子上的H原子，有2种结构，故C符合；D、CH2O2只能表示甲酸，不存在同分异构体，故D不符合；故选C．【点评】本题考查同分异构体的书写，比较基础，旨在考查学生对基础知识的理解与掌握． 14．下列各溶液分别通入适量二氧化碳，能观察到明显现象（如产生沉淀、油珠、浑浊等）的是（ ）A．稀氢氧化钠溶液B．苯酚钠的水溶液C．乙酸钠的水溶液D．碳酸氢钙的水溶液【考点】钠的重要化合物；苯酚的化学性质．【分析】A、二氧化碳和氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠溶液无现象；B、二氧化碳通入苯酚钠水溶液生成苯酚油状液体；C、二氧化碳通入乙酸钠溶液不反应；D、碳酸氢钙溶液中通入二氧化碳不发生反应．【解答】解：A、二氧化碳和氢氧化钠溶液反应生成碳酸钠溶液，过量二氧化碳生成碳酸氢钠溶液，反应过程中无现象，故A错误；B、二氧化碳通入苯酚钠水溶液生成苯酚油状液体，溶液中分层现象，故B正确；C、褪色酸性小于乙酸，二氧化碳通入乙酸钠溶液不反应，故C错误；D、碳酸氢钙溶液中通入二氧化碳不发生反应，无现象发生，故D错误；故选B．【点评】本题考查了物质性质的分析判断，主要是反应现象的理解应用，掌握基础是关键，题目较简单． 15．下列四种化合物分别催化加氢后，不能得到2﹣甲基戊烷的是（ ）A．CH3CH=C（CH3）CH2CH3B．（CH3）2C=CHCH2CH3C．CH3CH=CHCH（CH3）2D．CH2=CHCH2CH（CH3）2【考点】有机物的结构和性质．【分析】根据烯烃的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2﹣甲基戊烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃．【解答】解：2﹣甲基戊烷的碳链结构为，2﹣甲基戊烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2﹣甲基戊烷的碳链结构知，相邻碳原子上各去掉1个氢原子形成双键的碳链结构有：、、，而A加成反应生成3﹣甲基戊烷，A错误．故选A．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，烯烃的结构和性质的判断，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写． 16．下列5个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（ ）20\n①CH2═CHCOOH②CH2═CHCOOCH3③CH2═CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A．①③④B．②④⑤C．①③⑤D．①②⑤【考点】取代反应与加成反应；有机物分子中的官能团及其结构；聚合反应与酯化反应．【专题】压轴题；有机化学基础．【分析】根据有机物结构决定性质的特点，能够发生酯化反应，则含有羧基或羟基；能发生加成反应，则应含有不饱和键；能发生氧化反应，则应含有还原性官能团，如：双键、醛基、羟基等，例外有机物的燃烧也属于氧化反应．【解答】解：①含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羧基，能发生酯化反应；②中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有酯基，能发生水解反应，但不能发生酯化反应；③中含有碳碳双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；④中含有羟基，能发生酯化反应，没有不饱和键，不能发生加成反应；⑤中含有碳氧双键，能发生加成和氧化反应，含有羟基，能发生酯化反应；以上物质中符合条件的有①③⑤．故答案为C．【点评】本题考查有机物的性质，做题时注意有机物的结构，判断含有的官能团，根据结构决定性质进行判断． 17．现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液②乙醇和丁醇⑧溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（ ）A．分液、萃取、蒸馏B．萃取、蒸馏、分液C．分液、蒸馏、萃取D．蒸馏、萃取、分液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】化学实验基本操作．【分析】萃取是利用溶质在不同溶剂中溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液中提取出来；互溶且沸点不同的液体分离采用蒸馏的方法；分液是分离互不相溶的两种液体的方法．【解答】解：①乙酸乙酯和水不溶，所以乙酸乙酯和乙酸钠溶液也不溶，可用分液的方法分离；②乙醇和丁醇是互溶的两种液体，沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法分离；③向溴化钠和单质溴的水溶液中加入萃取剂四氯化碳后，溴单质会溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分层，然后分液即可实现二者的分离；故选：C．【点评】本题主要考查物质的分离提纯，注意常用分离提纯方法的原理以及适用对象，难度不大． 18．充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等．则X的分子式是（ ）A．C10H14B．C11H16C．C12H18D．C13H20【考点】有机物实验式和分子式的确定．【专题】计算题．20\n【分析】设该烃的化学式为CxHy，燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，因得到水的质量跟原烃X的质量相等，进而求出该烃中碳氢原子的个数比．【解答】解：烃燃烧会生成二氧化碳和水：CxHy+（x+）O2xCO2+H2O，12x+y9y因得到水的质量跟原烃X的质量相等，即12x+y=9y，得x：y=2：3，分析选项只有C中C12H18的原子个数比是2：3．故选C．【点评】本题是对化学式判断的考查，解题的关键是找到信息中的等量关系，进而判断出化学式中两原子的个数比，从而判断其化学式． 19．甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，混合气中甲烷和丙烷的体积比是（ ）A．2：1B．3：1C．1：3D．1：1【考点】有关混合物反应的计算．【专题】计算题．【分析】甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，则甲烷与丙烷混合气体的平均相对分子质量与乙烷相等为30，设甲烷的体积分数为x，则丙烷的体积分数为1﹣x，根据平均相对分子质量列方程计算，据此解答．【解答】解：甲烷和丙烷混合气的密度与同温同压下乙烷的密度相同，则甲烷与丙烷混合气体的平均相对分子质量与乙烷相等为30，设甲烷的体积分数为x，则丙烷的体积分数为1﹣x，则：16x+44（1﹣x）=30，解得x=0.5故混合气中甲烷和丙烷的体积比为x：（1﹣x）=0.5：（1﹣0.5）=1：1，故选D．【点评】本题考查混合物的有关计算、阿伏伽德罗定律及推论，难度不大，理解平均相对分子质量的计算是关键． 20．由C、H、O组成的化合物8.80mg，完全燃烧后得二氧化碳22.0mg，水10.8mg．该化合物的实验式（最简式）是（ ）A．C5H6OB．C5H12C．C5H12O2D．C5H12O【考点】有机物实验式和分子式的确定．【专题】计算题．【分析】根据质量守恒可知，生成22.0mg的二氧化碳中C元素质量即为化合物中所含C元素质量、生成10.8mg的水中H元素质量即为化合物中所含H元素质量，化合物与C、H两种元素质量和的差为氧元素的质量，然后求出各自的物质的量，由碳、氢、氧元素的物质的量之比可推测实验式（最简式）．【解答】解：根据质量守恒定律得：化合物中所含C元素质量为：22.0mg×=6mg，20\n化合物中所含H元素质量为：10.8mg×=1.2mg，化合物中所含O元素质量为：8.80mg﹣6mg﹣1.2mg=1.6mg，n（C）：n（H）：n（O）=：：=5：12：1，所以化合物的实验式（最简式）是C5H12O，故选：D．【点评】本题是对质量守恒定律的考查，化学反应前后元素的种类不变是解决本题的关键． 二.（本题包括5个小题，60分）21．（15分）1，2，3，4﹣四氢化萘的结构简式是，分子式是C10H12．常温下为无色液体，有刺激性气味，沸点207℃，不溶于水，是一种优良的溶剂，它与液溴发生反应：C10H12+4Br2⇌C10H8Br4+4HBr．生成的四溴化萘常温下为固态，不溶于水．有人用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，实验步骤如下：①按一定质量比把四氢化萘和水加入适当的容器中，加入少量纯铁粉．②慢慢滴入液溴，不断搅拌，直到反应完全．③取下反应容器，补充少量四氢化萘，直到溶液颜色消失．过滤，将滤液倒入分液漏斗，静置．④分液，得到的“水层”即氢溴酸溶液．回答下列问题：（1）如图示意图中的装置，适合步骤①和②操作的是 D ．（2）步骤②中如何判断“反应完全” 加入的液溴颜色基本不褪 ．（3）步骤③中补充少量四氢化萘的目的是 除出去过量的Br2 ．（4）步骤③中过滤后得到的固体物质是 四溴化萘、铁粉 ．（5）已知在实验条件下，饱和氢溴酸水溶液中氢溴酸的质量分数是66%，如果溴化反应进行完成，则步骤①中四氢化萘和水的质量比约是1： 1.3 （保留小数点后1位）．【考点】制备实验方案的设计；有机物的合成．【专题】实验分析题；创新题型．【分析】本题是利用四氢化萘的性质制备饱和氢溴酸溶液的实验探究，涉及根据反应物液溴和生成物溴化氢易挥发的特点选择反应装置D进行实验，通过滴加的液溴颜色不再褪去判断反应完全，考查了反应后混合物的分离与提纯，并结合产品的质量分数计算原料的配比，建议借助原子守恒进行计算，据此判断解答；（1）根据①②的操作及使用试剂易挥发的特点判断合理的装置；20\n（2）液溴是深红褐色，最初滴入到反应容器内立即参与反应而褪色，如果进行完全，滴入的液溴将仍保留在反应容器内；（3）根据步骤②需要加入了过量的液溴进行判断；（4）根据四溴化萘常温下为固态和加入铁粉作催化剂考虑；（5）饱和氢溴酸水溶液中氢溴酸的质量分数是66%，可设溶液的质量为100g，则溶液里HBr的质量为66g，可计算出其物质的量，再结合反应原理可推出四氢化萘的物质的量，从而可计算出四氢化萘与水的质量比．【解答】解：（1）按照步骤①，本实验是把四氢化萘、水和铁粉加入同一容器中反应，所以B不正确．若用A中的装置进行反应，溴蒸气和刺激性气味的四氢化萘都会污染环境，同样C装置在步骤②反应时，也会造成环境污染，所以A、C都不对，故选D装置，故答案为：D；（2）伴随反应的进行，最初滴入的红褐色液溴立即褪色，当反应完全后，滴入的液溴颜色不再褪去，故答案为：加入的液溴颜色基本不褪；（3）由于步骤②加入了过量的液溴，步骤③中补充少量四氢化萘除掉剩余的溴单质，故答案为：除出去过量的Br2；（4）由于生成的四溴化萘常温下为固态，所以过滤后得到的固体物质是四溴化萘和铁粉，故答案为：四溴化萘和铁粉；（5）设溶液的质量为100g，则溶液里HBr的质量为66g，水的质量为34g，HBr的物质的量=mol，根据C10H12+4Br2⇌C10H8Br4+4HBr可知四氢化萘的物质的量为mol÷4=mol，质量为mol×134g/mol=g，则步骤①中四氢化萘和水的质量比约是g：36g≈1：1.3，故答案为：1.3．【点评】本题考查了用四氢化萘、液溴、蒸馏水和纯铁粉为原料，制备少量饱和氢溴酸溶液，涉及了装置的选择、化学方程式的书写及配平，充分考查了学生的分析、理解能力及对所学知识掌握的熟练程度，本题难度中等． 22．（10分）X、Y、Z三种元素．已知：（1）它们是周期表的前20号元素，Y和Z不在同一周期．（2）它们可以组成化合物XY2、YZ2和XZ．（3）X的阳离子和Z的阴离子的核外电子排布相同．（4）XY2能和水反应，生成白色浆状物，将浆状物过滤所得到的溶液与Y的氧化物YO2反应，可以得到另一种白色沉淀A．请填写下列空白：X是 Ca ；Y是 C ；Z是 S ；A是 CaCO3 ．XY2与水反应的化学方程式是 CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2↑ ．【考点】位置结构性质的相互关系应用．【分析】X、Y、Z三种元素．已知：（1）它们是周期表的前20号元素，Y和Z不在同一周期．（2）它们可以组成化合物XY2、YZ2和XZ．（3）X的阳离子和Z的阴离子的核外电子排布相同．（4）XY2能和水反应，生成白色浆状物，将浆状物过滤所得到的溶液与Y的氧化物YO2反应，可以得到另一种白色沉淀A，可推知X是Ca、Y是C、Z是S、XY2为CaC2，A为CaCO3，据此解答．【解答】解：X、Y、Z三种元素．已知：（1）它们是周期表的前20号元素，Y和Z不在同一周期．（2）它们可以组成化合物XY2、YZ220\n和XZ．（3）X的阳离子和Z的阴离子的核外电子排布相同．（4）XY2能和水反应，生成白色浆状物，将浆状物过滤所得到的溶液与Y的氧化物YO2反应，可以得到另一种白色沉淀A，可推知X是Ca、Y是C、Z是S、XY2为CaC2，A为CaCO3，XY2与水反应的化学方程式是：CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2↑，故答案为：Ca；C；S；CaC2+2H2O=Ca（OH）2+C2H2↑．【点评】本题考查元素化合物推断，基本属于猜测型推断，根据（4）中反应现象为突破口进行猜测验证，需要学生熟练掌握元素化合物性质，难度中等． 23．（15分）烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮．例如：CH3CH2CH═，CH3CH2CH═O+O═上述反应可用来推断烯烃的结构．一种链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C．化合物B含碳69.8%，含氢11.6%，B无银镜反应，催化加氢生成D．D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E．反应图示如下：回答下列问题：（1）B的相对分子质量是 86 ；C→F的反应类型为 氧化反应 ；D中含有官能团的名称 羟基 ．（2）D+F→G的化学方程式是： CH3CH2COOH+（CH3CH2）2CHOHCH3CH2COOCH（CH2CH3）2+H2O ．（3）A的结构简式为 （CH3CH2）2C=CHCH2CH3 ．（4）化合物A的某种同分异构体通过臭氧化并经锌和水处理只得到一种产物，符合该条件的异构体的结构简式有 3 种．【考点】有机物的推断．【分析】链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C，B无银镜反应，则B属于酮，分子中含有1个O原子，化合物B含碳69.8%、含氢11.6%，则氧的质量分数=1﹣69.8%﹣11.6%=18.6%，则B的相对分子质量==86，故分子中N（C）==5、N（H）==10，则B分子式为C5H10O，B与氢气发生加成反应生成D为醇，D在浓硫酸存在下加热发生消去反应，得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E，D应为对称结构，可推知D为（CH3CH2）2CHOH，E为CH3CH=CHCH2CH3，故B为（CH3CH2）2C=O．D与F在浓硫酸、加热条件下生成G，由G的分子式可知，应是发生酯化反应，故F应为酸，且含有3个C原子，可推知F为CH3CH2COOH，逆推可知C为CH3CH2CHO，故A为（CH3CH2）2C=CHCH2CH3．D与F生成G为CH3CH2COOCH（CH2CH3）2，据此解答．【解答】20\n解：链状单烯烃A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C，B无银镜反应，则B属于酮，分子中含有1个O原子，化合物B含碳69.8%、含氢11.6%，则氧的质量分数=1﹣69.8%﹣11.6%=18.6%，则B的相对分子质量==86，故分子中N（C）==5、N（H）==10，则B分子式为C5H10O，B与氢气发生加成反应生成D为醇，D在浓硫酸存在下加热发生消去反应，得到能使溴水褪色且只有一种结构的物质E，D应为对称结构，可推知D为（CH3CH2）2CHOH，E为CH3CH=CHCH2CH3，故B为（CH3CH2）2C=O．D与F在浓硫酸、加热条件下生成G，由G的分子式可知，应是发生酯化反应，故F应为酸，且含有3个C原子，可推知F为CH3CH2COOH，逆推可知C为CH3CH2CHO，故A为（CH3CH2）2C=CHCH2CH3．D与F生成G为CH3CH2COOCH（CH2CH3）2，（1）由上述分析可知，B的相对分子质量是86；C→F是CH3CH2CHO发生氧化反应生成CH3CH2COOH；D为CH3CH2CH（OH）CH2CH3，含有羟基，故答案为：86；氧化反应；羟基；（2）D+F→G的化学方程式是：CH3CH2COOH+（CH3CH2）2CHOHCH3CH2COOCH（CH2CH3）2+H2O，故答案为：CH3CH2COOH+（CH3CH2）2CHOHCH3CH2COOCH（CH2CH3）2+H2O；（3）由上述分析可知，A的结构简式为（CH3CH2）2C=CHCH2CH3，故答案为：（CH3CH2）2C=CHCH2CH3；（4）化合物（CH3CH2）2C=CHCH2CH3的某种同分异构体通过臭氧氧化并经锌和水处理只得到一种产物，该同分异构体为对称结构，符合该条件的异构体的结构简式有：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、（CH3）2CHCH=CHCH（CH3）2、CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3，共有3种，故答案为：3．【点评】本题考查有机物推断，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查学生的自学能力，关键是通过计算确定B的分子式，结合转化关系进而确定F的分子式，再利用逆推法进行推断，对学生的理解推理有一定的要求，难度中等． 24．（12分）根据图示填空（1）化合物A含有的官能团是 碳碳双键，醛基、羧基 ．（2）B在酸性条件下与Br2反应得到E，E在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成F，由E转变成F时发生两种反应，其反应类型分别是 消去反应、中和反应 ．20\n（3）D的结构简式是 NaOOC﹣CH=CH﹣COONa ．（4）1molA与2molH2反应生成1molE，其反应方程式是 OHC﹣CH=CH﹣COOH+2H2HO﹣CH2﹣CH﹣CH2﹣COOH ．（5）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 ．【考点】有机物的推断．【分析】A能和银氨溶液反应，说明A中有醛基，又能和碳酸氢钠反应，故A中一定有羧基，还能和氢气在镍作催化剂作用下加成为G，G分子内酯化生成了分子式为C4H6O2的环状物H，1molA与2molH2反应生成1molE，中的双键和醛基被加成后可以出现羟基，故A为：HOOC﹣CH=CH﹣CHO，B为：HOOC﹣CH=CH﹣COOH，D为：NaOOC﹣CH=CH﹣COONa，B和溴单质发生加成反应，得到E，从E到F是卤代烃的消去反应得到的F是炔，故F为：HOOC﹣C≡C﹣COOH，（1）根据化合物A的性质来确定A的结构；（2）根据A和银氨溶液反应后的产物判断B中的官能团，根据官能团决定化学性质来分析反应类型；（3）根据H的分子式确定A的结构简式，根据A到B的转化来确定B的结构进而分析B和烧碱反应的产物；（4）根据A和氢气发生的加成反应来回答；（5）根据同分异构体的概念和书写方法来回答．【解答】解：A能和银氨溶液反应，说明A中有醛基，又能和碳酸氢钠反应，故A中一定有羧基，还能和氢气在镍作催化剂作用下加成为G，G分子内酯化生成了分子式为C4H6O2的环状物H，1molA与2molH2反应生成1molE，中的双键和醛基被加成后可以出现羟基，故A为：HOOC﹣CH=CH﹣CHO，B为：HOOC﹣CH=CH﹣COOH，D为：NaOOC﹣CH=CH﹣COONa，B和溴单质发生加成反应，得到E，从E到F是卤代烃的消去反应得到的F是炔，故F为：HOOC﹣C≡C﹣COOH，（1）A能和银氨溶液反应，说明A中有醛基，又能和碳酸氢钠反应，故A中一定有羧基，还能和氢气在镍作催化剂作用下加成为G，G分子内酯化生成了分子式为C4H6O2的环状物H，故A中有双键，故答案为：碳碳双键，醛基、羧基；（2）H应是G发生酯化反应的产物，G中既有羟基又有羧基，A中的双键和醛基被加成后可以出现羟基，故A为：HOOC﹣CH=CH﹣CHO，B为：HOOC﹣CH=CH﹣COOH，D为：NaOOC﹣CH=CH﹣COONa，B和溴单质发生加成反应，得到E，从E到F是卤代烃的消去反应得到的F是炔，故F为：HOOC﹣C≡C﹣COOH，碳原子在一条直线上，故答案为：消去反应、中和反应；（3）D是B中的羧基和烧碱中和后的钠盐，结构简式为：NaOOC﹣CH=CH﹣COONa，故答案为：NaOOC﹣CH=CH﹣COONa；（4）1molA中的双键和醛基均可以被氢气加成，共消耗2molH2，反应方程式为：OHC﹣CH=CH﹣COOH+2H2HO﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣COOH，故答案为：OHC﹣CH=CH﹣COOH+2H2HO﹣CH2﹣CH﹣CH2﹣COOH；（5）A为HOOC﹣CH=CH﹣CHO，与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是，故答案为：．20\n【点评】本题目是一道有机化学推断题，官能团决定物质的化学性质是解决问题的关键，题目难度不大． 25．（8分）通常烷烃可以由相应的烯烃经催化加氢得到．但是，有一种烷烃A，分子式C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到．而另有A的三个同分异构体B1，B2，B3却分别可由而且只能由一种自己相应的烯烃催化加氢得到．试写出A，B1，B2，B3的结构简式．A是： （CH3）3C﹣CH2﹣C（CH3）3 ；B1，B2，B3的结构简式是（没有顺序）： （CH3）3C﹣C（CH3）2﹣CH2﹣CH3、（CH3）2CH﹣C（CH3）2﹣CH（CH3）2、C（CH2﹣CH3）4 ．【考点】同分异构现象和同分异构体；烯烃．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】烷烃A，分子式C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到，则A中相邻的两个碳原子上不都含有H原子，故A的结构简式为：（CH3）3C﹣CH2﹣C（CH3）3；另有A的三个同分异构体B1，B2，B3却分别可由而且只能由一种自己相应的烯烃催化加氢得到，则A同分异构体中相邻的两个碳原子上含有氢原子的位置只有1中情况，据此书写判断．【解答】解：烷烃A，分子式C9H20，它却不能由任何C9H18的烯烃催化加氢得到，则A中相邻的两个碳原子上不都含有H原子，故A的结构简式为：（CH3）3C﹣CH2﹣C（CH3）3；另有A的三个同分异构体B1，B2，B3却分别可由而且只能由一种自己相应的烯烃催化加氢得到，则A同分异构体中相邻的两个碳原子上含有氢原子的位置只有1种情况，符合条件的A的同分异构体为：CH3）3C﹣C（CH3）2﹣CH2﹣CH3、（CH3）2CH﹣C（CH3）2﹣CH（CH3）2、C（CH2﹣CH3）4，故答案为：（CH3）3C﹣CH2﹣C（CH3）3；（CH3）3C﹣C（CH3）2﹣CH2﹣CH3、（CH3）2CH﹣C（CH3）2﹣CH（CH3）2、C（CH2﹣CH3）4．【点评】本题考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，根据信息判断符合条件的结构特点是解题关键，掌握烷烃同分异构体书写方法． 20
