2011 届高考三轮复习考点大会诊考点 21 人类遗传病与优生 <br />人类遗传病与优生 基因突变、伴性遗传与人类遗传病的综合应用生殖发育与人类遗传病 <br />的综合应用 <br />经典易错题会诊 <br />命题角度 <br />人类遗传病与优生 <br />1． 线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是 <br /> A．基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 <br /> B 基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现 <br /> C．突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现 <br /> D 突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离 <br /> [考场错解]C <br /> [专家把脉] 细胞质遗传子代性状受母本细胞质基因控制，但并不是只有女(雌)性表现； <br />它不遵循孟德尔遗传定律。 <br /> [对症下药]B <br /> 2． 结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于 <br /> A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 <br /> B 近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 <br /> C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 <br /> D．部分遗传病由显性致病基因所控制 <br /> [考场错解]B <br /> [专家把脉]本题主要考查近亲结婚对后代的影响。从遗传学的角度考虑，主要原因是近 <br />亲结婚的双方携带相同隐性致病基因的概率高。 <br /> [对症下药]C <br />3．图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是 <br />A．常染色体显性遗传病 B 常染色体隐性遗传病 C．x 染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传 <br />病 <br />[考场错解]B <br />[专家把脉]根据遗传图解可知由于每一代中都有患者，所以初步判断为显性遗传病的可 <br />能性较大，但不能排除隐性遗传病的可能；由于第三代有女性患者，而其父不患病，所以排 <br />除了为伴 X 隐性遗传病的可能性；又由于第三代有男性不患病，但其母患病，可排除细胞质 <br />遗传病。 <br />[对症下药] CD <br />专家会诊 <br />(1)遗传学的原理是禁止近亲结婚的理论依据，运用遗传学知识准确说明近亲结婚的危 <br />害。计算和比较近亲结婚和随机婚配的发病率，并判断遗传病类型和方式。 <br /> (2)分析、判断单基因遗传病的系谱时，可结合分离定律、自由组合定律、伴性遗传特 <br />点和细胞质遗传特点进行综合分析、判断和计算。 <br />(3)“双无生有”“双有生无”可作为遗传病显隐性关系的一般判断方法。而“父病女 <br />正”可作为显性致病基因不在 X 染色体的判断依据，“母病儿正”则可作为隐性致病基因不 <br />在 X 染色体上的判断依据。 <br />考场思维训练 <br />1 是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的是 <br />遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 <br />A 红绿色盲症 X 染色体隐性遗传 XbXb×xBy 选择生女孩 <br />B 白化病 常染色体隐性遗传 XbXb×XBy 选择生女孩 <br />C 抗维生素 D 佝偻病 X 染色体显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 <br />D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 <br />1．ACD 解析：根据题中给出几种遗传病及其遗传方式，双亲的基因型，确定子代性别 <br />与发病个体性别之间的关系，结合优生措施加以分析。 <br />2 一介家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现 <br />型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是 <br /> A．该孩子的色盲基因来自祖母 <br /> B 父亲的基因型是杂合子 <br /> C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是 1/4 <br /> D．父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3 <br />2．13(2 解析：本题考查的知识点是伴性遗传和遗传规律的应用。首先应该明确红绿色 <br />盲是 X 染色体隐性遗传病(致病基因 B/b)，多指是常染色体显性遗传病(致病基因 A/a)。根 <br />据题意可推出父亲的基因型为 AaXBy，母亲的基因型为 aaXBYb 其遗传图解如下： <br /> 经分析可知，孩子的色盲基因来自母方一系，不可能来自祖母；父亲的精子有四种类型， <br />即 AXB、aXB、AY、aY，其中不带有致病基因的概率为 1/2。 <br />探究开放题解答 <br />综合问题一 <br />基因突变、伴性遗传与 A 类遗传病的综合应用 <br />1．约翰(男)和珍妮(女)的母亲由于某种意外在怀孕期间都曾受到过核辐射。现发现约 <br />翰患有血友病(由 X 染色体上的显性基因控制)，珍妮患有侏儒症(由常染色体上隐性基因控 <br />制)，约翰和珍妮的父母、外祖父母、祖父母表现都正常。 <br /> (1)现怀疑约翰和珍妮的疾病与他们的母亲在怀孕...
