高二化学期中试题第Ⅰ卷非选择题一、单项选择题（每题只有一个选项正确，每题2分，共60分。）1．已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为（）A、2种B、3种C、4种D、5种2．下列各有机物的名称肯定错误的是（）A、3－甲基－2－戊烯B、3－甲基－2－丁烯C、2，2—二甲基丙烷D、3－甲基－1－丁烯3．A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3:6:2。则A、B、C三种醇的分子里羟基数之比为（）A、3:1:2B、2:6:3C、3:2:1D、2:1:34．下列实验操作中错误的是（）A、分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出B、蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口C、可用酒精萃取碘水中的碘D、称量时，称量物放在称量纸上，置于托盘天平的左盘，砝码放在托盘天平的右盘5．A、B两种烃，它们含碳质量分数相同，下列关于A和B的叙述正确的是（）A、A和B一定是同分异构体B、A和B不可能是同系物C、A和B最简式一定相同D、A和B的化学性质相似6．只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是 ()①银氨溶液②新制的Cu(OH)2悬浊液③NaOH溶液④溴水A、仅①④B、仅②③C、①②③④D、仅①②④7．实验室用纯溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作进行提纯：①蒸馏 ②水洗 ③用干燥剂干燥 ④10%NaOH溶液洗正确的操作顺序是()A、①②③④②B、②④②③①C、④②③①②D、②④①②③8．验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是（）A、只测定它的C、H比8\nB、只要证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2C、只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质量的比值D、测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量9．下列除杂方法正确的是（）A、乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应B、氯化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤C、乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液D、二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液10．分子组成为C10H14的苯的同系物，已知苯环上只有一个取代基，下列说法正确的是()A、该有机物能发生加成反应，但不能发生取代反应B、该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但能使溴水褪色C、该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D、该有机物有4种不同结构11．某烃与氢气发生反应后能生成（CH3）2CHCH2CH3，则该烃不可能是（）A、2－甲基－2－丁烯B、3－甲基－1－丁烯C、2，3－二甲基－1－丁烯D、2－甲基－1，3－丁二烯12．下列物质一定属于同系物的是（）A、④和⑧B、①、②和③C、⑤、⑦和⑧D、④、⑥和⑧13．将ag光亮的铜丝在酒精灯上加热后，迅速插入下列物质中，然后取出干燥，如此反复几次，最后取出铜丝，洗涤、干燥后称其质量为bg．下列所插入的物质与铜丝质量关系不正确的是（） A、无水乙醇：a=bB、石灰水：a＞b C、NaHSO4溶液：a＞bD、盐酸：a＞b14．1体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应。由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）（）8\nA、乙炔B、丙炔C、丁炔D、丁二烯15．要从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,下列合理的操作步骤顺序是 ( )①蒸馏 ②过滤 ③静置分液 ④加足量钠⑤通入过量CO2 ⑥加入足量NaOH溶液 ⑦加入乙酸和浓硫酸的混合液后加热 ⑧加入浓溴水 ⑨加足量的FeCl3溶液 ⑩加热A、④⑤⑩ B、⑥①⑤③C、⑨②⑧①D、⑦①③⑩16．对于苯乙烯()的下列叙述：①能使酸性KMnO4溶液褪色，②可发生加聚反应，③可溶于水，④可溶于苯中，⑤苯环能与溴水发生取代反应，⑥所有的原子可能共面。其中完全正确的是( )A、①②④B、①②④⑥C、①②④⑤⑥D、①②③④⑤⑥17．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是( )A、OHB、CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOHCH（Cl）COOHC、CH3—CH=CH—COOHD、CH3CH(OH)CH2CHO18．将转变为的方法为：( )A、与足量的NaOH溶液共热后，再通入CO2B、溶液加热，通入足量的HClC、与稀H2SO4共热后，加入足量的Na2CO3D、与稀H2SO4共热后，加入足量的NaOH19．己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下。下列有关叙述中不正确的是（）A、它易溶于有机溶剂B、可与NaOH和Na2CO3发生反应C、1mol该有机物可以与5molBr2发生反应D、该有机物分子中，一定有14个碳原子共平面20．相同质量的下列各烃，完全燃烧后生成水最多的是（）A、甲烷B、乙烷C、乙烯D、苯乙烯21．下列分子中所有原子一定处于同一平面的是（）A、CH≡C—CNB、CH2=CH—CH=CH28\n22．能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的是（）A、丙醛B、丙酸铵C、甲酸乙酯D、甲酸甲酯23．菲的结构简式如右图，若菲分子中有1个H原子被Cl原子取代，则所得一氯取代产物有（）A、4种B、5种C、10种D、14种24．使用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、己烯、甲苯4种无色液体区分开来,这种试剂是 ( )A、FeCl3溶液 B、溴水C、KMnO4溶液D、金属钠25．某饱和一元醛发生银镜反应时，生成21.6gAg，再将等质量的醛完全燃烧，生成CO2为4.48L（标准状况），则该醛为（）A、乙醛B、丙醛C、丁醛D、己醛26．下列物质中，跟溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液、Na2CO3、苯酚钠都能起反应的是（）A、乙醇B、乙醛C、乙酸D、丙烯酸27．某一元醇7.4克完全与乙酸反应，可生成乙酸某酯11.6克。则其分相对分子质量为（）A、32B、60C、74D、8828．质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等效氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号)。峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3∶1。现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3∶2∶1，则该有机物的结构简式不可能是( )A、CH3CH2COOHB、CH3COOCH3C、HCOOCH2CH3D、CH3COCH2OH29．分子式为C8H10的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是（）A、乙苯B、邻二甲苯C、间二甲苯D、对二甲苯30．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC8\n下列叙述中正确的是（）O—OHOHOHOHA、分子中所有的原子共面B、1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C、易发生水解反应和取代反应。D、遇FeCl3溶液发生显色反应第Ⅱ卷非选择题二、填空题：（共40分）31．（10分）一种常用化学胶水的主要成分是聚乙烯醇，工业上以烃A为主要原料合成，其合成路线如下（某些反应条件略去）：已知：B的分子式为C2H4O，B的核磁共振氢谱中有两个峰，峰面积之比为3∶1；不饱和碳原子与羟基直接相连不稳定。请回答下列问题：（1）A的结构简式为；（2）聚乙烯醇中含有的官能团的名称为；（3）反应Ⅲ的反应类型是；（4）与CH3COOCH＝CH2含有的官能团相同的同分异构体还有种；（5）写出反应II的化学方程式。32．（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如下图），以环己醇制备环己烯，已知：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水（1）制备粗品8\n将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_______，导管B除了导气外还具有的作用是_________。②试管C置于冰水浴中的目的是_______________________________________。（2）制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层（填“上”或“下”），分液后用______（填入编号）洗涤。A．KMnO4溶液B．稀H2SO4C．Na2CO3溶液②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是_________________________________。③收集产品时，控制的温度应在_________℃左右。33．（10分）以苯酚为原料的合成路线如下所示，请按要求作答：（1）写出以下物质的结构简式：BF（2）写出反应①④的化学反应方程式：①④（3）反应⑤可以得到E，同时可能得到的副产物的结构简式为：34．（10分）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反应：8\n已知：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题：（1）G→H的反应类型是。（2）D的结构简式为。（3）写出下列反应的化学方程式：①A→B：；②H→I：。（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有种8\n高二化学期中考试答案一、单项选择题（每题只有一个选项正确，每题2分，共60分。）题号123456789101112131415答案CBDCCDBDDDＣABBB题号161718192021222324252627282930答案BBADAACBBADCBDD二、填空题：（共40分）31.（10分）（1）CH2＝CH2（2分）（2）羟基（2分）（3）取代反应（或水解反应）（2分）（4）4种（丙烯酸甲酯1种、甲酸与丙烯醇形成的酯3种）（2分）。（5）（2分）32．（10分）（1）①防止暴沸,冷凝②防止环己烯的挥发（2）①上C②g除去水分③83℃33．（10分）（1）B：（2分）F：（2分）（2）①（2分）④（2分）（3）（2分）34.（1）加成反应（或还原反应）（2分）；（2）（2分）；OH＋H2O浓H2SO4△COOHCOOH（3）①CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH2Ag↓＋CH3COONH4＋3NH3＋H2O；②（4分，各2分）（4）5（2分）8
