2013年高考生物易错点点睛与高考突破专题19性别决定与伴性遗传【2013高考预测】1.性别决定的方式与类型2.伴性遗传的特点3.遗传系谱的识别与遗传概率的计算4.伴性遗传分析与计算【难点突破】难点1伴性遗传分斩与计算1．在人群中，男子食指比无名指短的人相当多，某校高二年级研究性学习小组调查在对许多家庭进行食指长短比较的调查中得到如下数据资料：亲代家庭子女结合方式母父数目食指短食指与无名指等长食指短食指与无名指等长①食指短食指短2001960203O②食指与无名指等长食指短418158163160170③食指短食指与无名指等长83690O73④食指与无名指等长食指与无名指等长501337051根据以上资料回答下列问题：(1)控制食指比无名指短的基因在染色体上的可能性较大，是性基因。(2)若控制食指比无名指短的基因用A或a表示，则上表④中双亲全为食指与无名指等长的亲本基因型是。(3)假设以上判断成立，有一对食指与无名指等长的夫妇，生了一个食指比无名指短的儿子，那么这对夫妇再生一个食指比无名指短的儿子和女儿的可能性分别是2．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现有一系列杂交实验结果如下：亲代子代雌(♀)雄(♂)雌(♀)雄(♂)1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常50％弯曲50％正常50％弯曲50％正常23\n3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4正常正常全部正常全部正常5弯曲弯曲全部弯曲全部弯曲6弯曲弯曲全部弯曲50％弯曲50％正常请分析回答(以A和a表示有关基因)(1)可根据组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的基因在染色体上。(2)可根据组杂交，判断控制小家鼠尾巴形状的突变基因是性基因。(3)请写出第2组亲代基因型：♀；♂。(4)让第一组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配，生下2只小鼠，这2只小鼠尾巴的形状可能是。【易错点点睛】易错点1性别决定的方式与类型1．是具有社会性行为的昆虫，一个蜂群包括一只蜂王、几只雄蜂和众多工蜂。蜂王专职产卵，雄蜂同蜂王交尾，工蜂负责采集花粉、喂养幼虫、清理蜂房等工作。请回答下列问题：(1)蜂王、雄蜂和工蜂共同生活，各司其职，这种现象称为。(2)未受精卵发育成雄蜂，受精卵发育成雌性的蜂王或工蜂，这表明蜜蜂的性别由决定。(3)研究人员发现了工蜂清理蜂房行为不同的两个蜂群，分别称为“卫生”蜂(会开蜂房盖、能移走死蛹)和“非卫生”蜂(不会开蜂房盖、不能移走死蛹)。为研究工蜂行为的遗传规律，进行如下杂交实验：P：“非卫生”蜂的蜂王ד卫生”蜂的雄蜂↓(配子的染色体数目不减少)“非卫生”蜂测交×的雄蜂↓23\n测交后代“非卫生”蜂新类型Ⅰ新类型Ⅱ“卫生”蜂(25％)(25％)(25％)(25％)①“非卫生”蜂的工蜂行为是(显性／隐性)性状。②工蜂清理蜂房的行为是受对墓因控制的，符合基因的定律。判断依据是。③本实验中测交选择了作母本与的雄蜂的交配。④测交后代中纯合体的表现型是，新类型Ⅰ的表现型是⑤“卫生”蜂的工蜂会开蜂房盖、能移走死蛹的行为属于行为。23\n【特别提醒】(1)生物的性别除受性染色体控制外(XY型，ZW型)有些植物的性别受基因控制(有的是一对等位基因控制，有的是一组复等位基因控制，有的是两对等位基因决定)，同时外界环境条件异常和激素对性别分化都产生影响。(2)人类的性别决定是xy型，在人类产生后代的过程中，男女性别比例大体相当源于男性产生两种类型的数量相等的精子，且两类精子与卵细胞结合的机会相等，但人类受精作用进行时，由于pH等酸碱性质不同，加上职业对性别分化的影响，因此人类的性别也不严格按1：1进行。【变式探究】1某男性色盲患者，他的一个次级精母细胞中可能存在A．两个Y染色体，两个色盲基因B．一个X和一个Y染色体，一个色盲基因C．一个X染色体，两个色盲基因D．一个X和一个Y染色体，两个色盲基因2常情况下，下列有关X染色体叙述错误的是A．女性体细胞内有两条X染色体B．男性体细胞内有一条X染色体C．X染色体上的基因均与性别决定有关D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体易错点2伴性遗传的特点1.鸟类性别决定为ZW型，幼鸟的性别很难确定，但是进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要，利用标记基因，通过杂交，能使不同性别的幼鸟产生不同的表现型。标记基因应位于哪条染色体上，才会使杂交后代的雌鸟、雄鸟易于辨认，选出正确的组合标记基因的位置杂交类型A位于Z染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交B位于w染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交C位于Z染色体上显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交D位于1条常染色体上隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交23\n2．为人的性染色简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中工片段)，该部分基因互为等位；另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)。该部分基因不互为等位，请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状后代男女个体中表现类型的比例一定相同吗?试举一例。23\n【特别提醒】(1)判断生物的性状遗传是否是伴性遗传a：一般根据雌雄个体在性状表现上是否一致来确定，如果雌雄个体性别表现不一致，如在某种性状表现上雌性个体多，雄性个体少，则可以判断为X染色体上显性遗传，反之，则是X染色体上隐性遗传，b：如果性状的遗传出现交叉遗传现象，也可判定为伴性遗传。(2)根据X染色体上的显性伴性遗传特点，X染色体上的隐性伴性遗传特点，Y染色体上伴性遗传特点等进行分析判断是否为伴性遗传。【变式探究】1在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视是A．常染色体隐性遗传B．X染色体显性遗传C．常染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传双亲性状调查的家庭子女总子女高度近视人数个数人数男女双亲均正常711973632母方高度近视，父方正常，51435父方高度近视，母方正常41233双方高度近视41247总计8423546472控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，已知红眼23\n(W)对白眼(w)是显性。现将两只亲代红眼果蝇杂交，得到子一代雌果蝇50只，全部红眼；子一代雄果蝇50只，其中24只红眼，26只白眼。这两只亲代果蝇的基因型是A．B．C．D．答案：B解析：根据亲本表现型与子代表现型确定双亲的基因。易错点3遗传系谱的识别与遗传概率的计算1．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答：(1)甲病致病基因位于染色体上，为性基因。(2)Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于染色体上，为性基因。(3)Ⅲ11和Ⅲ12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：A．染色体数目检测B．性别检测C．基因检测D．无需进行上述检测请根据系谱图分析：①Ⅲ11采取什么措施?。原因是。②Ⅲ12采取什么措施?。原因是。从系谱图中可知Ⅱ3、Ⅱ4均患甲病，Ⅲ10Ⅲ11为不患甲病的个体。可知甲为显性遗传病。由于Ⅱ4患病，Ⅱ11正常，可判断甲病不是X染色体上的显性伴性遗传而是常染色体上显性遗传病。Ⅱ7和Ⅱ8均正常，Ⅲ13患乙病，说明乙病为隐性遗传病，Ⅱ8的家庭无乙病史，Ⅲ13有关乙病致病基因只能来自Ⅱ7，说明乙病是X染色体上隐性伴性遗传病，由此确定Ⅲ11的基因型aaxBxB，当她与正常男性结婚后，所生孩子均正常，不需要进行任何检测，而Ⅱ12的基因型有或23\n两种可能，与正常男子结婚后，所生男孩有可能患乙病，因此首先应对胎儿作性别检查，如果是男性胎儿，则应进一步作基因检查，因此该小题答案有多种，可答B，也可答B和C，但原因中应交待清楚。2．为白化病(A—a)和色盲(B—b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：(1)写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2，Ⅱ9，Ⅲ11。(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型：(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为；生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为；假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是。23\n(4)遗传病发生的根本原因是遗传物质的改变引起的。【特别提醒】23\n(1)根据各类遗传病的特征能准确地判断遗传病显隐性关系致病基因的位置是解题的关键(2)伴性遗传与常染色体上的遗传一样，同样遵循基因的分离定律和自由组合定律，因此在自由组合定律中使用的计算遗传概率的方法和技巧同样适用于伴性遗传。【变式探究】1、下图中的A、B图分别是甲、乙两种遗传病的系谱图，据图分析回答问题：(1)甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是。(2)A中Ⅰ2的基因型是(设显性基因为E)，图B中Ⅱ4的基因型是(设显性基因为F)。(3)若图B中的Ⅲ7与Ⅲ9婚配，则属于婚配，他们生出病孩的概率是。(4)图A中Ⅲ9为纯合体的概率是，图B中Ⅲ9为纯合体的概率是。答案：(1)常染色体显性遗传常染色体隐性遗传(2)EeH(3)近亲1／6(4)100％1／3解析：A中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9，可以确定为显性遗传病，且在常染色体上。B中Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ8，可以确定为隐性遗传病，Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ4(病女)可以确定为常染色体上的遗传。2下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：(1)Ⅰ1的基因型是。(2)Ⅱ5为纯合体的几率是(3)若Ⅲ10与Ⅲ11婚配，所生的子女中发病率为；只得一种病的可能性是；同时得两种病的可能性是。3个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66％为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病(基因为B、b)。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：23\n(1)病为血友病，另一种遗传病的致病基因在染色体上，为性遣传病。(2)Ⅲ-13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：。(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚时，则其孩子中患甲病的概率为。(4)Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的基因型。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚。若Ⅲ-11．和Ⅲ-13婚配，则其孩子中只患甲病的概率，只患乙病的概率为；只患一种病的概率为；同时患有两种病的概率为。【2013高考突破】1.下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合体B.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病C.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病D.该病在人群中的发病率男性高于女性2.下列有关性别决定的叙述，正确的是( )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子23\nD.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.下列有关性染色体的叙述正确的是( )A.存在于所有生物的各个细胞中B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.在体细胞增殖时从不发生联会行为D.在次级性母细胞中只可能含一条性染色体4.以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、Y染色体遗传病、X染色体上显性遗传病、X染色体上隐性遗传病的依次是( )A.③①②④B.②④①③C.①④②③D.①④③②5.某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，此时该细胞内可能存在( )A.两个Y，两个色盲基因B.两个X，两个色盲基因C.一个X，一个Y，一个色盲基因D.一个Y，没有色盲基因23\n6.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )A.甲的两条与乙的两条彼此相同的概率为1B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1解析：一对夫妇所生的两个女儿甲、乙各含两条X染色体，其中一条必定来自父亲，由于父亲只含一条X染色体，因此她们来自父亲的X染色体必然相同。而母亲含两条X染色体，因此来自母亲的X染色体不一定相同。答案：C7.A和a为控制果蝇体色的一对等位基因，只存在于X染色体上。在细胞分裂过程中，发生该等位基因分离的细胞是( )A.初级精母细胞B.精原细胞C.初级卵母细胞D.卵细胞8.下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的( )A.2号和1号B.4号和4号C.2号和2号D.3号和4号9.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，在F1中选择杂交的F1个体最好是( )A.野生型(雌)×突变型(雄)23\nB.野生型(雄)×突变型(雌)C.野生型(雌)×野生型(雄)D.突变型(雌)×突变型(雄)10.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：杂交组合亲代子代雌(♀)雄(♂)雌(♀)雄(♂)1正常弯曲全部弯曲全部正常2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常以下说法正确的是( )A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D.由杂交组合4可判断，该突变基因显性，伴性遗传11.下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是( )A.乙病为伴性遗传病B.7号和10号的致病基因都来自1号C.5号的基因型一定是AaXBXbD.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性是3/1623\n12.美国遗传学家摩尔根，在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验Ⅰ)。结果F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为1∶1。这种现象不能用孟德尔的理论完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(Ⅱ、Ⅲ)：组别杂交组合结果ⅡF1红眼♀×白眼♂红眼♀∶红眼♂∶白眼♀∶白眼♂＝1∶1∶1∶1Ⅲ野生型红眼♂×白眼♀(来自实验Ⅱ)红眼♀∶白眼♂＝1∶1下列有关叙述不正确的是( )A.实验Ⅱ可视为实验Ⅰ的测交实验，其结果表明F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验Ⅲ是实验Ⅰ的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于核遗传C.实验Ⅲ的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最合理的解释是控制眼色的基因位于X染色体上13、人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A．B．C．D．答案：解析：该夫妇的基因型是。14、下图表示的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，下列有关叙述正确的是23\nA．可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25％答案：B解析：根据X染色体上伴性遗传特点分析。15、如图是某家族黑尿症的系谱图，已知控制这对性状的基因是A、a，则①预计Ⅲ6是患病男孩的几率。②若Ⅲ6是患病男孩，Ⅱ4和Ⅱ5又生Ⅲ7，预计Ⅲ7是患者A．①②B．①②C．①②D．①②16、在整个人群中男女性别比例基本相等，其原因是①男性产生两种类型的精子且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞；②女性产生两种卵细胞，男性只产生一种精子；③男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会相等；④女性产生的两种卵细胞与精于结合机会相等；⑤含XX染色体的受精卵发育成女性。含XY染色体的受精卵发育成男性。A．①②③B．②④⑤C．①③⑤D．③④⑤答案：C解析：含X或Y染色体的精子与卵细胞结合的机会相等。17、在如图人类遗传系谱中，有关遗传病的最可能的遗传方式是23\nA．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体显性遗传D．X染色体隐性遗传答案：B解析：先确定为隐性遗传病，再排除X染色体上隐性伴性遗传的可能。18、在引进优良家畜(如牛、羊)时一般引进雄性个体，让其与本地的同种雌性个体杂交，考虑到经济与遗传方面的因素，一般以引进4头雄性家畜为宜，具体做法是：让一头引种雄畜与一头本地雌性个体杂交得，雌与第二头引种雄畜相交得，雌与第三头引种雄畜相交得，雌与第四头引种雄畜相交得，试问个体中，细胞核内的遗传物质属本地种的概率是多少A．1／8B．1／16C．15／16D．1／219、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)是显性，等位基因位于X染色体上，基中狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合体宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现A．子代全是雄株，基中1／2为宽叶，1／2为狭叶B．子代全是雌株，基中1／2为宽叶，1／2为狭叶C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株、宽叶雄株、狭叶雌株、狭叶雄株为1：l：1：1答案：A解析：狭叶基因b使花致死，即：→只能产生含Y染色体的配子，无的雄配子。20、已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3／401／4023\n雄蝇3／83／81／81／8请回答：(1)控制灰身与黑身的基因位于；控制直毛与分叉毛的基因位于。(2)亲代果蝇的表现型为、。(3)亲代果蝇的基因为、。(4)子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为。(5)子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为、；黑身直毛的基因型为。21、1只雌鼠的染色体上的某基因发生突变，使得野生型性状变为突变型。请回答下列问题。(1)假定控制突变型的基因是位于常染色体上的隐性基因，则用纯合野生型雄鼠与上述雌鼠杂交，后代表现型是。(2)另假定上述雌鼠为杂合子，让其与野生型雄鼠杂交，F1代表现型有4种，分别为突变型早、野生型早、突变型♀、野生型♀，比例为1；1：1：1。从代中用野生型♀、突变型♂的个体进行杂交，其下一代的表现型中所有的♂都为野生型，所有的♀都为突变型。请问：突变基因位于X染色体上还是常染色体上?用遗传图解表示并加以说明(B表示显性基因，b表示隐性基因)。23\n22、在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因，该岛约有44％的居民为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，则是每50000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：(1)该缺陷基因是性基因，在染色体上。(2)若个体Ⅲ-8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ-8形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传定律?。(3)若个体Ⅳ-14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的概率是。(4)现需要从第Ⅳ代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获得缺陷的基因，请选出提供样本的较合适个体，并解析选与不选的原因。。23\n23、白化病是人类的一种单基因遗传病，请据下图分析回答：(1)正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需要经过过程。生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于，该细胞中最多含X染色体条。(2)为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为。(3)上图为Ⅲ1去医院咨询与Ⅲ4婚配的合理性程度时提供的系谱图。医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是，如果两者婚配生一色盲男孩，则色盲基因最终来自于图中个体。24、请回答下列有关遗传的问题。(1)人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：①若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。②若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。23\n③若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。①人工诱变的物理方法有 。②若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。③基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。25、自然界的女娄菜(2N＝46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，图为其性染色体简图X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中Ⅱ－1和Ⅱ－2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题：23\n(1)若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有 。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 。预测该实验结果并推测相应结论：① ；② 。答案：(1)24(2)XBYB、XBYb、XbYB(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性) ①子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段上 ②子代雌株均表现为抗病，雄株均表现为不抗病，则抗病基因仅位于X染色体上26、雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型(基因B对b为显性)。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交(组)亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全部宽叶2宽叶窄叶无1/2宽叶、1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽叶、1/2窄叶据此分析回答：(1)根据第 组杂交，可以判定 为显性性状。(2)根据第 组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于 染色体上。23\n(3)若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为 。(4)第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是 。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在 的剪秋罗，则上述假设成立。23
