广西2022年高考生物全程复习6.7性别决定和伴性遗传课时提能演练（含解析）(45分钟100分)一、选择题（共10小题，每小题5分，共50分）1.下列说法不正确的是()A．基因型相同的个体表现型不一定相同B．杂合子自交后代有性状分离C．基因型为AaBb的个体一定按照基因自由组合定律遗传D．Aa连续自交n次，则后代中杂合子的比例为(1/2)n2.（易错题）一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩色觉正常，另一对夫妇头胎所生的女孩是红绿色盲，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是()A.XBXB×XbYB.XBXb×XBYC.XbXb×XBYD.XBXb×XbY3.下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图4.（2022·百色模拟）下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子-9-\nD.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体5.某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高，通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查，画出了遗传图谱(见图)。据图可以做出的判断是()A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病的特点是女性发病率高于男性C.该遗传病的有关基因可能是X染色体上的隐性基因D.儿子的致病基因也有可能来自父亲6.（预测题）某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是()A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/87.一对红眼果蝇交配，后代中出现了白眼果蝇。若子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为()A.3∶1B.5∶3C.13∶3D.7∶18.下列说法中正确的是()①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的-9-\n⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A.①③⑤B.②④⑥C.①②④D.③⑤⑥9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是()A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/810.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY或DdXeYC.Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8二、非选择题（共3小题，共50分）11.(12分)（预测题）如图甲是果蝇细胞分裂某时期模式图。请分析回答：-9-\n（1）该图细胞处在___________（填细胞分裂时期），图中有______对同源染色体。该生物体细胞中，染色体数最多可达________条。（2）XY染色体的结构与常染色体不同：X和Y染色体有一部分是同源的（乙图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（乙图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因。控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的_________片段。该性状的遗传遵循_________定律。假设控制某性状的等位基因（Aa）位于图中XY染色体的Ⅰ片段中，有同学认为：Ⅰ片段的基因遗传特点与性别无关，与常染色体上的基因完全相同。如亲本的基因型为XAXA×XaYa时，子代的表现型与性别无关。请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组合___。Ⅱ-1片段的基因，在遗传上有哪些特点：________________________________。12.（16分）（2022·安徽高考）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色茧基因（G）与白色茧基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t、G对g为显性。(1)现有一杂交组合：ggZTZT×GGZtW，F1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为____。(2)雄蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZt、GgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产（用遗传图解和必要的文字表述）。13.（22分）(探究创新题)某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色（白色、蓝色和紫色）是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a、B和b)控制，叶型（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（D和d)控制，宽叶（D）对窄叶（d)为显性，请据图回答：-9-\n注：图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图，图中的Ⅰ片段为同源部分，图中的Ⅱ、Ⅲ片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制的_________合成来控制代谢过程，从而控制该种植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是_________、_________。用F1中雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例为__________________。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_________________。(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于Ⅰ片段，还是仅位于Ⅱ片段上，现有各种叶型的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因（D和d)是位于Ⅰ片段，还是仅位于Ⅱ片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。答案解析1.【解析】选C。表现型是基因型与环境条件相互作用的结果，基因型相同的个体表现型不一定相同，所以A项说法正确；杂合子不能稳定遗传，杂合子自交后代有性状分离，所以B项说法正确；基因型为AaBb的个体不一定按照基因自由组合定律遗传，如果两对基因位于一对同源染色体上，则不按照基因自由组合定律遗传，如果两对基因分别位于两对同源染色体上，则遵循基因自由组合定律遗传，所以C项说法错误；Aa连续自交n次，则后代中杂合子的比例为(1/2)n，D项说法正确。2.【解析】选D。由第二对夫妇的女儿是色盲可知，这对夫妇的基因型为XbY、XbX-；他们又有一个色觉正常的儿子，则该儿子的正常基因一定来自其母亲，故其母亲的基因型为XBXb。同卵孪生的姐妹或兄弟的基因型是相同的，故这两对夫妇的基因型均是XBXb×XbY。【误区警示】解答本题应注意同卵孪生姐妹和同卵孪生兄弟的遗传物质应该完全相同。3.【解析】选B。乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子（aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；乙有可能是红绿色盲症的系谱图。-9-\n【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算（1）位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。（2）位于性染色体上的遗传病:如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。4.【解析】选B。人类的Y染色体都比X染色体短小，而其他生物的则不一定。雌配子一定含有X染色体，而雄配子有的含有X，有的含有Y。有的生物是雌雄同体的，没有性别之分，那么细胞中就没有常染色体和性染色体之分。5.【解析】选D。伴X染色体隐性遗传病女患者需要两个致病基因，一个来自母亲，一个来自父亲，而父亲只有一条X染色体，Y染色体上没有相应的等位基因，只要父亲X染色体上的基因是致病基因就会发病，本题中父亲2号正常，女儿4号患病，因此不可能是伴X染色体隐性遗传病。若该病为常染色体上的显性遗传病，母亲也有可能是杂合子而不一定是纯合子，男女的发病概率相同。如果该病是常染色体上的隐性遗传病，儿子的致病基因来自父母双方。6.【解析】选D。根据第1组实验可以看出，阔叶×阔叶→阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用B表示阔叶基因，b表示窄叶基因，用第2组的子代阔叶雌株(XBXb)与阔叶雄株(XBY)杂交，后代的性状分离比为阔叶∶窄叶=3∶1。第1组的子代阔叶雌株（基因型是1/2XBXB与1/2XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交，后代窄叶植株：1/2×1/2=1/4。7.【解析】选C。果蝇的眼色遗传是伴X染色体隐性遗传，红眼是显性性状，白眼是隐性性状。由题意可知，子一代的基因型是XAXA、XAXa、XAY、XaY，雌性个体中XAXA、XAXa各占1/2，雄性个体中XAY、XaY也是各占1/2，随机交配后，计算出白眼的比例即可，白眼占的比例为1/2×1/2×1/4＋1/2×1/2×1/2＝3/16，因此红眼的比例为13/16。8.【解析】选D。本题主要考查对性别决定和伴性遗传的理解。①错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别却是由性染色体决定的。②错误，虽然X染色体与Y染色体的形状有所差别，但XY型染色体并不称为“杂合子”，因为纯合子、杂合子是指基因型，XY型是指性染色体的类型。③-9-\n正确，因为Y染色体短小，所以X染色体上的很多基因在Y染色体上都没有其等位基因。④错误，女儿的X染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方遗传来的。⑤正确，这也说明了色盲隔代遗传的特点。⑥正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须在两条X染色体上都有色盲基因时才表现为色盲。9.【解题指南】1.考查实质：(1)基因位置和显隐性关系的判断；（2）随机交配的计算方法。2.解题关键：解答本题首先要理解由①组合确定灰身和红眼为显性性状，关键是明确F1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】选C。根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①组F1的基因型为BbXAXa×BbXAY，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2＝3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。10.【解析】选A。通过Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ6不患病，而她的父亲患色盲，所以Ⅱ6为XEXe，生出Ⅲ10患甲病，所以为Dd，结合起来基因型为DdXEXe；Ⅱ7患色盲所以是XeY，不患甲病，生出来Ⅲ13患甲病，所以是Dd，结合起来就是DdXeY；Ⅲ13是女性色盲所以基因型为XeXe，一个来自Ⅱ7，一个来自Ⅱ8，Ⅱ8的父亲正常，所以只能来自母亲Ⅰ3，Ⅱ7父亲虽然患病，但是Ⅱ7是男的只能从Ⅰ1获得Y染色体，所以色盲基因只能来自Ⅰ2；Ⅱ7基因型为DdXeY,Ⅱ8基因型为DdXEXe，用分支法可知Dd与Dd生出来dd患病的几率是1/4，XeY和XEXe生出来患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率就是1/16。【方法技巧】遗传中基因型的相关判断（1）基因型的确定方法——画线法具体操作如下：①根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。②再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。③综合写出正确的基因型。（2）基因来源的确定方法——推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。①父亲的Y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。②父亲的X染色体只能传给女儿，不传给儿子。③儿子的X染色体只能来自母亲。-9-\n11.【解析】（1）甲细胞中，位于赤道板上的四条染色体形态均不相同，故不含有同源染色体，因此甲细胞处在减数第二次分裂中期。此时细胞含有4条染色体，因此体细胞中含有8条染色体。体细胞中有丝分裂的后期染色体数最多，可达16条。（2）色盲基因位于X染色体的非同源区段，但是该性状的遗传也是遵循基因分离定律的。位于性染色体的同源区段的基因与性别也是相关的，例如XaXa与XaYA的后代、XaXa与XAYa的后代其性状均与性别有关。只位于Y染色体的非同源区段的基因其性状只能在后代雄性个体中得以表达。答案：（1）减数第二次分裂中期016（2）Ⅱ-2基因分离XaXa×XaYA、XaXa×XAYa等均可Y染色体上的基因能在后代中雄性个体上得到表达，在后代的雌性个体中不能表达12.【解题指南】1.知识储备：（1）杂交后代表现型所占比例的计算方法；（2）通过性状判断性别的方法。2.解题关键：油质透明个体和体色正常个体通过性状可以直接观察出来，在选育个体时关键是明确雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。【解析】本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传。(1)P：ggZTZT×GGZtW→F1：1/2GgZTZt、1/2GgZTW，则F1中结天然绿色茧的雄性个体（GgZTZt）占1/2。F1：GgZTZt×GgZTW→F2:幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体（G_ZtW）所占比例为：3/4G_×1/4ZtW=3/16G_ZtW。(2)若亲本为ZTW×ZtZt，则F1中雄性均为体色正常，雌性均为体色油质透明，因此利用幼蚕体色油质透明易区别的特点，可以淘汰体色油质透明的幼蚕，保留体色正常的幼蚕，即为雄蚕。又由于需从F1中选择结天然绿色茧的雄蚕，根据所给材料，雌性亲本应为GGZTW，雄性亲本可以是ggZtZt或GgZtZt。答案：（1）（2）P：基因型♂ggZtZt×GGZTW♀↓F1：基因型GgZTZtGgZtW从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。或P：基因型♂GgZtZt×GGZTW♀↓F1：基因型GGZTZtGgZTZtGGZtWGgZtW-9-\n从孵化出的F1幼蚕中，淘汰体色油质透明的雌家蚕，保留体色正常的雄家蚕用于生产。13.【解析】本题考查基因的自由组合定律及遗传学实验设计。(1)据图甲，很明显体现的是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制该植物的花色性状的过程示意图，属于基因对性状的间接控制。(2)据甲图，A_B_表现为紫花，A_bb表现为蓝花，aaB_和aabb都表现为白花，该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型只能为aaBB和AAbb，F1的基因型为AaBb，类似于孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验，所以F2的花色表现型及其比例为紫色∶蓝色∶白色＝9∶3∶4。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是多对一。(4）用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段还是仅位于Ⅱ片段上，最好是选择隐性雌个体和显性雄个体，如果是伴性遗传的话，这种亲本杂交后代性状与性别关联程度最明显，易于区分。答案：（1）酶(2)aaBBAAbb紫色∶蓝色∶白色＝9∶3∶4(3）一个性状可能受到2个或多个基因控制(4)用纯种窄叶雌株与宽叶雄株杂交，若子一代雄株为宽叶，则等位基因（D和d)位于Ⅰ片段，若子一代雄株为窄叶，则等位基因（D和d)仅位于Ⅱ片段上。-9-
