认识有机化合物1．下列叙述正确的是（）A．分子式为C3H6有机物最多存在3个C—C单键，与C4H10的碳碳单键数相同B．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双健C．和C7H8O分子组成相差一个—CH2—，因此是同系物关系D．分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收，由此可以确定有机物结构简式为C2H5-OH2．键线式可以简明地表示有机物的结构，表示的物质是（）A．丁烷B．丙烷C．丙烯D．1-丁烯3．下列说法正确的是（）A、丁烷有两种同分异构体（正丁烷、异丁烷）B、烷烃的通式：CnH2nC、丁烷的结构简式：CH3CH3CH3CH3D、乙烷的结构式4．下列说法正确的是(）A．乙烯的结构简式可表示为CH2CH2B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色D．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷5．绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是（）绿原酸A．奎尼酸分子式为C9H8O4B．1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOH1mol绿原酸与Br2水反应，最多消耗6molBr2C．绿原酸能发生取代、加成、消去和还原反应D．咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应6．“诺龙”属于国际奥委会明确规定的违禁药品中合成代谢类的类固醇，其结构简式如图。（）下列关于“诺龙”的说法中不正确的是（）A、分子式是C18H26O2B、能在NaOH醇溶液中发生消去反应C、既能发生加成反应，也能发生酯化反应\nD、既能发生氧化反应，也能发生还原反应7．下列各组物质中，不管它们以何种比例混合，只要总物质的量一定，充分燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量均不变的是（）A．乙炔和苯B．乙醇和丙醇C．乙醇和乙醚(C2H5OC2H5)D．乙醇和乙烷8．某烯烃A，分子式为C8H16，A在一定条件下被氧化只生成一种物质B。已知：则符合上述条件的烃A有（）种（考虑顺反异构）。A．6B．8C．4D．59．NM－3和D－58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，结构如下：关于NM－3和D－58的叙述，错误的是（）A．都能与NaOH溶液反应，原因不完全相同B．都能与溴水反应，原因不完全相同C．都不能发生消去反应，原因相同D．遇FeCl3溶液都显色，原因相同10．下列说法正确的是（）A．实验室常用如上图所示的装置制取少量的乙酸乙酯B．可用点燃的方法鉴别甲烷和乙烯C．糖类、蛋白质、油脂属于天然有机高分子化合物D．等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等11．下列事实不能用有机物分子内基团间的相互作用解释的是（）A．乙烯能发生加成反应而乙烷不能B．苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能C．甲苯能使酸性溶液褪色而乙烷不能D．苯在50℃～60℃时发生硝化反应而甲苯在30℃时即可12．龙胆酸甲酯(结构如图所示)是制备抗心律失常药物氟卡尼的中间体。\n下列说法正确的是( )A．含氧官能团是酚羟基和羧基B．所有的碳原子可能在同一平面内C．能发生消去反应D．1mol龙胆酸甲酯最多能与4molNaOH反应13．根据有机化合物的命名原则，下列命名不正确的是( )A．：4－甲基－1－戊炔B．CH3CH(CH3)CH＝CHCH3：2－甲基－3－戊烯C．：2，2，3－三甲基戊烷D．：间二硝基苯14．下列有机物中，既能发生加成反应、酯化反应，又能发生消去反应的是（）A．CH2CH—CHOB．CH2CH—CH2—COOHC．CH2CH—COOCH3D．CH2OH(CH2)2CHO15．β—月桂烯的结构如图所示：，该物质与溴1:1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（）A．3种B．4种C．5种D．6种16．芙蓉花色素在不同pH条件下有以下三种存在形式：下列有关Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三种化合物的说法不正确的是（）A．由Ⅱ生成Ⅲ发生了氧化反应B．Ⅱ和Ⅲ互为同分异构体C．Ⅱ分子中的所有原子不可能共平面D．Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ都能和浓溴水反应17．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④异戊二烯；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯。既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧18．某烃的化学式为C4Hm，下列关于C4Hm的说法中正确的是（）A．当m＝8时，该烃一定与乙烯互为同系物B．当m＝4时，该烃一定含有碳碳双键C．该烃不可能同时含有碳碳双键和碳碳三键D．1molC4Hm完全燃烧，不可能生成3.5molH2O19．某学生称取9g直链淀粉溶于水，测定淀粉水解的百分率，其程序如下：淀粉溶液混合液混合液→\n(1)上述实验各步骤所加的试剂为A______________________，B________________，C___________________。（2）上述测定过程中，只加A溶液，不加B溶液是否可行，理由是___________________。（3）当析出2.16g金属单质时，淀粉的水解率是_______________________。20．下列实验操作不正确的是_。A．在催化剂存在的条件下，苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯B．将铜丝弯成螺旋状，在酒精灯上加热变黑后，立即伸入盛有无水乙醇的试管中，实现乙醇氧化为乙醛的实验C．醇中含有少量水可加入硫酸铜再蒸馏制得无水乙醇D．试管中先加入一定量浓硫酸，再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇，然后加热制取乙酸乙酯E．实验室制取乙烯时，放入几片碎瓷片，以避免混合液在受热沸腾时剧烈跳动F．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴入硝酸银溶液中，产生沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止G．验证溴乙烷水解产物时，将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合，充分振荡溶液、静置、待液体分层后，滴加硝酸银溶液21．为了测定一种气态烃A的化学式，取一定量的A置于一密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气。学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自己的方案能求出A的最简式，他们测得的在一定条件下的有关数据如下(图中的箭头表示气流的方向，实验前系统内的空气已排尽)：甲方案：燃烧产物浓硫酸增重2.52g碱石灰增重1.30g生成CO21.76g乙方案：燃烧产物碱石灰增重5.60g固体减小0.64g石灰水增重4g。试回答：(1)甲、乙两方案中，你认为哪种方案能求出A的最简式？(2)请根据你选择的方案，通过计算求出A的最简式。(3)若要确定A的分子式，是否需要测定其它数据？并说明原因。22．A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%；A只含一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团；A能与乙酸发生酯化反应，但不能在两个相邻碳原子上发生消去反应。通过计算求：（1）A的分子式是_____________（写出计算过程），其结构简式是_____________。 （2）写出A与乙酸反应的化学方程式：________________________________________。（3）27.2gA在空气中充分燃烧时至少需要空气（标况下）多少L；生成的CO2用170ml10mol/L的NaOH溶液吸收，反应后溶液中溶质的成分是什么，其物质的量各是多少？（4）写出所有满足下列3个条件的A的同分异构体的结构简式。①属直链化合物；②与A具有相同的官能团；③每个碳原子上最多只连一个官能团。写出这些同分异构体的结构简式。23．下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。\n请回答：（1）反应①的反应类型是；A的结构简式是；B的分子式是。（2）符合下列三个条件的B的同分异构体有3种（不包括B）：①含有邻二取代苯环结构；②与B具有相同的官能团；③不可与FeCl3溶液发生显色反应。它们的结构简式分别为：、、。（3）写出以G为原料，合成塑料的方程式：。24．（12分）[化学---有机化学基础]菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下：已知：（1）A的结构简式为_________________，A中所含官能团的名称是_________。（2）由A生成B的反应类型是______________，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为_________________。（3）写出D和E反应生成F的化学方程式________________________。（4）结合题给信息，以溴乙烷和环氧乙烷为原料制备1-丁醇，设计合成路线（其他试剂任选）。合成路线流程图示例：\n参考答案1．A【解析】试题分析：A、环丙烷存在3个C—C单键，C4H10含碳碳单键数也是3个，A正确；B、聚氯乙烯中不含有碳碳双健，B错误戈C、结构相似，分子组成相差一个或若干个—CH2—，的有机物是同系物，C7H8O可以是醇，C错误；D、有机物结构简式也可能为CH3-CH3，D错误；答案选A。考点：有机物的结构2．D【解析】将碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有1个碳原子，称为键线式，所以根据结构简式可知，该有机物是1－丁烯，答案选D。3．A【解析】烷烃的通式是CnH2n＋2。丁烷的结构简式是CH3CH2CH2CH3。乙烷的结构式，所以正确的答案是A。4．B【解析】A中乙烯的结构简式须标明其关键的结构碳碳双键，应写成CH2=CH2，错误；B中苯的主要化学性质就是发生取代反应，乙醇和乙酸之间的酯化反应也是属于取代反应，正确；C中油脂的组成中高级脂肪酸一部分属于不饱和脂肪酸，其具有和乙烯相似的化学性质，能使溴的四氯化碳溶液退色，错误；D中液化石油气是石油分馏的成分，是多种烃的混合物，而天然气的主要成分是甲烷。答案选A。5．C【解析】试题分析：A、奎尼酸与咖啡酸发生酯化反应得到绿原酸，如图，奎尼酸是酯基水解后的左半部分，分子式为C7H12O6，错误；B、奎尼酸中一个羧基和4个醇羟基，因此和NaOH中和，只能消耗1摩尔，错误；C、绿原酸中有苯环、酯基、羧基、醇羟基和酚羟基，能发生取代、加成、消去和还原反应，正确；D、咖啡酸中有酚羟基，奎尼酸中有醇羟基，因此咖啡酸能与FeCl3溶液发生显色反应，奎尼酸不能，错误。考点：考查官能团的性质6．B【解析】试题分析：A、由题给结构简式判断1个分子中含18个C、26个H、2个O原子，该有机物的分子式为C18H26O2，正确；B、与-OH相连的碳原子的邻位碳原子上都有H原子，能发生消去反应，但醇消去的条件是浓硫酸、加热，错误；C、由题给结构简式判断由结构可知，该有机物含碳碳双键、羰基，能发生加成反应，含-OH，能发生酯化反应，正确；D、由题给结构简式判断由结构可知，该有机物含碳碳双键、-OH，能发生氧化反应，含碳碳双键、羰基，能发生还原反应，正确。考点：考查有机物的结构与性质。7．D【解析】在物质的量相等的条件下，要满足燃烧后生成的二氧化碳的量和水的量均不变，则分子中碳原子和氢原子的个数必须方便是相等的，因此选项D正确。答案选D。\n8．A【解析】A在一定条件下被氧化只生成一种物质，说明分子中碳碳双键的碳原子完全是相同的，所以符合条件的烯烃有3种，分别是4－辛烯、2－甲基－3－己烯和3－甲基－3－己烯。又因为每一种都存在顺反异构，所以答案选A。9．C【解析】试题分析：NM－3官能团有羧基、酚羟基、酯基、醚键，D－58官能团有酚羟基、醇羟基、羰基、醚键，所以与NaOH溶液反应，原因不完全相同，A对，不选；NM－3与溴水可以发生取代和加成反应，D－58与溴水只发生取代反应，B对，不选；NM－3没有醇羟基，不能发生消去反应，D－58有醇羟基但邻位的碳原子上没有氢原子而不能发生消去反应，原因不同，C错，选C；都有酚羟基，遇FeCl3溶液都显色，原因相同，D对，不选。考点：有机物的结构和性质。10．B【解析】A项，导气管深入到饱和碳酸钠溶液中，容易产生倒吸，该装置不能用于制备乙酸乙酯；B项，乙烯燃烧产生黑烟；C项，糖类中的单糖、低聚糖以及油脂都不是天然高分子化合物；D项，等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量比为3∶2。11．A【解析】试题分析：因为乙烯的结构中含有碳碳双键，能与氢气发生加成反应，而烷烃中则没有，是自身的官能团性质，不是原子团间的相互影响导致的化学性质，故A选项符合题意；其余选项中都能用有机物分子内基团间的相互作用解释，答案选A。考点：考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等点评：该题是高考中的常见考点，属于基础性试题的考查，难度不大。该题的关键是明确有机物的结构特点，以及有机物性质与结构的关系，有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力。12．B【解析】本题主要考查有机物结构与性质的关系、原子共面、反应类型等知识。龙胆酸甲酯的含氧官能团是酚羟基和酯基，A错；与苯环相连的碳原子与苯环一定共面，当甲基旋转到其中的碳原子与苯环共平面时，龙胆酸甲酯的8个碳原子共面，B正确；酚羟基不能发生消去反应，C错；1mol龙胆酸甲酯最多能与3molNaOH反应，D错。13．BC【解析】试题分析：有机化合物的命名原则，选取最长的作为主链。同时，使支链的位置处于最低位置，根据其原则错误的是BC选项。考点：14．D【解析】15．B【解析】试题分析：该物质中含有3个碳碳双键，与溴发生1:1加成时，每个碳碳双键的位置发生1,2加成反应都得到不同的产物，另外，右侧的两个碳碳双键还会发生1,4加成反应，又得到一种产物，所以共4种不同的产物，答案选B。\n考点：考查加成产物的判断16．B【解析】试题分析：A．由Ⅱ生成Ⅲ的过程为失去H原子的过程，发生了氧化反应，A正确；B．Ⅱ和Ⅲ分子式不同，Ⅲ氢原子数目较少，不是同分异构体，B错误；C．Ⅱ中含有饱和碳原子，则一定不在同一个平面上，C正确；D.Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ分子中都含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，D正确；答案选B。考点：考查有机物的结构与性质。17．C【解析】试题分析：①甲烷不能使酸性高锰酸钾或溴水褪色；②苯不能使酸性高锰酸钾或溴水反应而褪色；③聚乙烯结构中没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾或溴水褪色；④异戊二烯结构中有碳碳双键，能使高锰酸钾或溴水褪色。⑤2-丁炔结构中有碳碳三键，能使高锰酸钾或溴水褪色；⑥环己烷不能使高锰酸钾或溴水褪色；⑦邻二甲苯能使高锰酸钾褪色，但不能使溴水反应而褪色；⑧环己烯能使高锰酸钾或溴水褪色。所以选C。考点：有机物的结构和性质的关系。18．D【解析】试题分析：A、m=8时，该烃与乙烯的最简式相同，但不一定是同系物，如可以是环丁烷，错误；B、m=4时，该烃的不饱和度是3，可能是含有碳碳三键的环状化合物，错误；C、该烃可能同时含有碳碳三键和碳碳双键，如m=4时，不饱和度是3，含有1个碳碳双键和1个碳碳三键恰好使不饱和度为3，错误；D、C4Hm的分子式中m为偶数，所以1molC4Hm完全燃烧，不可能生成3.5molH2O，正确，答案选D。考点：考查对烃的结构的判断19．（1）稀H2SO4NaOH溶液银氨溶液（2）不可行；银镜反应需在碱性条件下进行，加NaOH溶液中和H2SO4并使溶液呈碱性（3）18%【解析】淀粉溶液水解在稀H2SO4或酶作用下进行，酶作催化剂，反应条件温和，不需加热，显然A为稀H2SO4，C为银氨溶液。在加银氨溶液之前，为什么要加入B溶液呢？由于发生银镜反应的条件是水浴加热且溶液呈碱性，因此，B为NaOH溶液，其作用是中和H2SO4。通过转化反应化学方程式得：（C6H10O5）n—nC6H12O6—2nAg162ng216ngx2.16g162ng∶216ng=x∶2.16gx=1.62g所以淀粉的水解率为：×100%=18%。20．A、C、D、G【解析】考查常见的基本实验操作。选项A不正确，应该是液溴；选项C不正确，应该加入的是生石灰；选项D不正确，应该首先加入乙醇，然后再加入浓硫酸和乙酸；选项G不正确，滴加硝酸银溶液之前，首先要加入硝酸酸化，其余都是正确的，答案选A、C、D、G。\n21．(1)甲方案：因其能够分别求得A的燃烧产生CO、CO2和H2O(g)各是多少，进一步可求出A的C和H的原子个数比，即得A的最简式。(2)H2O―→m(H)―→n(H)2．52g 0.28g 0.28molCO2―→m(C)―→n(C)1.30g＋1.76g 0.8345g 所以n(C):n(H)＝mol:0.28mol＝1:4A的最简式为CH4。(3)不需要，因为最简式中H的含量已经达到最大，所以CH4即为A的分子式【解析】考查有机物分子式及结构简式的确定和判断等。（1）方案甲中浓硫酸增重的质量就是生成物水的质量，即水是。碱石灰增重的质量是CO2的质量。剩余气体燃烧又生成CO2，所以CO2的总的质量是3.06g，物质的量是。所以根据原子守恒可知烃分子中碳、氢原子的个数之比是0.07︰0.28＝1︰4，即最简式为CH4。由于1个碳原子最多结合4个氢原子，所以该化合物一定是甲烷。（2）在方案乙中只能计算出CO的质量，而生成物水和CO2的质量之和是5.60g，但无法计算每一种物质的质量，所以乙方案不能计算化合物的最简式。22．(1)C5H12O43分,只有答案无解题过程的只得1分C(CH2OH)41分（2）C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O1分（3）134.4L2分，只有答案无解题过程的只得1分;Na2CO30.7mol2分;NaHCO30.3mol2分，此问解题过程正确再得2分（4）CH2OH(CHOH)3CH31分CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH1分CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH1分【解析】试题分析： （1）根据题中信息得，n(C):n(H):n(O)=(44.1%÷12):(8.82%÷1):[(1-44.1%-8.82%)÷16]≈5:12:4，A的分子式为C5H12O4。又因A只含一种官能团，且每个碳原子上最多只连一个官能团，A能与乙酸发生酯化反应，表明A中含有-OH，其结构简式为C(CH2OH)4。（2）A与乙酸发生酯化反应，方程式为C(CH2OH)4+4CH3COOH→C(CH2OOCCH3)4+4H2O。（3）A的燃烧方程式为：C5H12O4+6O2→5CO2+6H20，27.2gA（即0.2mol）在空气中充分燃烧时至少需要空气（标况下）是134.4L。生成CO2为1.2mol，发生反应的化学方程为：1.2CO2+1.7NaOH=xNa2CO3+yNaHCO3+0.85H2O，即x+y=1.2，2x+y=1.7，解得x=0.5，y=0.7。故反应后溶液中溶质的成分及各个物质的量是Na2CO3为0.7mol，NaHCO3为0.3mol。（4）①属直链化合物，表明没有支链；②与A具有相同的官能团，说明含有-OH；③每个碳原子上最多只连一个官能团。综合以上信息得，这些同分异构体的结构简式为CH2OH(CHOH)3CH3、CH2OH(CHOH)2CH2CH2OH、CH2OHCHOHCH2CHOHCH2OH。考点：有关有机物分子式确定的计算有机物分子中的官能团及其结构\n点评：本题考查有机物分子式的确定，以及有机物官能团的结构和性质，题目难度中等，本题易错点为（3），注意结构简式的推断。23．（1）水解反应（取代反应）（1分）；（1分）；C9H10O3（1分）；（2）、、（3分）（3）nCH2＝CH2CH2－CH2n（2分）【解析】试题分析：根据流程可知G是乙烯，即D是乙醇，乙醇与含有2个C的羧酸反应生成酯，故C是乙酸，反应②是分子内脱水形成酯，故B为邻乙酸基苯甲醇，逆向思维可推出A的结构简式为：；（1）反应①是水解反应，生成乙醇、乙酸和邻乙酸基苯甲醇，Ｂ的分子式为：C9H10O3；（2）、、；（3）乙烯合成塑料是加聚反应，方程式为：nCH2＝CH2CH2－CH2n；考点：考查有机合成相关知识24．（1），碳碳双键、醛基。（2）加成（或还原）反应；CH3CH3，（3）（4）CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH【解析】（1）根据题目所给信息，1，3-丁二烯与丙烯醛反应生成，根据结构简式可知该有机物含有碳碳双键和醛基。\n（2）A中碳碳双键和醛基与H2发生加成反应；根据有机合成路线E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：CH3CH3。（3）D和E反应生成F为酯化反应，化学方程式为：（4）根据题目所给信息，溴乙烷与Mg在干醚条件下反应生成CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr与环氧乙烷在H+条件下反应即可生成1-丁醇，合成路线为：CH3CH2BrCH3CH2MgBrCH3CH2CH2CH2OH。【考点定位】本题通过有机合成的分析，考查了有机化合物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体的判断、化学方程式的书写以及有机合成路线的设计。
