期末测试卷03第Ⅰ卷一、选择题：本题共40小题，每小题2分，共80分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1．下列关于遗传学发展史上经典实验的叙述，错误的是（ ）A．摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法B．摩尔根的果蝇眼色遗传实验首次证明了基因在染色体上C．位于X染色体或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有关系D．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出了细胞核内的染色体可能是基因载体的假说【答案】C【解析】1、摩尔根利用果蝇为实验材料证明基因位于染色体上。2、孟德尔利用豌豆作实验材料，通过假说一演绎法揭示了遗传的两大定律。3、在观察蝗虫减数分裂的基础上，萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说。A、摩尔根和他的学生经过十多年的努力，发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，A正确；B、摩尔根的果蝇眼色遗传实验把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，首次证明了基因在染色体上，B正确；C、位于X染色体或Y染色体上的基因，其控制的性状不一定与性别的形成都有关系，如果蝇的眼色基因与性别形成无关，C错误；D、萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出了基因在染色体上的假说，D正确。2．豌豆的豆荚形状饱满（A）与不饱满（a）是一对相对性状。现有一批基因型为AA和Aa的饱满豌豆，两者的数量之比是3∶1，在混合种植情况下，F1中基因型为AA、Aa、aa的数量之比是（ ）A．13∶2∶1B．1∶2∶1C．9∶6∶1D．3∶2∶1【答案】A【解析】豌豆是自花传粉植物，而且是闭花受粉，所以AA的个体自交后代都是AA，Aa的个体自交后代会出现性状分离。豌豆是自花闭花授粉，自然条件下只能自交，现有一批基因型为AA和Aa的饱满豌豆，两者的数量之比是3∶1，即AA占3/4，Aa占1/4，自交后代中AA占3/4+1/4×1/4=13/16，Aa占1/4×1/2=1/8，aa占1/4×1/4=1/16，因此AA、Aa、aa的数量之比是13∶2∶\n1，即A正确，BCD错误。3．某兴趣小组设计了一个模拟实验来解释遗传学问题，具体做法是甲袋里装入100粒白色围棋子，乙袋里混合装入白色、黑色围棋子各50粒。每次从甲乙袋里摸出一粒围棋子进行组合并记录数据。该模拟实验不能用来（ ）A．探究生男生女的概率问题B．解释杂合子自交出现性状分离的现象C．对分离现象解释的验证D．探究基因型为AaBB个体产生配子的种类和比例【答案】B【解析】1、生物体的某些性状是由一对基因控制的，而成对的基因往往有显性和隐性之分，当控制生物性状的一对基因都是显性基因时，显示显性性状；当控制生物性状的基因一个是显性一个是隐性时，显示显性基因控制的显性性状；当控制生物性状的一对基因都是隐性基因，显示隐性性状。2、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体。A、男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因此，1粒黑子1粒白子的组合模拟男性的体细胞（基因组成是XY），2粒白子的组合模拟女性体细胞（基因组成在XX），A正确；B、甲袋里装入100粒白色围棋子相当于纯合子产生的一种配子，不能模拟解释杂合子自交出现性状分离的现象，B错误；C、甲袋里装入100粒白色围棋子，乙袋里混合装入白色、黑色围棋子各50粒，可模拟测交实验，对分离现象解释的验证，C正确；D、用甲袋里装入100粒白色围棋子代表BB产生，用乙袋里混合装入白色、黑色围棋子各50粒分布代表Aa，每次从甲乙袋里摸出一粒围棋子进行组合并记录数据可探究基因型为AaBB个体产生配子的种类和比例，D正确。4．某生物的三对等位基因（A和a、B和b、E和e）分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分别控制①②③三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如图所示，以下说法错误的是（ ）A．现有基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为3/64\nB．无色物质转化为黑色素需要多对基因的控制C．具有黑色素个体的基因型有2种D．具有黑色素个体的基因型可以是AABbee【答案】D【解析】据图可知：黑色的基因型为A_bbee，其余全是无色。A、据图可知，黑色的基因型为A_bbee，基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色A_bbee子代的概率为3/4×1/4×1/4=3/64，A正确；B、据图可知，无色物质转化为黑色素需要A/a、B/b、C/c三对基因控制的，B正确；C、据图可知，黑色的基因型为A_bbee，即AAbbee和Aabbee，有2种，C正确；D、基因型AABbee表示无色物质可以合成物质甲，但不能合成物质乙，因此不能合成黑色素，D错误。5．图1所示为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2是该动物的一个细胞减数分裂示意图，下列叙述正确的是（ ）A．CD段含有核DNA分子6个B．图2细胞对应时期为图1的HI段C．AB段可发生非同源染色体的自由组合D．DE段和GH段的变化都是着丝粒分裂的结果【答案】B【解析】分析图1：图1为某高等动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，其中AB段表示有丝分裂间期、前期、中期；BD段表示有丝分裂后期，DF段表示有丝分裂末期；FG表示减数第一次分裂；HI表示减数第二次分裂。分析图2：该细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。A、图2处于减数第二次分裂后期，根据图2可知该生物的体细胞核中含有6个DNA分子，CD段表示有丝分裂后期，此时细胞中核DNA分子有12个，A错误；\nB、图2表示的细胞处于减数第二次分裂后期，是次级精母细胞，对应图1曲线的HI段，B正确；C、AB段表示有丝分裂间期、前期、中期，不会发生非同源染色体的自由组合，C错误；D、DE和GH段发生的原因都是由于细胞一分为二，D错误。5．下列有关噬菌体侵染细菌实验的说法中，不正确的是（ ）A．T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒B．该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质，而蛋白质不是遗传物质C．在该实验中T2噬菌体的DNA发生了复制D．保温、搅拌和离心操作不当都会影响实验结果【答案】B【解析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验证明DNA是遗传物质。A、T2噬菌体是专一性寄生在大肠杆菌内的细菌病毒，A正确；B、该实验证明T2噬菌体的DNA是遗传物质，但没有证明蛋白质不是遗传物质，B错误；C、在该实验中T2噬菌体在宿主细菌细胞中发生了增殖，T2噬菌体的DNA发生了复制，C正确；D、保温时间过长，细菌会裂解，不充分搅拌和离心，T2噬菌体和细菌的分离不彻底，都会影响实验结果，D正确。6．如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、丙均表示DNA分子，a、b、c、d均表示DNA的一条链，A、B表示相关酶。下列相关叙述不正确的是（ ）A．图中酶A是DNA聚合酶，能使甲解旋B．在DNA复制过程中，DNA分子边解旋边复制C．图示过程主要发生在该细胞的细胞核内D．正常情况下，a链与c链的碱基排列顺序相同【答案】A【解析】DNA复制是一个边解旋边复制的过程，需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确地进行。\n复制开始时，在细胞提供的能量的驱动下，解旋酶将DNA双螺旋的两条链解开。然后，DNA聚合酶等以解开的每一条母链为模板，以细胞中游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，各自合成与母链互补的一条子链。分析题图可知，图示为DNA复制的过程。甲为亲代DNA分子，乙、丙为子代DNA分子，A为解旋酶，B为DNA聚合酶，a、d为DNA的两条母链，b、c为正在合成的子链。A、由分析可知，酶A是解旋酶，A错误；B、DNA复制具有半保留复制和边解旋边复制的特点，B正确；C、DNA主要分布在细胞核中，少量的分布在细胞质中，因此DNA复制主要场所是细胞核，C正确；D、a、d两条链碱基互补配对，c是以d链为模板，根据碱基互补配对原则新合成的，因此a、c两条链的碱基排列顺序一般相同，D正确。7．早期对DNA复制方式的推测有三种∶半保留复制———复制后每条母链均与新合成的互补子链组成一个DNA分子；全保留复制——原来的两条DNA母链全部保留在一个DNA分子中，新复制出的DNA由两条新的子链组成；不保留复制———在复制过程中亲本DNA双链被切割成小片段，分散在新合成的DNA双链分子中。用DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（亲代），转移到含14N的培养基中培养，需要对第几代大肠杆菌的DNA进行抽提和氯化铯密度梯度离心分析，才能对DNA复制采用何种方式做出正确判断（ ）A．第一代B．前两代C．前三代D．前四代【答案】B【解析】本题涉及DNA复制方式实验探究，采用的是同位素示踪技术和离心处理，根据试管中DNA的分布位置确定复制方式。【详解】用DNA双链均被15N标记的大肠杆菌（亲代），转移到含14N的培养基中培养，若为全保留复制，每一代DNA分子存在两种情况：重带和轻带；若为半保留复制，第一代DNA分子存在1种情况：中带，第二代以及第二代后DNA分子存在两种情况：中带和轻带；若为不保留复制，每一代DNA分子存在1种情况：中带；因此对前两代大肠杆菌的DNA进行抽提和氯化铯密度梯度离心分析，可对DNA复制采用何种方式做出正确判断，B正确。8．如图为多聚核糖体合成肽链的过程，下列有关该过程的说法正确的是（ ）A．图示为多个核糖体合成一条多肽链的过程\nB．RNA沿着三个核糖体从右向左移动C．由图示可推测少量RNA可以合成大量的蛋白质D．三条肽链的氨基酸排列顺序各不相同【答案】C【解析】翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。A、图中为多聚核糖体合成肽链的过程，即翻译过程，每个核糖体上都可以合成一条肽链，多个核糖体分别合成多条肽链，A错误；B、核糖体的移动方向为短肽链到长肽链，即核糖体沿mRNA从右向左移动，B错误；C、mRNA分子可以结合多个核糖体同时进行翻译过程，可见少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质，C正确；D、三条肽链是以同一个mRNA为模板，因此三条肽链的氨基酸排列顺序相同，D错误。9．人的ABO血型由9号染色体上的IA、IB、i基因控制，相关基因型和表现型的对应关系如下表所示。现发现19号染色体上的H/h基因也与血型决定有关，当存在H基因时，IA和IB才能表达。某家庭的血型遗传系谱图如下图所示，下列叙述正确的是（ ）基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBii表现型A型血B型血AB型血О型血A．I-2的基因型一定为HhIBiB．I-1的基因型可能有7种C．若Ⅲ-2与AB型男子结婚，生了О型的男孩，再生一个女孩为A型的概率为3/16D．若Ⅱ-1为纯合子，则Ⅲ-1可能为О型、A型或AB型【答案】C【解析】分析题干，人类ABO血型受两对等位基因控制，H_IAIA或者H_IAi表现为A型血，H_IBIB或者H_IBi表现为B型血，H_IAIB表现为AB型血，H_ii或者hh_表现为O型血，据此答题。AB、由于H基因存在时，IA和IB才能表达，根据I-1号O型血的基因型是H_ii或者hh\n_，1-2号B型血的基因型是H_IBIB或者H_IBi，II-2号O型血的基因型是hhIBi，推测1-2号B型血的基因型是HhIBIB或HhIBi，I-1号的基因型是Hhii、hhIAi、hhIBIB、hhIBi、hhIAIB、hhii，可能共6种，AB错误；C、若Ⅲ-2（HhIAIB）与AB型（H_IAIB）男子结婚，生了О型（H_ii或者hh_）的男孩，说明亲代基因型为HhIAIB和HhIAIB，再生一个女孩为A型（H_IAIA）的概率为3/4×1/4=3/16，C正确；D、II-1为纯合子，基因型是HHIAIA，II-2的基因型为hhIBi，Ⅲ-1基因型可能为HhIAIB、HhIAi，只能是AB型或者A型，D错误。10．如图所示的中心法则揭示了生物遗传信息在DNA、RNA和蛋白质之间的流动过程，下列相关叙述正确的是（ ）A．正常人体细胞中，可发生a、b、c、d、e所有过程B．a、d过程所需的原料相同，b、e过程所需的原料不同C．b过程需要RNA聚合酶催化，而d过程需要逆转录酶催化D．真核细胞中c过程的发生场所是内质网和高尔基体【答案】C【解析】分析题图：a表示DNA分子的复制过程，b表示转录过程，c表示翻译过程，d表示逆转录过程，e表示RNA分子的复制过程。A、正常人体细胞可发生a、b、c过程，而d逆转录和eRNA复制发生在被某些病毒感染的宿主细胞内，A错误；B、a、d过程的产物都是DNA，因此所需的原料相同，都是脱氧核苷酸；b、e过程的产物都是RNA，因此所需的原料也相同，都是核糖核苷酸，B错误；C、b过程为转录，需要RNA聚合酶催化，而d过程为逆转录，需要逆转录酶催化，C正确；D、真核细胞中，c翻译过程主要发生在核糖体，D错误。11．研究者用X射线照射紫株玉米（AA）后，用该玉米花粉给绿株玉米（aa）授粉，F1幼苗中出现少量绿苗。下列叙述不正确的是（ ）A．F1紫株自交后代出现绿株是基因重组的结果B．推测射线照射可能导致A基因突变为aC．推测射线照射可能导致带有A基因的染色体片段缺失D．可通过显微镜观察染色体的形态初步判断变异的原因【答案】A【解析】亲本中紫株的基因型为AA，绿株的基因型为aa，F1代应为Aa，而实际F1\n代中出现少量的绿株，推测少量的绿株可能是基因突变产生，也可能是染色体片段缺失造成的。A、F1紫株自交后代出现绿株是等位基因分离后产生了A，a两种配子，a配子和a配子结合的结果，不是基因重组的结果，A错误；B、亲本中紫株的基因型为AA，绿株的基因型为aa，F1幼苗中出现少量绿苗，说明X射线照射可能导致A基因突变为a基因，B正确；C、A基因的染色体片段缺失也可能会导致后代出现绿苗，C正确；D、如果是染色体片段缺失，可以用显微镜观察到，基因突变无法用显微镜直接观察，因此可通过显微镜观察染色体的形态初步判断变异的原因，D正确。12．油菜容易被胞囊线虫侵染造成减产，萝卜具有抗线虫病基因。科研人员以萝卜和油菜为亲本杂交，通过下图所示途径获得抗线虫病油菜。以下分析不正确的是（ ）A．F1植株的体细胞中含有三个染色体组B．BC1细胞中的染色体组成为AACCRC．BC2植株群体的体细胞中含有的染色体数目为38~47D．为尽快排除萝卜染色体，应将BC2植株多代连续自交【答案】D【解析】图示为多倍体育种过程，利用了染色体数目变异的原理。秋水仙素可抑制纺锤体形成，使染色体数目加倍。A、油菜细胞含有4个染色体组，萝卜为二倍体，二者杂交获得的F1植株的体细胞中含有三个染色体组，A正确；B、油菜的配子含有AC两个染色体组，图中异源多倍体的配子含有ACR三个染色体组，BC1细胞中的染色体组成为AACCR，B正确；C、BC1细胞中的染色体组成为AACCR，产生的配子中至少含有AC两个染色体组，还可能含有R中的部分染色体，至多含有ACR三个染色体组，BC2植株群体的体细胞中含有的染色体数目为38~47，C正确；D、萝卜具有抗线虫病基因，获得抗线虫病油菜，可将BC植株与油菜连续杂交，筛选子代的抗病植株，来自萝卜的染色体会随机丢失，D错误。\n13．自然选择可以作用于远缘物种使其变得外表极其类似，虽然它们没有共同的祖先，却适应了相同的环境，这种状况被称为趋同进化。如远缘物种A、B在相似环境中，物种A→物种M（外表很像物种N）；物种B→物种N（外表很像物种M）。下列相关叙述不正确的是（ ）A．现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位B．趋同进化是不同生物在相同环境条件下得到相同选择的结果C．物种A进化到物种M的过程一定经过了长期的地理隔离从而达到生殖隔离D．发生趋同进化后形成的两个物种M和N亲缘关系较远【答案】C【解析】现代生物进化理论的内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。在生物进化过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。A、现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，A正确；B、趋同进化是远缘不同种生物A、B在相同环境条件下经过相同的选择进化成了M、N两种外形相像的物种，B正确；C、物种A进化到物种M的过程不一定经过了长期的地理隔离从而达到生殖隔离，例如多倍体的形成，C错误；D、发生趋同进化后形成的两个物种M和N只是外表相似但是亲缘关系还是较远，D正确。14．蝗虫的体色有灰黄色和绿色两种，体色受一对等位基因A、a控制。在青草丛中的蝗虫体色多呈绿色，生活在枯草丛中的蝗虫体色多呈灰黄色。某科研小组分别在夏季和秋季对同一区域的蝗虫进行了调查取样，发现夏季蝗虫中绿色：灰黄色=90：10，其中绿色蝗虫中AA占40%，Aa占60%。秋季调查的数据中绿色：灰黄色=10：90，绿色中两种基因型的比例不变（不考虑虫卵）。下列说法正确的是（ ）A．不同季节的草丛中，蝗虫体色的不同是蝗虫适应环境的结果B．夏季草丛的蝗虫中，A基因的频率为63．6%，a基因的频率为36．4%C．秋季草丛中蝗虫的A基因频率不同于夏季D．自然界的种群中基因型频率的变化一定会导致基因频率的改变【答案】C【解析】基因频率及基因型频率：（1）在种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+1/2杂合子的频率。A、不同季节的草丛中，蝗虫体色的不同是环境自然选择的结果，A错误；\nB、夏季蝗虫中绿色：灰黄色=90：10，其中绿色蝗虫中AA占40%，Aa占60%，整个种群中AA占90%×40%=36%，Aa占90%×60%=54%，aa占10%，A基因的频率为90%×40%+12×90%×60%=63%，a基因的频率为1-63%=37%，B错误；C、秋季草丛中AA占4%，Aa占6%，aa占90%，则A基因的频率是7%，a基因的频率为93%，秋季草丛中蝗虫的A基因频率不同于夏季，C正确；D、自然界的种群中基因型频率的变化不一定会导致基因频率的改变，D错误。15．下图是果蝇细胞减数分裂图，下列说法正确的是（ ）A．图Ⅲ可能是4个精细胞，也可能是1个卵细胞和三个极体B．a、b、c、d中染色体的组成各不相同C．图Ⅰ表示的细胞中全部DNA是8个D．图Ⅱ表示的细胞中没有同源染色体【答案】D【解析】题图分析：图示表示果蝇细胞的减数分裂过程图，Ⅰ表示精原细胞，Ⅱ表示次级精母细胞，Ⅲ表示精细胞。减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。因此图中a和b相同，c和d相同。A、4个子细胞大小相等，据此判断图Ⅰ所示的细胞为精原细胞，则图Ⅲ是4个精细胞，不可能是1个卵细胞和三个极体，A错误；B、由于a、b和c、d分别由同一个次级精母细胞分裂而来，因此a和b的染色体组成相同，c和d的染色体组成相同，B错误；C、图Ⅰ所示的细胞中染色体未复制时，全部核DNA是8个，线粒体中也有少量DNA，C错误；D、图Ⅱ表示的细胞是次级精母细胞，是经过同源染色体分离后分别进入两个子细胞形成的，所以细胞中没有同源染色体，D正确。16．鸟类的性别决定是ZW型，某种鸟羽毛的白色（D）对粉色（d）为显性，但不清楚基因D/d是位于性染色体上，还是位于常染色体上。下列判断错误的是（ ）A．若基因D/d位于常染色体上，则基因型有3种B．若基因D/d位于Z染色体上，则基因D/d的遗传和性别相关联C．若基因D/d位于常染色体上，则基因D/d的遗传和性别无关联\nD．若基因D/d位于Z染色体上，则雌鸟、雄鸟的基因型分别有3种、2种【答案】D【解析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。对于ZW型的生物，ZZ为雌性，ZW为雄性。A、若基因D/d位于常染色体上，则基因型有3种，为DD、Dd、dd，A正确；B、位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联，B正确；C、常染色体上的基因控制的性状和性别无关，C正确；D、若基因D/d位于Z染色体上，则雄鸟的基因型有ZDZD、ZDZd、ZdZd，有三种基因型，雌鸟的基因型有ZDW、ZdW，有两种基因型，D错误。17．下列关于基因本质发现过程中各位科学家的贡献的叙述，错误的是（ ）A．孟德尔为解释豌豆杂交结果，提出了“遗传因子在染色体上成对存在”的假说B．萨顿在研究细胞减数分裂时，提出“基因在染色体上”的假说C．摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验，证实了“基因在染色体上”D．在发现遗传本质的过程中，孟德尔和摩尔根实验都运用了假说—演绎法【答案】A【解析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。2、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。A、孟德尔为解释豌豆杂交结果，提出了“生物的性状是由遗传因子控制的”的假说，孟德尔并不知道遗传因子在染色体上，A错误；B、萨顿在研究细胞减数分裂时，采用了类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说，B正确；C、摩尔根通过果蝇眼色性状杂交实验，采用假说—演绎法证实了“基因在染色体上”，C正确；D、在发现遗传本质的过程中，孟德尔和摩尔根实验都运用了假说—演绎法，D正确。18．假如蛙的20个卵原细胞和15个精原细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精，则最多能形成的受精卵数目是（ ）A．20B．15C．60D．10【答案】A【解析】卵原细胞与精原细胞的减数分裂过程基本相似，但是也有一些不同点，其中一个重要的不同点是：每一个卵原细胞减数分裂完成后只能形成1个成熟的卵细胞，而每一个精原细胞减数分裂完成后理论上能产生四个精细胞，最终形成4个成熟的精子。20个卵原细胞减数分裂后能形成20个卵细胞，15个精原细胞减数分裂后能形成60个精细胞，即60个精子。卵细胞与精子受精只能一对一，因此最多形成20个受精卵。\n19．下列关于有性生殖的叙述，错误的是（ ）A．受精作用过程中不存在精子和卵细胞的识别环节B．基因分离定律的实质发生于真核生物的减数分裂过程C．有性生殖的生物通过减数分裂能产生基因型不同的有性生殖细胞D．动物产生的配子中一般不存在同源染色体【答案】A【解析】基因分离定律的实质：杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。A、受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程，A错误；B、基因分离定律的实质是等位基因随同源染色体的分离而分离，发生于真核生物的减数第一次分裂后期，B正确；C、减数分裂过程中会发生基因的重组，有性生殖的生物通过减数分裂能产生基因型不同的有性生殖细胞，C正确；D、因为在减数第一次分裂后期，同源染色体分离进入不同的子细胞，因此动物产生的配子中一般不存在同源染色体，D正确。20．模式生物是科学家用于科学研究，揭示某种具有普遍规律的生命现象而选定的生物。在遗传规律的发现过程中，豌豆和果蝇都是模式生物，他们往往具备一些类似的特点。下列关于豌豆和果蝇作为遗传学研究材料的应该满足的条件是（ ）①子代个体数目足够多 ②具有易于区分的相对性状 ③生长周期相对较短且易于培养④等位基因间的显隐性关系是完全的 ⑤杂合子形成的配子数目相等且生活力相同⑥雌、雄配子结合的机会相同 ⑦不同基因型的个体存活率相等⑧杂合体细胞中各基因表达的机会相等A．①②④⑤⑥⑦⑧B．①②③④⑥⑧C．①②③④⑤⑥⑦D．①③④⑤⑦⑧【答案】C【解析】1、豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；豌豆的花大，易于操作；豌豆生长期短，易于栽培。2、由于果蝇繁殖快，子代多；具有多对易于区分的相对性状；染色体数目少，常作为遗传学模式生物。①作为遗传学模式生物通常要繁殖能力强，子代个体数目足够多，这样有利于进行归纳统计，得出可靠的实验结论，①正确；②作为遗传学模式生物通常要具备多种易于区分的相对性状，这样容易进行实验分析，使得实验结果更可靠，②正确；③生长周期相对较短且易于培养其可作为遗传学模式生物的优点，③正确；④等位基因间的显隐性关系是完全的，数据统计后易得出遗传规律，④正确；\n⑤杂合子形成的配子数目相等且生活力相同，否则会影响子代表现型之比，是遗传学研究材料的应该满足的条件，⑤正确；⑥雌、雄配子结合的机会相同，否则影响统计的数据，⑥正确；⑦不同基因型的个体存活率相等，否则会影响子代表现型之比，是遗传学研究材料的应该满足的条件，⑦正确；⑧杂合体细胞中只表达显性性状，且基因均为选择性表达，⑧错误。故作为遗传学研究材料的应该满足的条件是①②③④⑤⑥⑦。21．下列有关染色体（质）的说法，错误的是（ ）A．染色体被碱性染料染色后，在高倍镜下可以观察到B．受精卵中的染色体，一半来自精子，一半来自卵细胞C．衰老细胞的细胞核体积增大，染色质收缩，染色加深D．染色体数量加倍发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅰ后期【答案】D【解析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）有丝分裂前的间期，进行DNA的复制和有关蛋白质的台成；（2）有丝分裂前期，核膜，核仁消失，出现纺锤体和染色体；（3）有丝分裂中期，染色体形态固定，数目清晰；（4）有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体并均匀的移向两级；（5）有丝分裂末期，核膜核仁重建，纺锤体和染色体消失。2、减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。3、受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。4、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；\n（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。A、染色体易被碱性染料染成深色，在高倍显微镜下可以观察到染色体，A正确；B、正常情况下，受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞，B正确；C、衰老细胞的细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深，C正确；D、染色体数量的加倍发生在有丝分裂后期，D错误。22．下列有关图中所示细胞的叙述，正确的是（ ）A．该细胞最可能处于减数分裂II中期B．该细胞可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体C．该细胞中有1对同源染色体D．该细胞中有6条脱氧核苷酸长链【答案】B【解析】图示细胞不含同源染色体，且染色体散乱地分布在细胞内，处于减数第二次分裂前期。A、该细胞染色体散乱分布，且不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期，A错误；B、该细胞处于减数第二次分裂前期，可能是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体，B正确；C、图中细胞没有同源染色体，C错误；D、该细胞有3条染色体，每条染色体上有姐妹染色单体，所以有6个DNA分子，每个DNA分子有2条脱氧核苷酸长链，故图中共有12条脱氧核苷酸长链，D错误。23．下列关于双链DNA的结构的叙述，正确的是（ ）A．DNA的一条链中相邻碱基之间通过氢键连接B．DNA的两条链中碱基的排列顺序互补配对C．沃森和克里克提出了DNA双螺旋结构模型并确定DNA是染色体的组成成分D．DNA中每个脱氧核糖均与2个磷酸基团相连【答案】B【解析】DNA的双螺旋结构：（1）DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。（2）DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。（3）两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。A、DNA的一条链中相邻碱基之间通过脱氧核糖一磷酸一脱氧核糖之间连接，A错误；\nB、DNA分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基配对依据碱基互补配对原则进行，A与T配对，且有两个氢键；G与C配对，且有三个氢键，B正确；C、DNA双螺旋结构模型是沃森和克里克提出的，但没有确定DNA是染色体的组成成分，C错误；D、DNA每条链的3'端的一个脱氧核糖只与一个磷酸基团相连，D错误。24．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌的实验，进行了以下4个实验：①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；②用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌；③用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；④用未标记的致噬菌体侵染3H标记的细菌。以上4个实验，经过一段时间后搅拌、离心，检测到放射性的主要部位分别是（ ）A．沉淀物、沉淀物和上清液、沉淀物、沉淀物B．沉淀物、上清液、沉淀物、沉淀物和上清液C．上清液、上清液、沉淀物和上清液、上清液D．沉淀物、沉淀物、沉淀物、沉淀物和上清液【答案】A【解析】T2噬菌体侵染细菌的实验：1952年，赫尔希和蔡斯用T2噬菌体和大肠杆菌等用放射性同位素标记法进行实验：实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。实验结论：DNA是遗传物质。①用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌，且子代噬菌体合成所需要的原料是由大肠杆菌提供的，且产生的带有放射性标记的噬菌体也存在于细菌体内，而细菌经过离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；②用3H标记的噬菌体侵染未标记的细菌，亲代噬菌体的蛋白质和DNA均带有放射性标记，侵染过程中，带有放射性标记的DNA进入到细菌内并随着离心分离进入到沉淀物中，而带有放射性标记的外壳蛋白没有进入到细菌内，经过离心分离后进入上清液中，因此放射性主要存在于沉淀物和上清液中；③用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并随着细菌离心到沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性；④用未标记的噬菌体侵染3H标记的细菌，细菌经过离心后分布在沉淀物中，所以离心后主要在沉淀物中检测到放射性，即A正确。25．下列有关减数分裂和遗传的物质基础，叙述正确的是（ ）A．一个基因型为AaBb的卵原细胞经减数分裂形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种卵细胞\nB．水稻体细胞中有12对24条染色体，则卵细胞中应有6对12条染色体C．在DNA双链中，一条单链中（A+G）/（T+C）的值与另一条单链中（A+G）/（T+C）的值互为倒数D．DNA分子一条链上的（A＋T）／（G＋C）越大，稳定性越强【答案】C【解析】1、减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离（非同源染色体自由组合），移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。2、DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对；G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。A、一个基因型为AaBb（独立遗传）卵原细胞经减数分裂形成只能形成一个卵细胞，因此只能有一种类型，A错误；B、水稻体细胞中有12对24条染色体，12对表示的是体细胞中含有12对同源染色体，而卵细胞中没有同源染色体，因此只能说12条染色体，而不能说6对，B错误；C、在DNA分子中，根据碱基互补配对原则，非互补碱基之和的比例在两条单链中互为倒数，即一条单链中（A+G）/（T+C）的值与另一条单链中（A+G）/（T+C）的值互为倒数，C正确；D、DNA分子一条链与另一条链是互补的，因此DNA分子一条链上的（A+T）/（G+C）与DNA中的（A+T）/（G+C）相等，该比值越高意味着A和T形成的碱基对在DNA分子中越多，而G与C之间形成3个氢键，A与T之间形成2个氢键，因此G、C含量多的DNA，热稳定性越强，D错误。26．1928年，格里菲思利用小鼠为实验材料，进行了肺炎双球菌的转化实验。下列有关叙述错误的是（ ）A．R型活细菌无毒性B．S型活细菌有毒性C．S型活细菌有多糖荚膜D．R型活细菌有多糖荚膜【答案】D\n【解析】肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。R型活细菌无毒性，表面粗糙，无多糖荚膜；S型活细菌有毒性，表面光滑，有多糖荚膜，ABC正确，D错误。27．下列有关叙述正确的是（ ）A．基因型相同的生物，表型一定相同B．非等位基因都位于非同源染色体上C．表型相同的生物基因型可能不同D．每条染色体上有一个基因【答案】C【解析】1、表型=基因型+环境。2、基因和染色体的关系：染色体是基因的主要载体，基因在染色体上呈线性排列。3、联会中配对的两个染色体，形状和大小一般相同，一个来自父方，一个来自母方，叫做同源染色体。A、基因型相同的生物，表型不一定相同，因为表型=基因型+环境，如水毛茛，水中的叶形和水上的叶形不同，A错误；B、非等位基因可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体上，B错误；C、表型相同生物的基因型不一定相同，如显性性状的个体，基因型可能是纯合子也可能是杂合子，C正确；D、基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上有许多个基因，D错误。28．将两种人工合成的mRNA序列（CA）n和（CAA）n翻译成多肽，其氨基酸序列分别如下表所示。据表分析，能确定的密码子是（ ）人工合成mRNA多肽产物……CACACACACACA……→……组氨酸-苏氨酸-组氨酸-苏氨酸…………CAACAACAACAA……→……谷氨酰胺-谷氨酰胺-谷氨酰胺-谷氨酰胺……→……天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸-天冬氨酸……→……苏氨酸-苏氨酸-苏氨酸-苏氨酸……A．CAC（组氨酸）B．CAA（苏氨酸）C．AAC（谷氨酰胺）D．ACA（天冬酰胺）【答案】A【解析】基因的表达包括转录与翻译两个阶段。如重复的RNA序列是（AC）n\n，此序列会有2中密码子ACA、CAC，其决定的氨基酸为苏氨酸与组氨酸；重复的RNA序列是（AAC）n，此序列会有AAC、ACA、CAA3种密码子，其决定的氨基酸为苏氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺。由于均有苏氨酸，说明苏氨酸的密码子为ACA，而人工合成的第一个mRNA只有2种密码子，则另一种氨基酸组氨酸的密码子为CAC，A正确。29．密码子在（ ）上A．DNAB．基因C．mRNAD．蛋白质【答案】C【解析】密码子是指mRNA上决定某种氨基酸的三个相邻的碱基，一个密码子只能编码一种氨基酸。我们把mRNA上可以决定一个氨基酸的三个相邻的碱基称为密码子，故密码子位于mRNA上，C符合题意。30．如图表示三种RNA，下列相关叙述正确的是（ ）A．甲中的RNA参与核糖体组成B．乙中的rRNA上含有反密码子C．丙是tRNA，由三个含氮碱基组成，可转运氨基酸D．RNA中含有核糖，真核细胞中RNA主要分布于细胞质中【答案】D【解析】据图分析可知，甲是mRNA，乙是rRNA，丙是三叶草型的tRNA。A、rRNA参与核糖体组成，而甲是mRNA，A错误；B、反密码子位于丙tRNA上，B错误；C、丙是tRNA，其作用是转运氨基酸，tRNA由几十个核糖核苷酸组成，其中包括三个特殊的碱基，能识别密码子，称为反密码子，C错误；D、RNA中含有核糖、含氮碱基和磷酸基团，真核细胞中RNA主要分布于细胞质中，D正确。31．下列关于同源染色体的叙述，正确的是（ ）A．同源染色体两两配对发生在减数第一次分裂前期B．在细胞中，形态、大小相同的染色体一定是同源染色体C．联会的同源染色体共含有两条姐妹染色单体D．非同源染色体的姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换\n【答案】A【解析】同源染色体是指配对的两条染色体，形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。同源染色体两两配对的现象叫做联会，所以联会的两条染色体一定是同源染色体。A、同源染色体两两配对形成四分体，发生在减数第一次分裂前期，A正确；B、在细胞中，形态、大小相同的染色体不一定是同源染色体，如姐妹染色单体，B错误；C、联会的一对同源染色体共含有四条姐妹染色单体，C错误；D、同源染色体的非姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换，从而发生交叉互换，非同源染色体的非姐妹染色单体会因缠绕而发生片段交换，从而发生染色体结构变异中的易位，D错误。32．用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是（可能用到的密码子：天冬氨酸——GAU、GAC；丙氨酸——GCA、GCU、GCC、GCC）（ ）A．基因突变，性状可能改变B．基因突变，性状没有改变C．基因重组，性状没有改变D．没有发生变异，性状改变【答案】A【解析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变。2、基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。对比题中该基因的部分序列可知，该基因模板链的部分脱氧核苷酸序列中的CTA转变成了CGA，则mRNA中相应的密码子由GAU转变成了GCU，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成了丙氨酸。因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状可能发生了改变，A符合题意。33．下列关于生物变异的说法正确的是（ ）A．有丝分裂、减数分裂和无丝分裂过程中都有可能发生染色体变异B．姐妹染色单体间相同片段的交换属于基因重组C．脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变必然导致染色体结构变异D．基因突变的方向与环境有明显的因果关系【答案】A【解析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，其中基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。\nA、能发生有丝分裂、无丝分裂和减数分裂过程的细胞，为真核细胞，细胞中存在染色体，因此都有可能发生染色体变异，A正确；B、同源染色体上的非姐妹染色单体间相同片段的交换，才属于基因重组，B错误；C、脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序发生改变属于基因突变，染色体结构变异包括染色体的缺失、重复、倒位和易位，会引起基因种类或数目的变化，C错误；D、基因突变是不定向的，其方向与环境没有明显的因果关系，D错误。34．镰刀形细胞贫血症患者通常在幼儿时期死亡。该病发生的根本原因是血红蛋白基因中1个碱基对发生替换。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（ ）A．镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，在人群中较罕见B．镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白结构异常导致功能异常C．通过羊膜腔穿刺和染色体分析，可有效降低发病风险D．若某女子家族中曾出现过该病症患者，则该女子生育前应进行遗传咨询【答案】C【解析】人类遗传病是指由于遗传物质改变引起的人类疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。A、镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，单基因遗传病是指由一对等位基因控制的遗传病，由于患者通常在幼儿时期死亡，故镰刀形细胞贫血症在人群中较罕见，A正确；B、镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白基因中的一个碱基对发生替换，使血红蛋白结构异常，导致功能异常，B正确；C、镰刀形细胞贫血症是单基因遗传病，其基因异常但染色体正常，不能通过染色体分析降低发病风险，C错误；D、家族中有遗传病患者或遗传性异常性状表现者的个体生育前都应进行遗传咨询，D正确。35．基因突变、基因重组和染色体变异是真核生物可遗传变异的三种来源。下列相关叙述错误的是（ ）A．基因突变是不定向的B．基因重组会产生新的基因C．染色体变异可以用显微镜观察到D．染色体变异包括染色体的结构、数目变异【答案】B【解析】基因重组只发生在减数分裂过程中，基因突变和染色体变异在有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生。A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，基因突变是不定向的，A正确；B、基因重组是生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，会产生新的基因型，不会产生新的基因，基因突变会产生新的基因，B错误；C、染色体变异可以用显微镜观察到，如染色体结构的改变、染色体数目的增减等，C正确；\nD、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异（个别染色体的增加或减少或以一套非同源染色体为基数成倍的增加或减少），D正确。36．下列属于人类伴性遗传病的是（ ）A．苯丙酮尿症B．多指C．血友病D．白化病【答案】C【解析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传是指男患者的X上的治病基因只能从母亲那儿得来，并且只能传给女儿。（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：限雄遗传。A、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，A错误；B、多指属于常染色体显性遗传病，B错误；C、血友病属于伴X染色体隐性遗传病，C正确；D、白化病属于常染色体隐性遗传病，D错误。37．Léri－Weill软骨骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传病，致病基因位于X、Y染色体的同源区段。下图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用B和b表示），已知Ⅱ4是纯合子。下列说法错误的是（ ）A．LWD是一种显性遗传病B．Ⅱ3的基因型是XBYb，C．Ⅲ3的基因型是XBXbD．若Ⅱ3与基因型正常的女子结婚建议生女孩【答案】D\n【解析】分析题文和系谱图：软骨生成障碍综合征属于X、Y染色体的同源区段的遗传病，图中Ⅱ-4是纯合子，若为隐性遗传病，Ⅱ-2的基因型为XbXb，则Ⅰ-1含有Xb基因，其基因型为XbYB，而Ⅱ-3患病，与题意不符合，故该病为显性遗传病。A、据分析可知，若为隐性遗传病，Ⅱ-2的基因型为XbXb，则Ⅰ-1含有Xb基因，其基因型为XbYB，而Ⅱ-3患病，与题意不符合，故该病为显性遗传病，A正确；B、该病为显性遗传病，Ⅰ-1的基因型为XbYb，则Ⅱ-3的基因型是XBYb，B正确；C、Ⅱ-3的基因型是XBYb，Ⅱ-6的基因型为XbYb，Ⅲ-3患病，可推导其基因型为XBXb，C正确；D、Ⅱ-3的基因型是XBYb，与一表现型正常的女子（XbXb）结婚，生女儿患病，儿子正常，故建议生男孩，D错误。38．基因型为AAXBY的某动物（2n＝4），体内的一个正在分裂的细胞如图所示，图中数字表示染色体。若该细胞经减数分裂产生了1个AXBY的精细胞。下列叙述错误的是（ ）A．该细胞发生了基因突变B．该细胞发生同源染色体联会时，含有2个四分体，8条姐妹染色单体C．该细胞减数第一次分裂中，③号和④号染色体未分离D．该细胞经减数分裂产生的另3个精细胞一定是AXBY、A、a【答案】D【解析】分析题图可知，该图表示基因型为AAXBY的某动物的一个正在分裂的细胞，其中①和②是同源染色体，①号染色体的姐妹染色单体上含有A和a基因，a是A基因突变产生，③和④是一对同源染色体，④是X染色体，③是Y染色体。A、由于该个体的基因型是AAXBY，故a基因的产生只能是该细胞在细胞分裂间期发生了基因突变的结果，A正确；B、该细胞含有4条染色体，2对同源染色体，进行减数分裂联会时形成2个四分体，有8条姐妹染色单体，B正确；C、分析题意可知，若该图表示精原细胞，该细胞产生了一个AXBY的精细胞，即说明X和Y染色体在减数第一次分裂后期没有分离，即③号和④号染色体未分离，C正确；\nD、该细胞的X和Y染色体在减数第一次分裂的后期没有分离，根据基因的自由组合定律可知，同时产生的精细胞可以为AXBY、A、a，也可能是aXBY、A、A，D错误。39．人类钟摆型眼球震颤是伴X染色体显性遗传病，下列基因传递途径不可能发生的是（ ）A．外祖父→母亲→女儿B．外祖母→母亲→儿子C．祖母→父亲→女儿D．祖母→父亲→儿子【答案】D【解析】伴X显性遗传病：男患者的母亲和女儿一定是患者；女患者多于男患者；代代相传。A、若外祖父的基因型为XAY，母亲的基因型为XAX-，其XA可以传给女儿，A正确；B、外祖母有一条X染色体传给母亲，母亲有一条X染色体传给儿子，B正确；C、祖母的基因型为XAXA或XAXa，父亲的基因型为XAY，父亲的XA可以传给女儿，C正确；D、祖母的X染色体能传给父亲，父亲的X染色体不能传给儿子，故不可能发生祖母→父亲→儿子的传递，D错误。40．由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是（ ）A．甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库B．生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种C．甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果D．若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，也不易发生基因交流【答案】A【解析】物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。A、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，A错误；B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B正确；C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果，C正确；D、不同种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D正确。二、非选择题：共4题，共20分。41．小麦的抗条锈病与4对等位基因有关，各基因与抗性的关系如下表。现有纯合的条锈病高抗品种M和纯合的易感品种N杂交，所得F1，F1自交得到F2，F2中条锈病高抗∶中抗∶易感＝244∶9∶3。回答下列问题：\n基因A/aB/bD/dE/e条锈病抗性高抗/易感高抗/易感中抗/易感易感/高抗(1)小麦的抗条锈病与4对等位基因的遗传____________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。(2)品种M和N的基因型分别为____________。(3)F2中，自交后代不发生性状分离的高抗小麦占____________。(4)F2中某株小麦自交，后代高抗∶中抗∶易感＝4∶9∶3，则该植株的基因型为____________。AabbddEe的高抗小麦自交，后代的表现型及比例为____________。【答案】(1) 遵循 (2)AABBDDee、aabbddEE(3)37/64(4) aabbDdEe 高抗∶易感=13∶3【解析】题意分析，现有纯合的条锈病高抗品种M和纯合的易感品种N杂交，所得F1，F1自交得到F2，F2中条锈病高抗∶中抗∶易感＝244∶9∶3，244+9+3=256=44，说明F1的基因型可表示为AaBbDdEe，亲本的基因型为AABBDDee和aabbddEE。(1)由于子二代的性状分离比为高抗∶中抗∶易感＝244∶9∶3，且244+9+3=256=44，说明小麦的抗条锈病与4对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)结合分析可知，品种M和N的基因型分别为AABBDDee和aabbddEE。(3)由于F2中条锈病高抗、中抗、易感个体的比例为244∶9∶3，易感个体的比例3/256=1/4×1/4×1/4×3/4，可判断只有基因型为aabbddE_的个体才表现为易感；中抗个体的比例为9/256=1/4×1/4×3/4×3/4，可判断基因型为aabbD_E_的个体表现为中抗。推理可知，个体中含有基因A、B或ee时，均表现为高抗。因此，F2高抗植株若含有AA或BB或ee，则自交后代均表现为高抗，不发生性状分离；在F2中，含有AA的个体占1/4，不含AA、含有BB的个体所占比例为1/4×3/4=3/16，不含AA和BB而含有ee的个体所占比例为3/4×3/4×1/4=9/64，三者一共有1/4+3/16+9/64=37/64。(4)某植株后代中高抗∶中抗∶易感=4∶9∶3，是9∶3∶3∶1的变形，可知该植株为两对基因杂合，又知中抗个体的基因型为aabbD_E_，且后代中中抗个体占比为9/16，因此该植株的基因型为aabbDdEe，其自交产生的子代的表现型及比例为高抗∶中抗∶易感=4∶9∶3。基因型为AabbddEe的植株自交，后代的表现型及其比例为9/16A_bbddE_（高抗）、3/16A_bbddee（高抗）、3/16aabbddE_（易感）、1/16aabbddee（高抗），因此后代中高抗∶易感=13∶3，无中抗个体。\n42．下图中的左图是雄性动物减数分裂过程的图解，右图是减数分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图，请根据这两个图回答下列问题：(1)右图中的线段A代表左图中的[ ]_____________细胞，右图中的线段B代表左图中的[ ]____________细胞。AB段细胞中DNA含量上升的原因是，发生了____________。(2)右图中线段B所示的细胞中，DNA分子数与染色体数之比为_____________；线段D所示的细胞中，核DNA分子数与染色体数之比为____________。【答案】(1) [1]精原细胞 [2]初级精母细胞 DNA复制(2) 2：1 1：1【解析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程（类似于有丝分裂）。(1)分析图形：左图是雄性动物减数分裂过程的图解，其中1为精原细胞；2为初级精母细胞，且发生交叉互换；3为次级精母细胞；4为精细胞。右图是减数分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线图，其中A表示减数第一次分裂间期；B表示减数第一次分裂过程；C表示减数第二次分裂过程；D表示精细胞。所以右图中的线段A代表左图中的[1]精原细胞，右图中的线段B代表左图中的[2]初级精母细胞，右图中的线段C代表左图中的[3]次级精母细胞；AB段细胞中DNA含量上升的原因是，间期发生DNA复制。(2)右图中线段B表示减数第一次分裂过程所示的细胞，DNA分子数与染色体数之比为2:1，线段D表示精细胞，核DNA分子数与染色体数之比为1:1。43．下图为用32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，据图回答下列问题：(1)锥形瓶中的培养液是用来培养_____，其内的营养成分中是否含有32\nP？_____。实验过程中搅拌的目的是_____。(2)在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N-DNA（相对分子质量为a）和15N-DNA（相对分子质量为b）。将只含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，再连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用某种离心方法分离得到的结果如下图所示。①Ⅱ代细菌含15N的DNA分子占全部DNA分子的_____。②预计Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为_____。【答案】(1) 未被标记的大肠杆菌（大肠杆菌） 不含有 使吸附在细菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离(2)1/2 （7a＋b）/8【解析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。(1)噬菌体没有细胞结构，需要寄生在大肠杆菌细胞内才能增殖，因此图示锥形瓶中的培养液用于培养未被标记的大肠杆菌（大肠杆菌）；图示是用含32P的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，因此锥形瓶内的营养成分中不含有32P。实验过程中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离。(2)①将只含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，由于DNA复制为半保留复制，则繁殖一代后，子代得到的两个DNA均为一条链含有15N，一条链含有14N，继续增殖一代，得到四个DNA，其中两个DNA均为一条链含有15N，一条链含有14N，另外两个DNA的两条链均为14N，即含15N的DNA分子占全部DNA分子的1/2。②只含15N-DNA的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，增殖三代，得到8个DNA，其中两个DNA均为一条链含有15N，一条链含有14N，另外6个DNA的两条链均为14N，故Ⅲ代细菌所有DNA分子的质量为（a/2+b/2）×2+6a=7a＋b，故Ⅲ代细菌DNA分子的平均相对分子质量为（7a＋b）/8。44．蜥蜴是爬行类（爬虫类）中种类最多的族群，体型差异很大，从数厘米大的加勒比壁虎，到近3﹣5米长的科莫多龙都有。如图为某岛上蜥蜴新种形成的模式图。\n(1)如图表示小岛上蜥蜴进化基本过程，X代表__________，是生物进化中的基本环节。(2)小岛的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体总和是生物进化的________________。(3)小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴的________________。(4)根据考察，该小岛原与大陆相连，因海平面上升而逐渐远离大陆而成现状。小岛上蜥蜴新种与蜥蜴原种已成为两个物种。由此可见，新物种形成的必要条件是__________。(5)由于海平面继续上升，小岛上食物短缺，生存空间减少，导致______________加剧。长此以往，不适应环境的蜥蜴将被淘汰，最终导致蜥蜴原种的灭绝。【答案】(1)突变和基因重组(2)基本单位(3)基因库(4)隔离(5)生存斗争【解析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。(1)如图表示小岛上蜥蜴进化基本过程，X代表突变和基因重组，是生物进化的基本环节。(2)小岛的蜥蜴原种由许多个体组成，这些个体总和称为种群，种群是生物进化的基本单位。(3)小岛上能进行生殖的所有蜥蜴个体含有的全部基因，称为蜥蜴的基因库。(4)隔离是新物种形成的必要条件。(5)由于海平面继续上升，小岛上食物短缺，生存空间减少，导致生存斗争加剧。长此以往，不适应环境的蜥蜴将被淘汰，最终导致蜥蜴原种的灭绝。
