2022年重庆一中高2022级高二下期半期考试化学试题卷满分100分，考试时间100分钟注意事项：1．答题前务必把自己的姓名、准考证号、班级填写在机读卡和答题卷上。2．选择题答案填涂在机读卡上，非选择题答案填在答题卷上。相对原子质量：H1C12O16Cl35.5Br80Ag108第Ⅰ部分（选择题，共48分）选择题（本题包括16个小题，每题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）1.对有机物物理性质的描述正确的是（）A.饱和一元醇的熔沸点随碳原子数增多而降低B.苯和溴乙烷的密度均小于水C.甲醛、乙酸、甘油均易溶于水D.碳原子数小于6的烃常温下一定是气体2.下列化学用语或名称正确的是（）A.(CH3)2CH－OH的名称：2－甲基乙醇B.丙烷分子的比例模型：C.四氯化碳分子的电子式：D.CH4Si的结构式：3.下列说法正确的是（）A.天然油脂是高分子化合物，没有固定熔沸点B.淀粉、纤维素的分子式都是(C6H10O5)n，二者互为同分异构体C.葡萄糖分子与水分子之间不可能形成氢键D.氨基酸和蛋白质分子中都含有氨基和羧基，二者均有两性4.（原创）有机物分子的基团之间存在一定影响，相关叙述不正确的是（）A.钠与乙醇反应不如与水反应活泼，体现了羟基对乙基的影响 B.在溴乙烷分子中，溴原子与乙基之间的影响是相互的 C.苯酚比苯更容易发生苯环上的取代反应，体现了羟基对苯基的影响 D.苯酚呈弱酸性而水呈中性，体现了苯基对羟基的影响5.（原创）下列实验操作正确的是（）A.向少量苯酚溶液中滴加足量浓溴水来制取三溴苯酚-7-\nB.向稀氨水中逐滴滴加硝酸银溶液来配制银氨溶液C.检验蔗糖的水解产物，先将蔗糖与稀硫酸共热，冷却后再加入新制氢氧化铜D.检验丙烯醛中是否含有碳碳双键，加入酸性高锰酸钾溶液看其是否褪色6.（原创）下列离子方程式正确的是（）A.乙酸与碳酸氢钠溶液反应：H+＋HCO3－=CO2↑＋H2OB.二氧化碳通入苯酚钠溶液中：2C6H5O－＋CO2＋H2O2C6H5OH＋COC.溴乙烷与氢氧化钠溶液反应：C2H5Br＋OH－C2H5OH＋Br－D.乙醛溶液与新制氢氧化铜反应:CH3CHO+2Cu(OH)2+Na++OH－CH3COONa+Cu2O↓+3H2O7.（原创）除去下列物质中的杂质(括号内为杂质)，所用试剂和方法正确的是（）混合物试剂分离方法A苯（苯酚）溴水过滤B溴乙烷（乙醇）乙酸、浓硫酸蒸馏C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液分液D甲烷（丙烯）溴水洗气8.下列说法不正确的是（）A.油脂的氢化有利于油脂的储存和运输B.蔗糖分子中含有醛基，是还原性糖C.氨基酸分子间脱水可以生成二肽或多肽D.向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，有沉淀析出，再加水沉淀会溶解9.某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是（）A.遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质是苯酚的同系物B.能使紫色石蕊试液变红C.1mol该物质与浓溴水反应最多消耗4molBr2D.与浓硫酸共热时可以发生消去反应10.（原创）对有机反应中的断键部位描述正确的是（）A.乙醇被氧化成乙醛时只断裂O－H键 B.苯酚与钠反应时只断裂O－H键 C.乙醛被氧化成乙酸时只断裂C=O键 -7-\nD.溴乙烷发生消去反应时只断裂C－Br键11.将转变为的正确方法是（）A.与稀H2SO4溶液共热后，加入足量Na2CO3溶液B.与足量NaOH溶液共热后，通入CO2C.与稀H2SO4溶液共热后，加入足量NaOH溶液D.与足量NaOH溶液共热后，加入稀H2SO4溶液12.下列实验均需使用温度计，其装置图不正确的是（）实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化装置长玻璃管序号ABCD13.（原创）(CH3)2CHCH2CH3的二氯代物共有（）A.7种B.9种C.10种D.11种14.在一些晚会表演中观众手持荧光棒营造出了良好的氛围。荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，荧光物质吸收到能量后发出荧光。草酸二酯（CPPO）的结构简式如图，下列说法正确的是（）C5H11OC5H11OA.CPPO既属于芳香族化合物，又属于卤代烃B.CPPO的分子式是C26H22O8Cl6C.1molCPPO与H2反应最多消耗10molH2D.常温下1molCPPO与NaOH溶液反应（苯环上的Cl不水解），最多消耗6molNaOH15.某烃的结构简式为CH3－CH2－C(CH2CH3)＝CH－C≡CH，该烃分子中含有四面体结构的碳原子（即饱和碳原子）数为a，一定在同一直线上的碳原子数为b，一定在同一平面上的碳原子数为c，则a，b，c分别为（）A.4，3，6B.4，3，5C.2，5，4D.4，6，4-7-\n16.由两种饱和一元脂肪醛组成的混合物，其平均相对分子质量等于37，取7.4g该混合物与足量银氨溶液反应共生成64.8g银，则混合物中相对分子质量较大的醛是（）A.乙醛B.丙醛C.丁醛D.戊醛第Ⅱ部分（非选择题，共52分）17.（8分）（原创）为测定某有机化合物X的结构，进行如下实验：（1）取一定量有机物X在氧气中完全燃烧，测得生成8.8gCO2和3.6gH2O，消耗标准状况下的氧气5.6L，则X中含有种元素。 （2）用质谱仪测得A的相对分子质量为44，则X的分子式为。（3）根据价键理论，试写出X可能的结构简式（不考虑含有－C=C－OH结构的物质）。（4）X的核磁共振氢谱中出现两个不同位置的峰，则X与氢气反应的化学方程式是。18.（10分）（原创）有下列6种物质：①CH4②C2H4③C2H2④C6H6⑤C2H6O⑥C15H32，用它们的编码填空：（1）互为同系物的物质是。（2）某两种物质的混合物，只要总物质的量一定，不论按何种比例混合完全燃烧所耗氧气的量保持一定，这两种物质是。（3）某两种物质的混合物，只要总质量一定，不论按何种比例混合完全燃烧所生成水的量保持一定，这两种物质是。（4）某两种物质的混合物，不论按何种比例混合，400℃时在足量氧气中完全燃烧，恢复到原来的温度和压强时气体的总体积保持不变，这两种物质是。（5）物质③属于炔烃，炔烃中碳元素的质量分数ω的取值范围是（保留三位有效数字）。19.（10分）苯甲酸在制药和化工行业有着广泛应用，某同学在实验室尝试用甲苯制备苯甲酸。反应原理如下：△C6H5－CH3＋2KMnO4C6H5－COOK＋KOH＋2MnO2↓＋H2OC6H5－COOK＋HClC6H5－COOH＋KCl制备过程：将一定量甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，对反应混合物进行如下操作：-7-\n查阅资料得知：苯甲酸的熔点为122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g。（1）操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的名称分别是、、、。（2）硫酸钠粉末的作用是___________________。（3）定性检验无色液体A的试剂是，现象是___________。（4）测定白色固体B的熔点，发现其在115℃开始熔化，达到130℃时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物。为检验是否含KCl，取少量白色固体溶于水，过滤后需向滤液中加入的试剂是。（5）为测定白色固体B的纯度，称取1.4g该固体溶于甲醇配成100mL溶液。移取25mL溶液于锥形瓶中，滴入KOH溶液至恰好完全反应，消耗KOH的物质的量为2.5×10－3mol。则固体B中苯甲酸的质量分数为______(保留三位有效数字)。20．（12分）E属于烃的含氧衍生物，它是一种重要的药物中间体，合成E和高分子树脂N的路线如下图所示：A①Zn②H+FHCHO稀NaOH溶液/∆Br2GO2催化剂HZnBr2MC9H8O2一定条件高分子树脂NCl3CCOOHDMFB①NaOH/H2O,∆②H+CC2H5OH浓H2SO4/∆EOHOCl3CCOOHDMF已知：①R1－C－HR－CH－CCl3－H2OOH②－C－OH－C=OOOO稀NaOH溶液/∆R2③R1－C－H+R2－C－HR1－CH=C－C－H（注：R1、R2表示烃基或氢原子）回答下列问题：（1）A所属的物质类别是________，F→G的反应类型是________。（2）F的结构简式为________________。-7-\n（3）上述流程中“F→G”和“H→M”两步的作用是。（4）写出M→N的化学反应方程式；写出C→E的化学反应方程式。（5）实验室由C合成E时可使用右图所示的装置，该装置中的油水分离器可随时将水分离除去，从而达到的目的。21.（12分）（原创）有机物A能发生如下变化：AC10H10O5稀硫酸①△BC浓硫酸③△EC6H8O4②DC3H4O3浓硫酸④△FC3H4O2一定条件⑤G（C3H4O2）n一定条件⑥△H高分子化合物已知：①A、B、C均能与NaHCO3溶液反应；②只有A、B能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一溴代物有两种；③D不能发生银镜反应。回答下列问题：(1)C所含官能团的名称是。(2)H的结构简式是，E的结构简式是。(3)反应①的化学方程式是。反应②的化学方程式是。(4)有机物I与A互为同分异构体，I也能通过反应①生成B和C，其苯环上的一溴代物也有两种，但I不能与FeCl3溶液发生显色反应，则I的结构简式为。中高2022级高二下期期中化学试题答案（本部）2022.51—5CDDAA6—10CDBCB11—15BCCDA16A17（8分）(1)3(2分)(2)C2H4O(2分)(3)CH3CHOCH2－CH2(各1分)催化剂O△(4)CH3CHO+H2CH3CH2OH(2分)18（10分）(1)①⑥(2分)(2)②⑤(2分)(3)③④(2分)(4)①②(2分)(5)85.7%＜ω≤92.3%(2分)19（10分）-7-\n（1）分液蒸馏蒸发浓缩冷却结晶（各1分）（2）干燥（或除水）（1分）（3）酸性KMnO4溶液 溶液褪色（各1分）（4）AgNO3溶液和稀HNO3（1分）（5）87.1%（2分）20（12分）（1）醛（或芳香醛）加成反应（各1分）（2）F:（2分）（3）防止碳碳双键被氧化（2分）（4）M→N：（2分）C→E：（2分）（5）促进平衡右移，提高反应物转化率（或提高产率）（2分）21．（12分）CH3CH3O（1）羟基羧基（各1分）][（2）H:H－O－CH－C－nOHE:O－CH－C=O（各2分）CH3CH3O=C－CH－O稀硫酸△（3）HO－C6H4－COOCH－COOH+H2OHO－C6H4－COOH+CH3HOCH－COOH（2分）CuCH3CH3△2HOCH－COOH+O22O=C－COOH+2H2O（2分）CH3（4）HOOC－C6H4－OOC－CH－OH（2分）-7-
