浙江省温州市龙湾区龙湾中学2022～2022学年度高二上学期期中化学试卷 一、选择题（共25小题）1．涂改液中含有挥发性的有毒溶剂，应告诫学生尽量不要使用，以减少对身体的危害及对环境的污染．该溶剂所含的一种有毒成分可能是（ ）A．乙醇B．三氯乙烯C．乙酸D．甘油 2．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）A．一氯甲烷B．氯乙烷C．乙醇D．乙酸乙酯 3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示．关于EGC的下列叙述中不正确的是（ ）A．遇FeCl3溶液发生显色反应B．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应C．1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应D．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应 4．下列有机物的命名正确的是（ ）A．2﹣乙基丁烷B．2，2﹣二甲基丁烷C．3，3﹣二甲基丁烷D．2，3，3一三甲基丁烷 5．下列说法中，不能说明苯中碳碳键不是单双键交替排布的事实是（ ）A．苯的键能、键长均相等B．苯的间位二元取代物只有一种C．苯不能使酸性高猛酸钾溶液褪色D．苯的邻位二元取代物只有一种 6．下列反应中，生成的有机物只有一种是（ ）A．甲烷和氯气混合光照B．苯酚与溴水反应C．丙烯和氯化氢发生加成反应D．1﹣丁烯和氢气发生加成反应 7．设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是（ ）A．15g甲基（﹣CH3）所含有的电子数是10NAB．标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NAC．常温常压下，1mol丙烷所含有的共价键数目为11NA-26-\nD．0.5mol1，3一丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA 8．下列各对物质中，互为同系物的是（ ）A．CH3﹣CH=CH2与B．与C．甲苯和二甲苯D．CH2═CH﹣CH═CH2和CH﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH 9．称为“现代有机合成之父”的伍德沃德曾组织14个国家的110位化学家，协同攻关，探索维生素B12的结构，其结构如图对此结构的下列说法中，正确的是（ ）A．维生素B12属于有机物B．维生素B12属于无机物C．维生素B12属于烃D．维生素B12属于芳香族化合物 10．某烃1mol最多能和2molHCl加成，生成氯代烃，此氯代烃lmol能和4molCl2发生完全取代反应，此烃为（ ）A．C2H2B．C2H4C．C3H4D．C6H6 11．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是（ ）A．甲苯B．丙炔C．丙烯D．丙烷 12．由2﹣氯丙烷制取丙烯时，发生的反应类型是（ ）A．消去B．加成C．取代D．氧化 13．苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应，而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生取代反应，其原因是（ ）A．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得更活泼B．苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得更活泼C．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子变得更活泼D．苯环与羟基相互影响，使苯环上的氢原子变得更活泼 14．下列有机物中，含有两种官能团的是（ ）A．CH3CH2BrB．CH3CH2OHC．苯酚D．CH2═CHBr 15．已知混合烃的平均分子式为C1.5H4，则还混合烃中（ ）A．一定没有甲烷B．一定有乙烯C．一定有丙烷D．一定没有乙烷 -26-\n16．乙醇与二甲醚的关系是（ ）A．同系物B．同位素C．同种物质D．同分异构体 17．有机物分子式为C3H6，下列叙述正确的是（ ）A．一定是丙烯B．可能是丙烷C．可能是丙烯D．可能是丙炔 18．下列除杂操作中正确的是选项物质杂质试剂提纯方法A苯溴水乙醇分液B甲烷乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气C溴苯溴稀氢氧化钠溶液混和振荡、静置分液D苯苯酚浓溴水过滤（ ）A．AB．BC．CD．D 19．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ）A．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可制取乙烯C．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷 20．下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是（ ）A．苯和甲苯B．己烷和苯C．乙烯和丙烯D．乙烯和丙炔 21．下列化学用语正确的是（ ）A．聚丙烯的结构简式：B．乙醇的结构式：CH3CH2OHC．四氯化碳分子的电子式为：D．丙烷分子的球棍模型为： 22．在下列叙述的变化中，不属于化学变化的是（ ）A．含C18以上烷烃的重油经过催化裂化获得汽油B．石油分馏得到汽油、煤油和柴油C．石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯D．煤干馏生成焦炭、煤焦油、焦炉气和粗氨水 23．下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（ ）A．-26-\n装置用于检验溴丙烷消去产物B．装置用于石油的分馏C．装置用于实验室制硝基苯D．装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 24．下列各烃分别与H2完全加成，不能生成2，2，3﹣三甲基戊烷的是（ ）A．B．C．CH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2D． 25．下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是（ ）A．溴苯和水B．乙酸和乙醇C．酒精和水D．溴苯和苯 二、解答题（共7小题）（选答题，不自动判卷）26．如图是实验室制溴苯的装置图：请回答：（1）写出仪器A的名称： 锥形瓶中的导管口的现象： （3）碱石灰的作用： ．-26-\n 27．为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案．方案甲：实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠．实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块．方案乙：各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中，均在60℃的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠．（已知：苯酚的密度为1.07g/mL）（1）方案甲中：①设计实验1的目的是 ；②写出实验2中的化学反应方程式： ； 方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液．①实验中观察到的白色悬浮物可能为 ；②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有 ． 28．二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3（HO﹣CH2﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH2﹣OH），二甘醇是一种重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，其主要产品有吗啉及其衍生物1，4﹣二恶烷（）等被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、制药等行业，用途十分广泛．二甘醇（物质D）一般的合成路线为：请回答下列问题：（1）下列有关二甘醇和甘油的说法，不正确的是 ．A．二甘醇和甘油是同系物B．分离二甘醇和甘油可采用分液的方法C．二甘醇和甘油都能和乙酸发生酯化反应D．二甘醇和甘油都能发生催化氧化反应过程Ⅰ是石油加工中常用步骤，其名称为 ．（3）从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，E的键线式是：E （4）为了能得到二甘醇D，物质B到物质C的反应条件是 ，该反应属于 （填反应类型）-26-\n（5）反应Ⅲ的化学方程式为： ． 29．1，4﹣环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：（1）指出A中的官能团名称： 写出⑦的化学反应类型： （3）写出反应④的化学方程式： ． 30．有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成有机物G．请回答下列问题：（1）写出G中所含的一种含氧官能团的名称： 由乙醇转化为B的化学方程式： （3）已知D的分子式为C7H6O3，则D的结构简式为： （4）E→F的化学反应类型： （5）写出同时符合下列要求的一种E同分异构体的结构简式： ①遇到FeCl3溶液显紫色；②苯环上只有一种化学环境的氢． 31．有机物A可由葡萄糖发酵得到．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验．（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．试通过计算填空：A的相对分子质量为： ．将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，则A的分子式为： ．（3）已知A中含羟基和羧基两种官能团，且A的核磁共振氢谱如图：综上所述，A的结构简式 ．-26-\n 32．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：请回答：（1）从乙醇到N的化学反应类型为： 若乙醇中含18O，写出乙醇与N反应生成乙酸乙酯的化学方程式： ． 浙江省温州市龙湾区龙湾中学2022～2022学年度高二上学期期中化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题（共25小题）1．涂改液中含有挥发性的有毒溶剂，应告诫学生尽量不要使用，以减少对身体的危害及对环境的污染．该溶剂所含的一种有毒成分可能是（ ）A．乙醇B．三氯乙烯C．乙酸D．甘油【考点】卤代烃简介．【分析】中小学生使用的涂改液中含有很多有害的挥发性物质，三氯乙烯就是其中的一种，吸入后会引起慢性中毒．【解答】解：乙醇、乙酸和甘油均无毒，三氯乙烯吸入后会引起慢性中毒，故选B．【点评】本题考查物质的毒性，难度不大，平时注意知识的积累． 2．下列化合物中，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是（ ）A．一氯甲烷B．氯乙烷C．乙醇D．乙酸乙酯【考点】取代反应与加成反应；消去反应与水解反应．【专题】有机反应．【分析】与﹣X或羟基相连碳原子相邻的碳原子上没有氢原子的卤代烃和醇不能发生消去反应；所有卤代烃和酯均能发生水解反应．【解答】解：只有﹣X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，所有卤代烃均能发生水解反应．A．CH3Cl，只含有1个碳原子，不能发生消去反应，故A错误；B．氯乙烷既能发生消去反应也能发生水解反应，故B正确；C．乙醇能发生消去反应但不能发生水解反应，故C错误；D．乙酸乙酯能发生水解反应但不能发生消去反应，故D错误；故选B．-26-\n【点评】本题考查了水解反应和消去反应，注意并不是所有的醇或氯代烃都能发生消去反应，为易错点． 3．“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂．其中没食子儿茶素（EGC）的结构如图所示．关于EGC的下列叙述中不正确的是（ ）A．遇FeCl3溶液发生显色反应B．易发生氧化反应和取代反应，难发生加成反应C．1molEGC与3molNa2CO3恰好完全反应D．1molEGC与4molNaOH恰好完全反应【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、分子中含有酚羟基；B、根据酚类物质易被氧化，易发生取代，醇羟基也被氧化，易发生取代，苯环发生加成反应，相对困难；C、酚羟基能与碳酸钠反应，醇羟基、醚基不能与氢氧化钠反应；D、酚羟基能与氢氧化钠反应，醇羟基、醚基不能与氢氧化钠反应．【解答】解：A、分子中含有酚羟基，属于酚类，遇FeCl3溶液可以发生显色反应，故A不选；B、酚类物质易被氧化，易发生取代，醇羟基也被氧化，易发生取代，苯环发生加成反应，相对困难，故B不选；C、1molEGC含有3mol酚羟基，能与3mol碳酸钠反应，故C不选；D、酚羟基能与氢氧化钠反应，1molEGC含有3mol酚羟基，能与3mol氢氧化钠反应，故D选．故选D．【点评】本题考查官能团结构与官能团决定物质性质，难度不大，掌握常见官能团的结构与性质，注意苯酚与碳酸钠反应生成碳酸氢钠． 4．下列有机物的命名正确的是（ ）A．2﹣乙基丁烷B．2，2﹣二甲基丁烷C．3，3﹣二甲基丁烷D．2，3，3一三甲基丁烷【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】烷烃的命名原则：碳链最长称某烷，靠近支链把号编，简单在前同相并，其间应划一短线：1、碳链最长称某烷：选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷“；2、靠近支链把号编：把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3…等数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置；-26-\n3、简单在前同相并，其间应划一短线：把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线，中间用“﹣“隔开．【解答】解：A．2﹣乙基丁烷，烷烃的命名中出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长碳链，该有机物最长碳链含有5个C，主链为戊烷，其正确命名为：3﹣甲基戊烷，故A错误；B．2，2﹣二甲基丁烷，主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，该命名符合烷烃的命名原则，故B正确；C.3，3一二甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向错误，正确命名应该为：2，2﹣二甲基丁烷，故C错误；D．2，3，3一三甲基丁烷，取代基的编号之和不是最小，说明有机物的编号方向错误，正确命名应该为：2，2，3﹣三甲基丁烷，故D错误；故选B．【点评】本题考查了烷烃的命名判断，题目难度不大，注意掌握常见有机物的命名原则，明确烷烃的命名必须满足选取的主链最长、取代基编号之和最小等原则． 5．下列说法中，不能说明苯中碳碳键不是单双键交替排布的事实是（ ）A．苯的键能、键长均相等B．苯的间位二元取代物只有一种C．苯不能使酸性高猛酸钾溶液褪色D．苯的邻位二元取代物只有一种【考点】苯的结构．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】A、说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构；B、无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，间位二元取代物只有一种；C、苯不能使高锰酸钾溶液褪色，说明苯中无碳碳双键；D、如果是单双键交替结构，苯的邻位二元取代物应有两种同分异构体，但实际上只有一种结构，能说明苯环结构中的化学键只有一种．【解答】解：A、苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故A错误；B、无论苯环结构中是否存在碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物只有一种，所以不能证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故B正确；C、苯不能使高锰酸钾溶液褪色，说明苯中无碳碳双键，故说明苯不是单双键交替的结构，故C错误；D、如果是单双键交替结构，苯的邻位二元取代物应有两种同分异构体，但实际上只有一种结构，能说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故D错误；故选B．【点评】本题考查苯的结构与性质，题目难度不大，注意掌握苯的结构，试题综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查． 6．下列反应中，生成的有机物只有一种是（ ）A．甲烷和氯气混合光照B．苯酚与溴水反应C．丙烯和氯化氢发生加成反应D．1﹣丁烯和氢气发生加成反应【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．-26-\n【分析】A．光照下甲烷取代反应为链锁式反应；B．苯酚与溴水发生取代反应生成三溴苯酚和溴化氢；C．丙烯结构不对称，与HCl可发生加成反应生成两种产物；D.1﹣丁烯与氢气发生加成反应生成丁烷．【解答】解：A．光照下甲烷取代反应为链锁式反应，生成HCl及四种卤代烃，为混合物，故A错误；B．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚和HBr的混合物，故B错误；C．丙烯结构不对称，与HCl可发生加成反应生成两种产物为2﹣氯﹣丙烷、1﹣氯﹣丙烷，为混合物，故C错误；D.1﹣丁烯与氢气发生加成反应生成的产物只有丁烷，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质及反应，题目难度不大． 7．设阿伏加德罗常数为NA，则下列说法正确的是（ ）A．15g甲基（﹣CH3）所含有的电子数是10NAB．标准状况下，1L戊烷充分燃烧后生成的气态产物的分子数为NAC．常温常压下，1mol丙烷所含有的共价键数目为11NAD．0.5mol1，3一丁二烯分子中含有的碳碳双键数为NA【考点】阿伏加德罗常数．【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．【分析】A、求出甲基的物质的量，然后根据1mol甲基中含9mol电子来分析；B、标况下戊烷为液体；C、1mol丙烷中含8molC﹣H键和2molC﹣C键；D、1，3一丁二烯分子中含2条碳碳双键．【解答】解：A、15g甲基的物质的量为1mol，而1mol甲基中含9mol电子，故1mol甲基中含9mol电子即9NA个，故A错误；B、标况下戊烷为液体，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故B错误；C、1mol丙烷中含8molC﹣H键和2molC﹣C键，即1mol丙烷中含10mol共价键即10NA个，故C错误；D、1，3一丁二烯分子中含2条碳碳双键，故0.5mol1，3一丁二烯分子中含1mol碳碳双键即NA个，故D正确．故选D．【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，掌握物质的量的计算公式和物质结构是解题关键，难度不大． 8．下列各对物质中，互为同系物的是（ ）A．CH3﹣CH=CH2与B．与C．甲苯和二甲苯D．CH2═CH﹣CH═CH2和CH﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH-26-\n【考点】芳香烃、烃基和同系物．【专题】同系物和同分异构体．【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物．【解答】解：A．CH3﹣CH=CH2与，前者为烯烃，后者为环烷烃，结构不相似，故A错误；B．C6H5OH是苯酚，C6H5CH2OH是苯甲醇，二者种类不同，含有不同的官能团，不是同系物，故B错误；C．甲苯和二甲苯结构相似，分子间相差1个CH2原子团，所以二者互为同系物，故C正确；D．CH2═CH﹣CH═CH2和CH﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH，官能团不同，结构不相似，故D错误．故选C．【点评】本题考查有机物的结构及同系物辨析，题目难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同． 9．称为“现代有机合成之父”的伍德沃德曾组织14个国家的110位化学家，协同攻关，探索维生素B12的结构，其结构如图对此结构的下列说法中，正确的是（ ）A．维生素B12属于有机物B．维生素B12属于无机物C．维生素B12属于烃D．维生素B12属于芳香族化合物【考点】无机化合物与有机化合物的概念．【专题】有机化学基础．【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物．一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物．芳香族是指碳氢化合物分子中至少含有一个带离域键的苯环的一类有化合物．维生素B12含有C、H、O、N等元素，为烃的衍生物，以此解答该题．【解答】解：维生素B12属于有机物，含有C、H、O、N等元素，为烃的衍生物，不含苯环，不是芳香族化合物，只有A正确．故选A．【点评】本题考查有机物的结构和性质，侧重于物质的分类的考查，注意相关概念的理解，难度不大． 10．某烃1mol最多能和2molHCl加成，生成氯代烃，此氯代烃lmol能和4molCl2发生完全取代反应，此烃为（ ）A．C2H2B．C2H4C．C3H4D．C6H6【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】有机物的化学性质及推断．-26-\n【分析】1mol最多能和2molHCl加成，生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个C≡C，此氯代烃lmol能和4molCl2发生取代反应，说明氯代烃中含有4个H原子，其中有2个H为加成反应生成，则烃中应含有2个H，以此进行判断．【解答】解：1mol最多能和2molHCl加成，生成氯代烃，说明烃中含有2个C=C或1个C≡C，此氯代烃lmol能和4molCl2发生取代反应，说明生成的氯代烃中含有4个H原子，其中有2个H为加成反应生成，则烃中应含有2个H，且含有2个C=C或1个C≡C，所以该烃的分子式为C2H2，故选A．【点评】本题考查有机物分子式确定的计算，题目难度不大，明确有机物的加成和取代反应实质为解答关键，注意掌握常见有机物结构与性质，试题培养了学生的灵活应用能力． 11．下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是（ ）A．甲苯B．丙炔C．丙烯D．丙烷【考点】常见有机化合物的结构．【专题】有机化学基础．【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断．【解答】解：A．苯为平面结构，甲苯中甲基碳原子处于苯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故A错误；B．乙炔是直线型结构，丙炔中甲基碳原子处于乙炔中H原子位置，所有碳原子都处在同一直线上，故B错误；C．乙烯为平面结构，丙烯中甲基的碳原子处于乙烯中H原子位置，所有碳原子都处在同一平面上，故C错误；D．丙烷中，2个甲基处于2号碳原子四面体的顶点位置，2号碳原子处于该四面体内部，所以碳原子不可能处于同一平面，故D正确．故选D．【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，难度不大，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构． 12．由2﹣氯丙烷制取丙烯时，发生的反应类型是（ ）A．消去B．加成C．取代D．氧化【考点】取代反应与加成反应．【专题】有机反应．【分析】由2﹣氯丙烷制取丙烯时，需要将﹣Cl和其所在碳原子的相邻碳原子上的一个﹣H发生消去反应即可引入双键，据此分析．【解答】解：由2﹣氯丙烷制取丙烯时，需要将﹣Cl和其所在碳原子的相邻碳原子上的一个﹣H发生消去反应即可引入双键，从而得到丙烯，故选A．【点评】本题考查了有机物之间的相互转化，难度不大，根据有机物的官能团来分析． 13．苯在催化剂存在下与液溴发生取代反应，而苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生取代反应，其原因是（ ）A．羟基影响了苯环，使苯环上的氢原子变得更活泼B．苯环影响了羟基，使羟基上的氢原子变得更活泼C．苯环与羟基相互影响，使羟基上的氢原子变得更活泼-26-\nD．苯环与羟基相互影响，使苯环上的氢原子变得更活泼【考点】有机分子中基团之间的关系．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】苯酚中含有苯基与羟基，由于苯基影响，使得羟基上的氢原子变的活泼，容易发生断裂，显弱酸性；因为羟基是很强的邻、对位定位基，由于羟基的影响，使得苯环上邻、对为上的氢原子变的活泼，容易发生取代反应，据此解答．【解答】解：因为羟基是很强的邻、对位定位基，由于羟基的影响，使得苯环上邻、对为上的氢原子变的活泼，容易发生取代反应，所以苯酚与溴水不用加热也不用催化剂便能发生取代反应产物为2，4，6﹣三溴苯酚，故选A．【点评】本题以侧链对苯环的影响为载体考查了苯与苯酚性质的性质，侧重考查了有机分子中原子团之间的相互影响，明确苯酚结构及苯基与羟基的相互影响是解题关键，题目难度不大． 14．下列有机物中，含有两种官能团的是（ ）A．CH3CH2BrB．CH3CH2OHC．苯酚D．CH2═CHBr【考点】烃的衍生物官能团．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】碳碳双键、碳碳三键、﹣Br、﹣COOH、﹣OH均为官能团，而碳碳单键不是有机物的官能团，以此来解答．【解答】解：A．该有机物存在﹣Br一种官能团，故A错误；B．该有机物只有羟基一种官能团，故B错误；C．苯酚只有羟基一种官能团，故C错误；D．该有机物存在碳碳双键、﹣Br两种官能团，故D正确．故选D．【点评】本题考查有机物的官能团和性质，明确常见有机物的官能团是解答本题的关键，题目难度不大． 15．已知混合烃的平均分子式为C1.5H4，则还混合烃中（ ）A．一定没有甲烷B．一定有乙烯C．一定有丙烷D．一定没有乙烷【考点】有关混合物反应的计算．【专题】计算题．【分析】混合烃的平均分子式为C1.5H4，而烃类中C原子数小于1.5的只有甲烷，所以混合烃中一定含有甲烷；由于甲烷的分子式为CH4，分子中含有4个H，而平均分子式为C1.5H4中也含有4个H，所以另一种烃的分子中一定含有4个H，且含有的碳原子数≥2，据此进行判断．【解答】解：混合烃的平均分子式为C1.5H4，而烃类中C原子数小于1.5的只有甲烷，所以混合烃中一定含有甲烷；由于甲烷的分子式为CH4，分子中含有4个H，而平均分子式为C1.5H4中也含有4个H，所以另一种烃的分子中一定含有4个H，且含有的碳原子数≥2，可能为乙烯、丙炔等，A．根据分析可知，混合烃中一定含有甲烷，故A正确；B．混合烃中可能含有丙炔，不一定含有乙烯，故B错误；C．根据分析可知，混合烃中一定没有丙烷，故C错误；D．乙烷分子中含有6个H，不满足条件，所以一定不含乙烷，故D正确；-26-\n故选D．【点评】本题考查了有机物分子式的确定，题目难度不大，明确常见烃的组成及平均分子式的含义为解答关键，试题侧重考查学生的分析能力及灵活应用能力． 16．乙醇与二甲醚的关系是（ ）A．同系物B．同位素C．同种物质D．同分异构体【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】分子式相同，结构不同的化合物互为同分异构体．【解答】解：乙醇的分子式为C2H6O，二甲醚的分子式为C2H6O，分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，故选：D．【点评】本题考查了同分异构体的概念，注意准确把握其概念是解题的关键，题目难度不大． 17．有机物分子式为C3H6，下列叙述正确的是（ ）A．一定是丙烯B．可能是丙烷C．可能是丙烯D．可能是丙炔【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】C3H6可能为为乙烯或者环烷烃，据此解题．【解答】解：C3H6比丙烷少两个氢原子，可能含碳碳双键或一个碳环，C3H6可能为为乙烯或者环烷烃，不可能是丙炔．故选C．【点评】本题考查了有机物结构与性质，题目难度中等，充分考查学生的分析能力及灵活应用基础知识解决实际问题的能力． 18．下列除杂操作中正确的是选项物质杂质试剂提纯方法A苯溴水乙醇分液B甲烷乙烯酸性高锰酸钾溶液洗气C溴苯溴稀氢氧化钠溶液混和振荡、静置分液D苯苯酚浓溴水过滤（ ）A．AB．BC．CD．D【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】物质的分离提纯和鉴别．【分析】A．溴水与乙醇不反应也不分层；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳；C．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层；D．溴、三溴苯酚均易溶于苯．【解答】解：A．溴水与乙醇不反应也不分层，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故A错误；B．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，不能除杂，应选溴水、洗气，故B错误；C．溴与NaOH溶液反应后，与溴苯分层，然后分液可分离，故C正确；D．溴、三溴苯酚均易溶于苯，引入新杂质，不能除杂，应选NaOH溶液、分液，故D错误；故选C．-26-\n【点评】本题考查混合物分离提纯，为高频考点，把握物质的性质、性质差异、混合物分离方法等为解答的关键，注意有机物的结构与性质及除杂原则，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大． 19．有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ）A．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可制取乙烯C．溴乙烷难溶于水，能溶于多种有机溶剂D．实验室通常用乙烯与溴水反应来制取溴乙烷【考点】卤代烃简介．【分析】A．溴乙烷不能电离出溴离子；B．溴乙烷和氢氧化钠共热生成乙醇和溴化钠；C．卤代烃一般难溶于水易溶于有机溶剂；D．应用乙烯和液溴反应．【解答】解：A．溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，没有淡黄色沉淀生成，故A错误；B．溴乙烷和氢氧化钠共热生成乙醇和溴化钠，得不到乙烯，故B错误；C．卤代烃一般难溶于水易溶于有机溶剂，则溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，故C正确；D．应用乙烯和液溴反应，不能用溴水，故D错误．故选C．【点评】本题考查了溴乙烷的物理、化学性质，侧重于基础知识的考查，题目难度不大，注意把握溴乙烷的消去反应和水解反应． 20．下列各组物质能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是（ ）A．苯和甲苯B．己烷和苯C．乙烯和丙烯D．乙烯和丙炔【考点】有机物的鉴别．【分析】选项中乙烯、乙炔均能被酸性高锰酸钾氧化，而苯、己烷等均不与酸性高锰酸钾反应，以此来解答．【解答】解：A．苯与高锰酸钾不反应，甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，故A正确；B．己烷和苯与高锰酸钾都不反应，不能用于鉴别，故C错误；C．乙烯和丙烯都含有碳碳双键，都被酸性高锰酸钾氧化，故C错误；D．乙烯和丙炔都含有碳碳不饱和键，都被酸性高锰酸钾氧化，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的鉴别，侧重常见有机物性质的考查，为高频考点，注意利用不同现象鉴别物质，选项B为解答的易错点，题目难度不大． 21．下列化学用语正确的是（ ）A．聚丙烯的结构简式：B．乙醇的结构式：CH3CH2OHC．四氯化碳分子的电子式为：D．丙烷分子的球棍模型为：【考点】电子式、化学式或化学符号及名称的综合．-26-\n【分析】A．聚丙烯是由丙烯不饱和的碳原子相互加成得到的，注意原子之间连接．B．结构式中需要用短线代替所有的共用电子对；C．四氯化碳的电子式中漏掉了氯原子的最外层6个电子；D．丙烷为含有3个碳的烷烃，碳原子半径大于H原子．【解答】解：A．聚丙烯是由丙烯不饱和的碳原子相互加成得到的，其结构简式为，故A错误；B．CH3CH2OH为乙醇的结构简式，乙醇的结构式为：，故B错误；C．氯原子未成键的孤对电子对未标出，四氯化碳电子式为，故C错误；D．丙烷分子中，碳原子半径大于氢原子，其球棍模型为：，故D正确；故选D．【点评】本题考查了常见化学用语的表示方法，题目难度中等，涉及电子式、球棍模型、结构式、结构简式等知识，明确常见化学用语的书写原则为解答关键． 22．在下列叙述的变化中，不属于化学变化的是（ ）A．含C18以上烷烃的重油经过催化裂化获得汽油B．石油分馏得到汽油、煤油和柴油C．石油裂解得到乙烯、丙烯、丁二烯D．煤干馏生成焦炭、煤焦油、焦炉气和粗氨水【考点】物理变化与化学变化的区别与联系．【专题】物质的性质和变化专题．【分析】化学变化是指在原子核不变的情况下，有新物质生成的变化，物理变化是指没有新物质生成的变化．化学变化和物理变化的本质区别在于是否有新物质生成．【解答】解：A．重油催化裂化是一种使烃类分子分裂为几个较小分子的反应过程，有新物质生成，属于化学变化，故A错误；B．石油的分馏变化过程中没有新物质生成，属于物理变化，故B正确；C．石油的裂解是一种使烃类分子分裂为几个较小分子的反应过程，有新物质生成，属于化学变化，故C错误；D．煤的干馏过程中有新物质生成，属于化学变化，故D错误．故选B．【点评】本题考查物理变化和化学变化的区别，题目难度不大，化学变化和物理变化的本质区别在于是否有新物质生成． 23．下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（ ）-26-\nA．装置用于检验溴丙烷消去产物B．装置用于石油的分馏C．装置用于实验室制硝基苯D．装置可装置证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色；B．温度计水银球的位置错误，冷凝管中冷凝水的流向错误；C．实验室制硝基苯在50﹣60℃下发生反应；D．浓盐酸易挥发．【解答】解：A．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B．①温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；②冷凝管中冷凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；C．实验室制硝基苯在50﹣60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；D．浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，故D错误．故选C．【点评】本题考查常见化学实验装置的使用，难度不大，注意浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚． 24．下列各烃分别与H2完全加成，不能生成2，2，3﹣三甲基戊烷的是（ ）-26-\nA．B．C．CH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2D．【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】2，2，3﹣三甲基戊烷的碳链结构为，根据各物质与氢气完全加成后的产物与2，2，3﹣三甲基戊烷的碳链结构相比较判断正误．【解答】解：A、HC≡CCH（CH3）C（CH3）3与氢气完全加成后产物的碳链结构为，能生成2，2，3﹣三甲基戊烷，故A错误；B、与氢气完全加成后产物的碳链结构为，能生成2，2，3﹣三甲基戊烷，故B错误；C、CH2=CHC（CH3）2CH（CH3）2与氢气完全加成后产物的碳链结构为，不能生成2，2，3﹣三甲基戊烷，故C正确；C、与氢气完全加成后产物的碳链结构，能生成2，2，3﹣三甲基戊烷，故D错误．故选C．【点评】考查加成反应，难度中等，关键清楚不饱和烃的加成原理，也可通过去相邻两个C原子的H原子还原不饱和键． 25．下列各组混合物中，可以用分液漏斗分离的是（ ）A．溴苯和水B．乙酸和乙醇C．酒精和水D．溴苯和苯【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【专题】化学实验基本操作．【分析】能用分液漏斗分离的物质，应互不相溶，以此解答．【解答】解：题中乙酸和乙醇、酒精和水以及溴苯和苯互溶，不能用分液的方法分离，应用蒸馏的方法，而溴苯和水互不相溶，可用分液的方法分离．-26-\n故选A．【点评】本题考查物质的分离、提纯，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高频考点，注意把握物质的性质的异同，把握常见分离方法和实验的注意事项，难度不大． 二、解答题（共7小题）（选答题，不自动判卷）26．如图是实验室制溴苯的装置图：请回答：（1）写出仪器A的名称： 三颈烧瓶 锥形瓶中的导管口的现象： 导气管口处形成白雾 （3）碱石灰的作用： 吸收溴蒸汽等 ．【考点】制备实验方案的设计．【专题】有机实验综合．【分析】（1）仪器A是三颈烧瓶；A中发生取代反应生成溴化氢，反应放热溴化氢蒸出，与锥形瓶中的水蒸气结合呈白雾；（3）尾气中含有HBr与挥发出的Br2，直接排放会污染大气．【解答】解：（1）由图可知，仪器A是三颈烧瓶，故答案为：三颈烧瓶；溴与苯发生取代反应生成溴苯与溴化氢，反应放热溴化氢蒸出，与锥形瓶中的水蒸气结合成白雾，故答案为：导气管口处形成白雾；D．尾气中含有HBr与挥发出的Br2，直接排放会污染大气，碱石灰作用是吸收HBr与Br2，防止污染空气，故答案为：吸收溴蒸汽等；【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，涉及有机物的制备实验及仪器等，把握物质的性质、反应原理及实验装置的作用为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大． 27．为了探究苯酚和乙醇分子中羟基上氢原子的活泼性，甲、乙两位同学分别设计如下甲、乙两方案．方案甲：实验1：取少量无水乙醚于试管中，加入少量金属钠．实验2：各取3mL无水乙醚于试管中，分别加入少量等物质的量的苯酚和乙醇，再投入大小相同的钠块．方案乙：各取少量等物质的苯酚和乙醇于试管中，均在60℃的水浴加热，待苯酚熔化后，各放入相同大小的一小块金属钠．（已知：苯酚的密度为1.07g/mL）（1）方案甲中：①设计实验1的目的是 证明钠与乙醚不反应，烃基上的氢不能被钠取代 ；②写出实验2中的化学反应方程式： 2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑ ； 2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑ -26-\n方案乙中观察到：在乙醇中，钠很快与乙醇反应产生气体，溶液保持澄清；在苯酚中，钠块表面有少量气泡，且表面产生白色悬浮物，最后白色悬浮物充满苯酚熔融液．①实验中观察到的白色悬浮物可能为 ；②苯酚熔融液与钠的反应速率不如无水乙醇与钠的反应快，其可能原因有 反应物接触面积小；生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行 ．【考点】性质实验方案的设计．【专题】简答题；实验评价题；类比迁移思想；演绎推理法；有机实验综合．【分析】（1）①乙醚中没羟基中氢，只有烃基上的氢，烃基上的氢不能被与钠反应；②乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，苯酚和钠反应生成苯酚钠和氢气；①根据钠与苯酚的反应解题；②根据影响化学反应速率的因素可知，反应物间的接触面积越大，反应速率越大．【解答】解：（1）烃基上的氢不能被与钠反应，钠与乙醚不反应，故答案为：证明钠与乙醚不反应，烃基上的氢不能被钠取代；②乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，反应方程式为2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑，苯酚和钠反应生成苯酚钠和氢气，反应方程式为2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑，故答案为：2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑；2C6H5OH+2Na→2C6H5ONa+H2↑；①钠与苯酚反应生成苯酚钠和氢气，所以白色悬浮物为产物，故答案为：；②根据影响化学反应速率的因素，可是接触面积不如乙醇大，或者生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行，故答案为：反应物接触面积小；生成的苯酚钠将钠包起来，阻止了反应的进行．【点评】本题是一道考查苯酚、乙醇性质的对比实验综，涉及有机方程式书写、对实验原理的分析等，难度中等，注意合理应用影响反应速率的因素进行分析问题． 28．二甘醇又称乙二醇醚，分子式为C4H10O3（HO﹣CH2﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH2﹣OH），二甘醇是一种重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，其主要产品有吗啉及其衍生物1，4﹣二恶烷（）等被广泛应用于石油化工、橡胶、塑料、制药等行业，用途十分广泛．二甘醇（物质D）一般的合成路线为：请回答下列问题：（1）下列有关二甘醇和甘油的说法，不正确的是 AB ．A．二甘醇和甘油是同系物B．分离二甘醇和甘油可采用分液的方法C．二甘醇和甘油都能和乙酸发生酯化反应D．二甘醇和甘油都能发生催化氧化反应过程Ⅰ是石油加工中常用步骤，其名称为 裂解 ．-26-\n（3）从物质B到物质C的过程如果条件控制不好会生成物质E，E可用于金属的切割，E的键线式是：E ≡ （4）为了能得到二甘醇D，物质B到物质C的反应条件是 氢氧化钠水溶液、加热 ，该反应属于 取代反应 （填反应类型）（5）反应Ⅲ的化学方程式为： 2HO﹣CH2﹣CH2﹣OH2HO﹣CH2﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH2﹣OH+H2O ．【考点】有机物的推断．【专题】推断题；有机推断；热点问题；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化学基础．【分析】由石油裂解生成A为乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成C为HOCH2CH2OH，在浓硫酸作用下两分子C之间发生取代反应生成二甘醇D为HOCH2CH2﹣O﹣CH2CH2OH，（1）A、二甘醇除含有2个﹣OH，还含有醚键，与丙二醇、乙二醇含有的官能团不同；B、分液可以分离互不相溶的液体，丙二醇与二甘醇互溶；C、二甘醇和甘油都有羟基，能和乙酸发生酯化反应；D、二甘醇和甘油都有羟基，所以二甘醇和甘油都能发生催化氧化反应；由石油裂解生成乙烯；（3）BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成HOCH2CH2OH，如果条件控制不好会发生消去反应生成乙炔，可用于金属的切割；（4）由二甘醇的合成路线可知，A为C2H2，B为BrCH2CH2Br，C为HOCH2CH2OH，D为HOCH2CH2﹣O﹣CH2CH2OH，（5）反应Ⅲ是乙二醇在浓硫酸、加热条件下发生分子间脱水生成HOCH2CH2﹣O﹣CH2CH2OH．【解答】解：由石油裂解生成A为乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成B为BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成C为HOCH2CH2OH，在浓硫酸作用下两分子C之间发生取代反应生成二甘醇D为HOCH2CH2﹣O﹣CH2CH2OH，（1）A、二甘醇除含有2个﹣OH，还含有醚键，与丙二醇、乙二醇含有的官能团不同，所以二甘醇和甘油不是同系物，故A错误；B、分液可以分离互不相溶的液体，丙二醇与二甘醇互溶，所以不能用分液方法，故B错误；C、二甘醇和甘油都有羟基，能和乙酸发生酯化反应，故C正确；D、二甘醇和甘油都有羟基，所以二甘醇和甘油都能发生催化氧化反应，故D正确；故选AB；由石油裂解生成乙烯，故答案为：裂解；（3）BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成HOCH2CH2OH，如果条件控制不好会发生消去反应生成乙炔，键线式是：≡，故答案为：≡；（4）BrCH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热下发生取代反应生成HOCH2CH2OH，如果条件控制不好会发生消去反应生成乙炔，故答案为：氢氧化钠水溶液、加热；取代反应；（5）反应Ⅲ是乙二醇在浓硫酸、加热条件下发生分子间脱水生成HOCH2CH2﹣O﹣CH2CH2OH，反应方程式为2HO﹣CH2﹣CH2﹣OH2HO﹣CH2﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH2﹣OH+H2O，故答案为：2HO﹣CH2﹣CH2﹣OH2HO﹣CH2﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH2﹣OH+H2O．-26-\n【点评】本题涉及到石油的裂解、有机反应类型、有机反应条件的选择以及烯与卤代烃、醇的性质与转化等，难度中等，注意基础知识的掌握． 29．1，4﹣环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：（1）指出A中的官能团名称： 碳碳双键 写出⑦的化学反应类型： 水解反应（取代反应） （3）写出反应④的化学方程式： ．【考点】有机物的推断．【专题】推断题；有机推断；热点问题；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化学基础．【分析】由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，A发生反应③为烯烃与氯气加成生成B为，B发生反应④得到两个C=C键，则为NaOH/醇条件下的消去反应，反应⑤为溴与环已二烯的1，4加成反应，反应⑥为烯烃与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，据此答题．【解答】解：由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，反应②为NaOH/醇条件下的消去反应生成A为，A发生反应③为烯烃与氯气加成生成B为，B发生反应④得到两个C=C键，则为NaOH/醇条件下的消去反应，反应⑤为溴与环已二烯的1，4加成反应，反应⑥为烯烃与氢气的加成反应，生成C为，反应⑦NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，（1）A为，A中所含有的官能团名称为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；根据上面的分析可知，反应⑦NaOH/水条件下的水解反应生成对环己二醇，故答案为：水解反应（取代反应）；-26-\n（3）B为，在NaOH醇溶液中加热发生消去反应，反应的方程式为，故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成，题目难度不大，注意把握有机物的官能团与性质的关系即可解答，明确反应条件与反应类型的关系是解答的关键． 30．有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药．可以通过下图所示的路线合成有机物G．请回答下列问题：（1）写出G中所含的一种含氧官能团的名称： 羟基（或酯基） 由乙醇转化为B的化学方程式： 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O （3）已知D的分子式为C7H6O3，则D的结构简式为： （4）E→F的化学反应类型： 取代反应 （5）写出同时符合下列要求的一种E同分异构体的结构简式： （其中一种） ①遇到FeCl3溶液显紫色；②苯环上只有一种化学环境的氢．【考点】有机物的推断．【专题】有机推断；热点问题；结构决定性质思想；演绎推理法；有机化学基础．【分析】D的分子式为C7H6O3，D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为-26-\n；根据乙醇被催化氧化成B，B再被氧化成乙酸，可知B的结构简式为：CH3CHO；CH3COCl和发生取代反应生成F，F在一定条件下转化成G，据此进行解答．【解答】解：D的分子式为C7H6O3，D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反应生成E，该反应为酯化反应，则D为；根据乙醇被催化氧化成B，B再被氧化成乙酸，可知B的结构简式为：CH3CHO；CH3COCl和发生取代反应生成F，F在一定条件下转化成G，（1）根据G的结构简式可知，G中所含的一种含氧官能团的名称：羟基（或酯基），故答案为：羟基（或酯基）；由乙醇转化为CH3CHO的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（3）根据上面的分析可知，D的结构简式为：，故答案为：；（4）根据上面的分析可知，E→F的化学反应类型：取代反应，故答案为：取代反应；（5）根据①遇到FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，②苯环上只有一种化学环境的氢，说明苯环上的取代基比较对称，则符合条件的E的同分异构体的结构简式为，故答案为：（其中一种）．【点评】本题考查有机合成，题目难度中等，解题的关键是利用官能团的性质与转化、结合题中信息进行物质推断，注意熟练掌握常见有机物结构与性质，明确常见有机反应类型及判断方法． 31．有机物A可由葡萄糖发酵得到．纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水．为研究A的组成与结构，进行了如下实验．-26-\n（1）称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍．试通过计算填空：A的相对分子质量为： 90 ．将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，则A的分子式为： C3H6O3 ．（3）已知A中含羟基和羧基两种官能团，且A的核磁共振氢谱如图：综上所述，A的结构简式 ．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】（1）同温同压下，气体的密度之比等于相对分子质量之比，据此计算；浓硫酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，计算有机物、水、二氧化碳物质的量，进而计算n（H）、n（C），根据质量守恒确定是否含有O元素，根据元素守恒来确定有机物的分子式；（3）核磁共振氢谱图中有几个峰值则含有几种类型的等效氢原子，峰面积之比等于氢原子的数目之比，结合A的分子式、含有的官能团及核磁共振氢谱书写其结构简式．【解答】解：（1）由其密度是相同条件下H2的45倍，可知A的相对分子质量为：45×2=90，故答案为：90；由题意可推知：n（A）==0.1mol，硫酸增重7.2g为水的质量，碱石灰增重17.6g为二氧化碳质量，n（C）=n（CO2）==0.3mol，n（H）=2n（H2O）=2×=0.6mol，A分子中含有的C、H元素的总质量为：12g/mol×0.3mol+1g/mol×0.6mol=4.2g＜9.0g，说明A分子中还含有O，则：n（O）==0.3mol，所以A中含有的C、H、O原子数分别为：N（C）==3、N（H）==6、N（O）==3，则A的分子式为：C3H6O3，故答案为：C3H6O3；（3）核磁共振氢谱中有4个吸收峰，面积之比为1：1：1：3，可知A中应含有4种不同环境的氢原子；又A分子中含有官能团﹣OH、﹣COOH，则A的结构简式为：，-26-\n故答案为：．【点评】本题考查有机物分子式、结构简式的确定，题目难度中等，明确常见有机物结构与性质为解答关键，注意掌握相对密度、核磁共振氢谱的含义及应用方法． 32．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：请回答：（1）从乙醇到N的化学反应类型为： 氧化反应 若乙醇中含18O，写出乙醇与N反应生成乙酸乙酯的化学方程式： CH3COOH+CH3CH218OHH2O+CH3CO18OCH2CH3 ．【考点】有机物的推断．【专题】有机推断；热点问题；类比迁移思想；演绎推理法；有机反应．【分析】制备乙酸乙酯的绿色合成路线：以淀粉或纤维素为原料，经水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，所以N为乙酸，乙醇、乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化生成乙酸乙酯，据此答题．【解答】解：制备乙酸乙酯的绿色合成路线：以淀粉或纤维素为原料，经水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛、乙酸，所以N为乙酸，乙醇、乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化生成乙酸乙酯，（1）根据上面的分析可知，从乙醇到N的化学反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应；若乙醇中含18O，则乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOH+CH3CH218OHH2O+CH3CO18OCH2CH3，故答案为：CH3COOH+CH3CH218OHH2O+CH3CO18OCH2CH3．【点评】本题以制备乙酸乙酯为载体考查有机物的结构与性质，注意把握常见有机物的官能团的结构和性质，掌握同分异构体的概念是解答的关键，题目难度不大． -26-
