2022-2022学年山东省潍坊市四县市高二（下）期中化学试卷 一、选择题（共15小题，每小题3分，满分45分）1．居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体，该气体是（ ）A．CH4B．NH3C．HCHOD．SO2 2．化学与生活密切相关，下列说法正确的是（ ）A．聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B．煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程 3．下列有关化学用语正确的是（ ）A．乙烯的最简式：C2H4B．乙醛分子的结构简式是CH3COHC．四氯化碳的电子式D．苯的分子式C6H6 4．下列叙述正确的是（ ）A．油脂水解的产物是氨基酸和甘油B．淀粉与纤维素互为同分异构体C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯可以用饱和碳酸钠溶液鉴别D．蛋白质、淀粉、纤维素、蔗糖都属于有机高分子化合物 5．对下列各有机物的叙述，正确的是（ ）A．蛋白质有多种生理功能，其水解的最终产物都是a﹣氨基酸B．将溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液后会观察到淡黄色沉淀生成C．取淀粉与稀硫酸共热后的溶液，加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，没有砖红色沉淀产生，说明淀粉尚未水解成葡萄糖D．乙烯和聚乙烯均能和溴水发生加成反应而使溴水褪色 6．下列关于同系物及同分异构体的说法，错误的是（ ）A．同分异构体因结构不同，化学性质一定差别很大B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D．同分异构体不可能互为同系物 7．下列反应中，属于消去反应的是（ ）-19-\nA．CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB．CH3CH2OHCH2=CH2+H2OC．CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+H2↑D．C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O 8．有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同．下列叙述不符合上述观点的是（ ）A．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能B．甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能C．相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应，甘油产生的H2多D．在催化剂作用下苯能与液溴反应，而苯酚与溴水反应不需要催化剂 9．下列有关实验叙述正确的是（ ）A．甲烷的取代反应试验：取一支大试管，用排饱和食盐水的方法收集体积比约为1：4的甲烷与氯气，用橡皮塞塞好管口，放在日光直射的地方B．乙烯与溴的加成反应，将过量的乙烯通入盛有溴水的试管中，观察试管内溶液颜色变化C．将混合气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶，既可以鉴别甲烷和乙烯，又可以除去甲烷中混有的少量乙烯D．新制Cu（OH）2悬浊液的配置：在试管中加入2mLCuSO4溶液，滴加5%NaOH溶液4～5滴，然后混合均匀 10．除去下列物质中的少量杂质（括号内为杂质），所选试剂和分离方法能达到实验目的是（ ）混合物试剂分离方法A淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析B乙醇（乙酸）生石灰分液C苯（苯酚）溴水过滤D乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏A．AB．BC．CD．D 11．分子式为C5H120且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）A．8种B．7种C．6种D．5种 12．已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的．下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（ ）-19-\nA．苯乙烯B．苯甲酸C．苯甲醛D．苯乙酮 13．（Ⅰ）1﹣溴丙烷与2﹣溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热；（Ⅱ）1﹣溴丙烷与2﹣溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热，则下列说法正确的是（ ）A．（Ⅰ）（Ⅱ）产物均相同B．（Ⅰ）（Ⅱ）产物均不同C．（Ⅰ）产物相同，（Ⅱ）产物不同D．（Ⅰ）产物不同，（Ⅱ）产物相同 14．甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料，其结构如图所示．下列说法中错误的是（ ）A．甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物B．甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应C．丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气 15．甲、乙两种有机物的最简式均为CH2O．下列叙述一定正确的是（ ）A．甲乙互为同系物B．甲乙互为同分异构体C．等物质的量的甲、乙完全燃烧所耗O2的物质的量相等D．甲、乙分别充分燃烧，产生CO2和H2O的物质的量之比均为1：1 二、解答题（共4小题，满分55分）16．完成下列各题：（1）用系统命名法命名： ．（2）写出下列化学方程式：①乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯 ；②向苯酚钠溶液中通入少量CO2 ．（3）已知：-19-\n①若W、N均能发生银镜反应，则物质M的结构简式是 ；②若N、P均能发生银镜反应，则物质M的结构简式是 ；③若W、P是同一种物质，则反应①的条件 ． 17．某有机物的结构简式如图所示，回答下列问题：（1）该有机物中含有的官能团有 ，该有机物苯环上的一氯取代物有 种．（2）在有机物中滴加足量浓溴水，反应的现象是 ；1mol该有机物与浓溴水反应时最多消耗 molBr2．（3）该有机物与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ． 18．（代号DMP）是一种常用的酯类塑化剂，其相对分子质量为194．工业上生产DMP的流程如图所示：（1）上述转化中属于取代反应的是 ，DMP的结构简式为 ．（2）A→B的化学方程式为 ．（3）E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液显紫色，④能与NaHCO3溶液反应．则符合条件的E最多有 种，写出其中任意一种物质的结构简式 ．（4）用制备DMP的另一种途径：其中反应①还有另外一种产物，该产物最可能是 ，反应②中的另一产物是水，且n（F）：n（H2O）=2：1，则F的结构简式为 ． 19．水杨酸甲酯又叫冬青油，是一种重要的有机合成原料．某化学小组用水杨酸和甲醇在酸性催化剂下合成水杨酸（）甲酯并计算其产率．实验步骤如下：Ⅰ．如图，在三颈烧瓶中加入6.9g （0.05mol）水杨酸和24g（30mL，0.75mol）甲醇，以及约10mL甲苯（甲苯与水形成的共沸物，其沸点为85℃；该实验中加入甲苯，易将水蒸出），再小心地加入5mL浓硫酸，摇动混匀后加入1～2粒沸石，组装好实验装置，在85～95℃下恒温加热反应1.5小时：Ⅱ．待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，过滤得到粗酯；Ⅲ．将粗酯进行蒸馏，收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯5.3g．-19-\n常用物理常数如下：名称分子量颜色状态相对密度熔点（℃）沸点（℃）水杨酸甲酯152无色液体1.18﹣8.6224水杨酸138白色晶体1.44158210甲醇32无色液体0.792﹣9764.7请根据以上信息回答下列问题：（1）仪器A的名称是 ，制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法是 ．（2）实验中加入沸石的作用是 ；（3）加入甲苯的作用是将 从反应体系中分离出来，使合成水杨酸甲酯反应的化学平衡向右移动，从而提高反应的产率．（4）反应结束后，分离甲醇所采用操作的名称是 ．（5）洗涤操作中，前后两次水洗的目的分别是为了洗掉 和 ．（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是（填标号） ．（7）本实验的产率为 （保留两位有效数字）． -19-\n2022-2022学年山东省潍坊市四县市高二（下）期中化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题（共15小题，每小题3分，满分45分）1．居室空气污染的主要来源之一是人们使用的装饰材料、胶合板、内墙涂料释放出的一种刺激性气味的气体，该气体是（ ）A．CH4B．NH3C．HCHOD．SO2【考点】甲醛．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】甲醛能使蛋白质失去原有的生理活性而变性，一些装饰材料、胶合板、涂料等会不同程度地释放出甲醛气体，而使室内空气中甲醛含量超标，成为室内空气污染的主要原因之一．【解答】解：A、甲烷为天然气的主要成分，为化石燃料之一，装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体，故A错误；B、氨气是有刺激性气味的气体，但装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体，故B错误；C、有些装饰材料、胶合板、涂料等中添加的甲醛的不同程度地挥发，而使室内空气中甲醛含量超标，导致室内空气污染，故C正确；D、二氧化硫是有刺激性气味的有毒气体，能引起酸雨的形成，但装饰材料、胶合板、涂料等不含有该气体，故D错误．故选C．【点评】化学来源于生活又服务于生活，但是在使用化学物质时要合理的使用，防止对环境造成污染、对人体造成伤害，例如本题中的甲醛，在装修完之后要注意室内通风，防止室内空气的污染而对人体造成伤害． 2．化学与生活密切相关，下列说法正确的是（ ）A．聚乙烯塑料的老化是由于发生了加成反应B．煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁燃料C．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料D．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程【考点】塑料的老化和降解；煤的干馏和综合利用；乙醇的工业制法；有机高分子化合物的结构和性质．【专题】有机化合物的获得与应用．【分析】A．聚乙烯塑料是乙烯发生加成反应生成的高分子聚合物，聚乙烯的单体是乙烯；B．煤的气化、液化都是化学变化；C．碳纤维是碳的单质；D．淀粉→葡萄糖→乙醇都是化学变化；【解答】解：A．乙烯含碳碳双键其中1根键断裂，相互加成生成聚乙烯，聚乙烯中不存在双键，聚乙烯塑料的老化是由于长链断裂等原因，故A错误；B．煤的气化是煤在氧气不足的条件下进行部分氧化形成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，所以煤经过气化和液化等变化是化学变化，故B错误；C．合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料，碳纤维是碳的单质，不属于有机高分子材料，故C错误；-19-\nD．用粮食酿酒时，先在糖化酶作用下水解为葡萄糖，然后在酵母作用下转变为酒精，都是化学变化，故D正确；故选D．【点评】本题主要考查了生活的化学相关的知识，掌握塑料的老化、煤的气化和液化、有机高分子材料、粮食酿酒等知识是解答的关键，题目难度不大． 3．下列有关化学用语正确的是（ ）A．乙烯的最简式：C2H4B．乙醛分子的结构简式是CH3COHC．四氯化碳的电子式D．苯的分子式C6H6【考点】电子式；分子式；结构简式．【分析】A．碳碳双键不能省略；B．乙醛的结构简式含有官能团醛基：﹣CHO，醛基的书写不规范；C．四氯化碳分子中，碳原子和氯原子最外层都达到8电子稳定结构，漏掉了氯原子的2对未成键电子；D．苯分子中含有6个C和6个H．【解答】解：A．乙烯的最简式：CH2=CH2，故A错误；B．乙醛中含有官能团醛基：﹣CHO，乙醛正确的结构简式为CH3CHO，故B错误；C．四氯化碳为共价化合物，分子中存在两个碳氯键，氯原子最外层达到8电子稳定结构，四氯化碳正确的电子式为，故C错误；D．苯分子中含有6个C和6个H，分子式为：C6H6，故D正确；故选：D．【点评】本题考查了结构式、电子式、结构简式的书写判断，注意掌握常见化学用语的概念及表示方法，注意碳碳双键、碳碳三键在书写结构简式不能省略，题目难度不大． 4．下列叙述正确的是（ ）A．油脂水解的产物是氨基酸和甘油B．淀粉与纤维素互为同分异构体C．乙醇、乙酸、乙酸乙酯可以用饱和碳酸钠溶液鉴别D．蛋白质、淀粉、纤维素、蔗糖都属于有机高分子化合物【考点】有机物的结构和性质；有机物的鉴别；同分异构现象和同分异构体；油脂的性质、组成与结构；有机高分子化合物的结构和性质．【分析】A．油脂为高级脂肪酸甘油酯；B．淀粉与纤维素均为多糖，分子式均表示为（C6H10O5）n；C．碳酸钠与乙醇互溶，与乙酸反应生成气体、与乙酸乙酯分层；D．蔗糖的相对分子质量在10000以下．【解答】解：A．油脂为高级脂肪酸甘油酯，水解生成高级脂肪酸（或盐）、甘油，故A错误；-19-\nB．淀粉与纤维素均为多糖，分子式为（C6H10O5）n，但n不同，二者不是同分异构体，故B错误C．碳酸钠与乙醇互溶，与乙酸反应生成气体、与乙酸乙酯分层，现象不同，可鉴别，故C正确；D．蔗糖的相对分子质量在10000以下，不是高分子，而蛋白质、淀粉、纤维素都属于有机高分子化合物，故D错误；故选C．【点评】本题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、同分异构体判断等，注重高频考点的考查，把握有机物的性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大． 5．对下列各有机物的叙述，正确的是（ ）A．蛋白质有多种生理功能，其水解的最终产物都是a﹣氨基酸B．将溴乙烷与NaOH水溶液混合共热后加入足量硝酸酸化，再加入硝酸银溶液后会观察到淡黄色沉淀生成C．取淀粉与稀硫酸共热后的溶液，加入新制的氢氧化铜悬浊液并加热，没有砖红色沉淀产生，说明淀粉尚未水解成葡萄糖D．乙烯和聚乙烯均能和溴水发生加成反应而使溴水褪色【考点】氨基酸、蛋白质的结构和性质特点；乙烯的化学性质；有机物（官能团）的检验．【分析】A．蛋白质具有肽键能发生水解生成氨基酸，但是不一定是a﹣氨基酸；B．入足量硝酸酸化，能排除AgOH的干扰；C．淀粉水解后显酸性，检验产物应在碱性条件下；D．聚乙烯中不含不饱和键．【解答】解：A．氨基酸缩合生成肽键，蛋白质具有肽键能发生水解生成氨基酸，所以氨基酸是构成蛋白质的基石，天然蛋白质水解的最终产物都是α﹣氨基酸，其他蛋白质水解不一定是a﹣氨基酸，故A错误；B．溴乙烷在碱性条件下水解，检验是否生成溴离子，在水解液中加入硝酸酸化，排除AgOH的干扰，溴化银是淡黄色沉淀，故B正确；C．淀粉水解后显酸性，检验产物应在碱性条件下，则滴加到新制氢氧化铜悬浊液中并水浴加热，未见红色沉淀生成，是因没有加碱至碱性，导致实验失败，故C错误；D．聚乙烯中不含不饱和键，则不能和溴水发生加成反应，故D错误．故选B．【点评】本题考查较综合，涉及蛋白质水解、卤代烃和聚乙烯的性质及物质的检验等，选项A为解答的易错点，侧重基本基础知识的考查，注意天然蛋白质的水解产物，题目难度不大． 6．下列关于同系物及同分异构体的说法，错误的是（ ）A．同分异构体因结构不同，化学性质一定差别很大B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14D．同分异构体不可能互为同系物【考点】同分异构现象和同分异构体；芳香烃、烃基和同系物．【分析】A．同分异构体结构不同，化学性质可能相似，如烷烃；B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物，如乙炔与苯；C．相邻同系物分子组成差1个CH2原子团；-19-\nD．同分异构体分子式相同，不可能互为同系物．【解答】解：A．同分异构体结构不同，化学性质可能相似，如烷烃，故A错误；B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物，如乙炔与苯，故B正确；C．相邻同系物分子组成差1个CH2原子团，相对分子质量数值相差14，故C正确；D．由于同系物之间形成差1个或者若干个CH2原子团，而同分异构体分子式相同，结构不同，故D正确；故选A．【点评】本题考查了同系物、同分异构体的概念及判断，题目难度中等，注意掌握同系物与同分异构体的概念及判断方法，明确同系物与同分异构体的区别是解答本题的关键． 7．下列反应中，属于消去反应的是（ ）A．CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2BrB．CH3CH2OHCH2=CH2+H2OC．CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+H2↑D．C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O【考点】消去反应与水解反应．【分析】A．烯烃具有双键，与溴的反应属于加成反应；B．在浓硫酸作用下，加热到1700C时，乙醇发生消去反应，生成乙烯和水；C．乙醇与钠的反应生成乙醇钠和氢气，该反应为置换反应；D．在浓硫酸作用下，加热时苯和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，也属于取代反应．【解答】解：A．CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br反应中，烯烃具有双键，与溴的反应属于加成反应，故A错误；B．CH3CH2OHCH2=CH2+H2O反应中，在浓硫酸作用下，加热到1700C时，乙醇发生消去反应生成乙烯和水，故B正确；C．乙醇与钠的反应为：CH3CH2OH+Na→CH3CH2ONa+H2↑，该反应为置换反应，故C错误；D．C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O：在浓硫酸作用下，加热时苯和浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯和水，也属于取代反应，不属于消去反应，故D错误；故选B．【点评】本题考查了有机反应类型的判断，题目难度不大，试题侧重基础知识的考查，明确有机反应概念及反应类型的区别为解答根据，试题培养了学生灵活应用基础知识的能力． 8．有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致化学性质的不同．下列叙述不符合上述观点的是（ ）A．苯酚能与NaOH溶液反应，而乙醇不能B．甲苯能够使酸性KMnO4溶液褪色，而苯不能C．相等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应，甘油产生的H2多D．在催化剂作用下苯能与液溴反应，而苯酚与溴水反应不需要催化剂【考点】有机分子中基团之间的关系．-19-\n【分析】A、苯环对酚羟基影响的结果是酚羟基具有酸性；B、甲基连接在苯环上，可被氧化；C、甘油为丙三醇，是三元醇；D、苯环上连有﹣OH，能使苯环活化．【解答】解：A、在苯酚中，由于苯环对﹣OH的影响，酚羟基具有酸性，对比乙醇，虽含有﹣OH，但不具有酸性，能说明上述观点，故A不选；B、甲基连接在苯环上，可被氧化，说明苯环对甲基影响，能说明上述观点，故B不选；C、等物质的量的甘油和乙醇分别与足量金属钠反应，甘油产生的氢气多，是因为甘油中羟基数目比乙醇中羟基数目多，由官能团数目不同导致，与基团间的相互影响无关，故C选；D、苯与液溴须在催化剂的作用下才能取代，但苯酚与溴水反应则不需要催化剂，说明苯环上连有﹣OH，能使苯环活化，体现了有机物的原子或原子团间的相互影响，故D不选．故选C．【点评】本题考查有机物结构与性质关系、原子团的相互影响等，把握原子之间相互影响及官能团对性质影响的差别为解答的关键，题目难度不大，注意基础知识的把握． 9．下列有关实验叙述正确的是（ ）A．甲烷的取代反应试验：取一支大试管，用排饱和食盐水的方法收集体积比约为1：4的甲烷与氯气，用橡皮塞塞好管口，放在日光直射的地方B．乙烯与溴的加成反应，将过量的乙烯通入盛有溴水的试管中，观察试管内溶液颜色变化C．将混合气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶，既可以鉴别甲烷和乙烯，又可以除去甲烷中混有的少量乙烯D．新制Cu（OH）2悬浊液的配置：在试管中加入2mLCuSO4溶液，滴加5%NaOH溶液4～5滴，然后混合均匀【考点】化学实验方案的评价．【分析】A．放在日光直射的地方，可能会发生爆炸；B．乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应；C．高锰酸钾具有强氧化性，将乙烯氧化为二氧化碳气体；D．应碱溶液过量．【解答】解：A．如果把收集好甲烷和氯气的试管放在日光直射的地方，可能会发生爆炸，故A错误；B．乙烯含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，使溴水褪色，故B正确；C．高锰酸钾具有强氧化性，将乙烯氧化为二氧化碳气体，不能将甲烷和乙烯的混合气体通过盛有酸性高锰酸钾溶液的洗气瓶来提纯甲烷，应分别通入溴水和碱溶液中，故C错误；D．新制Cu（OH）2悬浊液的配置：在过量NaOH溶液中滴加数滴CuSO4溶液，故D错误．故选B．【点评】本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，侧重有机物的性质及实验的考查，涉及取代、加成、物质的检验等，注重实验技能的综合考查，注意实验的评价性分析，题目难度不大． 10．除去下列物质中的少量杂质（括号内为杂质），所选试剂和分离方法能达到实验目的是（ ）混合物试剂分离方法A淀粉（氯化钠）蒸馏水渗析B乙醇（乙酸）生石灰分液-19-\nC苯（苯酚）溴水过滤D乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液蒸馏A．AB．BC．CD．D【考点】物质的分离、提纯和除杂．【分析】A．胶粒不能透过半透膜，溶液可以透过半透膜；B．乙酸具有酸性，能和氧化钙反应生成盐和水；C．溴、三溴苯酚单质易溶于苯；D．乙酸乙酯能与NaOH反应．【解答】解：A．淀粉是胶体，氯化钠是溶液，胶粒不能透过半透膜，溶液可以透过半透膜，故可用渗析分离，故A正确；B．乙酸具有酸性，能和氧化钙反应生成盐和水，应用蒸发的方法分离，乙醇易挥发，而乙酸钙难以挥发，可将二者分离，故B错误；C．除杂所加的试剂是过量的，溴、三溴苯酚易溶于苯，过量的溴无法用过滤分离，引入了新杂质，故C错误；D．乙酸能与NaOH溶液反应，但乙酸乙酯也能与NaOH反应，故D错误；故选A．【点评】本题主要主要考查了物质的除杂，难度不大，抓住除杂质至少要满足两个条件：①加入的试剂只能与杂质反应，不能与原物质反应；②反应后不能引入新的杂质是解题的关键． 11．分子式为C5H120且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有（不考虑立体异构）（ ）A．8种B．7种C．6种D．5种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目．【解答】解：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种．故选A．【点评】本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，利用烃基异构判断，比书写戊醇的同分异构体简单容易． 12．已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的．下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是（ ）A．苯乙烯B．苯甲酸C．苯甲醛D．苯乙酮-19-\n【考点】常见有机化合物的结构．【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，其它有机物可在此基础上进行判断，注意结合信息中甲醛的平面结构．【解答】解：A．苯为平面结构，乙烯为平面结构，通过旋转乙烯基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面，故A正确；B．旋转羧基中的C﹣O单键，可以使羧基中的所有原子处于同一平面，通过旋转羧基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲酸中所有的原子可能处于同一平面，故B正确；C．苯环为平面结构，醛基为平面结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面，故C正确；D．分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D错误；故选D．【点评】本题主要考查有机化合物的结构特点，做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构，其中单键可以旋转． 13．（Ⅰ）1﹣溴丙烷与2﹣溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热；（Ⅱ）1﹣溴丙烷与2﹣溴丙烷分别和氢氧化钠的水溶液混和加热，则下列说法正确的是（ ）A．（Ⅰ）（Ⅱ）产物均相同B．（Ⅰ）（Ⅱ）产物均不同C．（Ⅰ）产物相同，（Ⅱ）产物不同D．（Ⅰ）产物不同，（Ⅱ）产物相同【考点】卤代烃简介．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，在氢氧化钠水溶液中发生取代反应．【解答】解：1﹣溴丙烷与2﹣溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热，都生成丙烯，1﹣溴丙烷与2﹣溴丙烷分别和氢氧化钠水溶液混合加热，前者生成1﹣丙醇，后者生成2﹣丙醇，故选C．【点评】本题主要考查了卤代烃的性质，卤代烃在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，在氢氧化钠水溶液中发生取代反应． 14．甲、乙、丙三种物质是合成聚酯玻璃钢的基本原料，其结构如图所示．下列说法中错误的是（ ）A．甲物质可以在引发剂作用下生成有机高分子化合物B．甲、乙、丙三种物质都可以发生加成反应C．丙物质能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D．1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．甲中含有碳碳双键，具有烯烃性质；B．乙中不含不饱和键或苯环，不能发生加成反应；C．丙中含有碳碳双键，具有烯烃性质；D．醇羟基能和Na反应生成氢气，且醇羟基和钠以1：1反应．【解答】解：A．甲中含有碳碳双键，具有烯烃性质，所以能发生加聚反应生成高分子化合物，故A正确；-19-\nB．乙中不含不饱和键或苯环，所以没有烯烃和苯的性质，不能发生加成反应，故B错误；C．丙中含有碳碳双键，具有烯烃性质，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．醇羟基能和Na反应生成氢气，且醇羟基和钠以1：1反应，1mol乙物质可与2mol钠完全反应生成1mol氢气，故D正确；故选B．【点评】本题考查有机物结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查烯烃、醇的性质，注意醇羟基和钠反应比例关系，易错选项是D． 15．甲、乙两种有机物的最简式均为CH2O．下列叙述一定正确的是（ ）A．甲乙互为同系物B．甲乙互为同分异构体C．等物质的量的甲、乙完全燃烧所耗O2的物质的量相等D．甲、乙分别充分燃烧，产生CO2和H2O的物质的量之比均为1：1【考点】化学方程式的有关计算；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体．【分析】A．同系物最简式不一定相同；B．最简式相同的不一定是同分异构体；C．根据甲、乙取等物质的量，完全燃烧所耗O2的物质的量与分子中原子的数目有关解答；D．甲、乙两种有机物的最简式均为CH2O，碳原子个数与氢原子个数之比为1：2．【解答】解：A．最简式均为CH2O，可以使甲醛，或者乙酸，二者不是同系物，故A错误；B．同分异构体的分子式相同，最简式也相同，但是最简式相同的不一定是同分异构体，如甲醛和乙酸，故B错误；C．甲醛与乙酸最简式都是CH2O，1mol甲醛完全燃烧消耗1mol氧气，1mol乙酸完全燃烧消耗2mol氧气，故C错误；D．最简式为CH2O的有机物，碳原子个数与氢原子个数之比为1：2，完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比均为1：1，故D正确；故选：D．【点评】本题考查同分异构体、同系物与最简式的关系，以及有机物燃烧的规律，依据相关概念即可解答，题目难度不大． 二、解答题（共4小题，满分55分）16．完成下列各题：（1）用系统命名法命名： 3﹣甲基﹣1﹣丁烯 ．（2）写出下列化学方程式：①乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ；②向苯酚钠溶液中通入少量CO2 C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3 ．（3）已知：①若W、N均能发生银镜反应，则物质M的结构简式是 CH3CH2CH2OH ；-19-\n②若N、P均能发生银镜反应，则物质M的结构简式是 CH3OH ；③若W、P是同一种物质，则反应①的条件 稀硫酸、加热 ．【考点】有机物的推断；化学方程式的书写；有机化合物命名．【分析】（1）烯烃命名时从据碳碳双键最近的一端给C原子编号；（2）①乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应；②苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠；（3）X为酯，水解生成醇和酸，M能够连续氧化，说明M为醇，W为酸，①W、N均能发生银镜反应，说明W为HCOOH，M为CH3CH2CH2OH，N为CH3CH2CHO，P为CH3CH2COOH；②N、P均能发生银镜反应，说明M为CH3OH，N为HCHO，P为HCOOH；③W、P是同一种物质，说明W和P为CH3CH2COOH，反应①的反应条件是酸性条件下水解．【解答】解：（1）的名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故答案为：3﹣甲基﹣1﹣丁烯；（2）①乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同时该反应可逆，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O；②碳酸的酸性比苯酚的酸性强，所以苯酚钠通入二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3，故答案为：C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3；（3）X为酯，水解生成醇和酸，M能够连续氧化，说明M为醇，W为酸，①W、N均能发生银镜反应，说明W为HCOOH，M为CH3CH2CH2OH，N为CH3CH2CHO，P为CH3CH2COOH，故答案为：CH3CH2CH2OH；②N、P均能发生银镜反应，说明M为CH3OH，N为HCHO，P为HCOOH，故答案为：CH3OH；③W、P是同一种物质，说明W和P为CH3CH2COOH，反应①的反应条件是酸性条件下加热水解，故答案为：稀硫酸、加热．【点评】本题考查了烯烃的命名、酯化反应方程式书写、苯酚与二氧化碳反应方程式书写、酯水解产物判断，题目难度不大． 17．某有机物的结构简式如图所示，回答下列问题：（1）该有机物中含有的官能团有 酚羟基、碳碳双键和羧基 ，该有机物苯环上的一氯取代物有 2 种．（2）在有机物中滴加足量浓溴水，反应的现象是 有白色沉淀生成、溴水褪色 ；1mol该有机物与浓溴水反应时最多消耗 3 molBr2．-19-\n（3）该有机物与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 +2NaOH→+2H2O ．【考点】有机物的结构和性质．【分析】（1）该有机物中官能团有酚羟基、碳碳双键和羧基，苯环上有几种氢原子就有几种一氯代物；（2）含有酚羟基，能和溴水发生取代反应，含有碳碳双键，能和溴发生加成反应；苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代、碳碳双键能和溴发生加成反应；（3）酚羟基和羧基能和NaOH发生中和反应．【解答】解：（1）该有机物中官能团有酚羟基、碳碳双键和羧基，苯环上有几种氢原子就有几种一氯代物，该有机物苯环上有2种氢原子，所以有2中一氯代物，故答案为：酚羟基、碳碳双键和羧基；2；（2）含有酚羟基，能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，含有碳碳双键，能和溴发生加成反应，所以看到的现象是有白色沉淀生成、溴水褪色；苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代、碳碳双键能和溴发生加成反应，1mol该有机物与浓溴水反应时最多消耗3molBr2，故答案为：有白色沉淀生成、溴水褪色；3；（3）酚羟基和羧基能和NaOH发生中和反应，反应方程式为+2NaOH→+2H2O，故答案为：+2NaOH→+2H2O．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，明确官能团及其性质关系即可解答，侧重考查烯烃、酚和羧酸的性质，注意酚羟基也和NaOH反应． 18．（代号DMP）是一种常用的酯类塑化剂，其相对分子质量为194．工业上生产DMP的流程如图所示：（1）上述转化中属于取代反应的是 ①②⑤ ，DMP的结构简式为 ．-19-\n（2）A→B的化学方程式为 ．（3）E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①苯环上有三个取代基；②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液显紫色，④能与NaHCO3溶液反应．则符合条件的E最多有 10 种，写出其中任意一种物质的结构简式 ．（4）用制备DMP的另一种途径：其中反应①还有另外一种产物，该产物最可能是 H2O ，反应②中的另一产物是水，且n（F）：n（H2O）=2：1，则F的结构简式为 CH3OH ．【考点】有机物的推断．【分析】邻二甲苯和氯气在一定条件下发生取代反应生成氯代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成生成醛C，C被氧气氧化生成羧酸D，D和醇发生酯化（取代）反应生成DMP，根据DMP的结构知邻二甲苯中甲基上1个氢原子被氯原子取代，所以A的结构简式为：，B是，C是，D是，邻二苯甲酸和醇发生酯化反应生成DMP，DMP蒸气对氢气的相对密度为97，则DMP的相对分子质量为194，则该醇是甲醇，故DMP的结构简式为：，据此答题．【解答】解：邻二甲苯和氯气在一定条件下发生取代反应生成氯代烃A，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成醇B，B被氧气氧化生成生成醛C，C被氧气氧化生成羧酸D，D和醇发生酯化（取代）反应生成DMP，根据DMP的结构知邻二甲苯中甲基上1个氢原子被氯原子取代，所以A的结构简式为：，B是，C是，D是，邻二苯甲酸和醇发生酯化反应生成DMP，DMP蒸气对氢气的相对密度为97，则DMP的相对分子质量为194，则该醇是甲醇，故DMP的结构简式为：，-19-\n（1）根据上面的分析可知，上述转化中属于取代反应的是①②⑤，DMP的结构简式为：，故答案为：①②⑤；；（2）A的结构简式为：，B是，A→B是卤代烃的碱性水解，反应的化学方程式为，故答案为：；（3）D是，E是D的芳香族同分异构体，E具有如下特征：①遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基；②能发生银镜反应，说明有醛基，④能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，③苯环上有三个取代基，则符合条件的E的结构简式为苯环上连有﹣CHO、﹣OH、﹣COOH，根据定二动一的原则，有10种结构，其中任意一种物质的结构简式为，故答案为：10；；（4）根据元素守恒可知，反应①还有另外一种产物为H2O，DMP的结构简式为：，反应②中的另一产物是水，且n（F）：n（H2O）=2：1，则F的结构简式为CH3OH，故答案为：H2O；CH3OH．【点评】本题考查了有机物的推断，明确有机物的官能团及其结构是解本题关键，采用正逆相结合的方法进行推断，难点是同分异构体种类的推断，难度较大． 19．水杨酸甲酯又叫冬青油，是一种重要的有机合成原料．某化学小组用水杨酸和甲醇在酸性催化剂下合成水杨酸（）甲酯并计算其产率．实验步骤如下：Ⅰ．如图，在三颈烧瓶中加入6.9g （0.05mol）水杨酸和24g（30mL，0.75mol）甲醇，以及约10mL甲苯（甲苯与水形成的共沸物，其沸点为85℃；该实验中加入甲苯，易将水蒸出），再小心地加入5mL浓硫酸，摇动混匀后加入1～2粒沸石，组装好实验装置，在85～95℃下恒温加热反应1.5小时：-19-\nⅡ．待装置冷却后，分离出甲醇，然后转移至分液漏斗，依次用少量水、5%NaHCO3溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，过滤得到粗酯；Ⅲ．将粗酯进行蒸馏，收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯5.3g．常用物理常数如下：名称分子量颜色状态相对密度熔点（℃）沸点（℃）水杨酸甲酯152无色液体1.18﹣8.6224水杨酸138白色晶体1.44158210甲醇32无色液体0.792﹣9764.7请根据以上信息回答下列问题：（1）仪器A的名称是 冷凝管 ，制备水杨酸甲酯时，最合适的加热方法是 水浴加热 ．（2）实验中加入沸石的作用是 防暴沸 ；（3）加入甲苯的作用是将 反应产生的水 从反应体系中分离出来，使合成水杨酸甲酯反应的化学平衡向右移动，从而提高反应的产率．（4）反应结束后，分离甲醇所采用操作的名称是 蒸馏 ．（5）洗涤操作中，前后两次水洗的目的分别是为了洗掉 洗掉大部分硫酸 和 洗掉碳酸氢钠 ．（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是（填标号） b ．（7）本实验的产率为 70% （保留两位有效数字）．【考点】制备实验方案的设计．【分析】Ⅰ．在浓硫酸作用下水杨酸和甲醇发生酯化反应生成水杨酸甲酯，发生酯化反应时生成水，水和甲苯能形成共沸物，从而易将水蒸出，使得平衡向右移动，水在低温下挥发，同时减少了甲醇的消耗，从而提高反应的产率；加热时加入沸石能防止溶液暴沸，从而减小安全事故的发生；发生酯化反应温度低于100℃，最好使用水浴加热，易控制温度；Ⅱ．反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸，5%NaHCO3溶液既可以除去未洗净的硫酸，也可以降低酯的溶解度，但第二步洗涤后生成的酯中混有NaHCO3，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；用硫酸镁吸收水分；-19-\nⅢ．互溶的液体应该采用蒸馏方法分离，所以将粗酯进行蒸馏，收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯．（1）仪器A的名称是冷凝管；水浴加热适用于降低温度的加热；（2）沸石有防暴沸作用；（3）甲苯和水能形成共沸物，使合成水杨酸甲酯反应的化学平衡向右移动，从而提高反应的产率；（4）互溶的液体采用蒸馏方法分离；（5）水能溶解可溶酸、碱、盐；（6）蒸馏时，温度计测量馏分温度；（7）先根据水杨酸和甲醇的物质的量，然后判断过量情况，根据不足量计算出理论上生成水杨酸甲酯的物质的量，最后根据实际上制取的水杨酸甲酯计算出产率．【解答】解：Ⅰ．在浓硫酸作用下水杨酸和甲醇发生酯化反应生成水杨酸甲酯，发生酯化反应时生成水，水和甲苯能形成共沸物，从而易将水蒸出，使得平衡向右移动，水在低温下挥发，同时减少了甲醇的消耗，从而提高反应的产率；加热时加入沸石能防止溶液暴沸，从而减小安全事故的发生；发生酯化反应温度低于100℃，最好使用水浴加热，易控制温度；Ⅱ．反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸，5%NaHCO3溶液既可以除去未洗净的硫酸，也可以降低酯的溶解度，但第二步洗涤后生成的酯中混有NaHCO3，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠；用硫酸镁吸收水分；Ⅲ．互溶的液体应该采用蒸馏方法分离，所以将粗酯进行蒸馏，收集221℃～224℃的馏分，得水杨酸甲酯．（1）仪器A的名称是冷凝管；水浴加热适用于降低温度的加热，制取水杨酸甲酯所需温度低于100℃，最好使用水浴加热，易控制温度，故答案为：冷凝管；水浴加热；（2）沸石有防暴沸作用，防止安全事故的发生，故答案为：防暴沸；（3）水和甲苯能形成共沸物，从而易将水蒸出，使得平衡向右移动，水在低温下挥发，同时减少了甲醇的消耗，从而提高反应的产率，故答案为：反应产生的水；（4）互溶的液体采用蒸馏方法分离，甲醇和水杨酸甲酯互溶，应该采用蒸馏方法分离，故答案为：蒸馏；（5）反应后的溶液要经过多次洗涤，在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是除去大部分催化剂硫酸，5%NaHCO3溶液既可以除去未洗净的硫酸，也可以降低酯的溶解度，但第二步洗涤后生成的酯中混有NaHCO3，所以第二次水洗，主要目的是除去产品中残留的碳酸氢钠，故答案为：洗掉大部分硫酸；洗掉碳酸氢钠；（6）蒸馏时，温度计测量馏分温度，只有b中温度计测量的是馏分温度，故选b；（7）水杨酸和甲醇的物质的量分别为：0.05mol、0.75mol，由于水杨酸和甲醇是按照1：1进行反应，所以甲醇过量，生成水杨酸甲酯的量要按照水杨酸的物质的量计算，即理论上生成0.05mol水杨酸甲酯；实际上生成的水杨酸甲酯的质量为5.3g，物质的量为：=0.0349mol，所以实验中水杨酸甲酯的产率为×100%=70%，故答案为：70%．【点评】本题考查制备实验方案设计，为高频考点，涉及常见仪器的构造与安装、混合物的分离、提纯、物质的制取、物质产率的计算等知识，明确实验基本操作及各物质性质是解本题关键，难点是（5）中各洗涤剂的作用，题目难度中等． 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