安徽省合肥市肥西中学2022-2022学年高二（上）期中化学试卷 一、选择题（共16小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（ ）A．2﹣甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．乙烷 2．下列物质中，不属于醇类的是（ ）A．C4H9OHB．C6H5CH2OHC．C6H5OHD．甘油 3．等质量的下列有机物完全燃烧，消耗O2最多的是（ ）A．CH4B．C2H4C．C2H5OHD．CH3CHO 4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中一种．下列关于化合物A的说法正确的是（ ）A．与FeCl3溶液发生反应显紫色B．能发生取代反应和银镜反应C．分子中最多有5个碳原子共平面D．与氢气完全加成时的物质的量之比为1：1 5．下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是（ ）A．苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀B．检验C2H5Cl中氯原子时，将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至1400C可以制得乙烯气体D．制取溴苯应用液溴，铁屑和苯的混合，反应后并用稀碱液洗涤 6．下列各类有机物：①饱和一元醇②饱和一元醛③饱和一元羧酸④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物⑦乙烯的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比恒定的是（ ）A．①③⑤⑦B．①④⑥C．②③④⑦D．②③④⑤⑥ 7．下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下，都能被羟基（﹣OH）所取代（均可看成是水解反应），所得产物能跟碳酸氢钠溶液反应的是（ ）A．B．C．D． -23-\n8．两种气态烃组成的混合物0.1mol完全燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6克水．下列说法正确的是（ ）A．一定有甲烷B．一定是甲烷和乙烯C．可能有乙烷D．一定有乙炔 9．某芳香烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基，则此侧链烃基的结构共有（ ）A．2种B．3种C．4种D．5种 10．有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发生的反应有（ ）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤加聚反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外 11．已知A物质的分子结构简式如图，1molA与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（ ）A．6molB．7molC．8molD．9mol 12．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B．将A氧化最终可得C，且B和C为同系物．若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（ ）A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH（CH3）2 13．分子式为CnH2nO2的羧酸与某醇酯化反应生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，则该羧酸是（ ）A．甲酸B．乙酸C．丙酸D．丁酸 14．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，上述羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，乙的分子式为C2H4O2．下列叙述中不正确的是（ ）A．甲分子中C的质量分数为40%B．甲在常温常压下为无色液体C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的最简式相同 15．已知，如果要合成所用的原始原料可以是（ ）A．2﹣甲基﹣1，3﹣二烯和1﹣丁炔-23-\nB．1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔D．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔 16．将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20g，滤液质量比原石灰水减少5.8g．该有机物可能是（ ）A．乙烯B．乙二醇C．乙醛D．甲酸甲酯 二、解答题（共4小题，满分52分）17．（12分）（1）某有机物A的结构简式如右图，请按要求写出相应产物的结构简式①A跟NaOH溶液反应 ．②A跟NaHCO3溶液反应 ．③A跟Na反应 ．（2）丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：①写出A、B、C、D的结构简式：A 、B 、C 、D ；②D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为 ． 18．（12分）正丁醛是一种重要的化工原料．肥西中学高二某化学兴趣小组在老师的指导下利用如图装置合成正丁醛．发生的反应如下：CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/．c密度/（g•cm﹣3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃，在E中收集90℃以下的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75﹣77℃馏分，产量2.0g．回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，简述理由 ．-23-\n（2）上述装置图中，B仪器的名称是 ，D仪器的名称是 ．（3）分液漏斗使用前必须进行的操作是 （填正确答案标号）．a．润洗b．干燥c．查漏（4）反应温度应保持在90﹣95℃，其原因是 ．（5）正丁醇的同分异构体有许多种，请写出符合下列条件的正丁醇的同分异构体：（1）含有与正丁醇相同的官能团；（2）一定条件下能被氧化成醛． （6）本实验中正丁醛的产率为 ． 19．（14分）某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空：（1）属于取代反应的有 （填序号），⑤的反应类型为 ⑦的反应类型为 ；（2）有关物质的结构简式：A ；F ；（3）有关反应的化学方程式：② ．③ ．（4）围绕有机物，回答下列问题：①在浓硫酸的作用下，该有机物每2个分子间能形成一种环状酯，写出该酯的结构简式： ．②该有机物有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的同分异构体的结构简式： ．A．遇FeCl3溶液显紫色；B．遇紫色石蕊试液不变红；C．苯环上的一溴取代物只有二种D能够发生银镜反应． -23-\n20．（14分）制作生日蛋糕用到的原料之一是奶油，奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1．已知：①ROH+HBr（氢溴酸）RBr+H2O②RCHO+R´CHOA中含有碳氧双键，与A相关的反应如图：（1）A的分子式为 ．（2）与A分子式相同的所有酯的同分异构体有 种，写出能够发生银镜反应的酯的结构简式 ．（3）指出下列化学反应的类型：A→E 、E→F ．（4）A、F的结构简式分别是：A F ．（5）写出B→D反应的化学方程式 ．（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，则G的结构简式为 ． -23-\n安徽省合肥市肥西中学2022-2022学年高二（上）期中化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题（共16小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）1．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（ ）A．2﹣甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．乙烷【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来回答．【解答】解：A.2﹣甲基丙烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故A不符合；B．丙烷分子中有2种H原子，其一氯代物有2种，故B不符合；C．丁烷有正丁烷、异丁烷，正丁烷分子种有中有2种H原子，其一氯代物有2种，异丁烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故丁烷的一氯代物有4种，故C不符合；D．乙烷分子中只有1种H原子，其一氯代物只有一种，故D符合；故选D．【点评】本题考查同分异构体的书写，比较基础，注意利用等效氢进行的判断． 2．下列物质中，不属于醇类的是（ ）A．C4H9OHB．C6H5CH2OHC．C6H5OHD．甘油【考点】醇类简介．【专题】有机化学基础．【分析】官能团羟基与烃基或苯环侧链上的碳相连的化合物属于醇类，羟基与苯环直接相连的有机物为酚类，据此进行判断．【解答】解：A．C4H9OH，丁基与羟基相连，该有机物为丁醇，属于醇类，故A错误；B．C6H5CH2OH中苯环侧链与羟基相连，名称为苯甲醇，属于醇类，故B错误C．C6H5OH为苯酚，苯环与羟基直接相连，属于酚类，故C错误；D．甘油又名丙三醇，分子中烃基与官能团羟基相连，属于醇类，故D正确；故选C．【点评】本题考查了醇类与酚类的判断，题目难度不大，解题关键是明确醇类与酚类的根本区别，羟基直接与苯环相连的有机物属于酚类． 3．等质量的下列有机物完全燃烧，消耗O2最多的是（ ）A．CH4B．C2H4C．C2H5OHD．CH3CHO【考点】化学方程式的有关计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】令各有机物的质量为1g，根据方程式计算消耗氧气的质量，据此判断．【解答】解：令各有机物消耗氧气为1g，则：CH4+2O2CO2+2H2O，16641ga-23-\na==4gC2H4+3O22CO2+2H2O，28961gbb=≈3.43gC2H5OH+3O22CO2+3H2O，46961gcc=≈2.09g2CH3CHO+5O24CO2+4H2O，881601gdd=≈1.82g故甲烷消耗的氧气最多，故选A．【点评】本题考查化学方程式的有关计算，难度不大，利用方程式计算容易理解，计算稍微麻烦，可以利用有机物与氧气的质量比等进行判断． 4．科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT，化合物A是其中一种．下列关于化合物A的说法正确的是（ ）A．与FeCl3溶液发生反应显紫色B．能发生取代反应和银镜反应C．分子中最多有5个碳原子共平面D．与氢气完全加成时的物质的量之比为1：1【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、酚羟基与FeCl3溶液反应后显紫色；B、醇羟基能发生取代反应，醛基能发生银镜反应；C、根据共面得基础物质：乙烯、苯、乙炔等来分析；D、醛基和双键均可以被氢气加成．【解答】解：A、酚羟基与FeCl3溶液反应后显紫色，分子中的羟基不是酚羟基，与FeCl3溶液不会发生反应，故A错误；B、分子中含有醇羟基，能发生取代反应，含有醛基，能发生银镜反应，故B正确；-23-\nC、分子中具有乙烯的基本结构，至少有5个碳原子共平面，故C错误；D、醛基和双键均可以被氢气加成，与H2完全加成时的物质的量之比为1：3，故D错误．故选B．【点评】本题考查学生有关官能团决定性质的知识，要要求学生熟记官能团具有的性质，并熟练运用． 5．下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是（ ）A．苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀B．检验C2H5Cl中氯原子时，将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸酸化，再加入AgNO3溶液C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至1400C可以制得乙烯气体D．制取溴苯应用液溴，铁屑和苯的混合，反应后并用稀碱液洗涤【考点】化学实验方案的评价．【专题】实验评价题．【分析】A．三溴苯酚与苯酚互溶；B．硫酸银微溶，是沉淀；C．共热至170℃可以制得乙烯气体；D．用液溴、铁屑和苯混合制取溴苯，用稀碱液除去杂质溴．【解答】解：A．三溴苯酚在水中有一定的溶解度，少量习溴水不能产生白色沉淀，故A错误；B．硫酸银微溶，是沉淀，不能确定是氯化银还是硫酸银，故B错误；C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙醚，故C错误；D．由于用液溴、铁屑和苯混合制取溴苯，反应后用稀碱液洗涤，故D正确．故选D．【点评】本题考查了有机实验的基本操作及反应条件，侧重了基础知识考查，本题难度中等． 6．下列各类有机物：①饱和一元醇②饱和一元醛③饱和一元羧酸④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯⑤乙炔的同系物⑥苯的同系物⑦乙烯的同系物，完全燃烧时产生的水和二氧化碳的物质的量之比恒定的是（ ）A．①③⑤⑦B．①④⑥C．②③④⑦D．②③④⑤⑥【考点】有机物实验式和分子式的确定．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】各类有机物完全燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量之比恒定说明有机物组成通式中H、C原子数目之比为定值，与C原子数目无关，据此解答．（注意有机物完全燃烧生成的水和二氧化碳的物质的量之比为a：b，则有机物分子中H、C原子个数之比为2a：b，氧原子要结合摩尔质量确定）【解答】解：①饱和一元醇组成通式为CnH2n+2O，分子中H、C原子数目之比为（2n+2）：n，不是定值，与n值有关，故①不符合；②饱和一元醛组成通式为CnH2nO，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故②符合；③饱和一元羧酸组成通式为CnH2nO2，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故③符合；④饱和一元醇与饱和一元酸生成的酯组成通式为CnH2nO2，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故④符合；-23-\n⑤乙炔的同系物组成通式为CnH2n﹣2，分子中H、C原子数目之比为（2n﹣n）：n，不是定值，与n值有关，故⑤不符合；⑥苯的同系物组成通式为CnH2n﹣6，分子中H、C原子数目之比为（2n﹣6）：n，不是定值，与n值有关，故⑥不符合；⑦乙烯的同系组成通式为CnH2n，分子中H、C原子数目之比为2n：n=2：1，是定值，与n值无关，故⑦符合．所以②③④⑦符合．故选：C．【点评】考查有机物组成的判断、计算等，比较基础，判断符合条件的有机物的组成特点是关键． 7．下列含溴化合物中的溴原子，在适当的条件下，都能被羟基（﹣OH）所取代（均可看成是水解反应），所得产物能跟碳酸氢钠溶液反应的是（ ）A．B．C．D．【考点】卤代烃简介；取代反应与加成反应．【专题】有机反应．【分析】含溴化合物中的溴原子，在适当条件下都能被羟基（﹣OH）取代，所得产物能跟NaHCO3溶液反应，说明水解后生成的官能团具有酸性，且酸性比H2CO3强，以此解答该题．【解答】解：A．水解所得产物中含有﹣COOH，酸性比碳酸强，可与碳酸氢钠反应，故A正确；B．水解所得产物中含有酚羟基，酸性比碳酸弱，不能与碳酸氢钠反应，故B错误；C．水解所得产物中含有醇羟基，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故C错误；D．水解所得产物中含有醇羟基，不具有酸性，不能与碳酸氢钠反应，故D错误；故选：A．【点评】本题考查有机物的结构和性质，特别是官能团的结构和性质，把握有机物的转化，需要注意能与碳酸氢钠反应的物质的酸性必须比碳酸强． 8．两种气态烃组成的混合物0.1mol完全燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6克水．下列说法正确的是（ ）-23-\nA．一定有甲烷B．一定是甲烷和乙烯C．可能有乙烷D．一定有乙炔【考点】有机物的推断．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】根据n=计算3.6克水的物质的量，根据H原子、C原子守恒计算混合物的平均分子组成，据此判断．【解答】解：两种气态烃组成的混合物0.1mol完全燃烧得0.16mol二氧化碳和3.6克水，平均分子组成C原子数目为：=1.6，3.6克水的物质的量为=0.2mol，平均分子组成中H原子数目为：=4，故该混合烃的平均分子式为C1.6H4，根据C原子可知，该烃一定含有CH4，根据H原子可知，令一烃的分子中H原子数目为4，A、由上述分析可知，该烃一定含有CH4，故A正确；B、该烃一定含有CH4，令一烃的分子中H原子数目为4，如乙烯、丙炔等，不一定含有乙烯，故B错误；C、该烃一定含有CH4，令一烃的分子中H原子数目为4，不可能有乙烷，故C错误；D、该烃一定含有CH4，令一烃的分子中H原子数目为4，不可能含有乙炔，故D错误；故选A．【点评】考查有机物分子的推断，难度中等，关键是利用平均分子组成判断烃的组成，常用方法有1、平均碳法2、平均氢法3、平均碳氢分子式法4、平均式量法． 9．某芳香烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基，则此侧链烃基的结构共有（ ）A．2种B．3种C．4种D．5种【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】先根据芳香烃的分子式C10H14可知，该有机物属于苯的同系物，再根据“不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个侧链烃基”可知其侧链为丁基，且连接苯环的侧链碳必须含有H；，然后求算出丁基的同分异构体，找出符合条件的结构即可．【解答】解：该芳香烃的分子式符合CnH2n﹣6的通式，所以为苯的同系物，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，说明连接苯环的侧链C上含有H原子；根据分子结构中只含有一个侧链烃基可知，该分子含有丁烷烷基，丁烷烷基的碳架同分异构体有：-23-\n，总共四种不同的连接方式，苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，所以满足条件的侧链烃基有3种，故选B．【点评】本题考查了有机物同分异构体书写，题目难度中等，注意掌握同分异构体的书写方法，正确理解题干信息为解答本题的关键． 10．有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl能发生的反应有（ ）①取代反应②加成反应③消去反应④使溴的四氯化碳溶液褪色⑤加聚反应⑥使酸性高锰酸钾溶液褪色．A．全部B．除⑤外C．除①外D．除①、⑤外【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl中含﹣C=C﹣、﹣Cl，结合烯烃、卤代烃的性质来分析．【解答】解：因有机物CH3﹣CH=CH﹣Cl中含﹣C=C﹣、﹣Cl、﹣CH3，①﹣Cl的水解反应属于取代反应，故①正确；②C=C能发生加成反应，故②正确；③与﹣Cl相连的邻位碳原子上有H原子，恩呢该发生消去反应，故③正确；④C=C能使溴的四氯化碳溶液褪色，故④正确；⑤C=C能发生加聚反应，故⑤正确；⑥C=C能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故⑥正确；故选A．【点评】本题考查有机物的官能团及性质，明确有机物中的官能团及烯烃、卤代烃的性质是解答本题的关键，题目难度不大． 11．已知A物质的分子结构简式如图，1molA与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为（ ）A．6molB．7molC．8molD．9mol【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】苯酚显酸性，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，A中含有酯基，在碱性条件下水解，则1molA水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，以此来解答．【解答】解：lmolA与足量的NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成两种物质，-23-\n由结构可知，酯基水解后得到的物质中共含有7mol酚羟基、1mol羧基，1mol苯酚羟基与1molNaOH反应，1mol羧基与1molNaOH反应，所以充分反应后最多消耗NaOH的物质的量为8mol，故选C．【点评】本题考查有机物的结构、性质，熟悉常见有机物中的官能团及官能团的性质是解答本题的关键，题目难度不大． 12．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B．将A氧化最终可得C，且B和C为同系物．若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为（ ）A．HCOOCH2CH2CH3B．CH3COOCH2CH3C．CH3CH2COOCH3D．HCOOCH（CH3）2【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，以此可判断该有机物的结构简式．【解答】解：分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B，C4H8O2可为酯，水解生成酸和醇，将A氧化最终可得C，且B和C为同系物，说明A为醇，B和C为酸，C可发生银镜反应，则C为HCOOH，则A应为CH3OH，B为CH3CH2COOH，对应的酯的结构简式为CH3CH2COOCH3，故选C．【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，明确有机物的性质以及相互之间的转化为解答该题的关键，注意A、B、C的关系． 13．分子式为CnH2nO2的羧酸与某醇酯化反应生成分子式为Cn+2H2n+4O2的酯，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，则该羧酸是（ ）A．甲酸B．乙酸C．丙酸D．丁酸【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】酯化反应的实质是酸掉羟基醇掉氢，根据实质和羧酸的分子式来确定羧酸．【解答】解：酯化反应的实质是酸掉羟基醇掉氢，酯的分子式减去酸的分子式然后再加上1个酸醇酯化反应脱掉的H2O的分子式就是醇的分子式，分子式Cn+2H2n+4O2减去分子式CnH2nO2的羧酸，就剩下C2H4，然后再加上1个H2O就是C2H6O，所以醇是乙醇，反应所需羧酸和醇的质量比为1：1，所以酸是甲酸．故选A．【点评】本题考查学生酯化反应的实质，注意酯化反应的水分子是酸掉羟基醇掉氢原子后生成的． 14．有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，上述羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，乙的分子式为C2H4O2．下列叙述中不正确的是（ ）A．甲分子中C的质量分数为40%B．甲在常温常压下为无色液体C．乙比甲的沸点高D．乙和甲的最简式相同【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．-23-\n【分析】有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，则有机物甲含有醛基﹣CHO，甲反应得到的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，乙为酯，乙的分子式为C2H4O2，则乙为甲酸甲酯，结构为HCOOCH3，则甲为HCHO，据此结合选项解答．【解答】解：有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇，则有机物甲含有醛基﹣CHO，甲反应得到的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，乙为酯，乙的分子式为C2H4O2，则乙为甲酸甲酯，结构为HCOOCH3，则甲为HCHO，A．甲为HCHO，分子中C的质量分数=×100%=40%，故A正确；B．甲为HCHO，在常温常压下为无色气体，故B错误；C．乙为甲酸甲酯，常温下为液体，甲为HCHO，在常温常压下为气体，乙的沸点较高，故C正确；D．乙的分子式为C2H4O2，甲为HCHO，二者最简式为CH2O，故D正确，故选B．【点评】本题考查有机物的推断，比较基础，掌握官能团的性质是关键，旨在考查学生对基础知识的理解掌握． 15．已知，如果要合成所用的原始原料可以是（ ）A．2﹣甲基﹣1，3﹣二烯和1﹣丁炔B．1，3﹣戊二烯和2﹣丁炔C．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣戊二烯和乙炔D．2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔【考点】有机物的合成．【专题】信息给予题．【分析】由题意可知，要合成，逆向推断或者是，以此解答该题．【解答】解：由题给信息可知，合成，可逆向推断，根据或，可知反应物为2，3﹣二甲基﹣1，3﹣丁二烯和丙炔或2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯和2﹣丁炔，只有D符合，故选D．【点评】本题主要考查有机化合物的推断与合成，侧重于有机物结构的判断和审题能力的考查，题目难度中等，注意烯烃加成反应的特点． 16．将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20g，滤液质量比原石灰水减少5.8g．该有机物可能是（ ）-23-\nA．乙烯B．乙二醇C．乙醛D．甲酸甲酯【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】有机物燃烧的产物CO2和H2O都被石灰水吸收，CO2和石灰水反应生成CaCO3从溶液中析出，对原石灰水来说减少的质量相当于CaO的质量，相对后来的滤液，增加了有机物生成的水的质量．【解答】解：有机物燃烧的产物CO2和H2O都被石灰水吸收，但由于CO2+Ca（OH）2═CaCO3↓+H2O0.2mol0.2mol0.2molCO2和石灰水反应生成CaCO3从溶液中析出，对原石灰水来说减少的质量相当于CaO的质量，即56g•mol﹣1×0.2mol=11.2g，相对后来的滤液，增加了有机物生成的水的质量，但减少了CaO（11.2g），故m（H2O）+5.8g=11.2g，即m（H2O）=5.4g，n（H2O）=0.3mol，故n（C）：n（H）=1：3，只有乙二醇符合．故选B．【点评】本题是一道有机物分子式确定的题目，注意理解题干已知条件的内涵是解答的关键，难度不大． 二、解答题（共4小题，满分52分）17．（12分）（1）某有机物A的结构简式如右图，请按要求写出相应产物的结构简式①A跟NaOH溶液反应 ．②A跟NaHCO3溶液反应 ．③A跟Na反应 ．（2）丙酸丙酯是一种香料，可以用下面的方案合成：①写出A、B、C、D的结构简式：A CH3CH2CHO 、B CH3CH2COOH 、C CH3CH2CH2OH 、D CH3CH2COOCH2CH2CH3 ；②D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为 （CH3）3CH2COOH ．-23-\n【考点】有机物的合成；有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）①A中﹣COOH和酚﹣OH可与NaOH反应；②A中﹣COOH与碳酸氢钠反应；③醇﹣OH、﹣COOH、酚﹣OH均与Na反应；（2）由合成路线可知，A为CH3CH2CHO，B为CH3CH2COOH，C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2COOCH2CH2CH3，D的含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种，则烃基中只有种位置的H．【解答】解：（1）①A中﹣COOH和酚﹣OH可与NaOH反应，则生成物的结构简式为，故答案为：；②A中﹣COOH与碳酸氢钠反应，则生成物的结构简式为，故答案为：；③醇﹣OH、﹣COOH、酚﹣OH均与Na反应，，故答案为：；（2）①由合成路线可知，A氧化生成羧酸B，还原生成醇C，则A为含3个C的醛，所以A为CH3CH2CHO，B为CH3CH2COOH，C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2COOCH2CH2CH3，故答案为：CH3CH2CHO；CH3CH2COOH；CH3CH2CH2OH；CH3CH2COOCH2CH2CH3；②D的含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种，则烃基中只有2种位置的H，则符合条件的结构简式为（CH3）3CH2COOH，故答案为：（CH3）3CH2COOH．【点评】本题考查有机物的合成及结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、酚、羧酸性质的考查，同分异构体及一卤代物推断为解答的难点，题目难度不大． 18．（12分）正丁醛是一种重要的化工原料．肥西中学高二某化学兴趣小组在老师的指导下利用如图装置合成正丁醛．发生的反应如下：-23-\nCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO反应物和产物的相关数据列表如下：沸点/．c密度/（g•cm﹣3）水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶实验步骤如下：将6.0gNa2Cr2O7放入100mL烧杯中，加30mL水溶解，再缓慢加入5mL浓硫酸，将所得溶液小心转移至B中．在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石，加热．当有蒸汽出现时，开始滴加B中溶液．滴加过程中保持反应温度为90﹣95℃，在E中收集90℃以下的馏分．将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，有机层干燥后蒸馏，收集75﹣77℃馏分，产量2.0g．回答下列问题：（1）实验中，能否将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，简述理由 不能，浓硫酸溶于水放出大量热，容易发生迸溅伤人 ．（2）上述装置图中，B仪器的名称是 分液漏斗 ，D仪器的名称是 直形冷凝管 ．（3）分液漏斗使用前必须进行的操作是 c （填正确答案标号）．a．润洗b．干燥c．查漏（4）反应温度应保持在90﹣95℃，其原因是 保证正丁醛及时蒸出，促使反应正向进行，又可尽量避免其被进一步氧化 ．（5）正丁醇的同分异构体有许多种，请写出符合下列条件的正丁醇的同分异构体：（1）含有与正丁醇相同的官能团；（2）一定条件下能被氧化成醛． （CH3）2CHCH2OH （6）本实验中正丁醛的产率为 51% ．【考点】制备实验方案的设计．【专题】实验设计题．【分析】（1）不能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，因为浓硫酸的密度大，容易发生迸溅；（2）根据装置图可知仪器的名称；（3）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏；（4）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化；（5）根据条件（1）含有与正丁醇相同的官能团，即有醇羟基，（2）一定条件下能被氧化成醛，说明羟基连在CH2上，据此写出符合条件的正丁醇的同分异构体；（6）设正丁醛的理论产量为xg，根据关系式C4H10O～C4H8O列计算出理论产量，根据产率=×100%计算．-23-\n【解答】解：（1）因为浓硫酸的密度大，能将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中，容易发生迸溅伤人，故答案为：不能，浓硫酸溶于水放出大量热，容易发生迸溅伤人；（2）B仪器的名称是分液漏斗，D仪器的名称直形冷凝管，故答案为：分液漏斗，直形冷凝管；（3）分液漏斗使用前必须进行的第一项操作是检漏，故选c；（4）根据题目所给反应物和产物的沸点数据可知，反应温度保持在90～95℃，既可保证正丁醛及时蒸出，又可尽量避免其被进一步氧化，故答案为：保证正丁醛及时蒸出，促使反应正向进行，又可尽量避免其被进一步氧化；（5）根据条件（1）含有与正丁醇相同的官能团，即有醇羟基，（2）一定条件下能被氧化成醛，说明羟基连在CH2上，则符合条件的正丁醇的同分异构体为（CH3）2CHCH2OH，故答案为：（CH3）2CHCH2OH；（6）设正丁醛的产率为x，则正丁醇的利用率为x，根据关系式，C4H10O～C4H8O74724xg2g解得：x=×100%=51%，故答案为：51%．【点评】本题考查有机化学实验、反应原理、基本操作、化学计算等，难度不大，注意计算中正丁醇的转化率等于正丁醛的产率，注意对基础知识的理解掌握． 19．（14分）某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空：（1）属于取代反应的有 ②⑥ （填序号），⑤的反应类型为 消去反应 ⑦的反应类型为 加聚反应 ；（2）有关物质的结构简式：A ；F ；（3）有关反应的化学方程式：② +2NaOH+2NaBr ．③ 2+O22+2H2O ．-23-\n（4）围绕有机物，回答下列问题：①在浓硫酸的作用下，该有机物每2个分子间能形成一种环状酯，写出该酯的结构简式： ．②该有机物有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的同分异构体的结构简式： ．A．遇FeCl3溶液显紫色；B．遇紫色石蕊试液不变红；C．苯环上的一溴取代物只有二种D能够发生银镜反应．【考点】有机物的推断．【分析】由反应④可知D为，则C为，故A为，A与溴发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应生成C．由F发生加聚反应的产物可知，F为，则E与甲醇发生酯化反应生成F，故E为，反应⑤是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，结合有机物的结构和性质解答该题．（1）根据框图中发生的反应进行分析解答；（2）围绕结合各反应推出A和F的结构；（3）反应②是卤代烃在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应，反应③为醇的催化氧化反应；（4）①在一定条件下2个分子间脱去2个水分子形成的环状酯；②A．遇FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；B．遇紫色石蕊试液不变红；说明结构中不含有羧基；C．苯环上的一溴取代物只有二种，说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子；D．能够发生银镜反应，说明结构中含有醛基；-23-\n【解答】解：由反应④可知D为，则C为，故A为，A与溴发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应生成C．由F发生加聚反应的产物可知，F为，则E与甲醇发生酯化反应生成F，故E为，反应⑤是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，（1）根据物质的结构和性质，可知①为加成反应，②为取代反应，③④为氧化反应，⑤为+H2O的消去反应，⑥为取代反应，⑦为的加聚反应，故答案为：②⑥；消去反应；加聚反应；（2）由反应④可知D为，则C为，故A为，由F发生加聚反应的产物可知，F为，故答案为：；；-23-\n（3）反应②是卤代烃在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应，+2NaOH+2NaBr；反应③为氧化反应，对应的化学方程式：2+O22+2H2O，故答案为：；2+O22+2H2O；（4）①它是由2个分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯，该反应的化学方程式为：，所以该酯的结构简式为：，故答案为：；②该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；遇紫色石蕊试液不变红；说明结构中不含有羧基；苯环上的一溴取代物只有二种，说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子；D．能够发生银镜反应，说明结构中含有醛基；所以符合要求的同分异构体的结构简式可以为，故答案为：；-23-\n【点评】本题考查有机物的推断，题目难度较大，解答本题的关键是以为突破口进行推断，注意官能团的变化和反应的条件． 20．（14分）（2022秋•肥西县校级期中）制作生日蛋糕用到的原料之一是奶油，奶油中有一种只含C、H、O的化合物A．A可用作香料，其相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1．已知：①ROH+HBr（氢溴酸）RBr+H2O②RCHO+R´CHOA中含有碳氧双键，与A相关的反应如图：（1）A的分子式为 C4H8O2 ．（2）与A分子式相同的所有酯的同分异构体有 4 种，写出能够发生银镜反应的酯的结构简式 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2 ．（3）指出下列化学反应的类型：A→E 加成反应 、E→F 消去反应 ．（4）A、F的结构简式分别是：A F ．（5）写出B→D反应的化学方程式 ．（6）在空气中长时间搅拌奶油，A可转化为相对分子质量为86的化合物G，G的一氯代物只有一种，则G的结构简式为 ．【考点】有机物的推断．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A中含有C、H、O三种元素，相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，可以确定A的分子式为C4H8O2，已知A中含有碳氧双键，再结合题目的框图信息，能与HBr和H2反应，故不可能为羧基，只能为醇羟基和羰基分别在不同的碳上．与HBr反应后的产物能发生消去反应，B能与HIO4发生反应，结合反应信息，所以A中的羰基与羟基必须相邻，从而得到A的结构简式为．顺推可知，B为，C为CH3CHO，苯甲酸足量，则D为二元酯类，结构简式为-23-\n．由反应信息①可知，E为，F为，G的相对分子质量为86，其一氯代物只有一种，则只可能是羟基被氧化成羰基．【解答】解：A中含有C、H、O三种元素，相对分子质量为88，分子中C、H、O原子个数比为2：4：1，可以确定A的分子式为C4H8O2，已知A中含有碳氧双键，再结合题目的框图信息，能与HBr和H2反应，故不可能为羧基，只能为醇羟基和羰基分别在不同的碳上．与HBr反应后的产物能发生消去反应，B能与HIO4发生反应，结合反应信息，所以A中的羰基与羟基必须相邻，从而得到A的结构简式为．顺推可知，B为，C为CH3CHO，苯甲酸足量，则D为二元酯类，结构简式为．由反应信息①可知，E为，F为，（1）由上述分析可知，A的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；（2）A为，属于酯类的同分异构体有：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，故共有4种，能够发生银镜反应的酯的结构简式为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2，故答案为：4；HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2；（3）A→E是碳氧双键与氢气发生加成反应，E→F是卤代烃发生的消去反应，故答案为：加成反应；消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；（4）由上述分析可知，A的结构简式为，F的结构简式为，故答案为：；；（5）B→D反应的化学方程式为：，故答案为：；（6）A会转化为相对分子质量为86的化合物G，结合A的分子式可知，A的相对分子质量为88，则应是A发生氧化反应生成G，G为，故答案为：．【点评】本题考查有机物的推断与合成，需要学生对反应信息进行利用，判断A的结构是解题关键，再结合反应信息利用顺推法推断，是热点题型，难度中等．-23-\n 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