化学本试卷分第I卷（选择题，请答在机读卡上）和第II卷两部分，满分共100分，考试用时90分钟。可能用到的相对原子质量：H1，C12，O16，Ag108第Ⅰ卷（共54分）一、选择题（每小题3分，每小题只有一个选项符合题意)1．化学与生活密切相关，下列说法正确的是()A．福尔马林可用于保存海鲜产品B．鸡蛋清中加入CuSO4溶液会发生变性C．合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料D．丝绸和棉花的组成元素相同，分子结构不同，因而性质不同2．下列物质属于醇类的是（）3．下列说法正确的是（）A.聚乙烯能使溴水褪色B.油脂是天然高分子化合物C.葡萄糖分子结构中只有一个醛基，所以是单糖D.生成高分子化合物的常见反应是加聚反应和缩聚反应4．关于下列各组物质说法正确的是（）A．苯和甲苯不互为同系物B．淀粉和纤维素互为同分异构体C．互为同分异构体D．异丁烷与2-甲基丙烷互为同种物质5．不能直接用乙烯为原料制取的物质是A．CH3CH2ClB．CH2Cl－CH2ClC．D．6．对于有机物的命名正确的是A．2－乙基戊烷B．2－丙基丁烷C．2－甲基－3－乙基丁烷D．3－甲基己烷7．下列物质不能发生消去反应的是（）A.(CH3)3C-CH2ClB.Cl-CH2-CH2-CH2-ClC.(CH3)3C-OHD.CH3CH2Br8．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（）A．苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键B．将溴水加入苯中，溴水的颜色变浅，这是由于发生了加成反应C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2OD．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应9．下列各组中的反应，属于同一反应类型的是（）-7-\nA．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇D．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2—二溴丙烷10．检验溴乙烷中是否有溴元素，合理的实验方法是（）A．加入氯水后振荡，看水层里是否有棕红色的溴出现B．加入硝酸银溶液，再加稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH水溶液共热，冷却后加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH水溶液共热，冷却后用过量稀硝酸中和过量碱后，再加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成11．下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是A．实验室制乙烯B．实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应C．实验室中分馏石油D．若A为稀硫酸B为碳酸钠(粉状)C为苯酚钠溶液，验证稀硫酸、苯酚、碳酸酸性的强弱12．甲烷分子中的4个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的4个氢原子分别被苯基和氯原子取代，可得到，对该分子的描述，正确的是（）A.此分子中存在着6种不同化学环境的氢原子B.所有碳原子一定都在同一平面上C.此分子难溶于水D.此分子属芳香烃类物质13．分子式为C5H8的有机物，不可能是（）A．只含有1个双键的直链有机物B．含有2个双键的直链有机物C．含有1个双键的环状有机物D．含有1个叁键的直链有机物CH3OCHOC14．阿司匹林的结构简式如右，把阿司匹林放在足量的氢氧化钠溶液中煮沸，能发生反应的化学键是：A．①③B．①④C．②③D．②④15．下列书写或说法正确的是（）A.聚丙烯的链节是—CH2—CH2—CH2—-7-\nB.向苯酚溶液中滴加Na2CO3溶液：C.D.苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明烃基对苯环的性质产生了较大的影响16．下列除杂质(括号里物质为杂质)的方法正确的是（）A.甲醛（甲酸）：加入NaOH溶液加热，分液B.苯（苯酚）：溴水，过滤C.乙酸乙酯（乙酸）：加入饱和Na2CO3溶液，分液D.乙烷（乙烯）：酸性高锰酸钾溶液，洗气17．从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物,现在试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（）A．①② B．②③ C．③④ D．①④18．某有机物X的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是（）A．有机物X的分子式为C12H15O3B．X分子不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．X分子中一定在同一个平面内的碳原子最多6个D．在Ni作催化剂的条件下，1molX最多能与4molH2加成第II卷（共46分）二、填空题19．(10分)下图是实验室制备1，2—二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置（加热及夹持设备已略）。有关数据列表如下：请完成下列填空：-7-\n（1）A中药品为1:3的无水乙醇和浓硫酸混合液，写出制备乙烯的化学反应方程式：__________________。（2）请写出C装置中的作用_______________________________________。（3）反应过程中应用冷水冷却装置E，其主要目的是___________________________；（4）学生发现反应结束时，无水乙醇消耗量大大超过理论值，其原因是___________________。（5）有学生提出，装置F中可改用足量的四氯化碳液体吸收多余的气体，判断改用四氯化碳液体是否可行______（填“是”或“否”），其原因是__________________________。（6）制取的1，2—二溴乙烷可以进一步反应生成一种有机物，汽车常用该有机物作为防冻液。写出由1，2—二溴乙烷制取该有机物的反应方程式：__________________________________,反应类型_______________。20．Ⅰ（8分）北京东方化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，分子模型如下图所示（图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等）。（1）该产品的结构简式为________。（2）该有机物不能发生的反应类型是_________（填序号）。 ①取代 ②加成 ③氧化 ④ 酯化 ⑤水解 （3）为验证该有机物中的含氧官能团，常用的试剂是_________，实验现象为_________。（4）下列物质中，与该产品互为同分异构体的是_____________（填序号，下同）与该产品互为同系物的是_____________。 ①CH3CH=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH3CH2CH=CHCOOH ④CH3CH(CH3)COOHⅡ(8分)1mol分子组成为C3H8O的液态有机物A，与足量的金属钠作用，可生成11.2L氢气(标准状况)，A在有铜作催化剂时，与氧气一起加热，发生氧化反应生成D。D能发生银镜反应。则A的结构简式为________________。A与浓硫酸共热，分子内脱去1分子水生成B，B通入溴水能发生反应生成C，C的结构简式为________________。写出下列指定反应的化学方程式：①A→D_________________________________________________________。②D发生银镜反应_________________________________________________________。21.（9分）有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A物质18.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：________（2）A的核磁共振氢谱如下图：（2）A中含有______种氢原子-7-\n（3）另取A18.0g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2molCO2，若与足量钠反应则生成0.2molH2。（3）写出A中所含官能团的名称：__________________（4）将此18.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8g和26.4g。（4）A的分子式为：______________（5）综上所述A的结构简式____________________。22．（11分）苯乙烯可用于制备高频绝缘材料，苯乙烯在一定条件下存在如下图转化关系。已知：I中除苯环外还含有一个六元环。请回答下列问题：（1）由苯乙烯合成聚苯乙烯的化学方程式为________________________________________。（2）C→D的反应类型是__________________________。（3）C可能的结构简式有______________________________________________________。（4）H有多种同分异构体。同时符合下列条件的同分异构体共有________________种。a.与FeCl3溶液发生显色反应b.1molH最多能与3molNaOH反应；c.苯环上只有两个取代基。（5）反应③的化学方程式是_________________________________________________。-7-\n答案单选题题号12345678910选项BBDDCDABCD提号1112131415161718选项DCABCCAD填空题19.（10分）(1)CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；（2分）；(2)除去乙烯中混有的酸性气体杂质（1分）（3）减少液溴挥发（1分）；（4）乙醇挥发、副反应发生或反应太剧烈（1分）；（5）是;乙烯和液溴均易溶于四氯化碳（2分）（6）CH2BrCH2Br+2NaOH→CH2OHCH2OH+2NaBr（2分）水解或取代（1分）20．Ⅰ（8分）（1）CH2=C(CH3)COOH（2分）； （2） ⑤（1分）（3）紫色石蕊试液；变红（其他合理答案也可以）（2分）（4）①②（全对2分，对一个给1分）； ③（1分）Ⅱ(8分)CH3CH2CH2OH(2分)CH2BrCH2BrCH3(2分)①2CH3CH2CH2OH+O2→2CH3CH2CHO+2H2O②CH3CH2CHO+21.（9分）(1)90(2分)(2)4(1分)(3)羧基羟基(2分)(4)C3H6O3(2分)(5)CH3CHOHCOOH(2分)22．（11分）（1）（2分）（2）消去（1分）（3）-7-\n与（4分）-7-
