辽宁师大附中2021—2022学年下学期5月份模块考试高二化学试题考试时间：75分钟满分：100分第Ⅰ卷选择题（共45分）一、选择题：本题共15个小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一个正确选项。1．研究有机化合物一般经过以下几个基本步骤：分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式，以下用于研究有机化合物的方法不正确的是()。A．蒸馏常用于分离提纯液态有机混合物B．燃烧法是研究确定有机化合物成分的有效方法C．核磁共振氢谱常用于分析有机化合物的相对分子质量D．对有机化合物红外光谱图的研究有助于确定有机化合物分子中的基团2．下列叙述正确的是( )A．共价晶体中只含有共价键B．离子晶体中只含有离子键，不含有共价键C．分子晶体中只存在分子间作用力，不含有其他化学键D．任何晶体中，若含有阳离子也一定含有阴离子3．如图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是()A．将生成的气体直接通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙炔生成B．酸性KMnO4溶液褪色，说明乙炔具有还原性C．逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率D．将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高4．有下列六种物质：①聚乙烯、②苯酚、③2—丁炔、④甲醛、⑤邻二甲苯、⑥环己烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是（）A．①②③⑥B．②③⑥C．②③④⑥D．①②③⑤⑥5．化合物M结构简式如下图。下列关于该有机物的说法不正确的是（）A．存在顺反异构B．分子中有3种含氧官能团C．能与Br2发生取代反应和加成反应D．分子中有手性碳原子，存在对映异构6．下列与有机实验有关的说法正确的是（）A．光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色B．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，应先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液C．向1体积乙醇中缓缓滴加3体积3mol/LH2SO4后，加热迅速升温到170℃制取乙烯D．将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成7．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是（）\nA．实验室制备的硝基苯常呈现黄色，可加入NaOH溶液，过滤B．乙烷中混有乙烯，在一定条件下通入氢气，使乙烯转化为乙烷C．除去苯中的少量苯酚，可加入浓溴水，过滤D．将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成8．石墨烯是从石墨材料中剥离出来、由碳原子组成的只有一层原子厚度的二维晶体。其结构如图所示，下列有关说法正确的是( )A．石墨烯中碳原子的杂化方式为sp3B．石墨烯中每个六元碳环平均占有3个碳原子C．从石墨中剥离石墨烯需要破坏化学键D．石墨烯具有导电性9．萜二醇是一种医药上的咳嗽祛痰剂，可由柠檬烯在酸性条件下与水加成得到，其原理如图所示。下列说法中，正确的是（）A．柠檬烯的分子式是C10H18B．萜二醇能被氧化为萜二醛C．萜二醇能在氢氧化钠的乙醇溶液发生消去反应D．柠檬烯的同分异构体不可能为芳香烃10．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：＋R—MgX―→R—OMgX，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一，现欲合成CH3CH2CH(CH3)OH，下列所选用的羰基化合物和卤代烃的组合正确的是（）A．丙醛和一溴乙烷B．丙醛和一溴甲烷C．丙酮和一溴甲烷D．丙酮和一溴乙烷11．满足下列条件的有机物的种类数正确的是( )选项有机物条件种类数AC5H10O含有，且主链有4个碳原子3BC6H12O2能与NaHCO3溶液反应9CC5H12O含有2个甲基的醇5DC5H10O2在酸性条件下会水解生成甲和乙，且甲、乙的相对分子质量相等412．α-呋喃丙烯醛(丙)为常用优良溶剂，也是有机合成的重要原料，其合成路线如下。下列说法正确的是（）\nA．甲中只含有两种官能团B．乙的分子式为C7H10O3C．丙的芳香族(只有一种环状结构)同分异构体有5种D．①、②两步的反应类型分别为取代反应和消去反应13．下列“类比”合理的是（）A．乙醇能与水任意比互溶，则戊醇也可以与水任意比互溶B．甲苯可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸，则乙苯也可被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸C．油脂在碱性条件下可以水解，则石蜡油也可以在碱性条件下水解D．甲酸乙酯能够和银氨溶液反应，则乙酸乙酯也可以和银氨溶液反应14．我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线如下图所示，有关说法不正确的是（）A．过程①发生了加成反应B．该反应的副产物可能有间二甲苯C．过程②有C-H键、C-O键、C-C键的断裂和形成D．M的结构简式为15．苯甲酸乙酯(无色液体,难溶于水，沸点213℃)天然存在于桃、菠萝、红茶中，稍有水果气味，常用于配制香精和人造精油，也可用作食品添加剂。实验室利用如图所示装置，在环己烷中通过反应++H2O制备。已知：环己烷沸点为80.8℃，可与乙醇和水形成共沸物，其混合物沸点为62.1℃。下列说法错误的是( )A．实验时最好采用水浴加热，且冷却水应从b口流出B．分水器可及时放出水层，避免水层升高流入烧瓶C．环己烷的作用是在较低温度下带出生成的水，促进酯化反应向右进行D．实验时应依次向烧瓶中加入碎瓷片、浓硫酸、苯甲酸、无水乙醇、环己烷\n第Ⅱ卷非选择题（共55分）二、填空题题：本题包括4小题，共55分。16．（14分）分析下列有机化合物，完成填空。①CH4②C2H4③C2H2④⑤⑥⑦⑧(1)①~⑧中，属于苯的同系物的是________________(填序号，下同)(2)①分子的空间构型为_______，②中碳原子的杂化方式为_______(3)相同质量的①②③中，在相同状况下体积最小的是_____________，完全燃烧时消耗O2最多的是_____________。(4)以⑧为原料制备TNT的化学方程式为________________________________________。(5)④的系统命名为：_________________________________。17．（14分）1．某校学生用如图所示装置(夹持仪器省略)进行实验，以探究苯与溴发生反应的原理并分离提纯反应的产物。实验步骤：I.检查气密性后，关闭K2，打开K1、K3，将苯和溴的混合物缓慢滴加到三颈烧瓶中，液体微沸，红色气体充满烧瓶，C装置小试管中无色液体逐渐变为橙红色，瓶内液面上方出现白雾。II.关闭K1、K3，打开K2，A中液体倒吸入B中。III.拆除装置，三颈烧瓶内反应后的液体呈棕黄色，依次进行下列实验操作就可得到较纯净的溴苯：分别用蒸馏水、5%的NaOH溶液、蒸馏水洗涤，然后加入无水CaCl2粉末干燥，最后将所得有机物进行纯化。已知：苯不溶于水，沸点80℃；溴苯不溶于水，沸点156℃。回答下列问题：(1)装置B中冷凝管中冷凝水从____口进入(填“a”或“b”)。(2)写出装置B中发生的主要有机化学反应的化学方程式___________________________，能说明苯与液溴发生的是取代反应的现象是___________________________________。(3)C中小试管内苯的作用是____________________________。(4)反应结束后，要让装置A中的水倒吸入装置B中三颈烧瓶内。这样操作的目的是_____________________________________。(5)步骤III中用NaOH溶液洗涤的目的是_______________________。(6)步骤III中将所得有机物纯化的操作是____________________________。18．（12分）（1）钴的一种化合物的晶胞结构如图所示，已知A点的原子坐标参数为(0，0，0)，B点为(，0，)。下列说法中错误的是。\nA．配合物中Co2+价电子排布式为3d7B．钴配位数为6C．C点的原子坐标参数为()D．该物质的化学式为TiCoO2（2）Ni和La的合金是目前广泛使用的储氢材料，具有大容量、长寿命等特点，在中国已实现了产业化。该合金的晶胞结构如图所示。①该晶体的化学式为________________。②已知该晶胞的摩尔质量为Mg·mol－1，密度为dg·cm－3。设NA为阿伏加德罗常数的值，则该晶胞的体积是________cm3(用含M、d、NA的代数式表示)。③该晶体内部具有空隙，且每个晶胞的空隙中储存6个氢原子时比较稳定。已知：a＝511pm，c＝397pm；标准状况下氢气的密度为8.98×10－5g·cm－3；储氢能力＝。若忽略吸氢前后晶胞的体积变化，则该储氢材料的储氢能力为________。19．（15分）E是一种能发生加聚反应的有机合成中间体，合成E的路线如下。（1）反应①的类型是_______；反应②的化学反应方程式是_________________________。（2）写出反应③的试剂和条件是_______。（3）D的结构简式_______；反应⑤的类型是_______。D有多种同分异构体，写出一种符合下列要求的结构简式_____________________。ⅰ.含有苯环ⅱ.能发生水解反应ⅲ.苯环上的一溴代物有两种（4）通过反应⑤得到E的产率不高，原因是___________________________________。（5）设计一条由为原料，制备的合成路线。(无机试剂任选)\n参考答案1．C2．A3．A4．C5．D6．B7．D8．D9．D10．B11．A12．C13．B14．C15．D16．(1)⑧(2) 正四面体形 sp2(3) ② ①(4)+3→+3(5)3-甲基-2-戊烯17．(1)a(2) +Br2+HBr C中硝酸银溶液内有浅黄色沉淀生成(3)除去溴化氢中的溴蒸气(4)除去三颈烧瓶中溴化氢气体，以免逸出污染空气(5)除去溴苯中混有的液溴(6)蒸馏18．（1）D(2)①LaNi5(或Ni5La)②③123619．（1）①.加成反应②.＋2NaOH＋2NaBr（2）Cu、加热（3）①.②.消去反应③.(其他答案正确即可)（4）D既有羟基又有羧基，在浓硫酸作用下发生消去反应时，会生成酯类等副产物，影响产率\n（5）
