哈师大青冈实验中学2022—2022学年度4月份考试高二学年化学试题一、选择题（每小题只有一个正确答案，每题2分，共50分）1.下列物质中，不属于卤代烃的是（）A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯2．有机物的正确命名为（）A．2－乙基－3，3－二甲基－4－乙基戊烷B．3，3－二甲基－4－乙基戊烷C．3，3，4－三甲基己烷D．2，3，3－三甲基己烷3．列各组混合物，不能用分液漏斗分离的是()A．甲苯和水B．乙酸乙酯和水C．乙酸和水D．硝基苯和水4．我们日常生活中使用的化纤地毯、三合板、油漆等化工产品，在夏天时会释放出少量某种污染空气的气体，该气体是()A.二氧化硫B.甲醛C.甲烷D.乙醇5．丙烷和氯气发生取代反应生成二氯丙烷的同分异构体的数目有（）A．2种B．3种C．4种D．5种6.以下化学用语正确的是()A．苯的最简式C6H6B．乙醇的分子式CH3CH2OHC．乙烯的结构简式CH2CH2D．甲醛的结构式：7.有①甲烷、②乙烯、③苯、④聚乙烯、⑤丙炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯()。其中既能使KMnO4酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色的是()A．②④⑤⑧B．②⑤⑧C．②④⑤⑦D．②④⑤⑦⑧8.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()① ② ③④OH ⑤ ⑥A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥-12-9.下列物质分子中，所有原子都处在同一平面上的是()A．丙烷B．CH3—CH==CH2C．溴苯D．CH≡C—CH310．相同质量的下列烃，完全燃烧时，耗氧量最多的是()A．C3H6B．C4H10C．C6H6D．C7H1211．去年，媒体报道不法商贩销售“致癌大米”，已验证这种大米中含有黄曲霉毒素（AFTB），其分子结构式为如下图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1molAFTB起反应的H2或NaOH的最大量分别是（）A．6mol；2molB．5mol；1molC．6mol；1molD．5mol；2mol12．乙醇分子中不同的化学键如右图。下列关于乙醇在不同的反应中断裂化学键的说法错误的是()A．与金属钠反应时，键①断裂B．在Cu催化下与O2反应时，键①、③断裂C．与乙酸在浓硫酸作用下反应时，键②断裂D．与浓硫酸共热至140℃时，键①或键②断裂；共热至170℃时，键②、⑤断裂13．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化C．在一定条件下能与溴发生取代反应D．不能与氢溴酸发生加成反应14．下列化合物中，在核磁共振氢谱图中能给出3种信号的是()A．甲酸乙酯B．丙酮（CH3COCH3）C．乙醛D．丙烷-12-15.有按如下特点排列的一系列（n种）稠环芳香烃：① ② ③ ④……该系列化合物中所含碳的质量分数最大值是（）A.93.8%B.95.7% C.97.3% D.无法确定16．邻甲基苯甲酸（）有多种同分异构体，其中属于酯类，且分子结构中含有甲基和苯环的异构体有（ ） A．6种 B．5种 C．4种 D．3种17．1999年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，导致畜禽类制品及乳制品不能食用，经测定饲料中含有剧毒物质二恶英，其结构为，已知它的二氯代物有10种，则其六氯代物有()A.15种B.11种C.10种D.5种18．NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是()A.标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NAB.28g乙烯所含共用电子对数目为4NAC.标准状况下，11.2L二氯甲烷所含分子数为0.5NAD.现有乙烯、丙烯、丁烯的混合气体共14g，其原子数为3NA19.化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列有关物质X的说法正确的是()A.分子中两个苯环一定处于同一平面B.不能与饱和Na2CO3溶液反应C.在酸性条件下水解，水解产物只有一种D.1mol化合物X最多能与2molNaOH反应20.某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为（）A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O521.A的分子式为C4H10O3,1molA与足量的Na反应会生成1.5molH2,则符合条件的A的结构有(一个C上连多个—OH不稳定,不考虑立体异构)( )A.3种B.4种C.5种D.6种-12-22.青蒿素是一种高效、速效抗疟药,是中医药献给世界的一份礼物。屠呦呦因在发现、研究青蒿素方面作出的杰出贡献而获得2022年诺贝尔医学奖。青蒿素分子结构如图,下列说法中正确的是( )A..青蒿素的分子式为C15H21O5B青蒿素分子结构中只含有极性键C.青蒿素能使酸性KMnO4溶液褪色D.青蒿素能与热的NaOH溶液反应23.有下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是()A．⑤①④③B．⑥④③①C．①②③⑤`D．⑤③④①24．只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来，该试剂是() A．FeCl3溶液 B．溴水 C．KMnO4溶液 D．金属钠25.下列离子方程式正确的是()A．乙酸与碳酸钠溶液反应：2H+＋CO==CO2↑＋H2OB．醋酸溶液与新制氢氧化铜反应：CH3COOH＋OH－—→CH3COO－＋H2OC．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O－＋CO2＋H2O2C6H5OH＋CO32-D．甲醛溶液与足量的银氨溶液共热HCHO+4[Ag(NH3)2]++4OH-CO+2NH+4Ag↓+6NH3+2H2O二．填空题(共5道题，50分)26.(6分)在某有机物A的分子中，其结构简式如下图。（1）A跟NaOH溶液反应的化学方程式是（2）A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是-12-（3）A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是：27．(13分)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有橡胶的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关信息如下：实验步骤：在A中加入4.4g的异戊醇，6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片，开始缓慢加热A，回流50分钟，反应液冷至室温后，倒入分液漏斗中，分别用少量水，饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤，分出的产物加入少量无水硫酸镁固体，静置片刻，过滤除去硫酸镁固体，，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9g。回答下列问题：（1）装置B的名称是：（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是：；第二次水洗的主要目的是：。（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后（填标号），A．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出B．直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出C．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出D．先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口放出（4）本实验中加入过量乙酸的目的是：（5）实验中加入少量无水硫酸镁的目的是：（6）本实验的产率是：A.30℅B.40℅C.50℅D.60℅-12-28.（11分）利用芳香烃X和烯烃Y可以合成紫外线吸收剂BAD，BAD的结构简式为：已知G不能发生银镜反应。BAD的合成路线如下：试回答下列问题（1）写出结构简式：Y；D。（2）属于取代反应的有（填数字序号）。（3）1molBAD最多可与含molNaOH的溶液完全反应。（4）写出下列反应的化学方程式：反应④：B+G→H：反应⑤：29.（10分）有机化合物K在化工和医药方面有重要的应用,其合成路线如下:已知信息:①C能发生银镜反应,E的相对分子质量比D大4,G的苯环上的一溴代物有两种。②③2RCH2CHO请回答下列问题:-12-(1)F的名称是 ,(2)A→B的反应类型是 ,(3)C与银氨溶液反应的化学方程式是 (4)K的结构简式是 。 (5)符合下列要求的C8H10O的同分异构体有 种。 ①芳香化合物;②与Na反应并产生H2;③遇FeCl3溶液呈紫色。其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6∶2∶1∶1的是 。(写出其中一种结构简式) (6)参照已知信息合成路线,设计一条由CH2CH2为原料合成CH3CH2CH2CH2OH的路线(注明反应条件)。30.（10分）化合物H可用以下路线合成：已知：回答下列问题：（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3﹣苯基﹣1﹣丙醇．F的结构简式是 ；（4）反应①的反应类型是 ；（5）反应②的化学方程式为 ；（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式：-12--12--12-高二化学答案选择题答案DCCBCDBBCBACDACBCDCABDABD26.（每空2分，共6分）27.13分【答案】未标注的没空2分（1）球形冷凝管（1分）（2）第一次水洗主要是洗掉浓硫酸和过量的乙酸。第二次水洗则主要是洗去上一步加入的饱和NaHCO3。（3）d。（4）使异戊醇更多的转化为产品（5）干燥，吸手水份（6）60%28.11分（1）CH3CH＝CH2（1分）；（1分）。（2）①②⑤（2分，全对得2分，错一个就为1分）。（3）6（1分）。（4）2CH3CH(OH)CH3+O22CH3COCH3+2H2O（2分）。-12-CH3COCH3+2C6H5OH+H2O（2分）COOH2++2H2O（2分）29.10分（1)甲苯 (1分) (2)加成反应 （1分）(3)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O（2分））(4)（1分）(5)9 （2分）或（1分）(6)CH2CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3CHCHCHOCH3CH2CH2CH2OH（2分）30.10分（1）（CH3）3CH（1分）（2）2﹣甲基丙烯（1分）（3）（1分）（4）消去反应（1分）-12-（5）（2分）（6）、、、（共4分）-12-
