江苏省淮安市淮海中学高二化学上学期期中试题选修含解析

2022-2022学年江苏省淮安市淮海中学高二（上）期中化学试卷（选修）　一、选择题（本题包括17个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分）1．环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，对生活垃圾分类投放，其中塑料袋、旧橡胶是属于（　　）A．无机物B．有机物C．盐类D．非金属单质　2．某有机物的结构简式为CH2=C（CH3）﹣COOH，它不能发生的反应的是（　　）A．加成反应B．聚合反应C．酯化反应D．银镜反应　3．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（　　）A．2﹣甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．乙烷　4．下列各对物质中，互为同系物的是（　　）A．CH3﹣CH3和CH3﹣CH=CH2B．CH3﹣CH=CH2和CH3﹣CH2﹣CH=CH2C．CH3﹣CH2﹣CH3和CH3﹣CH=CH2D．CH3﹣CH2CH2﹣CH3和CH3﹣CH2﹣OH　5．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（　　）A．CH3ClB．（CH3）3CCH2ClC．D．　6．下列说法不正确的是（　　）A．分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的分子量数值一定相差14D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物-25-\n　7．下列有机物的命名正确的是（　　）A．1，2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3，4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷　8．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（　　）A．已烯、苯、四氯化碳B．苯、已炔、已烯C．已烷、苯、环已烷D．甲苯、已烷、已烯　9．欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（　　）A．分液B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C．加入过量溴水，过滤D．加入FeCl3溶液后，过滤　10．苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（　　）①苯不能使溴水褪色；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；④经测定，邻二甲苯只有一种结构；⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10﹣10m．A．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②　11．某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（　　）A．加热时间太短B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液后未加稀HNO3D．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化　-25-\n12．下列4个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（　　）①CH2=CHCOOH②CH2=CHCOOCH3③CH2=CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A．①③④B．②④C．①③⑤D．①②③⑤　13．下列除杂方法正确的是（　　）A．乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应B．氯化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤C．乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液D．二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液　14．某有机物的结构式为它在一定条件下（如图）能发生的反应有（　　）①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去．A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤　15．将1mol乙酸（其中的羟基氧用18O标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应．下列叙述不正确的是（　　）A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18OC．可能生成45g乙酸乙酯D．不可能生成88g乙酸乙酯　16．1mol在合适条件下与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量为（　　）A．2molB．3molC．4molD．5mol　17．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（　　）-25-\nA．B．C．D．　　二、解答题（共6小题，满分49分）18．下列有关实验的叙述，正确的是（填序号）（　　）A．用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B．分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下C．用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体D．用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管E．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止　19．乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是　　　　　　和　　　　　　．（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是　　　　　　（填序号）A．酯化反应B．取代反应C．加成反应D．消去反应．　20．利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2022年诺贝尔化学奖．在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．例如二乙醚的结构简式为：CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：-25-\n请回答下列问题：（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是　　　　　　．A．CH3CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3OCH3（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为：　　　　　　，请预测B的核磁共振氢谱上有　　　　　　个吸收峰．　21．有机物A可以通过不同的反应得到B和C：（1）A的分子式为　　　　　　，C的含氧官能团名称为　　　　　　．（2）A制取B的有机反应类型为　　　　　　；A制取C的化学方程式为：　　　　　　．（3）A发生消去反应后产物的结构简式为　　　　　　，A分子中一定共面的碳原子有　　　　　　个．　22．根据下面的反应路线及所给信息填空．（1）A的结构简式是　　　　　　，名称是　　　　　　．（2）①的反应类型是　　　　　　，②的反应类型是　　　　　　．（3）反应④的化学方程式是　　　　　　．-25-\n　23．已知：某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如图所示的转化：结构分析表明F分子中含有两个甲基．请回答下列问题：（1）G的分子式为　　　　　　；（2）写结构简式：A　　　　　　，E　　　　　　；（3）A→B的反应方程式是　　　　　　，D→F的反应方程式是　　　　　　；（4）F和G　　　　　　（能或不能）互称为同分异构体；（5）分子式和E相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有　　　　　　种．　　-25-\n2022-2022学年江苏省淮安市淮海中学高二（上）期中化学试卷（选修）参考答案与试题解析　一、选择题（本题包括17个小题，每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共51分）1．环境保护部门为了使城市生活垃圾得到合理利用，对生活垃圾分类投放，其中塑料袋、旧橡胶是属于（　　）A．无机物B．有机物C．盐类D．非金属单质【考点】无机化合物与有机化合物的概念．【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物．一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物．【解答】解：塑料是塑料的主要成分是合成树脂，是合成高分子化合物；旧橡胶制品主要成分是天然橡胶和合成橡胶，天然橡胶主要来源于三叶橡胶树，合成橡胶则由各种单体经聚合反应而得．所以塑料、橡胶均是有机物．故选B．【点评】本题考查了塑料、橡胶的成分，难度不大，旨在考查学生对基础知识的识记，注意基础知识的积累掌握．　2．某有机物的结构简式为CH2=C（CH3）﹣COOH，它不能发生的反应的是（　　）A．加成反应B．聚合反应C．酯化反应D．银镜反应【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】CH2=C（CH3）﹣COOH中，含碳碳双键、﹣COOH，结合烯烃及羧酸的性质来解答．【解答】解：分子中含有碳碳双键，可发生加成、聚合和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，不含醛基，不能发生银镜反应．故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物官能团与性质的关系解答的关键，侧重烯烃、醛性质的考查，注意与氢气的加成反应为还原反应，题目难度不大．　-25-\n3．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（　　）A．2﹣甲基丙烷B．丙烷C．丁烷D．乙烷【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来回答．【解答】解：A.2﹣甲基丙烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故A不符合；B．丙烷分子中有2种H原子，其一氯代物有2种，故B不符合；C．丁烷有正丁烷、异丁烷，正丁烷分子种有中有2种H原子，其一氯代物有2种，异丁烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故丁烷的一氯代物有4种，故C不符合；D．乙烷分子中只有1种H原子，其一氯代物只有一种，故D符合；故选D．【点评】本题考查同分异构体的书写，比较基础，注意利用等效氢进行的判断．　4．下列各对物质中，互为同系物的是（　　）A．CH3﹣CH3和CH3﹣CH=CH2B．CH3﹣CH=CH2和CH3﹣CH2﹣CH=CH2C．CH3﹣CH2﹣CH3和CH3﹣CH=CH2D．CH3﹣CH2CH2﹣CH3和CH3﹣CH2﹣OH【考点】芳香烃、烃基和同系物．【专题】同系物和同分异构体．【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物．互为同系物的物质具有以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同．注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同．【解答】解：A．CH3﹣CH3属于烷烃，CH3﹣CH=CH2属于烯烃，二者结构不同，不是同系物，故A错误；B．CH3﹣CH=CH2和CH3﹣CH2﹣CH=CH2都含有1个C=C双键，为链烃结构，结构相似，相差1个CH2原子团，二者互为同系物，故B正确；C．CH3﹣CH2﹣CH3属于烷烃，CH3﹣CH=CH2属于烯烃，二者结构不同，不是同系物，故C错误；-25-\nD．CH3﹣CH2CH2﹣CH3属于烷烃，CH3﹣CH2﹣OH属于饱和一元醇，二者结构不同，不是同系物，故D错误；故选B．【点评】考查有机物的结构与同系物辨析，难度不大，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同．　5．能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（　　）A．CH3ClB．（CH3）3CCH2ClC．D．【考点】消去反应与水解反应．【专题】有机反应．【分析】在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．【解答】解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．A．CH3Cl与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B．（CH3）3CCH2Cl与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C．与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；D．与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误．故选：C．【点评】本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．　6．下列说法不正确的是（　　）A．分子为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物C．两个相邻同系物的分子量数值一定相差14D．分子组成相差一个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物【考点】芳香烃、烃基和同系物．-25-\n【分析】A、根据碳原子与氢原子数目关系可知C3H8与C6H14都属于烷烃；B、具有相同通式的有机物结构可能不同，如环烷烃与烯烃；C、互为同系物的物质形成1个或若干个CH2原子团；D、结构相似，在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物．【解答】解：A、根据碳原子与氢原子数目关系可知C3H8与C6H14都属于烷烃，分子式不同，一定互为同系物，故A正确；B、互为同系物的物质一定具有相同的通式，具有相同通式的有机物结构可能不同，如环烷烃与烯烃，不一定互为同系物，故B正确；C、两个相邻同系物相差一个CH2原子团，相对分子质量数值一定相差14，互为同系物的物质相对分子质量相差14n，故C正确；D、在分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物，结构不一定相同，如甲酸甲酯与丁酸，不一定互为同系物，故D错误．故选D．【点评】本题考查同系物的概念，难度不大，注意把握概念的内涵与外延以及化学“五同”比较．　7．下列有机物的命名正确的是（　　）A．1，2─二甲基戊烷B．2─乙基戊烷C．3，4─二甲基戊烷D．3─甲基己烷【考点】烷烃及其命名．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．-25-\n（2）有机物的名称书写要规范；【解答】解：A、主链6个碳原子，离支链最近一端编号，得到名称不符合命名方法，正确的名称为3﹣甲基己烷，故A错误；B、主链选错，无2﹣乙基，正确的名称为3﹣甲基己烷，故B错误；C、编号起点选错，正确的名称为1，2─二甲基戊烷，故C错误；D、符合命名方法，故D正确；故选D．【点评】本题考查了烷烃系统命名的方法应用，注意命名原则是解题关键，题目较简单．　8．下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（　　）A．已烯、苯、四氯化碳B．苯、已炔、已烯C．已烷、苯、环已烷D．甲苯、已烷、已烯【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．【分析】含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别．【解答】解：A．己烯含有C=C键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯和四氯化碳与溴水都不反应，但苯的密度不水小，色层在上层，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故A正确；B．己炔、己烯都为不饱和烃，都能与溴水反应，不能鉴别，故B错误；C．苯、环己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故C错误；D．甲苯、己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，注意把握常见有机物的性质（特别是水溶性和密度）、官能团与性质的关系为解答的关键，题目难度不大．　9．欲除去混在苯中的少量苯酚，下列实验方法正确的是（　　）A．分液B．加入氢氧化钠溶液后，充分振荡，静置后分液C．加入过量溴水，过滤D．加入FeCl3溶液后，过滤-25-\n【考点】苯的性质；苯酚的化学性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】A、分液用于分离互不相溶的液体；B、苯和苯酚互溶，混合物中加入NaOH溶液，生成苯酚钠，溶于水，但苯不溶于水，可用分液的方法分离；C、苯是一种良好的有机溶剂，溴、苯酚以及三溴苯酚都能溶于苯中；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶．【解答】解：A、苯与苯酚混溶，不能用分液方法将将二者分离，故A错误；B、苯中混有苯酚，加入NaOH后生成可溶于水的苯酚钠，但苯不溶于水，可用分液的方法分离，故B正确；C、加浓溴水，生成三溴苯酚，三溴苯酚和溴都能与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故C错误；D、铁离子与苯酚生成的络合物与苯互溶，不能将二者分离，并引入新的杂质，故D错误；故选B．【点评】本题考查物质的分离、提纯方法，题目难度不大，注意把握相关物质的性质，为解答该题题目的关键之处，注意把握相关知识的积累．　10．苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（　　）①苯不能使溴水褪色；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应；④经测定，邻二甲苯只有一种结构；⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10﹣10m．A．①②④⑤B．①②③⑤C．①②③D．①②【考点】苯的结构；苯的性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】①②③根据碳碳双键的性质判断；④根据同分异构体数目解答；⑤单、双键不同，键长不相等．-25-\n【解答】解：①苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故②正确；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；④如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C﹣C，另一种是两个甲基夹C=C．邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故④正确；⑤苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确．所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列结构的证据．故选A．【点评】本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查．　11．某学生将一氯丙烷和NaOH溶液共热煮沸几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是（　　）A．加热时间太短B．不应冷却后再滴入AgNO3溶液C．加AgNO3溶液后未加稀HNO3D．加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．【专题】有机反应；化学实验基本操作．【分析】一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl﹣，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH﹣反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验．【解答】解：一氯丙烷中的氯元素不是以离子状态存在的，因此不能与AgNO3溶液直接反应，必须使之变为Cl﹣-25-\n．因此，应通过一氯丙烷在碱性溶液中水解得到，但要注意，反应后溶液显碱性，不能直接加AgNO3溶液，否则Ag+与OH﹣反应得到Ag2O黑色沉淀，影响氯的检验，所以应加入足量硝酸酸化后，再加AgNO3溶液检验．故选D．【点评】本题考查氯离子的检验，题目难度中等，注意碱性条件下生成的AgOH不稳定，易分解生成Ag2O黑色沉淀而影响实验现象．　12．下列4个有机化合物中，能够发生酯化、加成和氧化3种反应的是（　　）①CH2=CHCOOH②CH2=CHCOOCH3③CH2=CHCH2OH④CH3CH2CH2OH⑤A．①③④B．②④C．①③⑤D．①②③⑤【考点】有机物的结构和性质．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】能发生酯化反应说明含有﹣OH或﹣COOH或二者都有，能发生加成反应说明含有不饱和键或苯环或二者都有，能发生氧化反应说明含有﹣OH或﹣CHO或不饱和键或三者都有，据此分析解答．【解答】解：能发生酯化反应说明含有﹣OH或﹣COOH或二者都有，能发生加成反应说明含有不饱和键或苯环或二者都有，能发生氧化反应说明含有﹣OH或﹣CHO或不饱和键或三者都有，①CH2=CHCOOH含有羧基和碳碳双键，能发生酯化反应、加成反应和氧化反应，故正确；②CH2=CHCOOCH3不含羧基或羟基，不能发生酯化反应，故错误；③CH2=CHCH2OH中含有碳碳双键和羟基，能发生氧化反应、加成反应和酯化反应，故正确；④CH3CH2CH2OH中不含不饱和键，不能发生加成反应，故错误；⑤中含有苯环，能发生加成反应，含有醇羟基，能发生氧化反应、酯化反应，故正确；故选C．【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，熟悉常见官能团及其性质及常见反应类型，同时考查学生发散思维能力，题目难度不大．　13．下列除杂方法正确的是（　　）A．乙烷气体中混有乙烯，通入氢气，使乙烯发生加成反应B．氯化钠溶液中混有少量硫酸钠，加入适量硝酸钡溶液，过滤-25-\nC．乙醇中混有乙酸，加入氢氧化钠后，分液D．二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂．【专题】实验评价题．【分析】A．乙烷中混有氢气；B．硫酸钠与硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠；C．乙酸与NaOH反应后与乙醇不分层；D．二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，而二氧化碳不能．【解答】解：A．乙烷中混有氢气，不能除杂，应利用溴水和洗气法除杂，故A错误；B．硫酸钠与硝酸钡反应生成硫酸钡和硝酸钠，引入新杂质，应加氯化钡，过滤后除杂，故B错误；C．乙酸与NaOH反应后与乙醇不分层，不能利用分液，应利用蒸馏除杂，故C错误；D．二氧化硫与高锰酸钾发生氧化还原反应，而二氧化碳不能，则二氧化碳气体中混有少量的二氧化硫，通入酸性高锰酸钾溶液可除杂，故D正确；故选D．【点评】本题考查物质的分离、提纯方法的选择和应用，为高频考点，把握物质的性质及发生的反应为解答的关键，注意除杂的原则，题目难度不大．　14．某有机物的结构式为它在一定条件下（如图）能发生的反应有（　　）①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去．A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤D．②③④⑤【考点】有机物的结构和性质．【分析】该分子中含有醛基、羧基、醇羟基和苯环，具有醛、醇、羧酸、苯的性质，据此分析解答．【解答】解：该分子中含有醛基、羧基、醇羟基和苯环，具有醛、醇、羧酸、苯的性质，醛基能发生加成反应、氧化反应、还原反应；羧基能发生中和反应、酯化反应；-25-\n醇羟基能发生氧化反应、酯化反应；该分子中不含卤原子、酯基，所以不能发生消去反应、水解反应，故选C．【点评】本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查醇、醛、羧酸的性质，注意该分子中虽然含有醇羟基，但不能发生消去反应．　15．将1mol乙酸（其中的羟基氧用18O标记）在浓硫酸存在下并加热与足量乙醇充分反应．下列叙述不正确的是（　　）A．生成的乙酸乙酯中含有18OB．生成的水分子中含有18OC．可能生成45g乙酸乙酯D．不可能生成88g乙酸乙酯【考点】聚合反应与酯化反应．【专题】有机反应．【分析】依据有机酯化反应的实质是酸脱羟基醇脱氢的反应原理分析判断．【解答】解：将1mol乙酸（其中的氧用18O标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应，化学方程式为：CH3CO18OH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H218O；A．生成的乙酸乙酯中不含有18O，故A错误；B．生成的水分子中含有18O，故B正确；C．乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应是可逆反应，乙酸和乙醇挥发，所以不能进行彻底，应小于88g，可能生成45g乙酸乙酯，故C正确；D．乙酸乙酯的摩尔质量为88g/mol，1mol乙醇应反应生成1mol乙酸乙酯，但反应不能进行彻底，所以应小于88g，故D正确；故选A．【点评】本题考查了酯化反应的反应实质，关键是反应历程的应用，较简单．　16．1mol在合适条件下与NaOH反应，最多消耗NaOH的物质的量为（　　）A．2molB．3molC．4molD．5mol【考点】有机物的结构和性质．-25-\n【分析】中﹣COOH、﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH均可与NaOH反应，以此来解答．【解答】解：水解生成乙酸、对羟基苯甲酸，共含有2个羧基、1个酚羟基，则1mol与NaOH完全反应，最多消耗NaOH的物质的量为3mol，故选B．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酯、苯酚性质的考查，题目难度不大．　17．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3：2的化合物是（　　）A．B．C．D．【考点】常见有机化合物的结构．【分析】核磁共振氢谱中出现两组峰，即有两种类型的等效氢原子，其氢原子数之比为3：2，根据物质的结构简式，利用对称性来分析出现几种位置的氢离子，并结合H原子的个数来分析解答．【解答】解：A．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：2=3：1，故A错误；B．由对称可知，有3种H原子，则核磁共振氢谱中出现三组峰，故B错误；C．由结构可知，含有三种位置的H原子，甲基上一种，苯环与甲基相连碳上一种，苯环上还有一种，原子个数比为6：2：8=3：1：4，故C错误；D．由对称可知，有2种H原子，则核磁共振氢谱中出现两组峰，氢原子数之比为6：4=3：2，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度中等，易错点为判断等效H原子，注意利用对称性来分析不同位置的H原子．　二、解答题（共6小题，满分49分）-25-\n18．下列有关实验的叙述，正确的是（填序号）（　　）A．用NaOH溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液B．分馏石油时，温度计的末端必须插入液面下C．用分液漏斗分离环己烷和水的混合液体D．用浓氨水洗涤做过银镜反应的试管E．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止【考点】化学实验方案的评价．【专题】化学实验基本操作．【分析】A．氢氧化钠能促进乙酸乙酯水解；B．分馏时，温度计测量馏分温度；C．互不相溶的液体可以采用分液方法分离；D．银不溶于浓氨水，但能溶于硝酸；E．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入氨水中．【解答】解：A．氢氧化钠能促进乙酸乙酯水解，应该用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸、乙醇，然后分液，故A错误；B．分馏时，温度计测量馏分温度，所以温度计水银球位于烧瓶支管口处，故B错误；C．互不相溶的液体可以采用分液方法分离，环己烷和水不互溶，可以采用分液方法分离，故C正确；D．银不溶于浓氨水，但能溶于硝酸，应该用稀硝酸洗涤，故D错误；E．配制银氨溶液时，将稀氨水慢慢滴加到稀硝酸银溶液中，产生白色沉淀后继续滴加到沉淀刚好溶解为止，不能将硝酸银溶液滴入氨水中，故D正确；故选CE．【点评】本题考查化学实验方案评价，涉及银氨溶液制备、物质性质及分离和提纯、除杂等知识点，明确实验原理及实验基本操作方法是解本题关键，易错选项是D，注意从实验操作规范性及评价性进行分析解答，题目难度不大．　-25-\n19．乳酸是一种体内代谢物，其结构简式为试回答：（1）乳酸分子中含有的官能团是　羟基　和　羧基　．（填名称）（2）乳酸不能发生的反应是　C　（填序号）A．酯化反应B．取代反应C．加成反应D．消去反应．【考点】有机物的结构和性质．【分析】由乳酸结构简式可知，分子中含﹣OH、﹣COOH，结合醇、羧酸的性质来解答．【解答】解：（1）乳酸结构简式可知，分子中含﹣OH、﹣COOH，名称分别为羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）含﹣OH可发生酯化反应、取代反应、消去反应，含﹣COOH可发生酯化反应、取代反应，不能发生加成反应，故答案为：C．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、羧酸性质的考查，题目难度不大．　20．利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究获得了2022年诺贝尔化学奖．在有机物分子中，不同氢原子的核磁共振谱中给出的吸收峰也不同，根据吸收峰可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目．例如二乙醚的结构简式为：CH3﹣CH2﹣O﹣CH2﹣CH3其核磁共振谱中给出的吸收峰有两个，如图1所示：请回答下列问题：（1）下列物质中其核磁共振氢谱中给出的只有一个吸收峰的是　AD　．A．CH3CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3OCH3-25-\n（2）化合物A和B的分子式都是C2H4Br2，A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为：　BrCH2CH2Br　，请预测B的核磁共振氢谱上有　2　个吸收峰．【考点】常见有机化合物的结构．【分析】（1）核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．核磁共振氢谱中给出的峰值（信号）只有一个，说明该分子中只有1种H原子；（2）核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数，核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有1种H原子，然后根据分子式写出对应的结构．【解答】解：（1）A．CH3CH3中只有一种H原子，故A正确；B．CH3COOH中有两种H原子，故B错误；C．CH3COOCH3中有两种H原子，故C错误；D．CH3OCH3中只有一种H原子，故D正确；故选：AD．（2）核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中只有1种H原子，则A的结构简式为BrCH2CH2Br，B的结构简式为CH3CHBr2，有两种H原子，所以核磁共振氢谱上有2个峰，故答案为：BrCH2CH2Br；2．【点评】本题结合核磁共振氢谱考查了有机物结构的书写，难度不大，要抓住核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．　21．有机物A可以通过不同的反应得到B和C：（1）A的分子式为　C9H10O3　，C的含氧官能团名称为　羧基、醛基　．（2）A制取B的有机反应类型为　取代反应（或酯化反应）　；A制取C的化学方程式为：　　．-25-\n（3）A发生消去反应后产物的结构简式为　或　，A分子中一定共面的碳原子有　8　个．【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构；有机化学反应的综合应用．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）由结构简式可知A的分子式，C中含﹣COOH、﹣CHO；（2）A制取B发生分子内酯化反应，A制取C发生醇的催化氧化反应；（3）A中含﹣OH，发生消去反应生成碳碳双键，A中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C一定在同一平面内．【解答】解：（1）由结构简式可知A的分子式为C9H10O3，C中含羧基、醛基，故答案为：C9H10O3；羧基、醛基；（2）A制取B发生分子内酯化反应，反应类型为取代反应（或酯化反应），A制取C为醇的催化氧化反应，该反应的化学方程式为，故答案为：取代反应（或酯化反应）；；（3）A中含﹣OH，发生消去反应生成碳碳双键，则消去产物的结构简式为或-25-\n，A中苯环为平面结构，与苯环直接相连的C一定在同一平面内，则苯环中6个C与直接相连侧链上的2个C一定共面，即共8个C原子一定共面，故答案为：或；8．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醇、羧酸性质的考查，注意原子共面分析为解答的难点，题目难度中等．　22．根据下面的反应路线及所给信息填空．（1）A的结构简式是　　，名称是　环己烷　．（2）①的反应类型是　取代反应　，②的反应类型是　消去反应　．（3）反应④的化学方程式是　　．【考点】有机物的合成．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为；（2）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯；（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯．【解答】解：（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为，名称为：环己烷；-25-\n故答案为：，环己烷；（2）反应①环己烷中H原子被氯原子取代生成一氯环己烷，该反应为取代反应；由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；故答案为：取代反应，消去反应；（3）由合成路线可知，B为1，2﹣二溴环己烷，故反应④是1，2﹣二溴环己烷发生消去反应生成1，4﹣环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为．故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成、有机物性质、有机反应类型等，难度不大，注意掌握卤代烃的性质与反应条件．　23．已知：某一元氯代烃A分子式为C6H11Cl，可以发生如图所示的转化：结构分析表明F分子中含有两个甲基．请回答下列问题：（1）G的分子式为　C10H18O4　；（2）写结构简式：A　　，E　　；-25-\n（3）A→B的反应方程式是　+HCl　，D→F的反应方程式是　　；（4）F和G　能　（能或不能）互称为同分异构体；（5）分子式和E相同，主链含有3个碳原子的二元羧酸的同分异构体有　3　种．【考点】有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物的异构现象．【专题】推断题；压轴题；有机物的化学性质及推断．【分析】本题可采取逆推法，从F的分子式及F分子中含有两个甲基及反应条件可推出D的结构式为，由反应条件进而推出其他物质的结构简式．C为OHC﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CHO，B为，A为，E为，G为，再根据题目要求完成各项填空．【解答】解：（1）由反应条件和F的分子式可知，F为酯化反应的产物且D为二元醇，F分子中含有两个甲基，可推出D的结构式为：；由C→D的条件可推知，C为OHC﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CHO，由C→E的条件，可推知E为，和乙醇酯化后得G，由转换关系可知，G和F互为同分异构体，所以G的分子式为：C10H18O4，故答案为：C10H18O4；（2）由B→C的条件及C的结构简式，可推知B为：，由A→B的条件及A的分子式可知A为：-25-\n．由反应⑥及碳原子数目的关系可知E中有6个碳原子的二元酸，则E的结构为，故答案为：；；（3）由反应条件和推出的结构式，可写出A→B的反应方程式是+HCl，D→F的反应方程式是，故答案为：+HCl；；（4）由以上分析可知，F和G具有相同的分子式，但结构不同，则能互称为同分异构体，故答案为：能；（5）分子式和E相同，主链含有3个碳原子，则支链含有3个C原子，可把三个C原子按一个甲基和一个乙基、一个正丙基、一个异丙基连在主链中间C上，可得的二元羧酸的同分异构体有3种，故答案为：3．【点评】本题是高考常见的题型，可采用逆推法来推断．在推断的时候注意反应条件的利用，充分利用题给信息推出有关物质的结构，根据题目要求规范解答．　-25-