7.遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病) 一、单项选择题1.(2021辽宁大连模拟)下列对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述,错误的是( )A.F1能产生4种比例相同的雌配子和雄配子B.F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1,与分离定律相符C.F2出现4种基因型的个体,且比例为9∶3∶3∶1D.F2出现4种表现型的个体,且比例为9∶3∶3∶12.(2021河南洛阳模拟)根据实验目的设计的实验方案中,不恰当的是( )选项实验目的方 案A已知某遗传病为单基因遗传病,欲调查其遗传方式和发病率在患者家系中调查遗传方式,在自然人群中调查发病率B已知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,欲鉴定一株高茎豌豆是否为纯合子自交,观察子代是否发生性状分离C已知老鼠的一个自然种群中,褐色和黑色是一对相对性状,欲判断其显隐性分别选择一只褐色雄鼠和一只褐色雌鼠杂交、一只黑色雄鼠和黑色雌鼠杂交,观察子代是否发生性状分离D已知果蝇眼色相对性状的显隐性,欲通过一次杂交判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上让显性雄果蝇与隐性雌果蝇杂交,观察子代雌雄个体的表现型3.(2021四川绵阳第一次诊断)豌豆的红花和白花是一对相对性状。用一株开红花的植株和一株开白花的植株作亲本进行杂交,F1的性状及其比例为红花∶白花=1∶1。据此可作出的判断是( )A.这对相对性状只能由一对等位基因控制B.红花一定为显性性状,白花一定为隐性性状C.红花亲本一定是杂合子,白花亲本一定是纯合子D.杂合亲本在形成配子时,一定有等位基因的分离4.(2021安徽马鞍山一模)某动物的毛色有红、黄两种表现型,由一对等位基因(B/b)控制,且B对b完全显性,其遗传过程中存在纯合致死现象(XY、ZW均视为纯合子)。现用表现型不同的雌雄个体杂交,F1中雌性∶雄性=1∶2,则下列推测最合理的是( )A.红色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为红色B.黄色为显性性状,F1中雌性毛色表现型为黄色C.该生物的性别决定类型为ZW型,F1中雌性个体的表现型与母本相同D.该生物的性别决定类型为XY型,F1中雌性个体的表现型与母本相同5.(2021河北选择性模拟)果蝇的两对相对性状灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A/a、B/b控制。一对灰体红眼雌雄果蝇杂交得F1,F1中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼=6∶2∶3∶1,下列有关分析错误的是( )A.A/a、B/b两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律B.F1出现6∶2∶3∶1性状分离比的原因是基因型AB的雄配子或雌配子致死C.通过统计F1中红眼与白眼果蝇的性别可判断B/b是否位于X染色体上
D.任取F1的一只灰体红眼雌蝇,与黑体白眼雄蝇杂交即可判断其基因型6.(2021湖南怀化一模)下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )A.调查某遗传病发病率时需要对多个患者家系进行调查B.高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大C.产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征患儿的出生D.伴X染色体显性遗传病患者的女儿不一定患病7.戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致,患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱,据图分析,下列推断不正确的是( )A.该病男女患病概率相等B.5号与父母基因型相同的概率为0C.2号的基因带谱与1号、3号相同D.因为该病是隐性遗传病,所以只能通过基因检测进行产前诊断8.某同学对一患有某种单基因遗传病女孩家系的其他成员进行了调查,记录结果如下(“O”代表患者,“√”代表正常,“?”代表患病情况未知)。下列分析错误的是( )祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟?O√O√√OO√A.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查B.若祖父正常,则该遗传病属于常染色体显性遗传病C.若祖父患病,这个家系中所有患者基因型相同的概率为2/3D.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4二、不定项选择题9.(2021湖南永州期末)红绿色盲与血友病均为伴X染色体隐性遗传病,下图为某家系中这两种病的遗传系谱图。下列有关说法正确的是( )A.红绿色盲与血友病的男性发病率均高于女性发病率B.Ⅱ2同时含有两种致病基因且位于不同的X染色体上C.Ⅲ2与表现正常的男性婚配,子代患病的概率为1/4D.Ⅲ3的X染色体来自Ⅰ1的概率为1/210.(2021湖南重点中学联考)小鼠的长尾(R)对短尾(r)为显性,基因R、r位于X染色体上。将一个纯合致死基因S(XSY为纯合子)导入某杂合的长尾雌性小鼠R基因所在的X染色体,若不考虑交叉互换,下列有关叙述正确的是( )A.S基因和R基因在遗传过程中不能发生基因重组
B.该小鼠与任一雄性小鼠杂交,子代均为雌性∶雄性=2∶1C.正常情况下,该小鼠不可能生育出长尾雄性小鼠D.随着交配代数增加,该小鼠后代中r基因的频率会下降11.(2021湖南五市十校教研教改共同体期末)果蝇的两条X染色体可以连在一起,成为一条并联的X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的,没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇使其变为突变型,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列对杂交结果分析正确的是( )A.若子代雌果蝇都带有并联X染色体,则子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于常染色体上D.若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上三、非选择题12.(2021湖南卷,17)油菜是我国重要的油料作物,油菜株高适当地降低对抗倒伏及机械化收割均有重要意义。某研究小组利用纯种高秆甘蓝型油菜Z,通过诱变培育出一个纯种半矮秆突变体S。为了阐明半矮秆突变体S是由几对基因控制、显隐性等遗传机制,研究人员进行了相关实验,如下图所示。回答下列问题。(1)根据F2表现型及数据分析,油菜半矮秆突变体S的遗传机制是 ,杂交组合①的F1产生各种类型的配子比例相等,自交时雌雄配子有 种结合方式,且每种结合方式概率相等。F1产生各种类型配子比例相等的细胞遗传学基础是 。 (2)将杂交组合①的F2所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表现型及比例,分为三种类型,全为高秆的记为F3-Ⅰ,高秆与半矮秆比例和杂交组合①②的F2基本一致的记为F3-Ⅱ,高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致的记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为 。产生F3-Ⅲ的高秆植株基因型为 (用A/a、B/b、C/c……表示基因)。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交实验,能否验证自由组合定律? 。 13.(2021湖南邵阳期末)果蝇在点状染色体(Ⅳ号染色体)多一条或少一条的情况下均可以存活并繁殖,这种现象可以用作基因定位。果蝇正常眼和无眼是一对相对性状,分别受常染色体上的等位基因E、e控制。请回答下列问题。(1)欲确定该对等位基因是否位于Ⅳ号染色体上,现将染色体正常的无眼果蝇(ee)与Ⅳ号染色体单体(Ⅳ号染色体少一条)的野生纯合正常眼果蝇杂交。若F1表现型是 ,则说明该对等位基因不在Ⅳ号染色体上;若F1表现型及比例为 ,说明该对等位基因在Ⅳ号染色体上。 (2)现已证明该对等位基因位于Ⅳ号染色体上,现将基因型为Eee的Ⅳ号染色体三体的果蝇与无眼果蝇(ee)杂交,则理论上子代表现型及其比例为 ,子代正常眼中Ⅳ号染色体为三体的果蝇占 。
(3)果蝇眼的红色和白色分别由另一对等位基因R、r控制,在只考虑染色体数目正常的情况下,将一只无眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,F1中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,则亲本的基因型为 ;F1雌雄果蝇交配,则F2正常眼雌果蝇中杂合子占 。 参考答案7.遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)1.C 解析F1的基因型为YyRr,能产生4种比例相同的雌配子和雄配子,即YR、Yr、yR、yr,A项正确;F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1,黄色与绿色之比也接近于3∶1,与分离定律相符,B项正确;F2出现9种基因型的个体,C项错误;F2中表现型及比例为黄色圆粒(Y_R_)∶黄色皱粒(Y_rr)∶绿色圆粒(yyR_)∶绿色皱粒(yyrr)=9∶3∶3∶1,D项正确。2.C 解析调查某遗传病的遗传方式和发病率时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,因为多基因遗传病容易受环境影响,需要在患者家系中调查遗传方式,在自然人群中调查发病率,A项正确。鉴别一株高茎豌豆是否为纯合子,可用测交法和自交法,豌豆是闭花受粉、自花传粉植物,因此其中自交法最简便。让这株豌豆自交,观察子代是否发生性状分离,如果子代发生性状分离,则为杂合子,否则为纯合子,B项正确。已知在鼠的一个自然种群中,褐色和黑色是一对相对性状,欲判断其显隐性,分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠和黑色鼠杂交,观察子代是否发生性状分离。若褐色鼠×褐色鼠的杂交组合发生了性状分离,说明褐色是显性,黑色是隐性;若黑色鼠×黑色鼠的杂交组合发生了性状分离,则黑色鼠是显性,褐色鼠为隐性,C项错误。已知果蝇眼色相对性状的显隐性,欲通过一次杂交判断控制眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上(假设控制眼色的基因位于X染色体上,Y染色体上不含它的等位基因),让隐性雌果蝇与显性雄果蝇杂交,观察子代雌雄性的表现型。如果子一代雌性全部是显性,雄性全部是隐性,则控制眼色的基因仅位于X染色体上;否则控制眼色的基因位于常染色体上,D项正确。3.D 解析若豌豆的花色受两对等位基因A/a、B/b控制,红花植株的基因型为Aabb(aabb),白花植株的基因型为aabb(Aabb)时,两植株杂交,F1的表现型及比例为红花∶白花=1∶1,A项错误;若豌豆的花色受一对等位基因A/a控制,红花植株的基因型为Aa(aa),白花植株的基因型为aa(Aa)时,两植株杂交,F1的表现型及比例为红花∶白花=1∶1,所以根据本实验无法判断这对性状的显隐性关系,也无法判断亲本的基因型,B项错误,C项错误;杂合亲本在形成配子时,一定有等位基因的分离,决定生物体遗传性状的一对等位基因在形成配子时彼此分开,分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代,D项正确。4.C 解析由题意可知,F1中雌性个体存在致死现象,该生物的性别决定类型为ZW型,亲本的基因型是ZBZb、ZbW,且ZBW存在致死现象,F1中雌性个体的表现型与母本相同(基因型都是ZbW),都为隐性性状。5.B 解析由分析可知,一对灰体红眼雌雄果蝇杂交,所得F1中灰体红眼∶灰体白眼∶黑体红眼∶黑体白眼=6∶2∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,故A/a、B/b的遗传
遵循基因自由组合定律,导致该性状分离比出现的原因是基因型AA纯合致死,A项正确,B项错误;根据题干信息判断,灰体和红眼均为显性性状,亲本果蝇均为杂合子,若B/b位于X染色体上,则亲本的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,F1中雌果蝇均为红眼,雄果蝇红眼∶白眼=1∶1,若B/b位于常染色体上,则亲本的基因型均为AaBb,F1雌、雄果蝇中红眼∶白眼均为3∶1,故统计F1中红眼与白眼果蝇的性别可判断B/b是否位于X染色体上,C项正确;任取的一只灰体红眼雌蝇基因型可能为AaBB、AaBb(或AaXBXB、AaXBXb),黑体白眼雄蝇的基因型为aabb(或aaXbY),二者杂交即可判断灰体红眼雌蝇的基因型,D项正确。6.A 解析调查某遗传病发病率时需要在人群中随机调查,A项错误;高龄妈妈在孕后期容易发生妊娠高血压综合征等,所以高龄妈妈生出的孩子比适龄妈妈生出的孩子患遗传病概率大,B项正确;猫叫综合征是由人类的第5号染色体缺失引起的,产前诊断在一定程度上能有效预防猫叫综合征(染色体异常遗传病)患儿的出生,C项正确;若伴X染色体显性遗传病患者为女性杂合子,父亲不患病,则其女儿不一定患病,D项正确。7.D 解析根据题图可以看出,1号和2号都正常,生的孩子4号是患者,故该病是隐性遗传病,由4号的带谱图可知,基因带谱中短条带代表隐性基因,又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常,所以该病不是伴X隐性遗传,而是常染色体隐性遗传,男女患病概率相等,A项正确;结合A项分析和基因带谱可知,1号、2号、3号都是杂合子,5号是显性纯合子,B项正确;因为1号、2号、3号都是杂合子,他们的基因带谱相同,C项正确;除基因检测外,根据“患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶,从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致”。该遗传病还可以通过检测羊水中酶的活性来判断,又因为患者肝脾肿大,也可以通过B超检查进行产前诊断,D项错误。8.B 解析该病是单基因遗传病,调查该病的遗传方式是在患者家系中调查,而调查遗传病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算,A项正确;若祖父正常,则该遗传病可能为常染色体显性遗传病,也可能为X染色体上的显性遗传病,B项错误;若祖父患病,则根据患病的双亲生有正常的女儿(祖父母患病,姑姑正常),可判断该病为常染色体显性遗传病,若相关基因用A/a表示,则这个家系中除了该女孩其他的患者均为携带者(Aa),而该女孩的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此,该家系中所有患者基因型相同的概率为2/3,C项正确;若该病是常染色体显性遗传病,则该患病女儿的双亲的基因型均为Aa,则他们再生一个正常小孩的概率是1/4,若该病是伴X显性遗传病,则双亲的基因型为XAXa、XAY,则他们再生一个正常小孩的概率是1/4,D项正确。9.ACD 解析人的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病,遗传特点为患者中男性远多于女性,A项正确;假设人的红绿色盲和血友病相关基因分别用B/b和H/h表示,则Ⅱ2的基因型为XBHXbh,含有两种致病基因,且位于同一条X染色体上,B项错误;Ⅲ2的基因型为XBHXbH,与表现正常的男性婚配(XBHY),子代基因型为XBHXBH、XBHXbH、XbHY、XBHY,患病概率(XbHY)为1/4,C项正确;Ⅲ3的基因型为XBHY,X染色体来自Ⅱ2,Ⅱ2的X染色体来自Ⅰ1和Ⅰ2,来自Ⅰ1的概率为1/2,D项正确。10.ABC 解析S基因和R基因位于同一条染色体上,因此二者在遗传过程中不能发生基因重组,A项正确;该小鼠(XRSXr)与任一雄性小鼠(XY)杂交,产生的子代中基因型为XRSY的个体死亡,因此,子代均为雌性∶雄性=2∶1,B项正确;正常情况下,该小鼠(XRSXr)产生的配子类型为XRS、Xr,该个体产生的卵细胞与含Y
染色体的精子结合能产生雄鼠,而基因型为XRSY的个体死亡,因此该雌鼠不可能生育出长尾雄性小鼠,C项正确;随着交配代数增加,由于该雌鼠的R基因与致死基因S连锁,因此只能产生基因型为XrY的雄鼠,R基因在后代中存在的概率下降,因此该小鼠后代中r基因的频率会上升,D项错误。11.AD 解析子代雌果蝇(XXY)都带有并联X染色体,子代雄果蝇(XY)的X染色体来自亲代雄果蝇,Y染色体来自亲代雌果蝇,A项正确;若子代雄果蝇(XY)有某突变性状,而雌果蝇(XXY)没有,则该突变基因可能位于X染色体上,B项错误;若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上,C项错误;若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上,D项正确。12.答案(1)由两对位于非同源染色体上的隐性基因控制 16 F1减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合 (2)7∶4∶4 Aabb、aaBb 不能解析实验①②中,F2中高秆∶半矮秆≈15∶1,据此推测油菜株高性状由两对独立遗传的基因控制,遵循基因的自由组合定律。(1)根据分析可推测,半矮秆突变体S是双隐性纯合子,只要含有显性基因即表现为高秆。杂交组合①的F1为双杂合子,减数分裂产生配子时,位于同源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,所以产生4种比例相等的配子,自交时雌雄配子有16种结合方式,且每种结合方式概率相等,导致F2出现高秆∶半矮秆≈15∶1。(2)杂交组合①的F2所有高秆植株基因型包括1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb,所有高秆植株自交,分别统计单株自交后代的表现型及比例,含有一对纯合显性基因的高秆植株1AABB、2AABb、2AaBB、1AAbb、1aaBB,占高秆植株的比例为7/15,其自交后代全为高秆,记为F3-Ⅰ;AaBb占高秆植株的比例为4/15,其自交后代中高秆∶半矮秆≈15∶1,和杂交组合①②的F2基本一致,记为F3-Ⅱ;2Aabb、2aaBb占高秆植株的比例为4/15,其自交后代中高秆与半矮秆比例和杂交组合③的F2基本一致,记为F3-Ⅲ。产生F3-Ⅰ、F3-Ⅱ、F3-Ⅲ的高秆植株数量比为7∶4∶4。用产生F3-Ⅲ的高秆植株进行相互杂交实验,不论两对基因位于一对同源染色体上,还是两对同源染色体上,亲本均产生两种数量相等的雌雄配子,子代均出现高秆∶半矮秆=3∶1,因此不能验证基因的自由组合定律。13.答案(1)全为正常眼 正常眼∶无眼=1∶1 (2)正常眼∶无眼=1∶1 2/3 (3)eeXrYr,EEXRY 5/6解析(1)若该对等位基因不在Ⅳ号染色体上,无眼果蝇基因型为ee、野生纯合正常眼果蝇基因型为EE,杂交得到的F1基因型为Ee(正常眼);若该对等位基因在Ⅳ号染色体上,无眼果蝇基因型为ee,Ⅳ号染色体少一条的野生纯合正常眼果蝇基因型为EO,杂交得到的F1基因型为Ee(正常眼)或者eO(无眼),F1的表现型及比例为正常眼∶无眼=1∶1。(2)如果将无眼果蝇ee与Ⅳ号染色体三体的果蝇Eee杂交,则相当于测交,该染色体变异不影响配子和个体的存活率,基因型为Eee的个体产生的配子基因型及其比例为E∶ee∶Ee∶e=1∶1∶2∶2,与基因型为ee的无眼个体杂交,F1表现型及其比例为正常眼∶无眼=1∶1,子代中个体的基因型及其比例为Eee(正常眼)∶ee(无眼)∶Ee(正常眼)∶eee(无眼)=2∶2∶1∶1,因此,子代正常眼中Ⅳ号染色体为三体的果蝇占2/3。(3)果蝇眼的红色和白色分别由另一对等位基因R、r控制,在只考虑染色体数目正常的情况下,将一只无眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇交配,F1中雌果蝇全为红眼,雄果蝇全为白眼,说明控制眼色的基因位于X染色体上,则亲本的基因型为eeXrXr、EEXRY。F1雌雄果蝇(EeXRXr、EeXrY)交配,则F2正常眼雌果蝇个体出现的比例为3/4×1/2=3/8,正常眼雌果蝇纯合子的比例为1/4×1/4=1/16,
则F2正常眼雌果蝇中杂合子占(3/8-1/16)÷(3/8)=5/6。
