专题突破练6 遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)一、单项选择题1.(2021山东日照三模)烟草是雌雄同株植物,存在自交不亲和的现象,这是由S基因控制的遗传机制所决定的。S基因分为S1、S2、S3等15种之多,如果花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长而完成受精,如下图所示。研究发现,S基因包含控制合成S核酸酶和S因子的两部分,前者在雌蕊中表达,后者在花粉管中表达,传粉后,雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中,与对应的S因子特异性结合,进而将花粉管中的rRNA降解。下列分析正确的是( )A.S基因之间的遗传遵循基因的自由组合定律B.S基因的种类多,说明基因突变具有随机性C.S基因在雌蕊和花粉管中表达出的蛋白质不同D.基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,子代基因型为S1S3的个体占1/32.某雌雄同株植物花的颜色由A/a、B/b两对等位基因控制。A基因控制红色素的合成(AA和Aa的效应相同,B基因具有淡化色素的作用)。现用两纯合白花植株进行人工杂交(子代数量足够多),F1自交,产生的F2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7。下列说法错误的是( )A.该花色的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.用于人工杂交的两纯合白花植株的基因型一定是AABB、aabbC.红花植株的自交后代中一定会出现红色∶白色=3∶1D.BB和Bb淡化色素的程度不同,基因型为__BB的个体表现为白色3.(2021全国甲卷)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如下图所示。已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是( )A.果蝇M为红眼杂合子雌蝇B.果蝇M体色表现为黑檀体C.果蝇N为灰体红眼杂合子
D.亲本果蝇均为长翅杂合子4.(2021山东教科所二模)果蝇的缺刻翅由染色体片段缺失引起。研究人员从纯种红眼雌果蝇中发现一个缺刻翅红眼雌果蝇个体,现用缺刻翅红眼雌果蝇与正常翅白眼雄果蝇杂交,子代表型及比例为缺刻翅白眼雌果蝇∶正常翅红眼雌果蝇∶正常翅红眼雄果蝇=1∶1∶1。下列关于该实验的说法,错误的是( )A.缺刻翅果蝇的缺失片段位于X染色体上B.子代缺刻翅白眼雌果蝇中缺失了红眼基因C.染色体片段缺失可导致雄果蝇致死D.杂合缺刻翅雌蝇与正常翅雄果蝇杂交,子代缺刻翅果蝇约占1/25.(2021湖北中学联考)果蝇某对相对性状由等位基因G、g控制(G对g为完全显性)。下列叙述正确的是( )A.若G/g位于常染色体上,g精子存活率为50%,Gg与Gg杂交,后代显性性状与隐性性状比例为5∶1B.若G/g位于常染色体上,g精子存活率为50%,Gg与gg测交,后代显性性状与隐性性状比例为1∶1C.若G/g位于X染色体上,XGXg与XGY杂交后代雌∶雄=2∶1,说明含Xg的雌配子致死D.若G/g位于X染色体上,含Xg的雌配子致死,则XGXg与XgY杂交,后代雌∶雄=2∶16.(2021山东潍坊模拟)鳞翅目昆虫黄粉蝶的性别决定方式为ZW型,其幼体的黑斑和白斑受B、b基因的控制,皮肤不透明和透明受E、e基因的控制。一对幼体皮肤不透明而有黑斑的雌雄个体交配,F1中黑斑个体与白斑个体的比例为3∶1,皮肤不透明与透明个体的比例为2∶1,且皮肤透明的幼体全为雌性。下列叙述错误的是( )A.B、b和E、e两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.E、e基因位于性染色体上,且基因型ZEZE致死C.F1中皮肤不透明而有白斑的雄性幼体所占的比例为1/8D.雄性亲本的基因型为BbZEZe7.(2021山东济南阶段性测试)家鸽(性别决定方式为ZW型)的羽色受1对等位基因(A/a)控制,有灰白羽、瓦灰羽和银色羽3种类型。用不同羽色的雌雄个体杂交,对后代羽色进行统计的结果如下表所示(不考虑基因位于Z、W染色体同源区段上的情况;灰白羽只在雄性个体中出现)。下列分析错误的是( )组别亲代子代一灰白羽♂×瓦灰羽♀灰白羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1二灰白羽♂×银色羽♀瓦灰羽♂∶瓦灰羽♀=1∶1三银色羽♂×瓦灰羽♀瓦灰羽♂∶银色羽♀=1∶1A.控制家鸽羽色的基因位于Z染色体上B.家鸽决定羽色的基因型共有5种C.灰白羽鸽的基因型为ZAZA,银色羽鸽的基因型为ZaZa、ZaWD.若选用瓦灰羽雌雄个体杂交,则后代的表型及比例为灰白羽∶瓦灰羽=1∶28.(2021山东德州高三期末)图甲、图乙分别为某二倍体动物正常雄性个体和缺少1条2号染色
体的雌性个体部分基因分布图,有关染色体、基因和性状的关系见下表。假设染色体不发生互换,缺少2号染色体的生殖细胞致死,但个体不致死。若图甲所示动物与图乙所示动物交配,下列分析正确的是( )甲乙染色体2号染色体X染色体基因MmNnAa性状体大体小奔跑快奔跑慢花斑棕色A.子代雌雄个体中花斑∶棕色均为3∶1B.子代雌雄个体中体大∶体小均为3∶1C.子代雄性个体中花斑体大奔跑快的个体占1/4D.子代雌性个体全部为花斑体大奔跑快二、不定项选择题9.(2021山东泰安高三期末)有1对表现正常的夫妇育有1个正常孩子和1个畸形孩子,丈夫和妻子均有2条异常染色体,正常孩子的染色体均正常,而畸形孩子有1条染色体异常。医生分析这对夫妇的配子情况及不同的配子组合导致子女的畸形情况,结果如下表所示。不考虑这对夫妇的染色体再变异的情况,下列说法正确的是( )丈夫(♂)妻子(♀)含1条异常染色体的配子含2条异常染色体的配子不含异常染色体的配子含1条异常染色体的配子畸形畸形畸形含2条异常染色体的配子畸形正常正常不含异常染畸形正常正常
色体的配子A.“丈夫”的2条异常染色体可能是1对同源染色体B.“妻子”的1个初级卵母细胞产生不含异常染色体的配子的概率为1/4C.理论上该夫妇再生育1个染色体均正常的孩子的概率为1/9D.理论上“畸形孩子”中只含有1条异常染色体的概率为1/310.某二倍体(2n=14)植物的红花和白花是一对相对性状,该性状同时受多对独立遗传的等位基因控制,每对等位基因中至少有1个显性基因时才开红花。利用甲、乙、丙3种纯合品系进行了如下杂交实验。实验一:甲×乙→F1(红花)→F2红花∶白花=2709∶3689实验二:甲×丙→F1(红花)→F2红花∶白花=907∶699实验三:乙×丙→F1(白花)→F2白花下列说法错误的是( )A.控制该相对性状的基因数量至少为3对,最多为7对B.这3种品系中至少有1种是红花纯合品系C.上述杂交组合中,F2白花纯合子比例最低的是实验三D.实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的占7/3711.克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病,是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是一个该遗传病系谱图(□○分别表示正常男、女,■表示患病男性),对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序,发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达示意图,(▼)表示突变位点。相关密码子:①AGU(丝氨酸),②CGU(精氨酸),③GAG(谷氨酸),④GUG(缬氨酸),⑤UAA(终止密码子),⑥UAG(终止密码子)。下列叙述正确的是( )甲乙A.克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B.图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型均相同C.该CSS突变基因的形成使相应密码子由③变成了⑥ D.若3号与4号再生两个男孩,其表型均正常的概率是1/412.(2021山东临沂高三期中)果蝇的两条X染色体可以连在一起成为一条并联X染色体,带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育,带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇致死,没有X染色体的果蝇也致死。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇,然后让该雄果蝇和品系C进行杂交。下列说法错误的是( )
A.子代雌果蝇和雄果蝇中都含有Y染色体,但Y染色体的来源不同B.若只有子代雄果蝇有某突变性状,则该突变基因位于Y染色体上C.若只有子代雌果蝇有某突变性状,则该突变基因位于X染色体上D.若子代雌雄果蝇都有某突变性状,则该突变基因位于X、Y染色体同源区段上三、非选择题13.(2021山东德州二模)玉米是雌雄同株植物,高产杂交玉米培育的关键是找到雄性不育品系。研究发现,玉米有一种雄性不育表现为核质互作雄性不育(核质不育),细胞核和细胞质都有决定雄性育性的基因,其中核不育基因为r,可育基因为R,R对r为显性,细胞质不育基因为S,可育基因为N,核可育基因R能够抑制细胞质不育基因S的表达,只有基因型为(S)rr的玉米表现为雄性不育。请回答下列问题。(1)上述与育性有关的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律的是 。玉米可育植株的基因型有 种。 (2)核质不育品系在育种时只能做 (填“父本”或“母本”),其后代均含有不育基因S而不含可育基因N,原因是 。 (3)玉米还有一种雄性不育表现为核不育,只有细胞核中具有决定雄性育性的基因,可育基因M对不育基因m为显性。现有一种雄性不育突变株,请利用野生型玉米(不含不育基因)设计杂交实验检测雄性不育突变株的类型。(要求写出实验思路及预期结果)14.(2021山东滨州二模)植物细胞质和细胞核中存在很多雄性不育基因和可育基因。下表为高粱细胞质和细胞核中含有的育性基因情况,其中1、2代表基因的不同系列,不同系列之间不存在等位基因;系列1的细胞核基因A1和a1、B1和b1分别为等位基因,系列2以此类推。当细胞质和细胞核中任一系列的基因都为不育基因时,植株表现为雄性不育,其他情况表现为可育。例如,基因型为N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)的植株雄性不育,基因型为S1N2(A1A1b1b1a2a2b2b2)的植株可育。现有甲、乙和丙三种纯合品系,其中品系甲的基因型为S1N2(a1a1b1b1a2a2b2b2),品系乙的基因型为S1N2(A1A1b1b1A2A2B2B2),品系丙为具有细胞质可育基因N1的雄性不育品系。请回答下列问题。基因系列细胞质可育基因细胞质不育基因细胞核可育基因细胞核不育基因系列1N1S1A1、B1a1、b1系列2N2S2A2、B2a2、b2
(1)让品系甲和品系乙进行杂交,作为父本的品系是 ,F1进行自交产生的F2的育性及比例为 。 (2)利用品系甲、乙和丙进行如下图所示的一系列杂交实验,可以判断品系丙的基因型是 。 (3)根据以上实验结果还可以推测,导致品系丙雄性不育的细胞核基因位于 (填“一对”或“两对”)同源染色体上,作出这种推测的依据是 。 (4)请以品系甲、乙、丙为材料,设计杂交实验验证(3)中的推测(要求写出实验思路和预期结果)。实验思路: 。 预期结果: 。 15.芦花鸡的性别决定方式为ZW型,Z、W染色体存在同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。芦花鸡羽毛的有斑纹和无斑纹是一对相对性状,无斑纹由仅位于Ⅰ区段上的隐性基因a控制。请回答下列问题。(1)芦花鸡的某性状由位于Ⅱ区段上的一对等位基因控制,则该种群中雌鸡的基因型有 (只考虑该性状)种,该性状的遗传 (填“有”或“没有”)与性别相关联的特点。 (2)芦花鸡的冠型受另一对等位基因(B、b)控制,玫瑰冠对单冠为显性。某农户家有一只有斑纹玫瑰冠的公鸡,其后代中既有无斑纹个体,也有单冠个体。①依据上述信息,无法判定等位基因A、a与B、b的遗传遵循基因的自由组合定律,理由是 。 ②请简单设计实验,判断该公鸡的上述两对等位基因A、a与B、b在染色体上的位置关系。(不考虑基因突变与互换,写出实验方案、预期结果及结论)16.(2021山东淄博模拟)下图为甲病和乙病的家族遗传系谱图,两者均为单基因遗传病,基因分别用A/a、B/b表示。已知甲病是常染色体显性遗传病,患者幼年死亡,但杂合个体表现正常,其在人群中所占的比例为1/500,该类型个体在30岁后易患心脏病。请回答下列问题。
(1)若要确定图示两种病在人群中的发病率,可采用调查法,为降低误差,应采用的措施是 。 (2)根据图示可确定乙病为 (填“显性”或“隐性”)遗传病,判断的依据是 ,若要确定控制该病致病基因的位置,只需对 (填“Ⅰ-1”“Ⅱ-1”或“Ⅱ-2”)进行基因检测即可。 (3)图中能确定与甲病相关的基因型相同的正常个体有 个;Ⅲ-2不携带甲病致病基因的概率为 。若Ⅲ-4与一无亲缘关系的正常女性结婚,生一个不患甲病男孩的概率为 。 (4)若乙病的致病基因在X染色体上,针对甲病和乙病的遗传而言,Ⅲ-6的基因型可能为 。 专题突破练6 遗传规律与伴性遗传(含人类遗传病)1.C 解析:S基因分为S1、S2、S3等15种之多,为一组复等位基因,遵循基因的分离定律,A项错误。S基因的种类多,它们之间互为等位基因,说明基因突变具有不定向性,B项错误。花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精,可见S基因在雌蕊和花粉管中表达出的蛋白质不同,C项正确。基因型为S1S2和S2S3的烟草间行种植,由于花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精,所以二者只能杂交,S1S2和S2S3正反交,其中含S2基因的花粉管不能伸长,从而不能参与受精,故子代基因型及比例为S1S2∶S1S3∶S2S3=1∶2∶1,故基因型为S1S3的个体占1/2,D项错误。2.C 解析:F2中红色∶粉色∶白色=3∶6∶7,是9∶3∶3∶1的变式,故这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,A项正确。白花植株对应的基因型有A_BB、aa__,故亲本的基因型为AABB和aabb,B项正确。红花植株的基因型有AAbb、Aabb,AAbb自交后代全部是红花植株,Aabb自交后代出现红花∶白花=3∶1,C项错误。基因型为A_Bb的个体表现为粉红色,基因型为__BB的个体表现为白色,D项正确。3.A 解析:题干中果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上,所以果蝇的翅型、眼色和体色3个性状的遗传遵循基因的自由组合定律,其中果蝇的眼色遗传又属于伴X染色体遗传。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,由题图可知,子代中长翅果蝇和残翅果蝇的数量比约为3∶1,说明长翅对残翅显性;红眼和白眼的数量比约为1∶1,灰体和黑檀体的数量比约为1∶1,已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼,则果蝇的灰体对黑檀体显性,红眼对白眼显性。若果蝇M为红眼杂合子雌蝇(设控制红眼的基因为A,控制白眼的基因为a),则果蝇M的基因型为XAXa,果蝇N为红眼雄果蝇,其基因型为XAY;果蝇M和果蝇N杂交,其子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇中红眼和白眼的数量比是1∶1,即子代中白眼果蝇占1/4,与题图不符,A项错误。果蝇M与灰体(显性性状)果蝇N杂交,
其子代果蝇中灰体和黑檀体的比例约为1∶1,则果蝇M体色表现为黑檀体,B项正确。果蝇M和灰体红眼果蝇N杂交,子代中灰体和黑檀体的数量比约为1∶1,则亲代灰体果蝇是杂合子,子代中红眼和白眼的数量比约为1∶1,则亲代红眼果蝇是杂合子(XAXa),所以果蝇N为灰体红眼杂合子,C项正确。果蝇M和果蝇N杂交,子代中长翅和残翅的数量比约为3∶1,说明亲本果蝇都是长翅杂合子,D项正确。4.D 解析:已知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上,红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交,子代出现白眼雌果蝇,说明控制眼色的基因恰好位于染色体缺失的片段上,A项正确。亲本雌果蝇缺失片段位于其中一条X染色体上红眼基因所在位置,故F1缺刻翅白眼雌果蝇的X染色体为一条缺失红眼基因,另一条带有白眼基因,B项正确。杂合缺刻翅雌果蝇(X-X)与正常翅雄果蝇(XY)杂交,子代的性染色体组成及其比例为X-X∶XX∶X-Y∶XY=1∶1∶1∶1,子代表型及其比例为缺刻翅白眼雌果蝇∶正常翅红眼雌果蝇∶正常翅红眼雄果蝇=1∶1∶1,说明染色体片段缺失可导致雄果蝇致死,且子代缺刻翅果蝇约占1/3,C项正确,D项错误。5.A 解析:若G/g位于常染色体上,g精子存活率为50%,Gg与Gg杂交,雌配子G∶g=1∶1,雄配子G∶g=2∶1,后代Gg∶GG∶gg=3∶2∶1,显性性状与隐性性状比例为5∶1,A项正确。若G/g位于常染色体上,g精子存活率为50%,Gg与gg测交,当Gg个体为雌性时,后代显性性状与隐性性状比例为1∶1,当Gg个体为雄性时,后代显性性状与隐性性状比例为2∶1,B项错误。若G/g位于X染色体上,且含Xg的雌配子致死,则XGXg与XGY杂交后代雌∶雄=1∶1,C项错误。若G/g位于X染色体上,含Xg的雌配子致死,则不存在基因型为XgY的个体,也不存在XGXg与XgY杂交,D项错误。6.C 解析:皮肤不透明的个体交配,子代皮肤不透明与透明个体的比例为2∶1,且皮肤透明的幼体全为雌性,说明E、e基因位于Z染色体上,不透明为显性性状,亲本基因型分别为ZEZe、ZEW,则ZEZE纯合致死;黑斑雌雄个体交配,F1中黑斑个体与白斑个体的比例为3∶1,无致死现象,说明B、b基因不位于Z染色体上,而是位于常染色体上。因此B、b和E、e两对等位基因位于两对同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合定律,A、B两项正确。由上述分析可知,亲本基因型为BbZEZe和BbZEW,F1中皮肤不透明而有白斑的雄性幼体(bbZEZe)所占的比例为(1/4)×(1/3)=1/12,C项错误,D项正确。7.D 解析:灰白羽只在雄性个体中出现,雌性个体中无灰白羽个体,说明羽色性状的遗传为伴性遗传,又因为控制羽色性状的基因不在Z、W染色体同源区段上,即控制家鸽羽色的基因只位于Z染色体上,A项正确。家鸽决定羽色的基因型有ZAZA、ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW5种,B项正确。灰白羽只在雄性个体中出现,同时分析题表可知,灰白羽鸽的基因型为ZAZA,即同时存在2个A基因时为灰白色鸽,存在1个A基因时(ZAW、ZAZa)表现为瓦灰羽鸽,不含A基因时(ZaZa、ZaW)表现为银色羽鸽,C项正确。瓦灰羽雌雄个体杂交,其基因型组合为ZAZa×ZAW,后代有ZAZA(灰白羽♂)∶ZAZa(瓦灰羽♂)∶ZAW(瓦灰羽♀)∶ZaW(银色羽♀)=1∶1∶1∶1,D项错误。8.C 解析:针对X染色体上的基因来说,控制花斑色和棕色的基因位于X染色体上,与性别有关,图甲所示动物的基因型是XAY,图乙所示动物的基因型是XAXa,两者交配产生的后代的基因型有XAXA(花斑雌性)、XAXa(花斑雌性)、XAY(花斑雄性)、XaY(棕色雄性),后代雌性都是花斑,雄性花斑∶棕色=1∶1,A项错误。针对2号染色体上的基因来说,图甲所示动物产生的配子类型及比例是Mn∶mN=1∶1,图乙所示动物产生的可育配子是Mn,杂交后代基因型及比例是MMnn:MmNn=1∶1,都表现为体大,B项错误。子代雄性个体中花斑体大奔跑快的个体的基因型是
M_NnXAY,占(1/2)×(1/2)=1/4,C项正确。子代雌性个体的基因型是MmNnXAX-、MMnnXAX-,含有nn的个体跑得慢,D项错误。9.BD 解析:由丈夫和妻子均有2条异常染色体,育有1个正常孩子和1个畸形孩子,正常孩子的染色体均正常,可推出该对夫妇的2条异常染色体一定不是同源染色体,A项错误。由于配子形成过程中同源染色体分离,非同源染色体自由组合,因此,“妻子”的1个初级卵母细胞产生不含异常染色体的配子的概率为(1/2)×(1/2)=1/4,B项正确。该夫妇产生不含异常染色体的配子的概率均为1/4,理论上,该夫妇再生育1个染色体均正常的孩子的概率为(1/4)×(1/4)=1/16,C项错误。该夫妇产生的配子中含1条异常染色体的概率为1/2,含2条异常染色体的概率为1/4,不含异常染色体的概率为1/4,结合题表可知,“畸形孩子”的概率为(1/2)×(1/2)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)=3/4,其中含有1条异常染色体的“畸形孩子”的概率为(1/2)×(1/4)+(1/2)×(1/4)=1/4,故“畸形孩子”中只含有1条异常染色体的概率为(1/4)/(3/4)=1/3,D项正确。10.BCD 解析:由题中实验一数据可知,植物花色性状至少受3对等位基因控制,而植物细胞共7对染色体,且控制该性状的基因独立遗传,故最多受7对等位基因控制,A项正确。乙、丙杂交后代为白花,故乙、丙两个品系均为白花,而甲与乙、丙杂交获得的F1的自交后代满足杂合子的自由组合分离比,故甲不一定为红花,B项错误。实验一的F2白花植株中的纯合子的比例为7/37,实验二的F2白花植株中的纯合子的比例为3/7,实验三的F2白花植株中的纯合子的比例为1/2,故F2白花纯合子比例最低的是实验一,比例最高的是实验三,C项错误。实验一的F2白花植株中的纯合子的比例为7/37,但白花植株中决定花色的基因至少存在一对隐性纯合子,故白花的自交后代均为白花,不发生性状分离,所以实验一的F2白花植株中自交后代不发生性状分离的比例为100%,D项错误。11.ABCD 解析:由题图甲可知,该遗传病为隐性遗传病,对5~10号个体与该病相关等位基因进行测序,结果发现6、8、9号个体只有一种碱基序列,5、7、10号个体均有两种,而且6、8、9个体均为男性,5、7、10个体均为女性,据此可知,控制该遗传病的基因位于X染色体上,所以克里斯蒂安森综合征的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,A项正确。已知5、7、10号个体均有两种相关等位基因的碱基序列,说明均为携带者,由5号个体的基因型可推知2号个体也为携带者,同理可知,4号个体也为携带者,因此题图甲中所有女性个体的与CSS基因相关的基因型均相同,B项正确。由题图乙可知,该CSS基因突变的结果是肽链缩短,缩短的原因是碱基的替换导致终止密码子提前出现,即相应密码子由GAG变成UAG,C项正确。3号表现正常,而4号为携带者,若二者结婚再生两个男孩,其表型均正常的概率是(1/2)×(1/2)=1/4,D项正确。12.BCD 解析:亲本雄果蝇的性染色体组成为XY,品系C雌果蝇的性染色体组成为XXY,其中两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成有XXX(一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇致死)、XY(雄果蝇)、XXY(一条并联X染色体和一条Y染色体的雌果蝇)、YY(没有X染色体的果蝇致死)。子代雌果蝇(XXY)的Y染色体来自亲代雄果蝇,子代雄果蝇(XY)的Y染色体来自亲代雌果蝇,A项正确。若子代雄果蝇(XY)有某突变性状,雌果蝇(XXY)没有,则该突变基因可能位于X染色体上,B项错误。若子代雌果蝇有某突变性状,雄果蝇没有,则该突变基因位于Y染色体上,C项错误。若子代果蝇都出现了某突变性状,则该突变基因最有可能位于常染色体上,D项错误。13.答案(1)R、r 5 (2)母本 核质不育品系产生的卵细胞的细胞质中含不育基因
S而不含可育基因N,受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞 (3)雄性不育突变株与野生型玉米杂交获得F1,以F1为父本、野生型玉米为母本杂交得F2,F2自交获得F3,观察F3的育性。若F3全部可育,则该突变株为核质不育;若F3出现雄性不育个体,则该突变株为核不育。解析:(1)孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传,故题述与育性有关的基因在遗传时遵循孟德尔遗传规律的是细胞核基因R、r;玉米可育植株的基因型有( )R_和(N)rr,共2×2+1=5(种)。(2)核质不育品系产生的卵细胞的细胞质中含不育基因S而不含可育基因N,受精卵中的细胞质几乎全部来自卵细胞,即父本提供花粉(精子),因此不含有质基因,母本提供卵细胞,含质基因,故核质不育品系在育种时只能做母本。(3)野生型玉米的基因型为(N)RR或MM,现有一种雄性不育突变株,该个体的基因型可能为(S)rr,也可能为mm,为检测其不育类型,可将该雄性不育突变株与野生型玉米杂交获得F1,以F1为父本、野生型玉米为母本杂交得F2,F2自交获得F3,观察F3的育性。14.答案(1)乙 可育∶不育=3∶1 (2)N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)或N1S2(A1A1B1B1a2a2b2b2) (3)两对 F1自交后代的性状分离比为15∶1,说明F1能产生决定育性的4种比例相同的雌雄配子 (4)品系乙和品系丙杂交得到F1,F1与品系丙进行杂交,统计子代的育性及比例 可育∶不育=3∶1解析:(1)由题意可知,品系甲的系列1的细胞质和细胞核基因均为不育基因,故品系甲为雄性不育品系,而品系乙为可育品系,因此父本应该选择品系乙,可推出F1的基因型为S1N2(A1a1b1b1A2a2B2b2),F1自交,F2中细胞质基因遵循母系遗传,依然为S1N2,故F2中雄性不育的是系列1全为不育基因的植株,即细胞核基因为a1a1b1b1,根据F1细胞核基因可知,a1a1出现的概率为1/4,故可育∶不育=3∶1。(2)由题干可知,品系丙为具有细胞质可育基因N1的雄性不育品系,则品系丙的系列2基因全为不育基因,即品系丙的基因型为N1S2(____a2a2b2b2),由于品系乙和品系丙杂交,品系乙为父本,杂交得到的F1的基因型为N1S2(A1__b1A2a2B2b2),F1与品系甲(母本)S1N2(a1a1b1b1a2a2b2b2)杂交,子代S1N2全可育,因F1系列1中含有b1基因,要保证子代全部可育,F1需要A1纯合,故可知丙的系列1的核基因中A1一定要显性纯合,则丙的基因型为N1S2(A1A1B1B1a2a2b2b2)或N1S2(A1A1b1b1a2a2b2b2)。(3)品系乙和品系丙杂交得F1,F1自交后代的性状分离比为15∶1,为9∶3∶3∶1的变式,说明F1能产生决定育性的4种比例相同的雌雄配子,即细胞核基因位于两对同源染色体上。(4)为验证推测,可将品系乙和品系丙杂交得到F1,F1与品系丙(a2a2b2b2)进行杂(测)交,统计子代的育性及比例。若细胞核基因位于两对同源染色体上,则a2a2b2b2表现为不育,概率为(1/2)×(1/2)=1/4,即F2中应出现可育∶不育=3∶1。15.答案(1)4 有 (2)未统计后代性状组合的表型及比例 实验方案:让该公鸡与多只无斑纹单冠母鸡杂交,观察F1的性状及比例预期结果及结论:Ⅰ.若有斑纹玫瑰冠公鸡∶有斑纹玫瑰冠母鸡∶无斑纹单冠公鸡∶无斑纹单冠母鸡=1∶1∶1∶1,则A和B位于同一条Z染色体上,a和b位于另一条Z染色体上。Ⅱ.若有斑纹单冠公鸡∶有斑纹单冠母鸡∶无斑纹玫瑰冠公鸡∶无斑纹玫瑰冠母鸡=1∶1∶1∶1,则A和b位于同一条Z染色体上,a和B位于另一条Z染色体上。Ⅲ.若雌雄个体中均有有斑纹玫瑰冠、无斑纹单冠、有斑纹单冠、无斑纹玫瑰冠4种性状,则A、a与B、b位于两对同源染色体上
解析:(1)某性状由位于Ⅱ区段上的一对等位基因控制,由于Ⅱ区段为Z、W染色体的同源区段,则该种群中雌鸡的基因型有4种,雄鸡的基因型有3种,故该性状的遗传有与性别相关联的特点。(2)①等位基因A、a与B、b的遗传是否遵循基因的自由组合定律,需要根据后代性状组合的表型及比例来判定。②由题干信息“有斑纹玫瑰冠的公鸡,其后代中既有无斑纹个体,也有单冠个体”判断,该公鸡决定冠型的基因为杂合,决定斑纹的基因也为杂合,无斑纹由仅位于Z染色体Ⅰ区段上的隐性基因a控制,故基因型可表示为ZAZa,综合上述基因型及两对等位基因在染色体上的位置,可推断该有斑纹玫瑰冠公鸡的基因型有以下三种情况。Ⅰ.若A和B位于同一条Z染色体上,a和b位于另一条Z染色体上,则基因型为ZABZab;Ⅱ.若A和b位于同一条Z染色体上,a和B位于另一条Z染色体上,则基因型为ZAbZaB;Ⅲ.若A、a与B、b位于两对同源染色体上,则基因型为BbZAZa。为判断上述可能,可让该公鸡与多只无斑纹单冠母鸡杂交,观察F1的性状及比例。若有斑纹玫瑰冠公鸡∶有斑纹玫瑰冠母鸡∶无斑纹单冠公鸡∶无斑纹单冠母鸡=1∶1∶1∶1,则为情况Ⅰ;若有斑纹单冠公鸡∶有斑纹单冠母鸡∶无斑纹玫瑰冠公鸡∶无斑纹玫瑰冠母鸡=1∶1∶1∶1,则为情况Ⅱ;若雌雄个体中均有有斑纹玫瑰冠、无斑纹单冠、有斑纹单冠、无斑纹玫瑰冠4种性状,则为情况Ⅲ。16.答案(1)在人群中随机调查,调查的数量足够大 (2)隐性 Ⅱ-1、Ⅱ-2个体不患乙病,但后代中出现了乙病患者Ⅲ-3 Ⅱ-1 (3)4 1/3 2999/6000 (4)AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb解析:(2)由题图可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2个体不患乙病,但后代中出现了乙病患者Ⅲ-3,说明乙病为隐性遗传病。若要确定控制该病致病基因的位置,只需对Ⅱ-1进行基因检测即可,如果不含致病基因,则致病基因在X染色体上,如果含有致病基因,则致病基因位于常染色体上。(3)针对甲病而言,AA致死,Aa和aa正常,Ⅲ-1和Ⅲ-5死亡,二者基因型都为AA,他们的父母表现正常,则Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型都为Aa,所以能确定与甲病相关的基因型相同的正常个体有4个;Ⅲ-2的父母的基因型均为Aa,可推知Ⅲ-2的基因型为aa的概率为1/3;Ⅲ-4的基因型为2/3Aa、1/3aa,因杂合个体在人群中所占的比例为1/500,所以正常女性的基因型为Aa的概率是1/500,基因型为aa的概率是499/500,与Ⅲ-4结婚,子代患甲病的概率为(2/3)×(1/500)×(1/4)=1/3000,则不患甲病男孩的概率为(1-1/3000)×1/2=2999/6000。(4)若乙病的致病基因在X染色体上,针对甲病和乙病的遗传而言,Ⅲ-6既不患甲病也不患乙病,基因型可能为AaXBXB或AaXBXb或aaXBXB或aaXBXb。
