第四十八讲乙醛、醛类、酮（第一课时）【要点精讲】1．乙醛的构造简式是，饱和一元醛的通式是醛类与同碳原子数的类物质互为同分异构体。2．乙醛的物理性质是，与甲醛的主要区别是。3．乙醛的化学性质（1）加成反响（弱氧化性），反响方程式是（2）氧化反响（强复原性）与氧气反响的反响方程式是与银氨溶液的反响方程式是与新制的Cu(OH)2的反响方程式是4.银镜反响的实验操作是：乙醛与新制的氢氧化铜反响的实验操作是：【典型例题】例1．橙花醛是一种香料，构造简式为：(CH3)2C==CHCH2C(CH3)==CHCHO以下说法正确的选项是（）A.橙花醛不可以与溴发生加成反响B.橙花醛可以发生银镜反响10/10\nC.1mol橙花醛最多可以与2mol氢气发生加成反响D.橙花醛是乙烯的同系物例2．已知柠檬醛的构造如下：(1)假设要检验柠檬醛的分子中含有醛基的方法是（2）假设要检验柠檬醛的分子中含有碳碳双键的方法是例3．已知：。有机物G(C20H18O4)是一种酯，合成路线如下：试答复以下问题：（1）指出反响类型：反响①；反响②。（2）A的构造简式是；F的构造简式是。（3）B转化为C的化学方程式是(有机物用构造简式表示)：。（4）写出有机物C的所有同时含碳碳双键、苯环和羧基的同分异构体(不包括有机物C本身)：10/10\n例2答案：（1）取新制的氢氧化铜悬浊液与试管中，滴加几滴柠檬醛，加热，假设有红色沉淀产生，说明有醛基。（2）取以上实验所得的上层清液于另一试管中，参加过量的硝酸酸化，参加溴水，假设溴水退色说明有碳碳双键。例3【分析】信息研究：在羟醛缩合反响中，一方是醛基中C＝O中一个键断裂，另一方是αC—H键断裂，从而发生加成反响。故（无α-氢原子）与CH3CHO反响时生成的A为：，其脱水产物B为，故C为；又酯G的分子式为C20H18O4，说明C、F按物质的量之比2:1进展酯化，得出F为乙二醇，再结合C2H5Br为单官能团的有机物，要转化为乙二醇，必须经过“消去→加成→水解”三个步骤。【当堂反响】1、一个学生做乙醛的复原性实验时，取1mol/LCuSO4溶液和0.5mol/LNaOH溶液各1mL，在一支洗净的试管内混合后，向其中又参加0.5mL40%的乙醛，结果无红色沉淀出现。实验失败的原因可能是（）A.未充分加热B.参加乙醛太少C.加NaOH溶液的量不够D.加CuSO4溶液不够10/10\n2．某有机物的化学式为C5H10O它能发生银镜反响和加成反响。假设将它与H2加成，所得产物构造简式可能是（）A．（CH3）3CCH2OHB．(CH3CH2)2CHOHC．CH3（CH2）3CH2OHD．CH3CH2C（CH3）2OH3．一种用于治疗高血脂的新药来脂灵如下路线合成的：已知G的分子式为C10H22O3，试答复：（1）写出构造简式：BE；（2）上述反响中属于取代反响的是（填序号）；（3）写出反响方程式：I.反响②；II.反响⑤；III.F与银氨溶液反响：。答案：（1）HCHO10/10\n（2）1，2，5（3）【课后作业】1．人造象牙的主要成分的构造间式是，它是由单体分子通过加聚反响而制得的有机物，那么单体分子的构造间式是（）A.CH3CHOB.HCHOC.C2H2与H2OD.CH3OH2．已知两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生自身加成,生成一种羟基醛2RCH2CHO→RCH2CH（OH）CH（R）CHO假设两种不同的醛,例如乙醛与丙醛在NaOH溶液作用下最多可能生成多少种羟基醛:（）A.1种B.2种C.3种D.4种3．乙烯酮(CH2==C==O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反响,反响可表示为CH2==C==O+HA→CH3一CO一A。乙烯酮在一定条件下可与以下试剂加成,其产物不正确的选项是:（）A.与HCl加成生成CH3COClB.与H2O加成生成CH3COOHC.与CH3COOH加成生成CH3COOCOCH3D.与CH3OH加成生成CH3COCH2OH4.已知烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解，可得醛或酮。如：10/10\n现有化学式为C7H14的烯烃，它与H2加成反响后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，由此可推断该有机物的构造简式为()A.B.C.D..5．有一系列有机物：CH3CH=CHCHO；CH3CH=CH-CH=CHCHO；CH3(CH=CH)3CHO……，在该系列有机物中，分子中碳元素的质量分数的极大值为()A.95.6%B.92.3%C.85.7%D.75%6．某有机物的构造式为它在一定条件下右能发生的反响有①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去()A.②③④ B.①③⑤⑥ C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥12．最近，媒体报道不法商贩销售“致癌大米”，已验证这种大米中含有黄曲霉毒素（AFTB），其分子构造式为如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1molAFTB起反响的或NaOH的最大量分别是A．6mol；1molB．5mol；1molC．6mol；2molD．5mol；2mol7．醛可与NaHSO3饱和溶液发生加成反响，生成水溶性的α—羧基磺酸钠：10/10\n反响是可逆的。在通常情况下有70%~90%的原料向正反响方向转化。（1）假设氯苯中含有杂质苯甲醛，要除去此杂质，可采用的试剂是，反响的化学方程式为，别离的方法是。（2）假设使CH3—CHOH—SO3Na转化为乙醛，可采用的试剂是，反响的化学方程式为，别离的方法是。8．已知①乙醛甲基上的氢原子都是α氢原子，活性较大，都可以与甲醛中的醛发生加成反响，如：HCHO+CH3CHO→HOCH2CH2CHO；②现由乙烯和丙二酸等物质合成I，合成路线如下：请答复以下问题：（1）写出以下物质的构造简式：A： E： ；H： ；I： ；（2）写出A→D化学方程式： 9．已知(CH3)2CHCOORCH2=C(CH3)COORH2\CO10/10\nRCH=CH2RCH(CH3)CHO现有只含C、H、O的化合物A─F，有关它们的某些信息，已注明在下面的方框内。A分子量82的无支链的烃H2\COB可发生银镜反响Cu(OH)2C可被碱中和D分子量202无酸性-H2\催化剂E催化剂F高分子化合物(C10H14O4)n(1)写出A─E的构造简式.(2)出B和足量Cu(OH)2反响的化学方程式.10．试完成(1)、(2)两小题。(1)今有相对分子质量为M的有机物，燃烧后只生成二氧化碳和水。①假设有机物是M=72的烃，请写出所有可能的构造简式：；；；②假设M=58，且lmol该有机物与足量的银氨溶液作用，可析出4molAg，那么其构造简式为；③假设A是分子式为C12H16的烃，B是含4个氧原子的烃的含氧衍生物，A、B相对分子质量相等，那么B的分子式可能为：。(2)，奥美拉唑(Omepraz01e)是基于2022年诺贝尔医学奖成果研制的药物，该药物对幽门螺旋杆菌引起的胃及十二指肠溃疡根治率最高。·奥美拉唑的合成路线如下(Me表示甲基)10/10\n试答复以下(a)写出反响类型①反响，③反响，④反响。(b)反响②是与一种无机小分子反响(在氢氧化钾作用下)，一分子与一分子反响时脱去一分子硫化氢得到(A)的，这种无机小分子化学式为：(c)为使最终产品尽量少含杂质，反响过程中不产生污染物，你认为反响④中选用一种理想的无机试剂应是(填化学式)。答案：7．充分利用题给信息，并联想有关化学平衡移动的概念和物质的性质分析题目要求。10/10\n（1）氯苯中混有苯甲醛，按题给反响，用NaHSO3与苯甲醛加成，生成可溶于水的那么与不溶于水的氯苯分为两层，用分液漏斗别离即可。反响的化学方程式为：（2）注意到题给条件“反响是可逆的，在通常条件下”正反响方向的转化率较高，假设能使平衡左移，那么可生成乙醛，而考虑平衡左移的方法，假设以CH3—CHOH—SO3Na为纯液体，没有浓度的问题，那么只应考虑使左侧NaHSO3浓度减小的方法，可相应使用H2SO4(或NaOH或Na2CO3)，发生反响：2NaSO3+H2SO4=Na2SO4+2H2O+2SO2↑。注意到Na2SO4为离子晶体，熔沸点较高，而乙醛沸点仅为20.8℃，易挥发，所以用蒸馏方法，即可别离出乙醛。8．（1）写出以下物质的构造简式：A：CH3CHOE：C(CH2OH)4；H：；I：；（2）写出A→D化学方程式：HCHO+CH3CHO→9+16n+30n．A是CH2=CHCH2CH2CH=CH2,B是OHCCHCH2CH2CHCHOC是HOOCCHCH2CH2CHCOOHCH3CH3CH3CH3D是CH3OOCCHCH2CH2CHCOOCH3E是CH3OOCC=CHCH=CCOOCH3CH3CH3CH3CH3B和足量Cu(OH)2反响,两个-OHC都被氧化成-COOH，方程式略。10．(1)①CH3CH2CH2CH2CH3；CH3CH(CH3)CH2CH3；CH3C(CH3)2CH3②OHC-CHO③C7H12O4(2)a：复原(或氧化复原反响)；取代；氧化(或氧化复原反响)b:CS2C:H2O10/10
