2022版高考生物3-2-1精品系列专题【专题知识框架】【考纲解读】考点考纲要求考察角度伴性遗传Ⅱ染色体与基因的系、性别决定、性状遗传与性别的关系、萨顿假说的内容、伴性遗传规律的应用、有关遗传图解的书写、基因型、表现型的有关计算人类遗传病与优生Ⅱ人类遗传病的类型、判定以及应用遗传规律，分析遗传图谱、计算遗传病的发病率以及遗传病的监测预防、基因组计划的问题等【三年高考命题分析与命题趋势】三年高考命题分析：66\n本专题基础题主要考查考生对几种伴性遗传图片的识别能力，主要是结合遗传系谱图或相关图表，考查遗传方式的判断，综合考查遗传的规律和伴性遗传的特点。体现在以下两个方面；①通过遗传图谱考查伴性遗传的特点一直是高考的热点，也是考查推理能力和综合分析能力最好的生物学科素材，②以果蝇为命题素材考查性别决定、伴性遗传是里面高考热点问题。命题趋势：伴性遗传与分离、自由组合规律的综合以及遗传图谱的分析考查，依旧会成为今后考查的重点，在2022年高考中还会出现，难度系数在0.55~0.60，得分较难；结合实例考查分离规律及自由组合规律的理解、英语那个始终是本专题高考命题的热点，这种题型一般以选择题的方式出现，试题难度在0.52左右；有关性染色体同源区段基因的特殊遗传方式、根据性状判断生物性别的实验设计和基因在常染色体还是在X染色体上的判断与实验设计在近两年高考试题和模拟试题中频繁出现，命题题型主要是非选择题，难度系数在0.55左右，不易得分；人类遗传病的发病率调查以及优生优育、基因组研究意义的有关问题也会在生物卷或能力卷中作为考查热点，难度系数在0.80左右，较易得分。【核心考点要点归纳】考点三、人类遗传病1．常见遗传病的归类比较66\n2.遗传病与先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病、散发性疾病的关系注意：(1)先天性疾病和家族性疾病中的许多疾病与遗传病有一定关系，但不等于说先天性疾病和家族性疾病都是遗传病。(2)遗传病不一定是一出生就表现出来，遗传病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病。(3)显性遗传病往往表现出家族倾向，而隐性遗传病难以表现出家族倾向，如果不是近亲结婚，往往几代中只见到一个患者。考点四、遗传系谱中遗传病类型的判定1．首先确定遗传病是否为伴Y遗传病：代代相传，且患者只有男性，没有女性。66\n2．其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传(1)双亲正常，子女有患者，(即“无中生有”)则该病必为隐性遗传(见图1)。(2)双亲患病，子女有正常者，(即“有中生无”)则该病必为显性遗传(见图2)。3．再次判断遗传病是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(1)已知为隐性遗传时：①若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者，或出现母亲是患者，而其儿子表现正常，则一定是常染色体隐性遗传(见图3)。②母亲有病，儿子一定有病，则为伴X染色体隐性遗传病(见图4)。(2)已知为显性遗传时：①若出现父亲是患者，而其女儿有正常的，或出现母亲正常，而其儿子有患者，则一定是常染色体显性遗传(见图5)。②父亲患病，女儿一定有病，则为伴X染色体显性遗传病(见图6)。而子代有患者(隔代遗传)隐性遗传66\nⅣ.患者均为男性或所有女患者之父患病(交叉遗传)X染色体隐性遗传Ⅴ.非上述特点常染色体隐性遗传Ⅵ.系谱中所有患者双亲或双亲之一是患者(连续遗传)显性遗传Ⅶ.患者均为女性或所有男患者之母是患者伴X显性遗传Ⅷ.非上述特点常染色体显性遗传[注意] 在应用此方法进行遗传病类型判断时，要注意按步骤进行，逐步进行分析，最终才能得出正确结论。另外还可以用“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病是伴性(X)”，“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病是伴性(X)”进行判断。在没有明显特征的情况下，用试探的方法，要先试探性染色体，若不成立，就是常染色体上基因控制的。考点五、人类基因组计划(1)人类基因组：人体DNA所携带的全部遗传信息。(2)人类基因组计划的主要内容：绘制人类基因组的四张图：遗传图、物理图、序列图、转录图。(3)人类基因组研究的意义：①认识进化、种族血缘、衰老、疾病等生命现象本质的金钥匙；②战胜疾病，克服生存障碍(太空、深海)的财富；③促进生物学不同领域(如神经生物学、发育生物学等)的发展；④使各种遗传性疾病和危害人类的恶性肿瘤、心血管病等可能由此得到预测、预防、早诊和治疗；⑤是基因组计划发展起来的新技术、新策略，也适合于农业、工业和环境科学。其中最重要的意义是将彻底揭开人类生长、发育、健康、长寿的奥秘，极大地提高人类的生存质量。感悟拓展1．人类基因组与染色体组的区别人类基因组检测24条染色体DNA上的全部脱氧核苷酸序列，即22条常染色体加上一对性染色体X和Y；人类染色体组是体细胞染色体数的一半——23条，即22条常染色体加上一条性染色体X或Y。2．对于XY型或ZW型性别决定的生物，其基因组和染色体组的情况与人的一致，即基因组包含常染色体的一半加一对性染色体；而染色体组包含常染色体的一半加一条性染色体。66\n3．对于无性别决定的植物如水稻，因无性染色体，故基因组与染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。考点六、人类遗传病调查(2)保证调查群体足够大，以便获得较多数据，并经统计学分析得出较科学的结论。统计的数量越大，越接近理论值。感悟拓展遗传病具有以下特点：①在胎儿时期就已经形成，或者处于潜在状态；②很多遗传病是终生性的。③遗传病能一代一代传下去，常以一定的比例出现于同一家庭成员中。【2022高考真题之－－伴性遗传与人类遗传病】1（2022广东）25、人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图8中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0【答案】CD【解析】66\n根据题意可以推出，II3的基因型为BbXAXa，II4的基因型为BBXAY。分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XAXA，1/4XAY，1/4XaY，即生出换色盲女孩的概率为0，有1/4的可能生出患病男孩。【考点定位】本题综合考查伴性遗传、基因的自由组合规律的有关知识及同学们的推断能力和数学计算能力，属于对理解、应用层次的考查。2（2022天津）6.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞3（2022江苏）10．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中不含性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【答案】B【解析】性染色体上还存在色盲基因、血友病基因等与性别无关的基因，A错误。生殖细胞中都含性染色体，C错误。次级精母细胞中只含X染色体或只含Y染色体，D错误。66\n【考点定位】本题考查性染色体和精子的形成的有关知识，属于对识记、理解层次的考查。4.（2022江苏）6．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是A．该计划的实验将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实验不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 【答案】A【解析】人类基因组计划是在分子水平进行研究的，其目的是测出人类DNA上30亿个碱基对的序列；发现所有的基因并找出它们在染色体上的位置，破译出人类的全部遗传信息，并且可能产生负面影响。【考点定位】本题考查人类基因组计划的相关知识，属于对识记层次的考查。5（2022山东）27.（14分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数是条。（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多产生Xr、XrXr和四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为。（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。66\n实验步骤：。结果预测：Ⅰ.若，则是环境改变；Ⅱ.若，则是基因突变；Ⅲ.若，则是减数分裂时X染色体不分离。（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇（AaXRXr）表现为灰身红眼，雄果蝇（AaXrY）表现为灰身白眼。AaXRXr×AaXrY，其子代F2中灰身和黑身之比为3︰1，白眼和红眼之比为1︰1，灰身红眼和黑身白眼果蝇之比为3︰1；F2灰身果蝇中杂合子占2/3，子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9，F2红眼雌果蝇基因型为XRXr，白眼雄果蝇为XrY，子代中白眼果蝇占1/2，故F3中出现黑身白眼果蝇的概率为1/9×1/2=1/18。（4）若白眼雄果蝇的出现是由环境改变引起的，其基因型仍为XRY，若是由亲本基因突变引起的，则其基因型为XrY，若是由于第三种原因引起的，则其基因型为XrO，它们分别与多只白眼雌果蝇杂交，后代表现型不同，据此可确定是何种原因导致的。【考点定位】本题以果蝇性染色体数目异常为背景，综合考查了果蝇性状的遗传、变异的基础知识，考查了遗传实验的设计与分析能力，考查了识图与获取信息、处理信息的能力。属于对理解、应用层次的考查。66\n6（2022江苏）30．人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。【答案】（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传（2）①HhXTXtHHXTY或HhXTY②1/36③1/6000④3/5【解析】⑴根据系谱图中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一个女患者为Ⅱ-2，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一个患者Ⅱ-9,说明乙病为隐性遗传病，图中的4个乙病患者都为男性，且其母亲都正常，所以乙病最有可能的遗传方式为伴X隐性遗传。⑵①Ⅱ-2患甲病，所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，Ⅰ-3无乙致病基因，所以乙病确定为伴X隐性遗传。根据交叉遗传的特点，Ⅱ-1的致病基因是由其母Ⅰ-2遗传的，所以Ⅰ-2有关于乙病的基因型为XTXt。综合以上内容，Ⅰ-2的基因型为HhXTXt。关于Ⅱ-5的基因型，根据系谱可以看出，Ⅰ-1和Ⅰ-2有关于甲病的基因型为Hh，这样，Ⅱ-5有关于甲病的基因型为HH或Hh。而Ⅱ-5不患乙病，所以有关于乙病的基因型为XTY。所以Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY。②Ⅱ-6的基因型为HXTX-，Ⅱ-5的基因型为HXTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6结婚，后代患甲病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与甲病有关的基因型应为2/3Hh和2/3Hh，这样后代患甲病的概率为2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，则Ⅱ-5和Ⅱ-6的与乙病有关的基因型应为XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率为1/2×1/2=1/466\n。综合以上内容，所生男孩同时患两种病的概率为1/9×1/4=1/36。7（2022四川）31II．（14分）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。亲代雌果蝇的基因型为，F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为。（2）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3：5，无粉红眼出现。T、t位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为。F2代雄果蝇中共有种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为。用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到个荧光点，则该雄果蝇不育。【答案】（1）aaXBXB（1分）4（1分）2：1（2分）5/6（2分）（2）常（1分）ttAAXbY（2分）8（2分）1/5（1分）（3）2（1分）4（1分）【解析】（1）根据题意：一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F166\n代全为红眼，则亲代雌果蝇的基因型应为aaXBXB，白眼雄果蝇的基因型为AAXbY（白眼雄果蝇有三种可能的基因型：AAXbY或AaXbY或aaXbY，只有AAXbY才合题意），遗传图解如下：PaaXBXB×AAXbY纯合粉红眼雌白眼雄F1AaXBXbAaXBY红眼雌红眼雄故F1代雌果蝇能产生4种基因型的配子。将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为2：1，在F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为5/6。遗传图解如下：F1AaXBXb×AaXBY红眼雌红眼雄F2粉红眼果蝇中：雌2/16（1/16aaXBXB+1/16aaXBXb）：雄1/16aaXBY=2：1，在F2代红眼雌果蝇（6/16AXBX—）中杂合子（1-1/16AAXBXB）=5/16的比例：5/16：6/16=5/6。（2）根据题意：因F1随机交配，F2中无粉红色出现，所以亲代白眼雄果蝇不能含a基因，基因型应为AAXbY。又因F2代雌雄比例为3：5，说明F2中有tt的雌果蝇出现（即性反转雄性不育），若T、t基因位于性染色体上，后代雌雄的性别比例只能出现1：1或1：3（（XTXT或XTXt）×（XTY或XtY）），不符合题意，故T、t基因只能位于常染色体上才会使后代雌雄比例为3：5。遗传图解如下：PTTAAXBXB×ttAAXbYF1TtAAXBXb×TtAAXBYF2♀♂TAXBtAxBTAYtAY66\nTAXBTTAAXBXB♀TtAAXBXB♀TTAAXBY♂TtAAXBY♂TAXbTTAAXBXb♀TtAAXBXb♀TTAAXbY♂TtAAXbY♂tAXBTtAAXBXB♀ttAAXBXB♂TtAAXBY♂TtAAXBY♂tAXbTtAAXBXb♀ttAAXBXb♂TtAAXbY♂TtAAXbY♂T、t位于常染色体上，亲代雄果蝇的基因型为ttAAXbY。从表中可得出：雄果蝇有8种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为2/10=1/5有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，可育的雄性细胞后期中有2条X染色体，不育的雄性细胞后期中有4条X染色体，因此，观察到2个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到4个荧光点，则该雄果蝇不育。【考点定位】本题综合考查基因的自由组合规律、伴性遗传、减数分裂、生物的变异等相关知识，属于对理解、应用层次的考查。8（2022福建）27．(12分)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图l。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为(纯合子／杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：(♀)×(♂)。66\n(4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上．基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因(遵循／不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将（上升／下降／不变)。【答案】（1）杂合子（2）（3）裂翅（♀）×非裂翅膀（♂）或裂翅（♀）×裂翅（♂）（4）不遵循不变9.（2022上海卷）分析有关遗传病的资料，回答问题。(12分)图20为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III—10同时患有甲病(A-a)．口)和乙病（B-b）。66\n60．甲病的遗传方式是________。仅考虑甲病，III一9的基因型是________，A和a的传递遵循_________________定律。61．III-13的X染色体来自第Ⅰ代的________号个体。62.若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是________。下图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有__________(多选)。63．已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5％，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为_________。【答案】60.X连锁显性遗传XAXA或XAXa基因的分离61.162.XAbYA、B、C、D63.22.5%【解析】60.7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上。题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为XAXa和XAY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为XAXA或者XAXa，概率分别为1/2，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律。60.13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号62.66\n若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为XAbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为XAb，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞；E含有4条X染色单体，F含有4条Y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为ABCD。63.根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为XABXab和XAbY；III-10基因型为XAbY，3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%，父本产生含Y精细胞的概率为1/2；则母本产生含XAb的卵细胞的概率为1/20；则对应产生含XaB的配子概率也为1/20，互换率为10%未发生互换的概率为90%，则母本产生的卵细胞分别为5%XaB，5%XAb，45%XAB，45%Xab，父本产生的精细胞分别为50%XAb、50%Y，III-8为女性患乙病不患甲病，则子代与III-8个体表现型相同的概率为，只需要Xab的卵细胞和XAb的精细胞结合即可，概率为45%×50%=22.5%。【考点定位】本题以人类遗传病和伴性遗传为背景，涉及到遗传病遗传方式的判定、根据系谱图相关信息判断指定个体基因型、特定基因型的个体减数分裂过程中细胞及基因的情况、存在连锁互换情况下个体基因型及概率的推导等问题，属于对理解、应用层次的考查。【2022高考真题之－－伴性遗传与人类遗传病】1.（2022福建卷）火鸡的性别决定方式是型。曾有人发现少数雌火鸡（）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D.雌：雄=4:12.66\n（2022海南卷）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：（1）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。（2）Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为______。（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_______。（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。（5）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。【答案】（1）常X（2）AaXBXAAXBXb_或AaXBXb（3）1/24（4）1/8（5）3/10【解析】（1）由Ⅱ1和Ⅱ2生Ⅲ2判断甲病隐性遗传病，结合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常，则甲病是常染色体上的隐性，同理推测乙病是伴X的隐性遗传病。（2）结合子女患病情况，Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。（3）由题意可知Ⅲ4基因型AaXBY，Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子同时患两种病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24。（4）Ⅳ-1是XBXb的概率是1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。（5）Ⅱ3和Ⅱ4都是Aa，结合子女患乙病可判断Ⅲ3基因型可能是AA（1/3）XBXb、Aa（2/3）XBXb，Ⅲ4基因型AaXBY，二者婚配所生子女为AA（2/6）、Aa（3/6）、aa（1/6），由于Ⅵ—1是正常个体，则是Aa的概率是3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。3.（2022安徽卷）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T66\n）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T对t，G对g为显性。（1）现有一杂交组合：ggZTZTXGGZtW，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为__________，F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为____________________。（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下来基因型的雄、雌亲本：GGZtW、GgZtW、ggZtW、GGZTW、GGZTZt、ggZTZt、ggZtZtGgZtZt，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述）。【2022高考真题之－－伴性遗传与人类遗传病】1．(2022·江苏高考，8)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市，研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( )A．对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B．对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析66\nC．对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D．对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析【答案】C【解析】鉴定遗传病可以通过与正常基因对比的方法完成；如果一个城市的所有同卵双胞胎中，一个患唇裂，另一个也患唇裂，则一定是遗传病，因为其遗传物质相同；在兔唇患者家族中进行调查，看其患病情况，如果家族中曾经有过患者，则可确定为遗传病。血型类型与兔唇的性状无直接联系。2．(2022·上海，27)下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是( )A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C．异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D．同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病3.（2022上海卷）人的前额V形发尖与平发际是由常染色体上单基因控制的一对相对性状（见图）。约翰是平发际，它的父母亲都是V形发尖。约翰父母生一个平发际女孩的概率是（ ）。66\nA．1/4 B．1/2 C．1/16 D．1/8【答案】D【解析】考查的是生物遗传中的典型的发病概率的计算。由题中条件（发际是由常染色体上单基因控制和约翰是平发际，它的父母亲都是V形发尖）判断出平发际是常染色体上隐性遗传的性状，且约翰父母亲都是显性杂合，所以他们生一个隐性孩子的概率为1/4，题目还要求是女孩，则再乘1/2即可，所以最后就是1/8。4.（2022海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8【答案】D【解析】考查伴性遗传的应用。根据题干中的第一句话可以得出该对夫妇的基因型为♂XBY和♀XBXB或XBXb，所以他们女儿的基因型为1/2XBXB,1/2XBXb,该女儿与表现型正常的男子（XBY）结婚，生出红绿色盲基因携带者（只有女性才可能为携带者）的概率：1/2×1/4=1/8。5.（2022四川卷）回答下功Ⅰ、Ⅱ两个小题 I．为提高小麦的抗旱性，有人将大麦的抗旱基因(HVA)导人小麦，筛选出HVA基因成功整合到染色体上的高抗旱性T0植株（假定HVA基因都能正常表达）。 (1)某T0植株体细胞含有1个HVA基因，让该植株自交，在所得种子中，种皮中含有HVA基因的种子所占的比例为______________，胚含HVA基因的种子所占比例为________。 (2)某些T0植株体细胞含两个HVA基因，这两个基因在染色体上的整合情况有下图所示的三种类型（黑点表示HVA基因的整合位点）。①将T0植株与非转基因小麦杂交：若子代高抗旱性植株所占比例为50%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型； 若子代高抗旱性植株所占的比例为100%，则两个HVA基因的整合位点属于图______________类型。66\n②让图C所示类型的T0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例为_______________。Ⅱ．果蝇的繁殖能力强、相对性状明显，是常用的遗传实验材料。(1)果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。 实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型。 实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。①此人设计实验二是为了验证_________________________________________。②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为______________________。(2)果蝇的某—对相对性状由等位基因(N、n)控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均视为纯台子）。有人用一对果蝇杂交，得到Fl代果蝇共185只，其中雄蝇63只。①控制这一性状的基因位子______________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是______________，F1代雌蝇基因型为_______________。③若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是__________________。让F1代果蝇随机交配，理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为________。66\n6.（2022山东卷）100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（——）表示相关染色体，用A、a和B、b分别表示体色和翅型的基因，用点（·）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为 和 。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为 。（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于 和 染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是 66\n。控制刚毛和翅型的基因分别用D、d和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为 和 。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是 。（3）假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应（胚胎致死），无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率，隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了X射线辐射，为了探究这只果蝇X染色体上是否发生了上述隐性致死突变，请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤：① ；② ；③ 。结果预测：I如果 ，则X染色体上发生了完全致死突变；II如果 ，则X染色体上发生了不完全致死突变；III如果 ，则X染色体上没有发生隐性致死突变。【答案】（1）（分）；、（2）X 常刚毛性状与性别有关且每种刚毛性状雌雄均有（或：交叉遗传） 1/8（3）①这只雄蝇与正常雌蝇杂交②互交（或：雌蝇与正常雄蝇杂交）③统计中雌蝇所占比例（或：统计中雌雄蝇比例）Ⅰ：中雄蝇占1/3（或：中雌：雄=2:1）Ⅱ：中雄蝇占的比例介于1/3至1/2之间（或：中雌：雄在1:1至2:1之间）Ⅲ：中雄蝇占1/2（或：中雌：雄=1:1）【解析】本题考查了生物的遗传及设计实验解决实际问题的能力。66\n(1)从题意可知，雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只两种类型，说明A与B、a与b位于同一条染色体上，画图时要注意这一点。(2)由于刚毛性状和性别有关，可以判断刚毛性状为伴性遗传，且卷刚毛为隐性，全为直翅，与性别无关，故直翅为常染色体显性遗传，因此遗传图解为：3/4×1/2=3/8 3/4×1/2=3/8 1/4×1/2=1/8 1/4×1/2=l/8(3)完全致死突变与非完全致死突变的区别来自于对隐形纯合果蝇的死亡率的统计，则可以将这一特征应用到实验设计中，统计中雌雄比例，从而能够判断突变类型。【2022最新模拟题之－－伴性遗传与人类遗传病】1.(2022·安庆模拟)下列与性染色体有关的叙述中，正确的是()A．公鸡的精原细胞中既有X染色体，也有Y染色体B．玉米的雌花和雄花细胞中染色体组成不同C．果蝇的次级精母细胞中只有Y染色体D．环境也会影响生物性别的分化【答案】D【解析】鸡属于鸟类，其性别决定是ZW型，不是XY型，因而细胞中没有X和Y染色体；玉米雌雄同株，细胞中没有性染色体，雌花和雄花细胞中染色体组成相同；果蝇的次级精母细胞中有可能只含Y染色体而不含X染色体，也可能含X染色体而不含Y染色体；性别也是一种性状，其发育同样受环境影响。2.（2022届陕西省西安中学高三第三次月考）家蚕为ZW型性别决定，人类为XY性别决定，则遗传的隐性致死基因（伴Z或伴X染色体）对于性别比例的影响如何（）A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降66\nD．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升3.（2022届山西省太原五中月考）果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是A．正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C．正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD．若正、反交的F1代中雌雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是l：1：l：l【答案】D【解析】由题意可知该基因在X染色体上，且暗红为显性，朱红为隐性，正、反交的F1代中雌雄果蝇基因型分别是XAXa,XAY,XAXa，XaY且比例是1:1:1:1，所以D错。4.(2022·莱芜模拟)人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B.Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D.性染色体上的所有基因都能控制性别【答案】D【解析】性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因。5.(2022·郑州模拟)分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是66\n()A.Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3B.理论上，该病男女患病概率相等C.Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18D.Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来【答案】C【解析】5号和6号正常，生有一个患病的女儿，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。8号个体的基因型为1/3AA或2/3Aa，9号个体的基因型为1/3AA或2/3Aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率为2/3×2/3×1/4=1/9。6.(2022届广东省执信中学期中)果蝇中，正常翅A对短翅a显性，此对等位基因位于常染色体上；红眼B对白眼b显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是:A．F1代中无论雌雄都是红眼正常翅B．F2代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等C．F2代雄果蝇的红眼基因来自F1代的父方D．F2代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等【答案】AB【解析】亲本基因型为aaXBXB和AAXbY，则子代基因型为AaXBXb和AaXBY，即F1代中无论雌雄都是红眼正常翅，F1代雌雄个体相互交配，F2中雄果蝇中纯合子（AA和aa）占1/2，杂合子（Aa）占1/2，二者比例相等，F2代中雄果蝇的X染色体来自F1代的母方，F2雌果蝇中正常翅与短翅数目比为3:1。7.(2022·合肥模拟)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小66\nC.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体8.(2022·安庆模拟)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()A.3/4与1∶1B．2/3与2∶1C.1/2与1∶2D．1/3与1∶1【答案】B【解析】已知褐色雌兔为(XTO)，正常灰色雄兔为(XtY)，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为正常灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌雄之比为2∶1。9.(2022·合肥模拟)如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是()A.若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲66\nD.若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致10.(2022·安徽联考)如图为某种单基因遗传病系谱图(图中阴影的表示患者)，据图所作出的下列分析正确的是()A.据图不能排除该病属于某一类遗传病遗传方式的可能性B.如果调查群体足够大，则有可能确定该遗传病的遗传方式C.只有通过基因诊断才能确定图中个体1和个体3患遗传病D.图中个体4与正常女性结婚，后代中不会出现该遗传病患者【答案】B【解析】本题主要考查与人类遗传病有关的遗传系谱图的分析。据图可排除该病属于Y染色体遗传病的可能性，故A错；基因诊断不能确定某种遗传病，故C错；若该病为常染色体隐性遗传病时，图中个体4与正常女性结婚，后代中可能会出现该遗传病患者，故D错。11.(2022·安庆模拟)如表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，错误的是()遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导66\nA抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXa×XAY选择生男孩B红绿色盲症X染色体隐性遗传XbXb×XBY选择生女孩C白化病常染色体隐性遗传Aa×Aa选择生女孩D并指症常染色体显性遗传Tt×tt产前基因诊断【答案】C【解析】抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，夫妻基因型为XaXa×XAY，则后代中女儿全为患者，而儿子全部正常，因此选择生男孩正确；红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，夫妻基因型为XbXb×XBY，则后代中儿子全为患者，而女儿为携带者，表现全部正常，因此选择生女儿正确；并指症为常染色体显性遗传病，夫妻基因型为Tt×tt，后代中儿子与女儿的患病率相同，因此可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常；白化病为常染色体隐性遗传病，夫妻基因型为Aa×Aa，后代中儿子、女儿患病的概率相同，不能通过性别来确定胎儿是否正常。二、非选择题(共2小题，共50分)12.(2022·济宁模拟)调查与统计是科学研究的重要方法，被广泛应用于生物学研究中。为了解一些遗传病的遗传方式和发病率，在全校学生及其家庭中开展调查。(1)在调查时，全班同学分为若干个小组，分工进行调查。为保证调查的群体足够大，调查结束后应如何处理各小组的调查数据?________________________。(2)某同学在调查中发现一位同学患有先天性并指，在得到该同学同意后，对其家族进行调查，并绘制了该家族先天性并指遗传系谱。据图回答：66\n①并指最可能是由位于_________染色体上的__________性基因控制的遗传病。②Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是______。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指的孩子，应进行_______以便确定胎儿是否患病。(3)在“调查人类遗传病发病率”的实践活动中，正确的做法有(多选)()A.调查群体要足够大B.要注意保护被调查人的隐私C.尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D.必须以家庭为单位逐个调查13.(2022届湖北省八市高三3月联考)100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答下列问题：（1）长翅红眼雄蝇与长翅白眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长、眼色基因分别位于常染色体和X染色体上，（A-长翅，a-残翅，B-红眼，b-白眼）在没有基因突变的情况下，与亲代雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的极体，其染色体组成及基因分布是__________。（2）已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用C表示，隐性基因用c表示)。两只亲代果蝇杂交，子一代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如下图所示。请问子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合子与杂合子的比为__________。66\n（3）某实验室对从野外采集的果蝇进行了多年的纯化培养，已连续多代全为灰体长翅，因此确认果蝇为纯种。但两个小组用此果蝇继续扩大培养时，一个小组发现了1只灰身残翅（未交配过的雌果蝇），另一小组发现了1只黑檀体长翅雄果蝇。两个小组将这2只特殊果蝇单独培养，想研究性状变化的性质及其遗传方式。实验原理：此两种新性状的出现如果是基因突变的结果，则它们可以遗传，能在后代中按一定比例出现。实验步骤：①；②子一代幼虫将要成熟时，把亲本移走。成熟后观察其性状，发现全是灰体长翅。③；【答案】（1）①③④⑤（答全得满分，有错选不得分。）（2）1：5（3）①把灰体残翅雌果蝇和黑檀体长翅雄果蝇放入同一容器中培养，使其交配并产生后代。③子一代雌雄果蝇相互交配产卵。子二代幼虫将要成熟时，将子一代个体移走。幼虫成熟后观察其性状并记录。66\n【解析】本题综合考查减数分裂与生物变异、自由组合规律、伴性遗传和有关实验，属于对理解、应用层次的考查。（1）染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇的X染色体只能来自白眼雌蝇，即白眼雌蝇亲本产生了XbXb的配子，该配子的有可能是初级卵母细胞在减数第一次分裂过程中X染色体没分开造成的，也可能是次级卵母细胞在减数第二次分裂过程中X染色体上的姐妹染色单体没分开造成的。（2）由子一代的表现型及比例可以看出，灰身与黑身在子代雌蝇和雄蝇中的比例都为3：1，可推出控制该性状的基因在常染色体上且亲本的基因组成都为Bb；直毛与分叉毛在子代雄蝇中的比例为1：1，子代雌蝇全为直毛，可推出控制该性状的基因在X染色体上且亲本的基因组成都为XCY和XCXc；亲本的基因组成为BbXCY和BbXCXc，子一代表现型为灰身直毛的雌蝇的基因组成及比例为BBXCXC（在子代中占1/16）、BbXCXC（在子代中占2/16）、BBXCXc（在子代中占1/16）、BbXCXc（在子代中占2/16），纯合子与杂合子的比为1：5。（3）选用突变个体基因杂交试验，通过观察后代的表现性状即可推出该变异是否是遗传物质改变一起的。14.(2022届合肥市高三第二次教学质量检测)（1）摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配，F1表现全为红眼，让F1雌雄互交，F2白眼全是雄果蝇，由此推测基因位于染色体上。请回答：①上述果蝇的白眼性状是由______________产生的。②控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示，请用遗传图解分析说明红眼和白眼基因位于X染色体上的实验过程。（2）对于果蝇来说，Y染色体上没有决定性别的基因，在性别决定中失去了作用。正常情况下XX表现为雌性，而XY表现为雄性。染色体异常形成的性染色体组成为XO（仅有一条性染色体）的果蝇发育为可育的雄性，而性染色体为XXY的果蝇则发育为可育的雌性。在果蝇遗传学实验中，科学家发现有时会出现两条性染色体融合形成并联（XX、XY）复合染色体。①用普通野生型雌性灰果蝇（X+X+）和隐性突变体雄性黄果蝇（XyY）杂交，后代均为____________果蝇。②用一只隐性突变体雌性黄果蝇（XyXy）与普通野生型雄性灰果蝇（X+Y）杂交，子代中有的个体胚胎时期死亡，生活的个体雌性均为黄果蝇，雄性均为灰果蝇，显微镜检测发现有的死亡个体出现并联复合染色体。请回答：亲本___________（雄、雌）性产生了复合染色体；子代中死亡率为_____________。子代存活雌、雄个体的基因型分别是_____________、______________。【答案】（1）①基因突变②（4分）图解正确写出基因型2分，正确表明表现型（2分）66\n15.(2022届陕西省澄城县寺前中学高三下学期)将果蝇进行诱变处理后，其染色体上可发生隐性突变、隐性致死突变或没发生突变等情况，遗传学家想设计一个方案检测出上述三种情况。Ⅰ.检测X染色体上的突变情况实验时，将经诱变处理的雄果蝇与野生型纯合雌果蝇交配(B表示红眼基因)，得F1，使F1做单对交配，分别饲养，看F2分离情况。P ♀XBXB × ♂X－Y(待测果蝇) ↓F1 X—XB × XBY 单对交配 ↓F2 XBXB X－XB XBY X—Y ♀ ♀ ♂ ♂预期结果和结论：(1)若F2中表现型比例为3∶1，则说明____________________________。(2)若F2中表现型均为红眼，则说明__________________________。(3)若F2中表现型为♀∶♂＝2∶1，则说明_______________________。Ⅱ.检测常染色体上的突变情况66\n果蝇中有一种翻翅平衡致死系，“翻翅平衡致死系”个体的体细胞中一条2号染色体上有一显性基因Cy(翻翅)，这是纯合致死的；另一条2号染色体上有另一显性基因S(星状眼)，也是纯合致死的。(1)“翻翅平衡致死系”雌雄个体相互交配，其遗传图解如图所示，请补充完善图解：P Cy ＋＋ S × Cy ＋＋ S 翻翅星状眼 翻翅星状眼 ↓(2)由上述遗传图解，可以得出的结论是___________________________。【2022最新模拟题之－－伴性遗传与人类遗传病】1．(2022·重庆)人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X显性遗传病。一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为( )A．1/2 B．1/32 C．1/8 D．1/16【答案】D【解析】先天性白内障是常染色体显性遗传，设控制先天性白内障与眼球正常这对相对性状的基因为A、a；低血钙佝偻病是伴X显性遗传，设控制低血钙佝偻病与血钙正常这对相对性状的基因为B、b。遗传图解如下：P A_XbY(父) × aaXBX－(母) ↓66\nF1 aaXbXb由以上遗传图解可知，丈夫的基因型为AaXbY，妻子的基因型为aaXBXb。该夫妇再生一个男孩，其正常的可能性为(aa)×(XbY)＝；再生一个女孩，正常的可能性为(aa)×(XbXb)＝；若一男一女为双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为×＝。2．(2022·潍坊)人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示。下列有关叙述错误的是( )A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病的患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病的患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别【答案】D【解析】Ⅰ片段是X染色体上的特有片段，此片段中的隐性基因在Y染色体上没有它的等位基因，即染色体上的隐性基因控制的遗传病，男性患者多于女性。Ⅱ片段在X、Y染色体上都有，此片段上的基因可发生交叉互换。Ⅲ片段是Y染色体特有的片段，此片段上的基因控制的遗传病的患者全为男性。性染色体上的基因不一定与性别控制有关。3.（2022届黑龙江大庆实验中学）为了鉴定下图中男孩8与本家族的亲缘关系，下列方案最科学的是（ ）A．比较8与1的常染色体DNA序列B．比较8与3的X染色体DNA序列C．比较8与5的Y染色体DNA序列 D．比较8与2的X染色体DNA序列【答案】C66\n【解析】男孩8的Y染色体来自6号，且6号和5号的Y染色体都来自2号，其上的DNA序列相同。男孩8的X染色体来自7号，而7的X染色体有可能来自3号，也有可能来自4号。4．(2022·潍坊)人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )A．9/16B．3/4C．3/16D．1/4【答案】B【解析】一对表现型正常的夫妇生下一个既患白血病又患苯丙酮尿症的男孩。说明此夫妇的基因型为AaXBXb、AaXBY，则他们再生一个女孩，表现正常的概率为3/4。5．(2022·杭州)狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。右图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状。根据右图判断，下列叙述不可能的是( )A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传B．此系谱的狗色盲性遗传符合伴X染色体显性遗传C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传【答案】B【解析】若狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传，则I1的后代中雌性全为色盲，由于Ⅱ5不是色盲，故色盲性状遗传不是X染色体显性遗传。6．(2022·郑州)下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子，预测他们生一个正常女儿的概率是( )A．9/16B．3/16C．2/3D．1/37．(2022·济宁)对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )66\nA．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D．丁图表示雄果蝇的染色体组成，其基因型可表示为AaXWY【答案】D【解析】甲图基因型为AaDd的个体自交，后代出现基因型为Aadd的个体的概率为1/2×1/4＝1/8。乙图为有丝分裂后期图像，加倍后的染色体数为8条，则体细胞中有4条染色体。丙图双亲患病，所生女儿正常，故为常染色体显性遗传病。8．(2022·荷泽)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状，直毛与分叉毛为另一对相对性状。现有两只亲代果蝇杂交，子代表现型及比例如下图所示。相关叙述正确的是( )A．控制两对性状的基因位于常染色体和性染色体上，不遵循基因的自由组合定律B．正常情况下，雄性亲本的一个精原细胞可产生的精子类型是四种C．子代中表现型为灰身直毛的雌性个体中，纯合子与杂合子的比例为1∶5D．子代中灰身雄蝇与黑色雄蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/2【答案】C【解析】只要是位于两对同源染色体上的非等位基因都可以发生基因重组，假设A(a)控制灰身与黑身，B(b)控制直毛与分叉毛，根据后代表现型比例可以推出亲代雌雄果蝇的基因型分别是AaXBXb与AaXBY，则雄性亲本是可以产生四种类型的精子，子代中灰身雄蝇与黑身雌蝇交配，可产生黑身果蝇的比例为1/3。9．(2022·青岛)(11分)如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图(设显性基因为B，隐性基因为b)。据图分析回答下列问题：66\n(1)9号所患遗传病属于________遗传病。(2)6号基因型是________，7号基因型是________。(3)6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是________。(4)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。10．(2022·北京西城)(11分)果蝇是常用的遗传学实验材料，请分析并回答：(1)摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。实验一实验二实验三亲本组合红眼♀×白眼♂↓ F1表现型及比例F2表现型及比例①从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合孟德尔的________定律。但实验一F2中眼色的性状表现与________相关联。②摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验________和________(结果)对支持其假设起到关键作用。③实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F2红眼雌果蝇的基因型是________；欲检测实验一中F1红眼雌果蝇眼色的基因组成，所选用的另一亲本的基因型是________，表现型是________。(2)果蝇的正常翅和缺刻翅是一对相对性状，观察缺刻翅果蝇的染色体，如图所示。66\n果蝇翅形的变异属于染色体变异中的________。这一变异有纯合致死效应，在果蝇的群体中没有发现过缺刻翅的雄性果蝇，由此推断控制该性状的基因位于________染色体上。(3)上述果蝇遗传实验说明，基因与染色体的关系是________。【答案】①基因分离 性别②三 F1的雄蝇均为白眼，雌蝇均为红眼(或“F1中红眼只出现在雌性，白眼只出现在雄性”或“F1的表现型及比例”)③XBXB或XBXb XbY 白眼(雄性)(2)结构变异(或“染色体缺失”) X(3)基因位于染色体上(或“染色体是基因的主要载体”)【解析】略。11．(2022·惠州)(11分)鸡的芦花羽毛与非芦花羽毛是一对相对性状，其显隐性关系未知，基因在染色体上的位置也未知，控制这对相对性状的基因可用字母B、b表示。请回答下列问题：(1)现有一群自然放养的鸡群，雌雄均有性成熟的芦花羽毛与非芦花羽毛个体若干，请你设计杂交实验，判断这对相对性状的显隐性关系。(2)若芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性，现有性成熟的纯种芦花羽毛和非芦花羽毛雌、雄个体数只，请你设计实验判断控制这对相对性状的基因是位于常染色体上还是性染色体的同源区段上，还是性染色体的非同源区段上。(最多只设计两代杂交组合实验)实验步骤：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________。预测实验结果：①若________，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的非同源区段上；②若________，则控制这对相对性状的基因位于常染色体上；③若________，则控制这对相对性状的基因位于性染色体的同源区段上。(3)用遗传图解分析预测实验结果①。【答案】66\n(1)选取多对芦花羽毛雌、雄鸡杂交，若后代出现非芦花小鸡，则芦花羽毛为显性，非芦花羽毛为隐性；若后代均为芦花羽毛小鸡，则芦花羽毛为隐性，非芦花羽毛为显性。(或者：选取多对非芦花羽毛雌、雄鸡杂交，若后代出现芦花小鸡，则非芦花羽毛为显性，芦花羽毛为隐性；若后代均为非芦花小鸡，则非芦花羽毛为隐性，芦花羽毛为显性。)(2)实验步骤：①选取芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得F1，观察F1中小鸡羽毛与性别的关系②从F1中选出芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交得到F2③观察F2中小鸡羽毛与性别的关系预测实验结果：①若F1中雄鸡均为芦花羽毛，雌鸡均为非芦花羽毛②若F1中雌、鸡均为芦花羽毛，F2中雌、雄均有芦花与非芦花羽毛③若F1中雌、雄鸡均为芦花羽毛，F2中雄鸡均为非芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛(3)如图【解析】判断芦花羽毛与非芦花羽毛的显隐性时，由于显性性状中既有纯合子又有杂合子，故通常不用芦花羽毛与非芦花羽毛鸡杂交，而是将性状相同的多对鸡杂交，由于是随机取样，如果该性状是显性性状，其中就会存在杂合子自交的情况，后代将出现性状分离，如果该性状是隐性性状，则不会发生性状分离现象。鸡的性别决定方式为ZW型，选择芦花雌鸡(ZW)和非芦花雄鸡(ZZ)杂交，若这对基因位于性染色体的同源区段上，杂交结果为：ZBWB×ZbZb→ZBZb、ZbWB，即F1中雌、雄鸡都为芦花羽毛，将F1中芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，则F2中雄鸡均为非芦花羽毛，雌鸡均为芦花羽毛；若这对基因位于常染色体上，杂交结果为：BB×bb→Bb，即F1中雌、雄鸡都表现为芦花羽毛，将F1中芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，则F2中雌、雄鸡均有非芦花与芦花羽毛；若这对基因位于性染色体的非同源区段，杂交结果为：ZBW×ZbZb→ZBZb、ZbW，即F1中雄鸡都为芦花羽毛，雌鸡都为非芦花羽毛。1.在果蝇中，长翅(B)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(A)对白眼(a)是显性，位于X染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲×丁乙×丙乙×丁66\n↓↓↓长翅红眼长翅红眼长翅红眼、残翅红眼长翅白眼长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是()A.甲为BbXAYB.乙为BbXaYC.丙为BBXAXAD.丁为bbXAXa2.下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病D.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图【答案】B【解析】66\n乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；乙有可能是红绿色盲症的系谱图。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病：如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。3.某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是()A.仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系B.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3∶1D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/866\n4.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼②♀黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列说法不正确的是()A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.若组合①的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4D.若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8【答案】C【解析】根据第①组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第②组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，第①组F1的基因型为BbXAXa×BbXAY，则F2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2=3/8；第②组F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2=1/8。4.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()66\nA.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY或DdXeYC.Ⅲ13所含有的色盲基因只来自Ⅰ2D.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8【方法技巧】遗传中基因型的相关判断(1)基因型的确定方法——画线法具体操作如下：①根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。②再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。③综合写出正确的基因型。(2)基因来源的确定方法——推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。①父亲的Y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。②父亲的X染色体只能传给女儿，不传给儿子。③儿子的X染色体只能来自母亲。5.有关人类遗传病的叙述正确的是()A.是由于遗传物质改变而引起的疾病66\nB.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加【答案】A【解析】遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。镰刀型细胞贫血症可通过显微镜观察红细胞的形态来诊断。单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。近亲结婚可使隐性遗传病的发病机会大大增加。6.下列关于遗传病的叙述，正确的是()①先天性疾病都是遗传病②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高③21三体综合征属于性染色体病④只要有一个软骨发育不全基因就会患软骨发育不全⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因A.①②③⑤B.②④⑤⑥C.①③④⑥D.②④⑤【答案】B【解析】先天性疾病不一定都是遗传病，后天的疾病不一定不能遗传，关键要看其是不是由遗传物质的改变引起的。据此可排除A、C；由B、D可看出，二者的差异在⑥，而⑥正确，因此选B。7.正常的家系中可能生出21三体综合征患儿。生出21三体综合征患儿的比例在20岁的母亲中约1/2000，30岁的母亲中约1/1000，40岁的母亲中约1/100，在45岁以上的母亲中则高达1/50，下列预防21三体综合征的措施中，效果不好的是()A.遗传咨询B.产前诊断C.适龄生育D.胎儿染色体筛查【答案】A【解析】66\nA项中，21三体综合征是父亲或母亲发生染色体变异形成异常的生殖细胞造成的，进行遗传咨询意义不大。B项和D项中，对胎儿进行产前诊断，对胎儿进行染色体筛查是预防染色体异常遗传病的有效方法。C项中，母亲生育年龄增大，21三体综合征患儿概率增加，因此预防该病的有效措施是适龄生育。8.有关人类遗传病的叙述中正确的是()A.利用DNA探针来诊断21三体综合征B.遗传病遗传物质不一定改变C.人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列D.多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病【答案】D【解析】A项中，21三体综合征没有致病基因，不能用DNA探针来检测。B项中，遗传病遗传物质一定改变。C项中，人类基因组测序应测定22条常染色体和两条性染色体上的DNA序列。D项中，多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的遗传病。9.帕陶综合征患者的13号染色体为三体。表型特征中有中枢神经系统发育缺陷，前额小呈斜坡样，头皮后顶部常有缺损，严重智力低下，多指等。关于此病，下列说法正确的是()A.该病遗传遵循孟德尔遗传定律B.帕陶综合征没有致病基因，但该病属于遗传病C.该病形成的原因可能是基因重组D.该病染色体变异形式和猫叫综合征一致【答案】B【解析】A项中，该病是染色体异常遗传病，不遵循孟德尔遗传定律。B项中，该病是多了一条13号染色体，没有致病基因但属于遗传病。C项中，该病是染色体异常遗传病，不是因为基因重组形成的。D项中，该病是染色体数目变异，猫叫综合征属于染色体结构变异，染色体变异形式不同。10.对于人类的某种遗传病，在被调查的若干家庭中发病情况如下表。据此进行推断，最符合遗传基本规律的一项是(注：每类家庭人数150～200人，表中“+”为发现该病症表现者，“-”为正常表现者)()类别ⅠⅡⅢⅣ父亲+-+-母亲-++-儿子+-+++-女儿+--+-66\nA.第Ⅰ类调查结果说明，此病一定属于伴X染色体显性遗传病B.第Ⅱ类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性遗传病C.第Ⅲ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病D.第Ⅳ类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病11.某生物兴趣小组的同学在学习了有关人类遗传病的知识后，决定开展一次有关人类遗传病的调查，其基本步骤正确的顺序是()①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现②汇总结果，统计分析③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据④设计记录表格及调查要点A.①③②④B.③①④②C.①④③②D.①③④②【答案】C【解析】调查人类遗传病时制定的调查计划需要确定调查病例，设计调查表格，然后实施调查计划，获得调查数据，然后汇总结果，统计分析。12.如图为某家族遗传病系谱图(用A、a代表基因)，下列说法正确的是()A.由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病B.2、5的基因型分别为AA、AaC.由5×6→9，即可推知致病基因在常染色体上D.4和5是直系血亲，7和8属于三代以内的旁系血亲66\n13.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼B.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼C.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛【答案】D【解析】A项，纯种野生型雌果蝇的基因型为XAXA、突变型雄果蝇基因型为XaY，其杂交后代的基因型有XAXa、XAY，可见后代中没有白眼；B项，纯种野生型雄果蝇的基因型为XAY、突变型雌果蝇的基因型为XaXa，杂交后代的基因型有XAXa、XaY，可见后代中有白眼；C项，纯种野生型雌果蝇的基因型为XBXB、突变型雄果蝇基因型为XbYb，杂交后代的基因型有XBXb、XBYb，可见都为刚毛；D项，纯种野生型雄果蝇的基因型为XBYB、突变型的雌果蝇基因型为XbXb，后代的基因型分别是XBXb、XbYB，都表现为刚毛。14.在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲，现有一系列杂交实验，结果如下：杂交组合亲代子代雌(♀)雄(♂)雌(♀)雄(♂)1正常弯曲全部弯曲全部正常66\n2弯曲正常1/2弯曲，1/2正常1/2弯曲，1/2正常3弯曲正常全部弯曲全部弯曲4弯曲弯曲全部弯曲1/2弯曲，1/2正常以下说法正确的是()A.由杂交组合1可判断，该突变基因显性，常染色体遗传B.由杂交组合2可判断，该突变基因隐性，伴性遗传C.由杂交组合3可判断，该突变基因显性，常染色体遗传D.由杂交组合4可判断，该突变基因隐性，伴性遗传【答案】D【解析】由杂交组合1，子代雌雄性状完全不一样，可判断为伴性遗传；由杂交组合4，亲代均为弯曲，而子代中有正常的，可判断突变基因为隐性，因此可迅速排除A、C。从杂交组合2，子代雌雄性状比例一样，无法判断出显、隐性，也无法判断是常染色体遗传还是伴性遗传。15.(2022·洛阳模拟)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A.该孩子的色盲基因来自祖母B.父亲的基因型是纯合子C.这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3【答案】C【解析】根据题意可知，父亲的基因型是AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，所以该孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母；从基因型可以看出，父亲一定是杂合子；若再生一个男孩，只患色盲的几率是1/2×1/2=1/4；父亲的精子的基因型是AXB、AY、aXB、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2。二、非选择题(共2小题，共40分)16.如图甲是果蝇细胞分裂某时期模式图。请分析回答：66\n(1)该图细胞处在_______(填细胞分裂时期)，图中有_____对同源染色体。该生物体细胞中，染色体数最多可达_____条。(2)XY染色体的结构与常染色体不同：X和Y染色体有一部分是同源的(乙图中Ⅰ片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(乙图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段)，该部分基因不互为等位基因。控制人类红绿色盲性状的基因位于乙图中的______片段。该性状的遗传遵循_____定律。假设控制某性状的等位基因(Aa)位于图中XY染色体的Ⅰ片段中，有同学认为：Ⅰ片段的基因遗传特点与性别无关，与常染色体上的基因完全相同。如亲本的基因型为XAXA×XaYa时，子代的表现型与性别无关。请举出一个不支持这一观点的杂交亲本组合_____。Ⅱ-1片段的基因，在遗传上有哪些特点：________________________________________。17.某自然种群的雌雄异株植物为XY型性别决定，该植物的花色(白色、蓝色和紫色)是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A和a、B和b)控制，叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(D和d)控制，宽叶(D)对窄叶(d)为显性，请据图回答：66\n注：图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图，图中的Ⅰ片段为同源部分，图中的Ⅱ、Ⅲ片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制______的合成来控制代谢过程，从而控制该种植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，F1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是______、______。用F1中雌雄植株相互杂交，F2的花色表现型及其比例为______。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是________________。(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于Ⅰ片段，还是仅位于Ⅱ片段上，现有各种叶型的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因(D和d)是位于Ⅰ片段，还是仅位于Ⅱ片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。【答案】(1)酶(2)aaBBAAbb紫色∶蓝色∶白色=9∶3∶4(3)一个性状可能受到2个或多个基因控制(4)66\n18.如图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：66\n(1)已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区段还是非同源区段(如图2所示)，请你完成如下的判断：甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y的同源区段，则基因型的写法是：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。①据图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，故乙病为______(显/隐)性遗传病。②如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型是_____，Ⅲ4的基因型是_____，二者婚配后代男性都正常，女性都患乙病，所以该基因位于X、Y的_______。(2)假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据以上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的概率是______。(3)若Ⅱ5怀孕后到医院进行遗传咨询，医生建议对胎儿进行基因检测，用________________将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得到如图3所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？___________，理由是_____________________________________________________________________________。【答案】(1)①隐②XbXbXbYB同源区段(或答Ⅱ区)(2)1/48(3)限制性核酸内切酶患甲病Ⅱ2、Ⅱ4二者都患甲病，具有DNA片段C和F，而正常个体Ⅰ1、Ⅱ1、Ⅲ4都不具有标记DNA片段C和F，胎儿具有DNA片段C和F，因此患甲病。【解析】(1)Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子Ⅱ2，据此判断为隐性遗传；因为是隐性遗传，且乙病的致病基因位于性染色体上，则Ⅲ3的基因型必为XbXb。若致病基因位于Ⅰ66\n区，不可能出现女性患者；若致病基因位于Ⅲ区，则Ⅲ4的基因型只能为XBY，这样后代女性不可能为患者，所以该致病基因位于X、Y的同源区段(Ⅱ区)。(2)单独考虑甲病，Ⅱ5的基因型为2/3Aa、1/3AA，Ⅱ6的基因型为Aa，则后代患甲病的概率为1/6；单独考虑乙病，Ⅱ5的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ6的基因型是1/2XBYb或1/2XbYB，则后代患乙病的概率为1/8。同时考虑甲、乙两病，后代同时患甲、乙两种病的概率为1/6×1/8=1/48。(3)观察甲病患者Ⅱ2、Ⅱ4特有的片段是C和F，其他正常个体不具有这两个片段，胎儿具有DNA片段C和F，因此推测胎儿患有甲病。【热点题型分析】命题热点1 遗传系谱判定方法【例1】图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(Bb)。请据图回答。（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。（2）图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是___________________________________________。(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是________，Ⅰ－2的基因型是________。(4)若图甲中的Ⅲ－8与图乙中Ⅲ－5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。(5)若图甲中的Ⅲ－9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为________的卵细胞和________的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为________。答案 (1)常 显 (2)不一定 基因型有两种可能66\n(3)XBXb XBY (4)1/8 (5)23A＋X 22A＋X(或22A＋X 23A＋X) 染色体变异[方法点击]正确判定遗传系谱中遗传病的遗传特点，其基本方法是“反证法”，即首先观察分析遗传系谱，初步得出其可能的遗传特点，再用“反证法”进行证明。根据伴性遗传“交叉遗传”的特点，可以得出如下结论：(1)若性状由显性基因控制，当父亲患病而女儿正常(或母亲正常而儿子患病)，则致病基因一定不在X染色体上；(2)若性状由隐性基因控制，当父亲正常而女儿患病(或母亲患病而儿子正常)，则致病基因一定不在X染色体上；(3)若患者仅限男性，且表现为连续遗传现象，则致病基因(显性或隐性)位于Y染色体上；(4)除以上五种特殊情况外，其他情形均有可能是伴性遗传(需要讨论检验)。命题热点2 关于伴性遗传的概率求解【例2】观察下列四幅遗传系谱图，回答有关问题：(1)图中肯定不是伴性遗传的是( )66\nA．①③ B．②④C．①②D．③④(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因，则该病的遗传方式为________________，判断依据是________________________________________________________。(3)按照(2)题中的假设求出系谱③中的下列概率：①该对夫妇再生一患病孩子的概率：________。②该对夫妇所生儿子中的患病概率：________。③该对夫妇再生一患病儿子的概率：________。答案：(1)C(2)伴X隐性遗传 夫妇双方正常，孩子中有患者表明致病基因为隐性，父亲不携带致病基因，表明致病基因不在常染色体上，也不在Y染色体上(3)① ② ③解析 (1)比较四个系谱，可发现系谱①、③双亲均正常而孩子中有患者，可推知双亲的正常性状为显性，孩子患病性状为隐性，而系谱②、④双亲均为患者，孩子中有正常性状故可推知患者性状为显性，正常性状为隐性。对于系谱①，在已知致病基因为隐性的前提下，由于女儿为患者而其父亲仍属正常，可肯定致病基因不在X染色体上，且系谱中儿为患者，父却正常，也可肯定不属伴Y遗传。对于系谱②，在已知致病基因为显性的前提下，由于父亲患病，女儿却有正常者，故可肯定其致病基因不在X染色体上，有女患者可否定伴Y遗传。(2)由于系谱③致病基因为隐性，若为常染色体遗传，患者的双亲中均应含致病基因，而题中已知“父亲不携带致病基因”，故可推知致病基因不在常染色体上，也可否定伴Y遗传，因此，③中的致病基因应位于X染色体上。(3)按照(2)题中的推断，系谱③为伴X隐性遗传，可推知夫妇双方的基因型应为：夫：XBY、妇：XBXb66\n，据此可算出如下概率：该夫妇再生一患病孩子的概率为l/4，该夫妇所生儿子中的患病概率为(只在儿子中求)，该夫妇再生一患病儿子的概率为：儿子出生率×儿子中的患病率＝。命题热点3遗传病类型的界定【例1】下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是( )家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B．乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C．丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D．丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病(6)特纳愚猫叫(染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天性愚型、猫叫综合征)。66\n命题热点4 有关优生及人类遗传病的调查不同类型遗传病的特点不同，根据题目中提供的相关信息判断是何种遗传病？是否进行胎儿性别鉴定？是否进行基因检测？【例2】基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，女方表现型正常。妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？__________________________________________。(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？__________________________________________。答案 (1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能带有致病基因(2)女性。女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常解析 本题考查X染色体上隐性致病基因遗传的特点。(1)此病由X染色体上的隐性基因控制，因此儿子是否患病只与母亲有关，而题中只告知妻子表现型正常，因此她有可能是致病基因的携带者，胎儿是男性时也可能患病，需要检测；(2)妻子为患者时，所生的儿子一定有病，而女儿因父亲表现型正常，可能遗传给她一个正常显性基因，所以表现型也正常，故表现型正常胎儿性别应该是女性。[方法点击]考虑问题不全面，只关注丈夫为患者没有考虑妻子可能是携带者是第一问失分的主要原因；基础知识掌握的不扎实，不能正确的书写遗传图解是第二问失分的关键原因。【例3】在“调查人类某遗传病发病率”的实践活动中，不正确的做法是( )A．调查群体要足够大B．要注意保护被调查人的隐私C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病D．必须以家庭为单位逐个调查答案 D66\n解析 调查人类遗传病的遗传方式时，才需要以家庭为单位逐个调查。伴性遗传典型例题详解本文结合典型试题，就伴性遗传部分考点进行详细分析，以期望帮助同学们在理解该部分基础知识的同时，提高解题能力。例1已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知A.该病孩的祖父母一定是正常的B.该病孩的母亲是致病基因的携带者C.该病孩可能是女孩D.这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2【点评】本题考查对人类遗传病进行亲子代表现型与患病率的分析，能力要求属于考纲规定的信息提取、分析推理与计算层次。【易错分析】不能由已知条件推出该病为X上的隐性遗传病，而导致后面系列推理判断错误。例2科学家对X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区又有非同源区，（如图所示）。假如该植物叶片的斑点性状受基因（B或b）控制，如果该基因位于非同源区段Ⅲ上，_______（雄性、雌性或全部）个体的叶片上将会出现斑点。如果该基因位于同源区段Ⅱ66\n上，且由隐性基因控制，则该性状的遗传与性别______（有关、无关）。如果该基因位于同源区段Ⅱ上，且由显性基因控制，则该性状的遗传与性别______（有关、无关），请举例说明__________________________________________________。【思路导引】在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上，如只在Y上，则遗传为伴Y遗传—限雄遗传。如只在X染色体上，则伴X遗传。【点评】本题考查X、Y染色体上的基因控制的性状的遗传规律。属于对考纲中分析推理判断层次的考查。【易错分析】误认为X、Y同源区段基因控制的性状的遗传与常染色体上基因控制的性状的遗传规律完全相同是做错该题的主要原因。注意Y染色体上的基因只能来自自己的父亲，并只能传给自己的儿子。变式训练伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”与“同源区段”（如图所示）如果控制体色（灰色和黄色是1对相对性状）基因位于果蝇的X、Y染色体上同源区段，则种群中控制体色的基因型有多少种（ ）A.3 B．5 C．7 D.8答案：C解析：在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上。雌果蝇有XAXA、XAXa、XaXa3种，雄果蝇有XAYA、XAYa、XaYA、xaYa4种。探究基因在染色体上的位置的实验设计总结66\n对遗传学实验设计进行专题复习，对遗传实验题目进行归类讲解，使学生知道一般的解题方法；不仅要对课本中一些经典实验如孟德尔杂交的实验方法进行剖析：如亲本的选择、母本的处理，分析杂交、测交、自交、回交的原理、结果和规律，还要学会运用假设——演绎法解决实际问题，并应用到实验分析和设计中去。如探究控制某性状有关的基因是在常染色体还是X染色体上的实验设计可有以下几种方法：方法一：①实验设计：隐性的雌性×显性的纯合雄性，显性的纯合雌性×隐性的雄性。②结果预测及结论：A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。正交：♀aa×♂AA→Aa反交：♀AA×♂aa→AaB.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。正交：♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaY反交：♀XAXA×♂XaY→XAXa、XAY方法二：①实验设计：隐性的雌性×显性的雄性。（使用条件：知道显隐性关系时）②结果预测及结论：A.若子代中的雄性个体全为隐性性状，雌性个体全为显性性状，则基因位于X染色体上。♀XaXa×♂XAY→XAXa、XaYB.若子代中的雌雄个体中既有显性性状又有隐性性状且各占1/2，则基因位于常染色体上。♀aa×♂Aa→Aa、aa方法三：①实验设计：选多组显性的雌性×显性的雄性。（使用条件:知道显隐性关系且显隐性基因的基因频率相等）②结果预测及给论：A.若子代中的隐性性状只出现在雄性中，则基因位于X染色体上。♀XAXA×♂XAY→XAXA、XAY♀XAXa×♂XAY→XAXA、XAXa、XAY、XaYB.若子代中的隐性性状同时出现在雌性与雄性中，则基因位于常染色体上。♀AA×♂AA→AA66\n♀AA×♂Aa→AA、Aa♀Aa×♂Aa→AA、Aa、aa♀Aa×♂AA→AA、Aa典型例题分析：Ⅰ下表所示6个纯种品系果蝇的性状和控制这些性状的基因所在的染色体编号，品系a为显性性状，其余性状均为隐性性状。根据题意，回答问题：品 系abCdef性状野生型白眼黑体痕迹翅棕眼紫眼染色体 XⅡⅡⅢⅡ（1）进行伴性遗传研究时，选择什么样的品系果蝇交配最恰当(填品系代号)。（2）若通过翅和眼的性状，探究常染色体上的基因是否接自由组合定律遗传时，选择什么样的品系交配最恰当(填系统代号)。(3)已知果蝇的直毛与分叉毛受控于一对等位基因，若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，如何通过杂交实验确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，请说明推导过程。Ⅱ某农业研究所将苏云金芽孢杆菌的抗虫基因(Bt基因)导入棉花，筛选出Bt基因成功整合到染色体上的抗虫植株（假定Bt基因都能正常表达），某些抗虫植株体细胞含两个Bt基因。某中学生物兴趣小组以这两个Bt基因在染色体上的整合位点为课题进行了实验探究。（1）课题假设：该生物兴趣小组的成员认为这两个基因在染色体上的整合情况存在三种类型，请你写出这三种可能的情况并用图示标出（用竖线表示染色体，黑点表示Bt基因的整合位点）。①；②；③。(2)请写出他们应采取的实验方法：。（3）实验可能的结果及相应的结论：①；②；③。66\n【解析】Ⅰ(1)伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的遗传。所以选择a和b品系进行交配。（2）基因自由定律的实质是指位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。所以选择d和e品系交配。(3)伴性遗传和常染色体遗传可通过正交反交的结果来判断：伴性遗传正交反交的结果不同，而常染色体遗传正交反交的结果相同。或者根据子代显（隐）性性状中雌雄个体数量是否相同来判断。Ⅱ（1）①在一对同源染色体上；②在同一条染色体上；③在两条非同源染色体上。如图：（2）让该抗虫植株自交（或让该抗虫植株与非抗虫植株杂交）（3）①如果后代全为抗虫植株，说明这两个抗虫基因在一对同源染色体上；②如果后代既有抗虫植株，又有非抗虫植株，且比例接近3：1（或1：1），说明这两个抗虫基因在同一条染色体上；③如果后代既有抗虫植株，又有非抗虫植株，且比例接近15：1（或3：1），说明这两个抗虫基因在两条非同源染色体上。66\n变式训练：Ⅰ（2022黑龙江鹤岗）已知果蝇的长翅和残翅性状是由位于第Ⅱ号同源染色体（常染色体）上的一对等位基因控制。现有一批未交配过的纯种长翅灰体和残翅黑体果蝇，请利用提供的杂交方案探讨：灰体和黑体是否由一对等位基因控制？控制灰体和黑体的基因是否位于第Ⅱ号同源染色体（常染色体）上？杂交方案：长翅灰体×残翅黑体→F1→F2。问题探讨：（1）如果F2出现性状分离，且灰体、黑体个体之间的比例为 ，符合基因的 ，说明灰体和黑体性状是由一对等位基因控制。（2）如果F2出现 种表现型个体，不同表现型个体数的比为 ，符合基因的 ，说明控制灰体、黑体的这对等位基因不是位于第Ⅱ号同源染色体（常染色体）上。Ⅱ（2022上海闵行区三模）果蝇的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为果蝇X、Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段。请回答下列有关问题：（1）已知在果蝇的X染色体上有一对基因H、h，分别控制的性状是腿部有斑纹和腿部无斑纹。现有纯种果蝇若干，请通过一次杂交实验，确定H、h基因在X染色体上的位置是A区段还是B区段。实验步骤：①选用纯种果蝇作亲本，雌性亲本表现型为___ _____，雄性亲本表现型为_ _______。②用亲本果蝇进行杂交③观察子代果蝇的性状并统计记录结果。结果分析：若子代雄果蝇表现为________ ________，则此对基因位于A区段；若子代雄果蝇表现为________ ________，则此对基因位于B区段。 66\n（2）一野生型雄蝇与一个白眼（隐性）基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表现型，你如何利用上述果蝇判定这一结果是由于一个点突变引起的，还是由缺失造成的。（提示：①白眼基因位于B段，②缺失纯合或异配性别的伴性基因缺失致死）杂交方法： 结果和结论：① ② 答案：Ⅰ（1）3：1 分离定律（2）四 9：3：3：1 自由组合定律Ⅱ（1）实验步骤：腿部无斑纹；腿部有斑纹； 结果分析：腿部有斑纹；腿部无斑纹（2）杂交方法：让子代的白眼雌蝇与野生型父本回交①如果回交后代雌雄比分别为1∶1，则为基因突变；②若回交后代雌雄比分别为2∶1，则为缺失造成66\n66
