铁人中学2020级高二学年下学期期中考试化学试题试题说明：1、本试题满分100分，答题时间90分钟。2、请将答案填写在答题卡上，考试结束后只交答题卡。3、可能用到的相对分子质量：H1C12N14O16Na23Mg24Cl35.5第Ⅰ卷选择题部分一、选择题（每小题只有一个选项正确，1-10题每小题2分，11-20题每小题3分，共50分。）1.2022北京冬奥会上各种新科技材料的使用是一大亮点，如含有石墨烯的智能服饰、芳纶战衣、“冰墩墩”制作材料和光导纤维等等。下列叙述错误的是( )A．火炬外壳的主要成分是碳纤维，碳纤维不是有机高分子材料B．中国健儿将身披通过三维扫描技术定制的芳纶战衣出征：芳纶为有机高分子材料C．雪上项目将适当采用人造雪：人造雪性能优于天然雪，其化学成分与干冰相同D．“冰墩墩”总体的制作成分之一为聚碳酸酯，属于有机高分子材料2．下列说法正确的是( )A.淀粉和纤维素互为同分异构体B.鸡蛋清溶液加入饱和硫酸钠溶液会使蛋白质发生变性C.核酸可以看作磷酸、脱氧核糖和碱基通过一定方式结合的生物大分子D.合成纤维中产量最大的是聚酯纤维中的涤纶3．下列说法错误的是( )A.我国科学家通过X射线衍射获得了青蒿素的相对分子质量。B.乙炔在氧气中燃烧时放出大量的热，常用来焊接或切割金属。C.液态的氯乙烷汽化时大量吸热，具有冷冻麻醉作用。D.苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，如果沾到皮肤上，应立即用乙醇冲洗，再用水冲洗。4.3甲基戊烷的一氯代物有(不考虑立体异构)( )A．3种B．4种C．5种D．6种5．我国科学家屠呦呦因研究治疗疟疾的药物青蒿素，2015年10月获得诺贝尔生理医学奖。其结构简式如图所示，下列有关青蒿素叙述正确的是( )A．青蒿素的化学式为C15H21O5B．青蒿素结构中含有酯基C．青蒿素与乙酸互为同系物D．青蒿素属于芳香烃\n6．下列单体能在一定条件下发生加聚反应生成的是( )A．丙烯B．2甲基1,3丁二烯C．乙烯和丙烯D．2甲基2丁烯7．下列各组中的反应原理相同的是( )A．乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子B．溴水中加入己烯或苯充分振荡，溴水层均褪色C．甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色D．1-溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热，均生成KBr8．下列情况中，会使所配制溶液浓度偏高的是( )A．NaCl固体中含有少量未除尽的杂质MgCl2 B．定容时仰视刻度线C．容量瓶未烘干，内壁沾有水珠 D．配置NaOH溶液时，将称量好的NaOH固体放入小烧杯中溶解，未经冷却立即转移到容量瓶中并定容9．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是( )A．苯中含苯酚杂质：加入溴水，过滤B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液D．乙酸丁酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液10．“新冠病毒”由蛋白质外壳和单链核酸组成，怕酒精，不耐高温。下列你认为符合科学的是( )A．现代化学分析测试中，可用元素分析仪确定“新冠病毒”中的元素B．核酸属于烃类有机物C．医用酒精能用于消毒是因为它具有强氧化性D．病毒仅由碳、氢、氧三种元素组成11．已知碳碳单键可绕键轴自由旋转，某烃的结构简式如图所示，下列说法中不正确的是( )A．该物质所有原子不可能共平面B．分子中最多有6个碳原子处于同一直线上C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D．该有机物苯环上的一溴代物有6种12．1,4-二氧六环的一种合成方法如下，下列说法正确的是( )\nA．反应①、②的原子利用率均为100%B．反应②的反应类型是加成聚合反应C．环氧乙烷分子中的所有原子处于同一平面D．与1,4-二氧六环互为同分异构体的酯类只有3种13．下列实验装置能达到目的的是( )A．装置甲实验室制乙酸乙酯B．装置乙实验室制硝基苯C．装置丙实验室制乙炔D．装置丁实验室制乙烯14．下列方法或操作正确且能达到实验目的的是( )序号实验目的方法或操作①比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应②欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否褪去③检验醛基在试管中加入5mL10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0.5mL，加热至沸腾④检验溴乙烷中的溴元素将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液A．①②③B．②③④C．①④D．①③④15．番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性，结构简式如图。下列说法错误的是( )\nA．1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4L(标准状况)CO2B．一定量的该物质分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为5：1C．1mol该物质最多可与1molH2发生加成反应D．该物质可被酸性KMnO4溶液氧化16．化合物Y能用于高性能光学树脂的合成，可由化合物X与2-甲基丙烯酰氯在一定条件下反应制得：下列有关化合物X、Y的说法正确的是A．X分子中所有原子一定在同一平面上B．Y与Br2的加成产物分子中含有2个手性碳原子C．X、Y均不能使酸性KMnO4溶液褪色D．X→Y的反应为取代反应17．从水杨酸()到阿司匹林()、长效缓释阿司匹林，水杨酸的结构改造经历了数百年。一种制备水杨酸的流程如图所示，下列说法错误的是( )A．设计步骤①的目的是利用占位，减少副产物生成B．1mol阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗3molNaOHC．步骤④、⑤的顺序可以互换\nD．要获得疗效更佳、作用时间更长的缓释阿司匹林，可以对分子结构进行修饰18．有机物M的分子式为C5H10O3，且能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，1molM与足量金属钠反应可生成1molH2，则M可能的结构为（）（不考虑立体异构）A．9种B．10种C．12种D．14种19．下列叙述中正确的是（）A．常温常压下，11.2LO2中所含氧原子个数大于1.5NAB．常温下，pH=10的CH3COONa溶液中，水电离出的H+数为10-4NAC．标准状况下，46gNO2气体中含有的分子数为NAD．乙烯和环丙烷组成的28g混合气体中含有6NA个原子20.偶联反应(布赫瓦尔德-哈特维希反应)是合成芳胺的重要方法，反应机理如图(图中Ar表示芳香烃基，---表示为副反应)。下列说法不正确的是（）A．3、5和8都是反应的中间体B．该过程仅涉及加成反应C．理论上1mol最多能消耗2molD．若原料用和，则可能得到的产物为、和第Ⅱ卷非选择题部分二、非选择题（共4小题，共50分）21.（12分）按照要求回答下列问题。（1）在标准状况下，由CO和CO2组成的混合气体11.2L，质量为20g，则此混合气体中碳原子和氧原子的物质的量之比是_______________。（2）写出溴乙烷发生消去反应的化学方程式：____________________________________________。（3）写出乙醛发生银镜反应的化学方程式：________________________________________。（4）芳香化合物X是的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢原子，峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出一种符合要求的X的结构简式：_____________________。 \n（5）写出苯甲酸和环己醇发生酯化反应的化学方程式：_____________________________________。（6）将4.5g某有机物（仅含有C、H、O元素，相对分子质量为150）样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收，其中吸水剂增重1.62g，CO2吸收剂增重5.28g，写出该有机物的分子式_____________。22.（10分）F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：(1)D→E的反应类型是________________，E→F的反应类型是__________________。(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体__________(写结构简式)。①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应④苯环上只有一个取代基(3)已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c．甲醇既是反应物，又是溶剂d．D的化学式为C9H9NO4(4)E的同分异构体苯丙氨酸（属于α-氨基酸）经聚合反应形成的高聚物是__________(写结构简式)。(5)已知在一定条件下可水解为和R1NH2，则F在盐酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是__________________________。23．（14分）2-硝基-1,3-苯二酚是重要的医药中间体。实验室常以间苯二酚为原料，经磺化、硝化、去磺酸基三步合成：部分物质相关性质如表：名称相对分子质量性状熔点/℃水溶性(常温)间苯二酚110白色针状晶体110.7易溶2-硝基-1，3-苯二酚155桔红色针状晶体87.8难溶制备过程如下：第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续\n搅拌15min。第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。请回答下列问题：(1)图1中仪器b的名称是_______；磺化步骤中控制温度最合适的范围为______(填字母代号，下同)。A．30～60℃ B．60～65℃ C．65～70℃ D．70～100℃(2)已知：酚羟基邻对位的氢原子比较活泼，均易被取代。请分析第一步磺化引入磺酸基基团(—SO3H)的作用是_________________________________________________。(3)硝化步骤中制取“混酸”的具体操作是__________________________________。(4)水蒸气蒸馏是分离和提纯有机物的方法之一，被提纯物质必须具备的条件正确的是_______。A．不溶或难溶于水，便于最后分离B．具有较低的熔点C．在沸腾下与水不发生化学反应D．难挥发性(5)下列说法正确的是________。A．直型冷凝管内壁中可能会有红色晶体析出B．烧瓶A中长玻璃管起稳压作用，既能防止装置中压强过大引起事故，又能防止压强过小引起倒吸C．反应一段时间后，停止蒸馏，先熄灭酒精灯，再打开旋塞，最后停止通冷凝水(6)蒸馏所得2-硝基-1,3-苯二酚中仍含少量杂质，可用少量乙醇与水混合剂洗涤。请设计简单实验证明2-硝基-1,3-苯二酚已经洗涤干净_____________________________________。(7)本实验最终获得15.5g桔红色晶体，则2-硝基-1,3-苯二酚的产率约为__________(保留3\n位有效数字)。24.（14分）乙肝新药的中间体化合物J的一种合成路线如图：回答下列问题：(1)A的化学名称为______________。(2)D中含氧官能团的名称为______________。(3)反应②中还有HBr生成，则M的结构简式为______________。(4)写出反应③的化学方程式____________________________________________________________。(5)由G生成J的过程中，设计反应④和反应⑤的目的是______________________________。(6)化合物Q是A的同系物，相对分子质量比A的多14；化合物Q的同分异构体中，同时满足下列条件的共有___________种(不考虑立体异构)。条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生银镜反应；③苯环上取代基数目小于4。其中，核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为2∶2∶1∶1∶1的结构简式为______________。(7)根据上述信息，以和为原料，设计合成的路线(无机试剂任选)________________________________。铁人中学2020级高二学年下学期期中考试化学参考答案\n一、选择题12345678910CDABBBCDDA11121314151617181920DABCBDCCDB二、非选择题21.（共12分,每空2分）（1）4：7（2）CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2↑+NaBr+H2O（条件是乙醇/△）（不写条件扣1分，气体符号不写不扣分）（3）CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH→CH3COONH4+3NH3+H2O+2Ag↓（条件是△）（不写条件扣1分，沉淀符号不写不扣分）（4）、、、(任写一种)（5）（6）C4H6O622.(共10分)(1)还原反应（1分） 取代反应（1分）（2）（2分）(3) acd（2分，少选给1分，错选不给分）（2分）\nNH3Cl(5)＋2H2O＋HCl＋HOOCCH2CH2CH3＋CH3OH（2分）23.(共14分)(1)球形冷凝管（1分） B（1分）(2)防止硝基取代两个酚羟基对位上的氢原子（2分）(3)在烧杯中加入适量的浓硝酸，沿杯壁缓慢加入一定量的浓硫酸，边加边搅拌，冷却（2分）(4)AC（2分，选对一个给1分，有错误选项不给分）(5)AB（2分，选对一个给1分，有错误选项不给分）(6)取最后一次少量洗涤液于试管中，滴加氯化钡溶液，若无沉淀产生，证明已经洗涤干净，反之则没有洗涤干净（2分）(7)14.3%（2分）24.(共14分)(1)对溴苯甲酸或4-溴苯甲酸（1分）(2)硝基、酯基（1分，有错误不给分）(3)（2分）(4)+H2O（2分）(5)保护羧基（1分）(6)23 （2分）（2分）浓硫酸/△催化剂(7)（3分）
