2015-2022学年黑龙江省哈尔滨六中高一（下）期末化学试卷

2022-2022学年黑龙江省哈尔滨六中高一（下）期末化学试卷　一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1．A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是（　　）序号ABCD装置长玻璃管实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化A．AB．BC．CD．D2．与CH2═CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化属于同一反应类型的是（　　）A．CH≡CH→CH2═CHCNB．C2H5Cl→CH2═CH2C．C6H6→C6H6﹣NO2D．CH3COOH→CH3COOC2H53．轴烯是一类独特的星形环烃．三元轴烯（）与苯（　　）A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体4．能证明乙酸是弱酸的实验事实是（　　）A．CH3COOH溶液与Zn反应放出H2B．0.1mol/LCH3COONa溶液的pH大于7C．CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2D．0.1mol/LCH3COOH溶液可使紫色石蕊变红5．下列操作不合适的是（　　）①银镜反应采用水浴加热．②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质．③葡萄糖还原新制Cu（OH）2的实验，可直接加热；且制取Cu（OH）2时，应保持NaOH过量．④制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中．A．①②B．③④C．①③D．②④6．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（　　）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基26/26D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基7．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（　　）A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3molH2OD．光照下2，2﹣二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种8．四联苯的一氯代物有（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种9．下列各组物质一定互为同系物的是（　　）A．C4H8和C5H10B．C3H8和C4H10C．C2H4O2和C3H6O2D．C6H5OH和C6H5CH2OH10．下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（　　）A．丙烯、环丙烷B．乙酸、甲酸甲酯C．乙烯、1﹣丁烯D．甲醛、甲酸甲酯11．将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应（不考虑副反应）．下列叙述正确的是（　　）A．浓硫酸只起到吸水作用，不参与反应B．反应体系中含18O的分子有2种C．乙酸乙酯中还有18O原子D．反应一段时间后乙醇中含有18O原子12．0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是（　　）A．甲酸B．乙二酸C．丙酸D．丁酸13．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含量立体异构）（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种14．下列反应中，不能生成互为同分异构体产物的反应是（　　）A．异戊二烯CH2═C（CH3）CH═CH2与等物质的量的Br2发生加成反应B．2﹣氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应C．甲苯在一定条件下生成一硝基取代物的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应15．分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D．D与C互为同分异构体．则有机物A可能的结构有（　　）A．4种B．3种C．2种D．1种16．下列各组中的两种有机物，无论以何种比例混合，只要混合物总质量不变，完全燃烧后生成水的质量也不变，符合这一条件的组合是（　　）A．CH4O和C2H4O2B．C8H10和C4H10C．C2H4和C2H4OD．C8H8和C4H8O317．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（　　）A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯B．2﹣羟基丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32﹣乙基戊烷26/26D．CH3CH（NH2）CH2COOH3﹣氨基丁酸18．把一定量的有机物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再加入盐酸，显酸性析出白色晶体，取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则有机物可能是下列物质中的（　　）A．B．C．D．19．具有相同分子式的一溴代烷，其水解产物在灼热铜丝的催化下可以氧化成4种不同结构的醛，则该一溴代烷的分子式为（　　）A．C3H7BrB．C4H9BrC．C5H11BrD．C6H13Br20．反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点．利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如图：关于利尿酸的说法中，正确的是（　　）A．它是芳香烃B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应21．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是（　　）A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应22．下列有机物检验方法正确的是（　　）A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B．苯和乙烯都能使溴水褪色，但褪色的原理是不同的C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯与乙炔D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷23．某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能证明的是（　　）A．加入新制的Cu（OH）2加热，有砖红色沉淀产生，证明一定存在甲醛B．能发生银镜反应，证明含甲醛C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛26/2624．有机物A的结构简式为，A的同分异构体中带苯环的化合物（烯醇结构除外）共有（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种25．某有机物的结构简式如下所示，则此有机物可以发生反应的反应类型有（　　）①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤氧化反应⑥加聚反应．A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②④⑤⑥D．①②③④⑤⑥　二、解答题（共5小题，满分50分）26．乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备．完成下列填空：（1）实验时，通常加入过量的乙醇，原因是______．加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是______；浓硫酸用量又不能过多，原因是______．（2）饱和Na2CO3溶液的作用是______．（3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，______、______，然后分液．（4）若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有______、______．由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是______，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是______．27．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．【分子式的确定】（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是______；（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是______；（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式______．【结构式的确定】26/26（4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl﹣CH2﹣O﹣CH3）有两种氢原子（图1）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式为______【性质实验】（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：______．（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：______．（7）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香．请写出最后一步反应的化学方程式：______．28．医药阿斯匹林的结构简式如图：试根据阿斯匹林的结构回答；（1）阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种物质．其中A的结构简式为，其分子式为______，则B的结构简式为______；（2）上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为______．29．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②26/26回答下列问题：（1）A的化学名称为______．（2）B的结构简式为______．其核磁共振氢谱显示为______组峰，峰面积比为______．（3）由C生成D的反应类型为______．（4）由D生成E的化学方程式为______．（5）G中的官能团有______、______、______．（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有______种．（不含立体结构）30．化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为______（写两种）．（2）F→G的反应类型为______．（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式______．①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢．（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式______．（5）已知：①苯胺（）易被氧化请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．　26/262022-2022学年黑龙江省哈尔滨六中高一（下）期末化学试卷参考答案与试题解析　一、选择题（共25小题，每小题2分，满分50分）1．A～D是中学化学实验中使用温度计的装置示意图，其中所做实验与装置不相符的是（　　）序号ABCD装置长玻璃管实验乙烯的制取石油的分馏银镜反应苯的硝化A．AB．BC．CD．D【考点】乙烯的实验室制法；苯的性质；石油的分馏．【分析】A、需要测量混合液的温度，控制在170℃；B、利用沸点不同，通过加热，控制蒸汽温度，分馏各组分，温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处；C、银镜反应用温水浴加热即可，不用温度计控温；D、苯的硝化：50﹣60摄氏度水浴，温度计在水浴．【解答】解：A、乙烯的制取，需要测量混合液的温度，控制温度在170℃，故A正确；B、石油的分馏，利用沸点不同，通过加热，控制蒸汽温度，分馏各组分，温度计水银球在蒸馏烧瓶支管口处，故B正确；C、银镜反应用温水浴加热即可，不用温度计控温，温度计不需要测量反应混合物温度，故C错误；D、苯的硝化需要50﹣60摄氏度水浴，温度计在水浴，故D正确；故选C．【点评】本题考查了中学化学实验中使用温度计的实验及温度计的位置，充分考查了学生对课本知识的掌握情况，掌握中学化学中需要温度计和需要水浴的实验是解题的关键，本题难度中等．　2．与CH2═CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化属于同一反应类型的是（　　）A．CH≡CH→CH2═CHCNB．C2H5Cl→CH2═CH2C．C6H6→C6H6﹣NO2D．CH3COOH→CH3COOC2H5【考点】有机物的结构和性质．【分析】CH2═CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化，为烯烃的加成反应，结合选项中的反应类型来解答．【解答】解：CH2═CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化，为烯烃的加成反应，26/26A．C≡C生成C=C键，为加成反应，故A正确；B．生成C=C键，属于消去反应，故B错误；C．为取代反应，故C错误；D．羧基生成酯基，属于取代反应，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握反应中官能团的变化及官能团与性质的关系为解答的关键，侧重反应类型判断的考查，题目难度不大．　3．轴烯是一类独特的星形环烃．三元轴烯（）与苯（　　）A．均为芳香烃B．互为同素异形体C．互为同系物D．互为同分异构体【考点】有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物的异构现象．【分析】轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，以此解答该题．【解答】解：轴烯与苯分子式都是C6H6，二者分子式相同，结构不同，互为同分异构体，只有D正确．故选D．【点评】本题考查同分异构体的判断，为高频考点，注意把握同分异构体、同系物、同素异形体等概念，侧重于学生的双基的考查，注意把握比较的角度和概念的区别，难度不大．　4．能证明乙酸是弱酸的实验事实是（　　）A．CH3COOH溶液与Zn反应放出H2B．0.1mol/LCH3COONa溶液的pH大于7C．CH3COOH溶液与Na2CO3反应生成CO2D．0.1mol/LCH3COOH溶液可使紫色石蕊变红【考点】弱电解质的判断．【分析】A．只能证明乙酸具有酸性；B．该盐水溶液显碱性，由于NaOH是强碱，醋酸根水解而成碱性；C．可以证明乙酸的酸性比碳酸强；D．可以证明乙酸具有酸性．【解答】解：A．只能证明乙酸具有酸性，不能证明其酸性强弱，故A错误；B．该盐水溶液显碱性，由于NaOH是强碱，故可以证明乙酸是弱酸，故B正确；C．可以证明乙酸的酸性比碳酸强，但是不能证明其酸性强弱，故C错误；D．可以证明乙酸具有酸性，但是不能证明其酸性强弱，故D错误．故选：B．【点评】本题考查实验方案的评价，涉及酸性强弱比较的实验方法，关键是原理的理解，难度不大．　5．下列操作不合适的是（　　）①银镜反应采用水浴加热．②用通过酸性KMnO4溶液的方法除去甲烷气体中含有的CH2=CH2杂质．③葡萄糖还原新制Cu（OH）2的实验，可直接加热；且制取Cu（OH）2时，应保持NaOH过量．④制银氨溶液时，将AgNO3溶液滴入氨水中．A．①②B．③④C．①③D．②④26/26【考点】乙醛的银镜反应．【分析】①银镜反应温度较低，且要受热均匀；②除杂不能引入新的杂质；③醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应必须在碱性条件下；④配制银氨溶液时，向硝酸银溶液中滴加稀氨水．【解答】解：①银镜反应是醛基与银氨离子的反应，如果温度过高，银氨络离子会与氢氧根反应得到氨，而不与醛基反应；温度过高，容易产生易爆物AgN3，容易发生爆炸危险；不论是化学镀镜，还是电化学镀镜，关键都是控制反应平稳、生成镀膜均匀水浴形成的环境，温度均匀，反应平稳，故①正确；②酸性KMnO4溶液可以氧化CH2=CH2生成二氧化碳，故在除去乙烯的同时会生成新的杂质二氧化碳，故②错误；③醛和新制氢氧化铜悬浊液的反应必须在碱性条件下，所以氢氧化钠必须过量，且该反应需要加热，故③正确；④配制银氨溶液，必须是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水至沉淀恰好完全溶解，若将AgNO3溶液滴入氨水中，无法判断AgNO3与NH3H2O恰好完全反应，故④错误，故选D．【点评】本题考查了实验方案评价，明确实验原理是解本题关键．要注意银镜反应、醛和新制氢氧化铜溶液的反应都必须在碱性条件下进行，注意配置银氨溶液时滴加溶液的先后顺序以及除杂时不能引入新的杂质．　6．北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S﹣诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（　　）A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】根据S﹣诱抗素的分子结构图来分析官能团，并利用官能团的概念来分析判断．【解答】解：根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基．故选A．【点评】本题考查学生官能团的概念，可以根据教材知识来回答，较简单．　7．下列对有机物结构或性质的描述，错误的是（　　）A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，则碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完成燃烧生成3molH2OD．光照下2，2﹣二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种26/26【考点】苯的同系物的化学性质；同分异构现象和同分异构体；苯酚钠溶液与CO2的作用．【分析】（1）甲苯具有甲烷和苯的结构特点，在光照或催化剂的条件下可取代不同烃基上的H原子；（2）通常情况下，溶液中酸和盐的反应大都遵循以强制弱的特点；（3）可比较乙烷和丙烯的化学式，根据氢原子个数比较二者燃烧生成水的量；（4）在2，2﹣二甲基丙烷中，4个甲基连接在同一个碳原子上，只有一种等效H原子【解答】解：A、在光照条件下氯气和甲苯中甲基上的H原子发生取代反应，在催化剂的条件下，氯气和苯环上的H原子发生取代反应，故A正确；B、有CO2+H2O+C6H5ONa→C6H5OH+NaHCO3，则碳酸的酸性比苯酚强，故B错误；C、1mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，完成燃烧都生成3molH2O，故C正确；D、2，2﹣二甲基丙烷含有一种等效H原子，所以其一溴取代物只有一种，故D正确．故选B．【点评】本题考查常见有机物的组成、结构和性质，注意对一溴代物和二溴代物同分异构体的判断，在近几年高考中经常出现．　8．四联苯的一氯代物有（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】同分异构现象和同分异构体；常见有机化合物的结构．【分析】根据“等效氢”的数目分析四联苯的一氯代物，有几种等效氢原子，就有几种一氯代物．【解答】解：共有18个位置的氢原子可以被取代，根据轴对称可知，1、9、10、18等效，2，8，11，17等效，3，7，12，16等效，4，6，13，15等效，5、14等效，因此四联苯的等效氢原子有5种，因此四联苯的一氯代物的种类为5种，故选C．【点评】本题考查学生同分异构体的书写，掌握方法即可完成，注意等效氢的判断，难度不大．　9．下列各组物质一定互为同系物的是（　　）A．C4H8和C5H10B．C3H8和C4H10C．C2H4O2和C3H6O2D．C6H5OH和C6H5CH2OH【考点】芳香烃、烃基和同系物．【分析】同结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团）；【解答】解：A．C4H8可能是烯烃，也有可能是环烷烃；C5H10可能是烯烃，也有可能是环烷烃，故两者结构不一定相似，故不一定互为同系物，故A错误；B．C3H8和C4H10，二者均为烷烃，结构相似，且分子组成上相差6个CH2，所以一定属于同系物，故B正确；C．C2H4O2可能是羧酸，也有可能是酯；C3H6O2可能是羧酸，也有可能是酯，故两者结构不一定相似，故不一定互为同系物，故C错误；26/26D．C6H5OH和C6H5CH2OH，前者为苯酚，属于酚类，后者为苯甲醇，属于醇类，二者结构不同，一定不属于同系物，故D错误；故选B．【点评】本题考查了同系物的判断，题目难度不大，注意明确同系物的概念的判断方法，互为同系物的有机物分子中，如果含有官能团，则含有官能团类型及数目一定完全相同．　10．下列各组物质中，最简式相同，但既不是同系物，又不是同分异构体的是（　　）A．丙烯、环丙烷B．乙酸、甲酸甲酯C．乙烯、1﹣丁烯D．甲醛、甲酸甲酯【考点】芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体．【分析】最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，具有如下特征：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性质不同，研究范围为有机物；同分异构体指分子式相同，结构不同的化合物，具有如下特征：分子式相同，结构不同、物理性质不同、不同类时化学性质不同，研究范围多为有机物；根据以上知识进行判断．【解答】解：A．丙烯、环丙烷最简式相同，分子式相同（C3H6），结构不同，二者互为同分异构体，故A错误；B．甲酸甲酯与乙酸的最简式都是CH2O，二者结构不同，属于同分异构体，故B错误；C．乙烯、1﹣丁烯，最简式相同，都是CH2，分子式不同，所以二者互为同系物，故C错误；D．乙醛（HCHO）和甲酸甲酯（HCOOCH3）的最简式相同，都是CH2O，两者结构不相似，分子式不同，两者既不是同系物，也不是同分异构体，故D正确；故选D．【点评】本题考查了最简式、同系物、同分异构体的判断，题目难度不大，注意掌握同系物、同分异构体的概念及判断方法，明确最简式与分子式、结构简式的关系．　11．将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）与乙醇在浓硫酸并加热条件下发生反应（不考虑副反应）．下列叙述正确的是（　　）A．浓硫酸只起到吸水作用，不参与反应B．反应体系中含18O的分子有2种C．乙酸乙酯中还有18O原子D．反应一段时间后乙醇中含有18O原子【考点】有机物的结构和性质．【分析】将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应，乙酸脱羟基，乙醇脱氢，化学方程式为：CH3CO18OH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H218O，以此解答该题．【解答】解：将1mol乙酸（其羟基氧用18O标记）在浓硫酸存在条件下与足量乙醇充分反应，乙酸脱羟基，乙醇脱氢，化学方程式为：CH3CO18OH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H218O，A．浓硫酸起到吸水、催化剂的作用，故A错误；26/26B．由方程式可知反应体系中CH3CO18OH、H218O存在18O，故B正确；C．乙酸乙酯中不含18O原子，故C错误；D．乙醇中不含18O，故D错误．故选B．【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，注意把握酯化反应的特点，难度不大．　12．0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，则原羧酸可能是（　　）A．甲酸B．乙二酸C．丙酸D．丁酸【考点】化学方程式的有关计算．【分析】羧酸与足量乙醇反应的机理，醇脱氢酸脱羟基，所以酯化后得到的酯为RCOOC2H5分子组成上比原羧酸多了C2H4，假设酸是一元酸，那么可以算得1mol酸充分酯化反应之后增重应为28g，0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，因此不是一元酸，而是二元酸，由此分析解答．【解答】解：羧酸与足量乙醇反应的机理，醇脱氢酸脱羟基，所以酯化后得到的酯为RCOOC2H5分子组成上比原羧酸多了C2H4，假设酸是一元酸，那么可以算得1mol酸充分酯化反应之后增重应为28g，0.5mol某羧酸与足量乙醇发生酯化反应，生成酯的质量比原羧酸的质量增加了28g，因此不是一元酸，而是二元酸，所以是选项中的乙二酸，故选B．【点评】本题考查学生酯化反应的实质，难度不大，注意酯化反应的水分子是酸掉羟基醇掉氢原子后生成的．　13．分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有（不含量立体异构）（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】真题集萃；有机化合物的异构现象．【分析】分子式为C5H10O2且与NaHCO3溶液能产生气体，则该有机物中含有﹣COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为﹣C4H9，丁基异构数等于该有机物的异构体数．【解答】解：分子式为C5H10O2且与NaHCO3能产生气体，则该有机物中含有﹣COOH，所以为饱和一元羧酸，烷基为﹣C4H9，﹣C4H9异构体有：﹣CH2CH2CH2CH3，﹣CH（CH3）CH2CH3，﹣CH2CH（CH3）CH3，﹣C（CH3）3，故符合条件的有机物的异构体数目为4．故选B．【点评】本题为2022年考题，主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等，侧重于学生的分析能力的考查，难度中等，熟练掌握碳原子数小于5的烃基的个数是解决本题的关键，甲基与乙基均1种，丙基2种、丁基4种、戊基8种．　14．下列反应中，不能生成互为同分异构体产物的反应是（　　）A．异戊二烯CH2═C（CH3）CH═CH2与等物质的量的Br2发生加成反应B．2﹣氯丁烷（CH3CH2CHClCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应C．甲苯在一定条件下生成一硝基取代物的反应D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应【考点】有机化合物的异构现象．【分析】A、二烯烃与溴单质加成反应时可以发生1，2加成、1，4加成分析判断；26/26B、消去反应的实质是和相邻碳原子上的氢原子消去小分子形成双键分析判断．C、甲苯在苯环上存在邻、间、对位置的氢可以被取代分析；D、羧基能与碳酸氢钠反应，酚羟基不与碳酸氢钠反应．【解答】解：A、异戊二烯CH2═C（CH3）CH═CH2与等物质的量的Br2发生加成反应，可以发生1，2﹣加成，1，4﹣加成得到两种同分异构体，故产物存在同分异构体，故A不符合；B、2﹣氯丁烷（CH3CH2CClHCH3）与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应，可以从1号碳上消去氢原子形成双键，也可以从3号碳原子上消去氢原子形成双键，得到两种同分异构体，故产物存在同分异构体，故B不符合；C、甲苯在一定条件下发生硝化生成一硝基甲苯的反应中可以生成邻硝基甲苯、间硝基甲苯、对硝基甲苯三种一硝基取代产物，故生成物存在同分异构体，故C不符合；D、邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应时分子中的酚羟基不反应，只有羧基和碳酸氢钠反应生成邻羟基苯甲酸钠，二氧化碳和水，产物一定不存在同分异构，故D符合；故选D．【点评】本题考查了反应生成物质的不同方式，同分异构体的概念，主要从官能团的化学性质考查反应的实质，关键是理解消去反应、取代反应、二烯加成反应的含义和产物判断．　15．分子式为C8H16O2的酯A，能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能氧化成D．D与C互为同分异构体．则有机物A可能的结构有（　　）A．4种B．3种C．2种D．1种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】根据机物A（C8H16O2）的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有﹣CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（CH3）CH2OH，据此答题．【解答】解：根据机物A（C8H16O2）的分子式可知，A的不饱和度为1，A在酸性的条件下水解，所以A为酯类物质，A水解生成的B氧化得到D，C为羧酸，C与D是同分异构体，所以B中有﹣CH2OH结构，C与D分子式相同，根据A的分子式，B、C中都含有四个碳原子，C有两种：CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH，B有2种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（CH3）CH2OH，则A的结构可能为CH3CH2CH2COOCH2CH（CH3）CH3、CH3CH（CH3）COOCH2CH2CH2CH3共有2种，故选C．【点评】本题考查有机物的推断，涉及官能团性质、同分异构体等，侧重于考查学生的分析能力和综合运用化学知识的能力，为高考常见题型，难度中等，注意D与C互为同分异构体，即B、C结构中烃基不同．　16．下列各组中的两种有机物，无论以何种比例混合，只要混合物总质量不变，完全燃烧后生成水的质量也不变，符合这一条件的组合是（　　）A．CH4O和C2H4O2B．C8H10和C4H10C．C2H4和C2H4OD．C8H8和C4H8O3【考点】有关混合物反应的计算．【分析】无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，说明混合物各组分分子中含H量相等，若是由烃组成混合物，则最简式相同，据此分析解答．26/26【解答】解：无论以何种比例混合，只要混合物的总质量一定，完全燃烧生成水的质量也一定，说明混合物各组分分子中含H量相等，A．CH4O、C2H4O2二者的相对分子量不同，含有H原子数都是4，则二者分子中的含H量不相等，故A错误；B．C8H10、C4H10最简式不同，说明含氢量不同，不满足题意，故B错误；C．C2H4、C2H4O中都含有4个H，但是二者的相对分子量不同，则含氢量不同，不满足题意，故C错误；D．C8H8和C4H8O3的相对分子量相等，都含有8个H原子，则二者的含氢量相同，符号题意，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物燃烧的有关计算，题目难度中等，注意明确只要总质量一定，完全燃烧时生成水的质量也一定，则说明混合物各组分的分子中含H量相等．　17．根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是（　　）A．3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯B．2﹣羟基丁烷C．CH3CH（C2H5）CH2CH2CH32﹣乙基戊烷D．CH3CH（NH2）CH2COOH3﹣氨基丁酸【考点】有机化合物命名．【分析】A、甲基的序号不是最小的；B、不是烷烃，应该是醇的命名，称为丁醇；C、烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙…）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：1、2、3…（使取代基的位置数字越小越好）．以数字代表取代基的位置．数字与中文数字之间以﹣隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三…，如：二甲基，其位置以，隔开，一起列于取代基前面；D、羧酸的命名，选取含有羧基的最长链为主链，符合原则．【解答】解：A、根据烯烃命名原则，取代基应该是2﹣甲基，正确命名应该是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故A错误；B、是醇不是烷烃，根据醇的命名，应该是2﹣丁醇，故B错误；C、根据烷烃命名原则，2﹣乙基说明主链不是最长的，应该是3﹣甲基己烷，故C错误；D、是一种氨基酸，命名是3﹣氨基丁酸，故D正确；故选D．【点评】本题是基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练．该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可．有利于培养学生的规范答题能力．　18．把一定量的有机物溶于NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液颜色变浅，再加入盐酸，显酸性析出白色晶体，取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色，则有机物可能是下列物质中的（　　）26/26A．B．C．D．【考点】烃的衍生物官能团；有机物分子中的官能团及其结构．【分析】取少量晶体放在FeCl3溶液中，溶液呈现紫色，说明有机物中含有酚羟基，煮沸5min后溶液颜色变浅，说明有机物中含有在碱性条件下水解的官能团，以此解答该题．【解答】解：有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞试液呈红色，有机物有弱酸性，则含有酚羟基，煮沸5min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色，该有机物含有苯酚酯的结构，选项中只有D选项符合含有酚羟基、苯酚酯的结构，故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，明确苯酚和酯的性质是解答本题的关键，注意苯酚的显色反应，题目难度较大．　19．具有相同分子式的一溴代烷，其水解产物在灼热铜丝的催化下可以氧化成4种不同结构的醛，则该一溴代烷的分子式为（　　）A．C3H7BrB．C4H9BrC．C5H11BrD．C6H13Br【考点】常见有机化合物的结构；同分异构现象和同分异构体．【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将溴原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一溴代烃，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛，据此即可解答；【解答】解：先确定烷烃的一溴代物的种类，然后，溴原子只有连接在键端的碳原子上水解生成的醇，且该碳上有氢原子，才能被氧化成醛．A．丙烷有2中一溴代物，不可能生成4种醛，故A错误；B．正丁烷两种一溴代物，异丁烷两种一溴代物，共4种，所以分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种，其中溴原子连接在键端的碳原子上能被氧化成醛的只有1﹣溴丁烷、1﹣溴﹣2﹣甲基丙烷，故B错误；C．C5H11Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃为：CH3CH2CH2CH2CH2Br1﹣溴戊烷；CH3CH2CH（CH3）CH2Br2﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3CH（CH3）CH2CH2Br3﹣甲基﹣1﹣溴丁烷；CH3C（CH3）2CH2Br2，2﹣二甲基﹣1﹣溴丙烷；被空气氧化生成4种不同的醛为：CH3CH2CH2CH2CHO戊醛；CH3CH2CH（CH3）CHO2﹣甲基丁醛；CH3CH（CH3）CH2CHO3﹣甲基丁醛；CH3C（CH3）2CHO2，2﹣二甲基丙醛，故C正确；D．C6H13Br水解生成在键端的碳原子上的醇，且该碳上有氢原子的卤代烃有13种，故D错误．故选C．【点评】本题考查同分异构体的应用和卤代烃的水解、醇的氧化等知识，注意只有与羟基相连的碳原子上连有2个氢原子的醇才能被氧化醛，题目难度中等．　20．反兴奋剂是每届体育赛事关注的热点．利尿酸是一种常见的兴奋剂，其分子结构如图：关于利尿酸的说法中，正确的是（　　）26/26A．它是芳香烃B．它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．它不能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2D．它能发生取代反应、加成反应和酯化反应【考点】有机物的结构和性质．【分析】由结构可知，物质中含C、H、O、Cl四种元素，分子中含碳碳双键、碳氧双键、醚键、羧基及﹣Cl，结合不饱和键、氯代烃及羧酸的性质来解答．【解答】解：A．芳香烃中只含C、H两种元素，该物质不属于芳香烃，故A错误；B．含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C．含羧基（﹣COOH）能与饱和碳酸钠溶液反应放出CO2，故C错误；D．含碳碳双键、碳氧双键及苯环可发生加成反应，含羧基可发生取代和酯化反应，故D正确；故选D．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃及羧酸性质的考查，注意芳香烃与芳香族化合物的区别，题目难度不大．　21．化合物X是一种医药中间体，其结构简式如图所示．下列有关化合物X的说法正确的是（　　）A．分子中两个苯环一定处于同一平面B．不能与饱和Na2CO3溶液反应C．在酸性条件下水解，水解产物只有一种D．1mol化合物X最多能与2molNaOH反应【考点】有机物的结构和性质．【分析】有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，结合有机物的结构特点解答该题．【解答】解：A．两个苯环连接在饱和碳原子上，具有甲烷的结构特点，且C﹣C为δ键，可自由旋转，则分子中两个苯环不一定处于同一平面，故A错误；B．含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠反应，故B错误；C．能水解的只有酯基，因为环状化合物，则水解产物只有一种，故C正确；D．能与氢氧化钠反应的为酯基、羧基，且酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1mol化合物X最多能与3molNaOH反应，故D错误．故选C．26/26【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，题目难度中等，注意体会官能团与性质的关系，明确酸、酯的性质即可解答，试题培养了学生的灵活应用能力．　22．下列有机物检验方法正确的是（　　）A．取少量卤代烃加NaOH水溶液共热，冷却，再加AgNO3溶液检验卤原子存在B．苯和乙烯都能使溴水褪色，但褪色的原理是不同的C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烯与乙炔D．用NaOH水溶液来鉴别一氯乙烷和三氯乙烷【考点】有机物的鉴别．【分析】A．应先酸化，排除AgOH的干扰；B．苯和溴不反应，可萃取；C．乙烯和乙炔都可被酸性高锰酸钾氧化；D．一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠不能鉴别，没有明显的不同现象．【解答】解：A．卤代烃在碱性条件下水解，检验离子，应先酸化，排除AgOH的干扰，故A错误；B．苯和溴不反应，可萃取，而乙烯可与溴发生加成反应，二者原理不同，故B正确；C．乙烯和乙炔都为不饱和烃，都可被酸性高锰酸钾氧化，不能鉴别，故C错误；D．一氯乙烷和三氯乙烷用氢氧化钠不能鉴别，没有明显的不同现象，故D错误．故选B．【点评】本题考查有机物的鉴别，侧重于有机物的结构和性质的考查，为高频考点，注意把握物质的性质的异同以及鉴别的方法的选取，注意相关基础知识的积累，难度不大．　23．某甲酸溶液中可能存在着甲醛，下列操作能证明的是（　　）A．加入新制的Cu（OH）2加热，有砖红色沉淀产生，证明一定存在甲醛B．能发生银镜反应，证明含甲醛C．试液与足量NaOH溶液混合，其蒸馏产物可发生银镜反应，则有甲醛D．先将试液充分进行酯化反应，收集生成物进行银镜反应，有银镜产生，则含甲醛【考点】有机物的鉴别．【分析】甲酸中含有醛基和羧基，甲醛中只含醛基，不能直接用银氨溶液鉴别，应先分离后再鉴别，以此解答．【解答】解：甲酸和甲醛都含有醛基，则直接加入新制备氢氧化铜浊液或银氨溶液不能鉴别是否含有甲醛，应先加入足量NaOH溶液混合，甲酸与氢氧化钠溶液反应生成难挥发的甲酸钠，然后蒸馏，可得到甲醛，再用银氨溶液或新制备氢氧化铜浊液鉴别，D中先将试液充分进行酯化反应，甲酸酯也可发生银镜反应，不能鉴别．故选C．【点评】本题考查有机物的鉴别，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，为高频考点，注意把握物质的性质的异同，为解答该题的关键，难度不大．　24．有机物A的结构简式为，A的同分异构体中带苯环的化合物（烯醇结构除外）共有（　　）A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】有机化合物的异构现象．26/26【分析】有机物的同分异构体属于芳香族，含有1个苯环，侧链可能有2个：﹣OH、﹣CH3，有邻、间、对三种位置关系，侧链可能有一个，为﹣OCH3或﹣CH2OH，据此解答．【解答】解：有机物的同分异构体属于芳香族，含有1个苯环，侧链可能有2个：﹣OH、﹣CH3，有邻、间、对三种位置关系，侧链可能有一个为﹣OCH3或﹣CH2OH，故共有5种，故选C．【点评】本题考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，确定侧链结构是解题的关键．　25．某有机物的结构简式如下所示，则此有机物可以发生反应的反应类型有（　　）①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤氧化反应⑥加聚反应．A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥C．①②④⑤⑥D．①②③④⑤⑥【考点】有机物分子中的官能团及其结构；有机化学反应的综合应用．【分析】该有机物中含C=C、﹣OH、﹣COOH、﹣Br及苯环，结合烯烃、醇、羧酸、卤代烃、苯的性质来解答．【解答】解：①含﹣OH、﹣COOH、﹣Br，则能发生取代反应；②含C=C、苯环，则能发生加成反应；③含﹣OH，且与﹣OH相连的碳原子的邻位碳原子上含H，则能发生消去反应；④含﹣Br，则能发生水解反应；⑤含C=C、﹣OH，则能发生氧化反应；⑥含C=C，则能发生加聚反应；故选D．【点评】本题考查有机物的官能团与性质的关系，明确常见有机物的性质即可解答，注意把握有机物的结构与性质的关系来解答，题目难度不大．　二、解答题（共5小题，满分50分）26．乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备．完成下列填空：26/26（1）实验时，通常加入过量的乙醇，原因是　增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率　．加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是　浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率　；浓硫酸用量又不能过多，原因是　浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率　．（2）饱和Na2CO3溶液的作用是　中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解　．（3）反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，　振荡　、　静置　，然后分液．（4）若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有　原料损失较大　、　易发生副反应　．由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是　乙醚　，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是　蒸馏　．【考点】制备实验方案的设计．【分析】（1）制备乙酸乙酯的反应为可逆反应，加入过量的乙醇可提高酯的产率，浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率，由于浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率；（2）乙醇和乙酸可溶于水，乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小；（3）乙酸乙酯不溶于水，可分液分离；（4）b由于不是水浴加热，温度不易控制，饮醋制备乙酸乙酯的缺点有原料损失较大、易发生副反应，由于乙醇溶液发生分子间脱水生成乙醚，乙醚和乙酸乙酯的沸点相差大，可蒸馏分离．【解答】解：（1）由于是可逆反应，因此加入过量的乙醇增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率．由于浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率，因此实际用量多于此量；由于浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率，所以浓硫酸用量又不能过多，故答案为；增大反应物浓度，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率；浓H2SO4能吸收生成的水，使平衡向生成酯的方向移动，提高酯的产率；浓H2SO4具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率；（2）由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以饱和Na2CO3溶液的作用是中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解，故答案为：中和乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯在水中的溶解；（3）乙酸乙酯不溶于水，因此反应后，将试管中收集到的铲平倒入分液漏斗中，振荡、静置，然后分液即可，故答案为：振荡；静置；（4）根据b装置可知由于不是水浴加热，温度不易控制，因此制备乙酸乙酯的缺点有原料损失较大、易发生副反应，由于乙醇溶液发生分子间脱水生成乙醚，所以b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是乙醚，乙醚和乙酸乙酯的沸点相差大，则分离乙酸乙酯与该杂质的方法是蒸馏，故答案为：原料损失较大；易发生副反应；易发生副反应；乙醚；蒸馏．【点评】本题考查乙酸乙酯的制备，为高频考点，侧重于学生的分析、实验能力的考查，注意把握物质的性质以及实验的严密性以及操作方法，把握实验原理，难度不大．　27．为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验．【分子式的确定】（1）将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4gH2O和8.8gCO2，消耗氧气6.72L（标准状况下）．则该物质中各元素的原子个数比是　2：6：1　；（2）质谱仪测定有机化合物的相对分子质量为46，则该物质的分子式是　C2H6O　；26/26（3）根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式　CH3CH2OH或CH3OCH3　．【结构式的确定】（4）核磁共振氢原子光谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值（信号），根据峰值（信号）可以确定分子中氢原子的种类和数目．例如：甲基氯甲基醚（Cl﹣CH2﹣O﹣CH3）有两种氢原子（图1）．经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图2，则A的结构简式为　CH3CH2OH　【性质实验】（5）A在一定条件下脱水可生成B，B可合成包装塑料C，请写出B转化为C的化学反应方程式：　　．（6）体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷（沸点为12.27℃）对受伤部位进行局部冷冻麻醉．请用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，请写出制备反应方程式：　nCH2=CH2+HClCH3CH2Cl　．（7）A可通过粮食在一定条件下制得，由粮食制得的A在一定温度下密闭储存，因为发生一系列的化学变化而变得更醇香．请写出最后一步反应的化学方程式：　　．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】（1）浓硫酸增重为水的质量，碱石灰增重为二氧化碳的质量，以此可确定有机物中C、H原子个数比值，结合消耗氧气的体积可确定有机物中各原子个数比值；（2）根据有机物原子个数比值可确定最简式，结合相对分子质量可确定有机物分子式；（3）根据有机物分子式结合价键理论可确定有机物的可能结构；（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子；（5）A为乙醇在一定条件下脱水可生成B为乙烯，乙烯可合成包装塑料C为聚乙烯；（6）用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，是利用乙烯和氯化氢加成反应得到氯乙烷；（7）反应为乙酸与乙醇的酯化反应．【解答】解：（1）由题意可知n（H2O）==0.3mol，n（CO2）==0.2mol，n（O2）==0.3mol，根据氧原子守恒可知有机物中含有n（O）=0.3mol+0.2mol×2﹣0.3mol×2=0.1mol，则有机物中N（C）：N（H）：N（O）=0.2mol：0.6mol：0.1mol=2：6：1，故答案为：2：6：1；（2）该物质中各元素的原子个数比为N（C）：N（H）：N（O）=2：6：1，则最简式为C2H6O，其相对分子质量为46，则有机物的分子式为C2H6O，26/26故答案为：C2H6O；（3）有机物的分子式为C2H6O，分子中可能存在C﹣C、C﹣H、C﹣O、O﹣H等化学键，可能的结构简式有CH3CH2OH或CH3OCH3，故答案为：CH3CH2OH或CH3OCH3．（4）有机物A分子中有三种不同化学环境的氢原子，应为乙醇，即CH3CH2OH，二甲醚只有一种不同化学环境的氢原子，故答案为：CH3CH2OH；（5）A为乙醇在一定条件下脱水可生成B为乙烯，乙烯可合成包装塑料C为聚乙烯，反应的化学方程式为：，故答案为：；（6）用B选择合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，是利用乙烯和氯化氢加成反应得到氯乙烷，反应的化学方程式为：nCH2=CH2+HClCH3CH2Cl，故答案为：nCH2=CH2+HClCH3CH2Cl；（7）发生一系列的化学变化而变得更醇香，应为乙醇被氧化为乙酸，进而发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应的方程式为，故答案为：；【点评】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意从质量守恒的角度判断有机物最简式，是解答该题的关键．　28．医药阿斯匹林的结构简式如图：试根据阿斯匹林的结构回答；（1）阿斯匹林看成酯类物质，口服后，在胃肠酶的作用下，阿斯匹林发生水解反应，生成A和B两种物质．其中A的结构简式为，其分子式为　C7H6O3　，则B的结构简式为　CH3COOH　；（2）上述水解产物A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为　　．【考点】有机物的结构和性质．【分析】（1）阿斯匹林含有酯基，水解可生成水杨酸和乙酸，B为乙酸；（2）A中含有羧基和酚羟基，具有酸性，可与NaOH发生中和反应．【解答】解：（1）阿斯匹林含有酯基，水解生成和CH3COOH，的分子式为C7H6O3，B为CH3COOH，故答案为：C7H6O3；CH3COOH；（2）A中含有羧基和酚羟基，具有酸性，可与NaOH发生中和反应，方程式为，26/26故答案为：．【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意羧酸、酚的性质及应用，题目难度不大．　29．氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为从而具有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②回答下列问题：（1）A的化学名称为　丙酮　．（2）B的结构简式为　　．其核磁共振氢谱显示为　2　组峰，峰面积比为　1：6　．（3）由C生成D的反应类型为　取代反应　．（4）由D生成E的化学方程式为　+NaOH+NaCl　．（5）G中的官能团有　酯基　、　碳碳双键　、　氰基　．（填官能团名称）（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有　8　种．（不含立体结构）【考点】有机物的推断．【分析】A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则A分子中氧原子数目为=1，分子中C、H原子总相对原子质量为58﹣16=42，则分子中最大碳原子数目为=3…6，故A的分子式为C3H6O，其核磁共振氢谱显示为单峰，且发生信息中加成反应生成B，故A为，B为，B发生消去反应生成C为26/26，C与氯气光照反应生成D，D发生水解反应生成E，结合E的分子式可知，C与氯气发生取代反应生成D，则D为，E发生氧化反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，则E为，F为，G为．【解答】解：A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则A分子中氧原子数目为=1，分子中C、H原子总相对原子质量为58﹣16=42，则分子中最大碳原子数目为=3…6，故A的分子式为C3H6O，其核磁共振氢谱显示为单峰，且发生信息中加成反应生成B，故A为，B为，B发生消去反应生成C为，C与氯气光照反应生成D，D发生水解反应生成E，结合E的分子式可知，C与氯气发生取代反应生成D，则D为，E发生氧化反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，则E为，F为，G为．（1）由上述分析可知，A为，化学名称为丙酮，故答案为：丙酮；（2）由上述分析可知，B的结构简式为其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为1：6，故答案为：；1：6；（3）由C生成D的反应类型为：取代反应，故答案为：取代反应；（4）由D生成E的化学方程式为+NaOH+NaCl，故答案为：+NaOH+NaCl；（5）G为，G中的官能团有酯基、碳碳双键、氰基，故答案为：酯基、碳碳双键、氰基；（6）G（）的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应，含有甲酸形成的酯基：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH226/26，当为HCOOCH2CH=CH2时，﹣CN的取代位置有3种，当为HCOOCH=CHCH3时，﹣CN的取代位置有3种，当为HCOOC（CH3）=CH2时，﹣CN的取代位置有2种，共有8种．故答案为：8．【点评】本题考查考查有机物的推断，关键是确定A的结构简式，再结合反应条件、有机物分子式进行推断，熟练掌握官能团的性质与转化，（6）中注意利用取代方法确定同分异构体．　30．化合物H是合成抗心律失常药物泰达隆的一种中间体，可通过以下方法合成：（1）D中的含氧官能团名称为　酚羟基、羰基和酰胺键等　（写两种）．（2）F→G的反应类型为　消去反应　．（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式　　．①能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢．（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，写出E的结构简式　　．（5）已知：①苯胺（）易被氧化26/26请以甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，写出制备的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）．【考点】有机物的推断．【分析】（1）由结构简式可知D含有酚羟基、羰基和酰胺键；（2）F含有羟基，而生成G含有碳碳双键，可知发生消去反应；（3）C的一种同分异构体：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解可生成酚羟基，应含有HCOO﹣结构；③分子中只有4种不同化学环境的氢，应为对称结构；（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，Ω==7，由F的结构简式可知E中含有C=O键，发生还原反应生成﹣OH；（5）甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，可先由甲苯发生硝化反应，生成邻﹣硝基甲苯，然后发生还原反应生成邻甲基苯胺，与乙酸酐发生取代反应生成，氧化可生成．【解答】解：（1）由结构简式可知D含有酚羟基、羰基和酰胺键，故答案为：酚羟基、羰基和酰胺键；（2）F含有羟基，而生成G含有碳碳双键，可知发生消去反应，故答案为：消去反应；（3）C的一种同分异构体：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解可生成酚羟基，应含有HCOO﹣结构；③分子中只有4种不同化学环境的氢，应为对称结构，则同分异构体可为，故答案为：；（4）E经还原得到F，E的分子是为C14H17O3N，Ω==7，由F的结构简式可知E中含有C=O键，发生还原反应生成﹣OH，E的结构简式为，故答案为：；26/26（5）甲苯和（CH3CO）2O为原料制备，可先由甲苯发生硝化反应，生成邻﹣硝基甲苯，然后发生还原反应生成邻甲基苯胺，与乙酸酐发生取代反应生成，氧化可生成，流程为，故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成与推断、有机反应类型、官能团结构与性质、限制条件同分异构体书写，是对有机会基础的综合考查，较好的考查学生信息获取与知识迁移运用，题目有利于培养学生的分析能力，难度中等．　26/26