2022-2022学年江西省新余一中高二（下）第一次段考化学试卷 一、选择题（本大题共16小题，每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）A．酚类﹣OHB．羧酸﹣CHOC．醛类﹣CHOD．CH3﹣O﹣CH3醚类2．有A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A和B的叙述正确的是（ ）A．A和B一定是同分异构体B．A和B可能是同系物C．A和B分子式一定相同D．A和B各1mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等3．香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如图，下列说法正确的是（ ）A．它的分子式为C13H9O4B．它与H2发生加成反应，1mol最多可消耗7molH2C．它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr2D．它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗2molNaOH4．除去下列物质中所含的杂质，所加的除杂试剂及除杂操作均正确的是（ ）物质所含杂质除杂试剂除杂操作A甘油乙酸蒸馏水分液B福尔马林苯酚Na2CO3溶液分液C苯苯酚浓溴水过滤D己烷溴NaOH溶液分液A．AB．BC．CD．D5．下列有关有机化合物的认识正确的是（ ）A．某烷烃命名为3﹣甲基﹣5﹣乙基己烷B．用溴的CCl4溶液可鉴别己烷、2，4﹣己二烯和甲苯C．酸性条件下CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．乙醇脱水制乙烯；溴乙烷消去制乙烯两者反应类型相同6．下列说法全不正确的是（ ）①CH3﹣CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数）22/23⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法．A．①②⑥B．②③④C．②③⑥D．③⑤⑥7．如图表示取1mol乙烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是（ ）A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③最多消耗3molBr2D．④中最多消耗7molH28．某一有机物A（C8H16O2）可发生如图变化；已知B、D碳原子数相等，且D不发生银镜反应，则A的可能结构有（ ）A．1种B．2种C．3种D．4种9．某有机物的结构简式如图，关于该物质的叙述错误的是（ ）A．一个分子中含有12个H原子B．一氯代物有5种C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的物质的量均为3mol10．质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰（信号）．峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3：1．现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3：2：1，则该有机物的结构简式不可能是（ ）A．CH3CH2COOHB．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH11．2022年诺贝尔生理学、医学奖的一半授予我国药物化学家屠吆吆，以表彰她发明抗疟疾新药青蒿素和双氢青蒿素．以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一（如图）．下列说法正确的是（ ）A．异胡薄荷醇的分子式为C10H12OB．青蒿素提取时可以通过加热或加碱溶解的方法提高其浸取率C．青蒿素易溶于水，而难溶于有机溶剂22/23D．异胡薄荷醇可发生消去反应12．某有机化合物的结构简式如图所示．关于该化合物的下列说法正确的是（ ）A．该有机物属于烯烃B．该有机物属于醇C．该有机物分子中所有的原子都共面D．该有机物有两种官能团13．下列说法正确的是（ ）A．凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B．分子式为C5H12O且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面D．1molβ﹣紫罗兰酮与1molH2发生加成反应可得到3种不同产物14．下列说法正确的是（ ）A．的正确名称是2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷B．胡椒酚的结构简式为胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度C．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nD．2022年11月出现的“夺命快递”﹣﹣化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，属于酯类，也属于卤代烃15．下列说法错误的是（ ）A．以2﹣氯丙烷为主要原料制备1，2﹣丙二醇[CH3CH（OH）CH2OH]时，依次经过的反应类型为消去反应﹣加成反应﹣取代反应B．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应C．有机物的一氯代物有4种D．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O16．咖啡酸（如图）存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等．咖啡酸有止血作用，特别是对内脏的止血效果较好．下列关于咖啡酸的说法正确的是（ ）22/23A．咖啡酸的分子式为C9H5O4B．咖啡酸的某种同分异构体，其苯环上可能连有4个羟基C．1mol咖啡酸最多可以和2molNaOH反应D．可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键 二、非选择题（本大题共5小题，共52分）17．0.5mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各2mol．试回答：（1）烃A的分子式为 ．（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各6mol，则有 g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 L．（3）若烃A能使溴水褪色，不含支链，在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积比为3：1，则烃A的结构简式为 ．（4）若烃A能使溴水褪色，则烃A共有 种同分异构体．18．双环戊二烯（）是一种化学活性很高的烃，存在于煤焦油中．（1）写出双环戊二烯的分子式 ；（2）双环戊二烯的各种同分异构体中，可能含有的官能团有 ；a．碳碳双键b．碳碳叁键c．苯环（3）室温下发生下列反应：，反应类型为 ；（4）篮烷（）是双环戊二烯的一种同分异构体，它的一氯代物有 种．19．A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示按要求回答下列问题：（1）写出A中无氧官能团的名称 ；C中含氧官能团的结构简式为 ．（2）用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有 ；既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 ．（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体：CE酯F，M（F）=178g•mol﹣1则反应①的反应类型为 ；写出反应②的化学方程式： ．（4）G、H、D互为同分异构体，它们具有如下特点：①G和H都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有“﹣COO﹣”结构的基团；22/23②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构；③G可以发生银镜反应，H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连．写出G和H的结构简式：G： ；H： ．20．对叔丁基苯酚（）工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等．实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH3）3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚．实验步骤如下：步骤l：组装仪器，用量筒量取2.2mL叔丁基氯（过量），称取1.6g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗．步骤2：向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放出．步骤3：反应缓和后，向X中加入8mL水和1mL浓盐酸，即有白色固体析出．步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8g．（1）仪器X的名称为 ．（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为 ．（3）图中倒扣漏斗的作用是 ．苯酚有腐蚀性，若其溶液沾到皮肤上可用 洗涤．（4）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 （填选项字母）．A．量筒B．容量瓶C．滴定管D．分液漏斗E．长颈漏斗（5）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为 ．（请保留三位有效数字）21．已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图1．A～F是六种有机化合物，它们之间的关系如图2，请根据要求回答．（1）C中含有的官能团是 （填名称）．（2）反应①的化学方程式为 ，此反应的类型是 ．22/23（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B的分子式为 ．（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料．F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种．F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 ．（5）B的结构简式是 ．（6）F的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是 （写结构简式）． 22/232022-2022学年江西省新余一中高二（下）第一次段考化学试卷参考答案与试题解析 一、选择题（本大题共16小题，每小题只有一个正确答案，每小题3分，共48分）1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是（ ）A．酚类﹣OHB．羧酸﹣CHOC．醛类﹣CHOD．CH3﹣O﹣CH3醚类【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【分析】A．酚类物质中﹣OH与苯环直接相连；B．羧酸的官能团为﹣COOH；C．酯类物质含﹣COOC﹣；D．物质为甲醚．【解答】解：A．为苯甲醇，官能团为﹣OH，属于醇，故A错误；B．为2﹣甲基﹣丙酸，官能团为﹣COOH，属于羧酸，故B错误；C．为甲酸苯酚酯化，官能团为﹣COOC﹣，属于酯类物质，故C错误；D．CH3﹣O﹣CH3为甲醚，属于醚类，官能团为，故D正确；故选：D． 2．有A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，下列关于A和B的叙述正确的是（ ）A．A和B一定是同分异构体B．A和B可能是同系物C．A和B分子式一定相同D．A和B各1mol完全燃烧后生成的CO2的质量一定相等【考点】有机化合物的异构现象；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体．【分析】A、B两种烃，含碳元素的质量分数相等，则含氢元素的质量分数也相同，故A、B两种烃的最简式相同．最简式相同的烃分子式可能相同，也可能不同；可能互为同系物，也可能不是同系物．【解答】解：A、互为同分异构体的烃的最简式相同，但最简式相同的烃不一定互为同分异构体，如乙炔与苯，故A错误；B、A、B两种烃的最简式相同，可能互为同系物，如乙烯与丙烯等，故B正确；22/23C、A、B两种烃的最简式相同，分子式不一定相同，如乙烯与丙烯等，故C错误；D、A、B两种烃的最简式相同，分子式不一定相同，A和B各1mol完全燃烧后生成的CO2的质量不一定相等，如如乙炔与苯等，故D错误．故选：B． 3．香柠檬酚具有抗氧化功能，它的结构如图，下列说法正确的是（ ）A．它的分子式为C13H9O4B．它与H2发生加成反应，1mol最多可消耗7molH2C．它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr2D．它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗2molNaOH【考点】有机物的结构和性质．【分析】由结构可知分子式，分子中含酚﹣OH、碳碳双键、﹣COOC﹣、C=O，结合酚、烯烃、酯、酮的性质来解答．【解答】解：A．由结构可知它的分子式为C12H6O4，故A错误；B．苯环、双键、酮基均与氢气发生加成反应，则它与H2发生加成反应，1mol最多可消耗6molH2，故B错误；C．酚﹣OH的对位、碳碳双键与溴水反应，它与溴水发生反应，1mol最多消耗3molBr2，故C正确；D．酚﹣OH、﹣COOC﹣及水解生成的酚﹣OH与NaOH反应，则它与NaOH溶液反应，1mol最多消耗3molNaOH，故D错误；故选C． 4．除去下列物质中所含的杂质，所加的除杂试剂及除杂操作均正确的是（ ）物质所含杂质除杂试剂除杂操作A甘油乙酸蒸馏水分液B福尔马林苯酚Na2CO3溶液分液C苯苯酚浓溴水过滤D己烷溴NaOH溶液分液A．AB．BC．CD．D【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用．【分析】A．加水，不分层；B．苯酚与碳酸钠反应后与福尔马林溶液不分层；C．溴、三溴苯酚均易溶于苯；D．溴与NaOH反应后与己烷分层．【解答】解：A．加水，不分层，则不能利用分液法分离，故A错误；B．苯酚与碳酸钠反应后与福尔马林溶液不分层，则不能利用分液法分离，故B错误；C．溴、三溴苯酚均易溶于苯，不能除杂，应利用NaOH及分液法分离，故C错误；D．溴与NaOH反应后与己烷分层，然后分液可除杂，故D正确；故选D．22/23 5．下列有关有机化合物的认识正确的是（ ）A．某烷烃命名为3﹣甲基﹣5﹣乙基己烷B．用溴的CCl4溶液可鉴别己烷、2，4﹣己二烯和甲苯C．酸性条件下CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD．乙醇脱水制乙烯；溴乙烷消去制乙烯两者反应类型相同【考点】有机物的结构和性质；有机化合物命名；有机物的鉴别；酯的性质．【分析】A．己烷中主链含6个C，5号C上不能出现乙基；B．己烷和甲苯与溴的分层现象相同；C．酯化时羧酸脱﹣OH、醇脱H；D．乙醇发生消去反应生成乙烯，溴乙烷发生消去反应生成乙烯．【解答】解：A．己烷中主链含6个C，5号C上不能出现乙基，应为3，5﹣二甲基庚烷，故A错误；B．己烷和甲苯与溴的分层现象相同，不能鉴别，故B错误；C．酯化时羧酸脱﹣OH、醇脱H，则酸性条件下CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，故C错误；D．乙醇发生消去反应生成乙烯，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，反应条件不同，但均为消去反应，故D正确；故选D． 6．下列说法全不正确的是（ ）①CH3﹣CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同②CH≡CH和C6H6含碳量相同③丁二烯和丁烯为同系物④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低⑤标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5NA（NA为阿伏加德罗常数）⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振谱法．A．①②⑥B．②③④C．②③⑥D．③⑤⑥【考点】常见有机化合物的结构；有机物实验式和分子式的确定；有机物分子中的官能团及其结构．【分析】①最简式指用元素符号表示化合物分子中各元素的原子个数比的最简关系式；②最简式相同，含碳量相同；③结构相似，分子组成上相差1个或者若干个CH2基团的化合物互称为同系物，注意同系物中的“结构相似”是指物质种类相同，若含有官能团，官能团的种类与数目相同；④同分异构体中支链越多，沸点越低；⑤标准状况下，戊烷是液体；⑥质谱法能够快速、微量、精确的测定相对分子质量．【解答】解：①CH3﹣CH=CH2和CH2=CH2的最简式都为CH2，故正确；②CH≡CH和C6H6的最简式都为CH，含碳量相同，故正确；③丁二烯中含有2个双键，丙烯中含有1个双键，官能团的数目不同，所以结构相似，不是同系物，故错误；④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐变低，故正确；⑤标准状况下，戊烷是液体，11.2L的戊烷的物质的量不是0.5mol，故错误；⑥能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是质谱法，故错误；22/23所以说法全不正确的是③⑤⑥，故选D． 7．如图表示取1mol乙烯雌酚进行的4个实验，下列对实验数据的预测正确的是（ ）A．①中生成7molH2OB．②中生成2molCO2C．③最多消耗3molBr2D．④中最多消耗7molH2【考点】有机物的推断．【分析】A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒分析；B．酚﹣OH与碳酸氢钠溶液不反应；C．酚﹣OH的邻、对位均可与溴发生取代反应；D．苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应．【解答】解：A.1mol己烯雌酚中含22molH，由H原子守恒可知，①中生成11molH2O，故A错误；B．酚﹣OH与碳酸氢钠溶液不反应，则②中无CO2生成，故B错误；C．酚﹣OH的邻、对位均可与溴发生取代反应，则③中最多消耗4molBr2，故C错误；D．苯环与C=C双键都能与氢气发生加成反应，1mol己烯雌酚与氢气发生加成反应，最多消耗7mol氢气，故D正确，故选D． 8．某一有机物A（C8H16O2）可发生如图变化；已知B、D碳原子数相等，且D不发生银镜反应，则A的可能结构有（ ）A．1种B．2种C．3种D．4种【考点】同分异构现象和同分异构体．【分析】A能发生水解反应，说明A为酯，A水解并酸化生成B、C，C发生催化氧化生成D，则C是醇、B是羧酸，B、D碳原子数相等，则均含有4个C原子，B为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH，由于D不发生银镜反应，则D为酮，故C为CH3CH2CH（OH）CH3．【解答】解：A能发生水解反应，说明A为酯，A水解并酸化生成B、C，C发生催化氧化生成D，则C是醇、B是羧酸，B、D碳原子数相等，则均含有4个C原子，B为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH，由于D不发生银镜反应，则D为酮，故C为CH3CH2CH（OH）CH3，故A的结构有两种，为CH3CH2CH2COOH或（CH3）2CHCOOH与CH3CH2CH（OH）CH3形成的酯，故选B． 22/239．某有机物的结构简式如图，关于该物质的叙述错误的是（ ）A．一个分子中含有12个H原子B．一氯代物有5种C．能使酸性KMnO4溶液褪色D．1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的物质的量均为3mol【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．【分析】由结构简式可知，该有机物中含﹣COOC，能发生水解，注意结构不对称，水解产生有三种，以此来解答．【解答】解：A．由结构简式可知，3个甲基，苯环上还有3个H，共12个H，故A正确；B．该物质结构不对称，则含6种位置的H，一氯代物有6种，故B错误；C．含甲苯结构，能被高锰酸钾氧化，故C正确；D．苯环与氢气发生加成反应，﹣COOH及水解生成的苯酚结构与NaOH反应，则1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗H2、NaOH的物质的量均为3mol，故D正确；故选B． 10．质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰（信号）．峰的强度与结构中的H原子数成正比，例如乙酸分子的PMR谱中有两个信号峰，其强度比为3：1．现有某化学式为C3H6O2的有机物的PMR谱有三个峰，其强度比为3：2：1，则该有机物的结构简式不可能是（ ）A．CH3CH2COOHB．CH3COOCH3C．HCOOCH2CH3D．CH3COCH2OH【考点】常见有机化合物的结构．【分析】PMR谱中有几种氢原子就有几个峰，峰的强度与结构中的H原子数成正比．【解答】解：A．CH3CH2COOH中有3种氢原子，氢原子个数比为：3：2：1，故A不选；B、CH3COOCH3中有2种氢原子，氢原子个数比为：1：1，故B选；C、HCOOCH2CH3中有3种氢原子，氢原子个数比为：3：2：1，故C不选；D、CH3COCH2OH中有3种氢原子，氢原子个数比为：3：2：1，故D不选．故选B． 11．2022年诺贝尔生理学、医学奖的一半授予我国药物化学家屠吆吆，以表彰她发明抗疟疾新药青蒿素和双氢青蒿素．以异胡薄荷醇为起始原料是人工全合成青蒿素的途径之一（如图）．下列说法正确的是（ ）A．异胡薄荷醇的分子式为C10H12OB．青蒿素提取时可以通过加热或加碱溶解的方法提高其浸取率C．青蒿素易溶于水，而难溶于有机溶剂D．异胡薄荷醇可发生消去反应22/23【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．【分析】由结构可知分子式，异胡薄荷醇含﹣OH可发生消去反应；青蒿素含﹣COOC﹣可发生水解，易溶于有机物，不易溶于水，以此来解答．【解答】解：A．由结构简式可知异胡薄荷醇的分子式为C10H18O，故A错误；B．青蒿素提取时加碱溶解．可发生水解反应，不能提高其浸取率，故B错误；C．青蒿素含﹣COOC﹣，为酯类物质，易溶于有机物，不易溶于水，故C错误；D．异胡薄荷醇含﹣OH可发生消去反应，故D正确；故选D． 12．某有机化合物的结构简式如图所示．关于该化合物的下列说法正确的是（ ）A．该有机物属于烯烃B．该有机物属于醇C．该有机物分子中所有的原子都共面D．该有机物有两种官能团【考点】有机物的结构和性质．【分析】A．只含C、H元素的有机物属于烃，只含碳碳双键的烃为烯烃；B．该物质中含有酚羟基，不含醇羟基；C．乙烯、苯中所有原子共平面，甲烷为正四面体结构，根据乙烯、甲烷和苯的结构判断该分子中所有原子是否共平面；D．该物质中含有碳碳双键和酚羟基．【解答】解：A．只含C、H元素的有机物属于烃，只含碳碳双键的烃为烯烃，该物质中含有C、H、O三种元素，属于烃的含氧衍生物，故A错误；B．该物质中含有酚羟基，不含醇羟基，所以不属于醇，故B错误；C．乙烯、苯中所有原子共平面，该分子中含有甲基，具有甲烷结构特点，所以该分子中所有原子不可能共平面，故C错误；D．该物质中含有碳碳双键和酚羟基两种官能团，具有烯烃和酚的性质，故D正确；故选D． 13．下列说法正确的是（ ）A．凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B．分子式为C5H12O且氧化产物能发生银镜反应的醇有6种C．分子中至少有11个碳原子处于同一平面D．1molβ﹣紫罗兰酮与1molH2发生加成反应可得到3种不同产物【考点】常见有机化合物的结构；芳香烃、烃基和同系物；同分异构现象和同分异构体．22/23【分析】A．结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，同系物必须是同类物质；B．分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，﹣OH取代C5H12中甲基上的H原子，可确定同分异构体；C．与苯环直接相连的碳原子共平面；D．分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，且C=O可与氢气发生加成反应．【解答】解：A．分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的物质，如果结构不相似，不一定互为同系物，如乙烯与环丙烷，故A错误；B．分子式为C5H12O的有机物，它的同分异构体中，经氧化可生成醛，该有机物属于醛，且连接羟基的碳原子上含有两个氢原子，确定C5H12的同分异构体，﹣OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，CH3CH2CH2CH2CH3中甲基处于对称位置，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构，（CH3）2CHCH2CH3中甲基有2种，﹣OH取代甲基上的H原子有2种结构，（CH3）4C中甲基有1种，﹣OH取代甲基上的H原子有1种结构，故符合条件的C5H12O的同分异构体有4种，故B错误；C．与苯环直接相连的碳原子共平面，分子中含有2个苯环，另一苯环位于对位的加成可共平面，则分子中至少有11个碳原子处于同一平面，故C正确；D．分子中有2个位置不同的碳碳双键，可发生1，2加成或1，4加成，且C=O可与氢气发生加成反应，与1molH2发生加成反应可得到4种不同产物，故D错误．故选C． 14．下列说法正确的是（ ）A．的正确名称是2，5﹣二甲基﹣4﹣乙基己烷B．胡椒酚的结构简式为胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度C．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为CnH2nD．2022年11月出现的“夺命快递”﹣﹣化学品为氟乙酸甲酯，它是一种无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，属于酯类，也属于卤代烃【考点】有机化合物命名；卤代烃简介；有关有机物分子式确定的计算．【分析】A．取代基的位次和不是最小；B．胡椒酚﹣OH的对位上的基团为憎水基；C．可能含有氧元素；D．氟乙酸甲酯中含有氧原子，属于酯类，不属于卤代烃．【解答】解：A．取代基的位次和不是最小，名称为2，5﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，故A错误；B．胡椒酚﹣OH的对位上的基团为憎水基，所以胡椒酚在水中的溶解度比苯酚小，故B正确；C．无法确定是否含有氧元素，故C错误；22/23D．氟乙酸甲酯属于酯类，酯类一般不溶于水，易溶于有机溶剂，由于其分子中除了含有碳氢元素外，还含有氧元素，不属于卤代烃，故D错误．故选B． 15．下列说法错误的是（ ）A．以2﹣氯丙烷为主要原料制备1，2﹣丙二醇[CH3CH（OH）CH2OH]时，依次经过的反应类型为消去反应﹣加成反应﹣取代反应B．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应C．有机物的一氯代物有4种D．乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O【考点】有机物的结构和性质；化学方程式的有关计算；同分异构现象和同分异构体．【分析】A．由2﹣氯丙烷CH3﹣CH（Cl）﹣CH3制取少量的1，2﹣丙二醇CH3CHOH﹣CH2OH时，应先发生消去反应，然后发生加成反应，最后发生取代反应可生成CH3CHOH﹣CH2OH；B．Cl2可在甲苯反应，既可取代苯环上的H原子也可取代甲基上的H原子；C．有机物有五种不同的H原子；D．乙烷和丙烯分子中都含有6个H原子．【解答】解：A．由2﹣溴丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇，可用逆推法判断，即CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHBrCH3，则2﹣溴丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2﹣丙二醇，故A正确；B．在催化剂作用下Cl2与甲苯反应，取代苯环上的H原子，在光照的条件下，下Cl2与甲苯反应，取代甲基上的H原子，故B正确；C．有机物有五种不同的H原子，一氯代物有5种，故C错误；D．乙烷和丙烯分子中都含有6个H原子，乙烷和丙烯的物质的量共1mol，完全燃烧生成3molH2O，故D正确．故选C． 16．咖啡酸（如图）存在于许多中药中，如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等．咖啡酸有止血作用，特别是对内脏的止血效果较好．下列关于咖啡酸的说法正确的是（ ）22/23A．咖啡酸的分子式为C9H5O4B．咖啡酸的某种同分异构体，其苯环上可能连有4个羟基C．1mol咖啡酸最多可以和2molNaOH反应D．可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键【考点】有机物的结构和性质．【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣COOH、酚﹣OH，结合烯烃、羧酸、酚的性质来解答．【解答】解：A．咖啡酸的分子式为C9H8O4，故A错误；B．咖啡酸有4个O，则一种同分异构体的苯环上连4个羟基，故B正确；C．﹣COOH、酚﹣OH均与NaOH反应，则1mol咖啡酸最多可以和3molNaOH反应，故C错误；D．酚﹣OH、碳碳双键均与高锰酸钾反应，不能用高锰酸钾检验碳碳双键，而溴水可以，故D错误；故选B． 二、非选择题（本大题共5小题，共52分）17．0.5mol某烃A在氧气中完全燃烧后，生成CO2和H2O各2mol．试回答：（1）烃A的分子式为 C4H8 ．（2）若取一定量的该烃A完全燃烧后，生成CO2和H2O各6mol，则有 84 g烃A参加了反应，燃烧时消耗标准状况下的氧气 201.6 L．（3）若烃A能使溴水褪色，不含支链，在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积比为3：1，则烃A的结构简式为 CH3CH=CHCH3 ．（4）若烃A能使溴水褪色，则烃A共有 3 种同分异构体．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【分析】（1）根据质量守恒定律确定A分子中含有的C、H原子数，从而得出其分子式；（2）根据C原子守恒计算出生成6mol二氧化碳消耗A的物质的量，再根据m=nM计算出A的质量；O原子守恒计算出消耗氧气的物质的量，再根据V=nVm计算出消耗标准状况下氧气的体积；（3）烃A能使溴水褪色，不含支链，则A为1﹣丁烯或2﹣丁烯；在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积比为3：1，说明A具有对称结构，含有2种H，据此确定其结构简式；（4）烃A能使溴水褪色，说明A分子中含有碳碳双键，则A为丁烯，根据同分异构体的书写原则写出A的结构简式．【解答】解：（1）0.5mol烃A在氧气中完全燃烧后生成CO2和H2O各2mol，根据质量守恒定律可知A分子中含有的C、H原子数分别为：N（C）==4、N（H）==8，所以A的分子式为：，故答案为：C4H8；22/23（2）取一定量的该烃A完全燃烧后生成CO2和H2O各6mol，根据C原子守恒可知消耗A的物质的量为：=1.5mol，1.5molA的质量为：56g/mol×1.5mol=64g；6molCO2和H2O中含有O的物质的量为：6mol×2+6mol×1=18mol，根据O元素守恒可知消耗氧气的物质的量为：=9mol，标准状况下9molA的体积为：22.4L/mol×9mol=201.6L，故答案为：84；201.6；（3）若烃A能使溴水褪色，不含支链，其结构简式可能为：CH3CH=CHCH3或CH2=CHCH2CH3，又由于在核磁共振氢谱中有两组峰，且峰面积比为3：1，则A分子中含有2种H，所以A的结构简式为：CH3CH=CHCH3，故答案为：CH3CH=CHCH3；（4）烃A能使溴水褪色，则A分子中含有碳碳双键，满足条件的结构简式为：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）CH3，总共含有3种同分异构体，故答案为：3． 18．双环戊二烯（）是一种化学活性很高的烃，存在于煤焦油中．（1）写出双环戊二烯的分子式 C10H12 ；（2）双环戊二烯的各种同分异构体中，可能含有的官能团有 ab ；a．碳碳双键b．碳碳叁键c．苯环（3）室温下发生下列反应：，反应类型为 加成反应 ；（4）篮烷（）是双环戊二烯的一种同分异构体，它的一氯代物有 4 种．【考点】同分异构现象和同分异构体；取代反应与加成反应．【分析】（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构分析；（2）双环戊二烯的不饱和度为5，其同分异构体中可含三键、双键、苯环；（3）环戊二烯含不饱和键，发生加成反应；（4）篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，由结构的对称性分析存在的几种位置的H．【解答】解：（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构可知，双环戊二烯的分子式为C10H12；故答案为：C10H12；（2）双环戊二烯的不饱和度为=5，其同分异构体中可含三键、双键、苯环，官能团为碳碳三键、双键；故答案为：ab；（3）环戊二烯含不饱和键，由环戊二烯生成双环戊二烯发生加成反应；故答案为：加成反应；（4）篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，由结构的对称性可知从上到下共存在的4种位置的H，则它的一氯代物有4种；故答案为：4．22/23 19．A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示按要求回答下列问题：（1）写出A中无氧官能团的名称 碳碳双键 ；C中含氧官能团的结构简式为 ﹣CHO ．（2）用A、B、C、D填空：能发生银镜反应的有 AC ；既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 D ．（3）按下图C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体：CE酯F，M（F）=178g•mol﹣1则反应①的反应类型为 氧化反应 ；写出反应②的化学方程式： ．（4）G、H、D互为同分异构体，它们具有如下特点：①G和H都是苯的二元取代物，这两个取代基分别为羟基和含有“﹣COO﹣”结构的基团；②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构；③G可以发生银镜反应，H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连．写出G和H的结构简式：G： ；H： ．【考点】有机物的推断；有机物的结构和性质．【分析】（1）A中含有碳碳双键、羟基和酯基三种官能团；C中含氧官能团是醛基；（2）含有醛基的物质能发生银镜反应；含有酚羟基的物质能和氯化铁发生显色反应，含有羧基的物质能和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，能和氯化铁溶液发生显色反应且与碳酸钠反应生成二氧化碳说明该物质中含有酚羟基和羧基；（3）C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①为氧化反应，E为C6H5CH2CH2COOH，M（F）=178g•mol﹣1，反应②为酯化反应；（4）由苯环上的两个取代基分别为羟基和含有﹣COO﹣结构的基团，具有﹣COO﹣结构的可为酸或酯，对应的酯有苯甲酸与甲醇生成的酯、乙酸与苯酚形成的酯、甲酸与苯甲醇形成的酯，还可为苯乙酸，共有4种，G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构则苯环上只有2种H，G可以发生银镜反应，H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连，则G为含﹣CHO，H中含对位的酚﹣OH、﹣OOCCH3．【解答】解：（1）根据结构简式知，A中无氧官能团是碳碳双键，C中含有官能团结构简式为﹣CHO，故答案为：碳碳双键；﹣CHO；22/23（2）含有醛基的物质能发生银镜反应，AC中都含有醛基，所以能发生银镜反应；含有酚羟基的物质能和氯化铁发生显色反应，含有羧基的物质能和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，能和氯化铁溶液发生显色反应且与碳酸钠反应生成二氧化碳说明该物质中含有酚羟基和羧基，同时含有酚羟基和羧基的只有D；故答案为：AC；D；（3）C经一步反应可生成E，E是B的同分异构体，则反应①为氧化反应，E为C6H5CH2CH2COOH，M（F）=178g•mol﹣1，反应②为酯化反应，反应方程式为，故答案为：氧化反应；；（4）（4）①G和H都是苯的二元取代物，即苯环上两个取代基，这两个取代基分别为羟基和含有﹣COO﹣结构的基团，含有羟基和酯基；②G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构，所以羟基和酯基在苯环对位上；③G可以发生银镜反应，含有醛基，H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连，即碳原子和取代基中的氧原子相连，符合条件的G为：，H为：，故答案为：；． 20．对叔丁基苯酚（）工业用途广泛，可用于生产油溶性酚醛树脂、稳定剂和香料等．实验室以苯酚、叔丁基氯[（CH3）3CCl]等为原料制备对叔丁基苯酚．实验步骤如下：步骤l：组装仪器，用量筒量取2.2mL叔丁基氯（过量），称取1.6g苯酚，搅拌使苯酚完全溶解，并装入滴液漏斗．步骤2：向X中加入少量无水AlCl3固体作催化剂，打开滴液漏斗旋塞，迅速有气体放出．步骤3：反应缓和后，向X中加入8mL水和1mL浓盐酸，即有白色固体析出．步骤4：抽滤得到白色固体，洗涤，得到粗产物，用石油醚重结晶，得对叔丁基苯酚1.8g．（1）仪器X的名称为 三颈（口）烧瓶 ．（2）步骤2中发生主要反应的化学方程式为 ．22/23（3）图中倒扣漏斗的作用是 防止倒吸 ．苯酚有腐蚀性，若其溶液沾到皮肤上可用 酒精 洗涤．（4）下列仪器在使用前必须检查是否漏液的是 BCD （填选项字母）．A．量筒B．容量瓶C．滴定管D．分液漏斗E．长颈漏斗（5）本实验中，对叔丁基苯酚的产率为 70.5% ．（请保留三位有效数字）【考点】制备实验方案的设计．【分析】（1）根据实验装置图可知仪器名称；（2）该反应是苯酚、叔丁基氯生成产品的反应，从结构上分析为取代反应，据此写方程式；（3）反应产生极易溶解于水的HCl，且反应温度较高，故用倒扣的漏斗防止倒吸；苯酚易溶于酒精；（4）根据仪器使用规则，容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前都必须检漏；（5）根据反应可计算出对叔丁基苯酚的理论产量，再根据产率=×100%计算．【解答】解：（1）根据实验装置图可知仪器X为三颈（口）烧瓶，故答案为：三颈（口）烧瓶；（2）该反应是苯酚、叔丁基氯生成产品的反应，从结构上分析为取代反应，反应方程式为，故答案为：；（3）反应产生极易溶解于水的HCl，且反应温度较高，故用倒扣的漏斗防止倒吸；苯酚以溶于酒精，所以苯酚沾到皮肤上可用酒精洗涤，故答案为：防止倒吸；酒精；（4）根据仪器使用规则，容量瓶、滴定管、分液漏斗在使用前都必须检漏，故选BCD；（5）根据反应：941501.6gxx==2.55g，则对叔丁基苯酚的产率为×100%=70.5%，故答案为：70.5%． 22/2321．已知一个碳原子上连有两个羟基时，其结构极不稳定，易发生下列变化，生成较稳定物质，如图1．A～F是六种有机化合物，它们之间的关系如图2，请根据要求回答．（1）C中含有的官能团是 醛基 （填名称）．（2）反应①的化学方程式为 CH3CHBrOOCCH3+2NaOHCH3CHO+CH3COONa+NaBr+H2O ，此反应的类型是 取代反应或水解反应 ．（3）已知B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B的分子式为 C10H10O2 ．（4）F是高分子光阻剂生产中的主要原料．F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应；②能发生加聚反应；③苯环上的一氯代物只有两种．F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为 ．（5）B的结构简式是 ．（6）F的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有 4 种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是 （写结构简式）．【考点】有机物的推断．【分析】根据图片知，A和NaOH的水溶液发生取代反应生成CH3COOH和醇，因为两个﹣OH连在同一个碳原子上不稳定，易失水生成醛基，所以A发生水解反应生成CH3COOH和CH3CHO，C能发生氧化反应生成E，D和酸反应生成E，则D是CH3COONa、C是CH3CHO，E是CH3COOH，B和稀硫酸加热生成乙酸和F，说明B是酯，F是醇，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B分子中C、H原子个数之比为1：1，所以x=y，根据其相对分子质量知，x=y==10，则B的分子式为C10H10O2，B水解生成乙酸和F，则F的分子式为C8H822/23O，F分子中不饱和度==5，说明F中还有一个碳碳双键，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生加聚反应，说明含有碳碳水解，③苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为，则B的结构简式为，据此分析解答．【解答】解：据图片知，A和NaOH的水溶液发生取代反应生成CH3COOH和醇，因为两个﹣OH连在同一个碳原子上不稳定，易失水生成醛基，所以A发生水解反应生成CH3COOH和CH3CHO，C能发生氧化反应生成E，D和酸反应生成E，则D是CH3COONa、C是CH3CHO，E是CH3COOH，B和稀硫酸加热生成乙酸和F，说明B是酯，F是醇，B的相对分子质量为162，其完全燃烧的产物中n（CO2）：n（H2O）=2：1，则B分子中C、H原子个数之比为1：1，所以x=y，根据其相对分子质量知，x=y==10，则B的分子式为C10H10O2，B水解生成乙酸和F，则F的分子式为C8H8O，F分子中不饱和度==5，说明F中还有一个碳碳双键，F具有如下特点：①能跟FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，②能发生加聚反应，说明含有碳碳水解，③苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为，则B的结构简式为，（1）C是CH3CHO，C中含有的官能团是醛基，故答案为：醛基；（2）反应①为水解反应或取代反应，该反应的化学方程式为CH3CHBrOOCCH3+2NaOHCH3CHO+CH3COONa+NaBr+H2O，故答案为：CH3CHBrOOCCH3+2NaOHCH3CHO+CH3COONa+NaBr+H2O；取代反应或水解反应；（3）通过以上分析知，B的分子式为C10H10O2，故答案为：C10H10O2；（4）F的结构简式为，F在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为，22/23故答案为：；（5）通过以上分析知，B的结构简式是，故答案为：；（6）F的结构简式为，F的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应，说明F的同分异构体中含有醛基，如果取代基为﹣CH3CHO有一种结构，如果含有﹣CH3、﹣CHO，有邻、间、对三种同分异构体，所以符合条件的同分异构体有4种，其中核磁共振氢谱有4种不同化学环境的氢的是，故答案为：4；． 22/232022年12月6日22/23
